ID 1014310 Banca CETRO Órgão ANVISA Ano 2013 Provas CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 2 Disciplina Farmácia Assuntos Química Orgânica e Farmacêutica Com relação à quiralidade de fármacos, assinale a alternativa incorreta. Alternativas Ainda hoje, a identificação e determinação da proporção de isômeros não é realizada nos ensaios de bioequivalência e controle de qualidade de rotina, por falta de equipamento adequado. As rotas sintéticas de fármacos quirais, em sua maioria, não são estereosseletivas, o que leva à formação de ambos os enantiômeros. A maioria das propriedades físicas dos enantiômeros é idêntica; quimicamente, apenas em ambientes quirais os enantiômeros demonstram comportamentos diferentes. Durante o ensaio de bioequivalência para fármacos com quiralidade, devem ser levantadas informações sobre os teores dos estereoisômeros que podem comprometer a eficácia e a segurança do medicamento. A determinação de estereoisômeros pode ser realizada por cromatografia, utilizando colunas quirais. Responder Comentários Questão interessante que mistura Química Orgânica e Farmacologia.Quando temos compostos quirais, ou seja, compostos que possuem pelo menos um carbono assimétrico (com 4 ligantes diferentes) em sua molécula, tem-se dois enantiômeros, o R e o S. Estes dois enantiômeros podem ter propriedades muito diferentes um do outro.Já se olha de cara que a errada é a A, pois a bioequivalência é realizada para diferenciar os compostos quirais. Enantiômetros têm propriedades físico-químicas idênticas, porém diferem nas propriedades farmacocinéticas e dinâmicas.