Questão 1154164

• Banca: CESPE / CEBRASPE
• Órgão: INCA
• Ano: 2010
• Provas: CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Análises Clínicas
• Disciplina: Biomedicina - Análises Clínicas
• Assuntos: Genética e Reprodução Humana

Considere uma situação em que um indivíduo apresenta uma anomalia genética que reduz a atividade da enzima glicuronil transferase para cerca de 10% de sua atividade normal. Em relação aos achados laboratoriais esperados nessa situação, julgue o  item  a seguir.

A anomalia em questão tem como consequência o impedimento da entrada de bilirrubina nos hepatócitos.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: E

Comentários

•  UDP-glicuronil transferase é uma glicosiltransferase detoxificiante.

  Essas enzimas do metabolismo de fase II são encontradas no fígado, onde elas agem principalmente na transformação de Bilirrubina não conjugada (ou livre) em bilirrubina conjugada.  Esse conjunto de enzimas é capaz de agir em diversos substratos, tanto endógenos como fármacos.

  Resumo: a deficiência de glicuronil transferase é capaz de aumentar os níveis séricos de Bilirrubina indireta (não-conjugada).

  Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Glicuronil_transferase

• A Glicuronil transferase está nos hepatócitos e é responsável por conjugar a bilirrubina que chega do baço.

  A redução de sua capacidade não prejudica a produção de bilirrubina indireta e sim a conjugação dela.

  Logo essa redução apenas aumentaria os níveis de bilirrubina indireta