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ID
1351618
Banca
FGV
Órgão
SUSAM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Sobre as boas práticas para o processamento de produtos para a saúde, assinale a afirmativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Na RDC Nº 15, de 15/03/2012, que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde, refere:

    a) CORRETA: Art. 49: "A área para recepção dos produtos para saúde do CME Classe II deve estar localizada dentro da sala de recepção e limpeza".

    b) INCORRETA: Art. 14: "Os produtos para saúde classificados como não críticos devem ser submetidos, no mínimo, AO PROCESSO DE LIMPEZA.

    c) INCORRETA: Art. 46: "O CME Classe I DEVE possuir, no mínimo, barreira técnica entre o setor sujo e os setores limpos".

    d) INCORRETA: Art. 11: "Os produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos ao processo de esterilização, após limpeza E demais etapas do processo".

    e) INCORRETA: Art. 38: "As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem ser calibradas, NO MÍNIMO, ANUALMENTE.

  • Segundo a RDC 15 que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências coloca que:

    A área para recepção dos produtos para saúde do CME Classe II deve estar localizada dentro da sala de recepção e limpeza. Essa área deve dispor de pelo menos uma bancada com dimensões que permitam a conferência dos materiais de forma a garantir a segurança do processo. Deve possuir ainda recipientes para descarte de materiais perfurocortantes e de resíduo biológico. Logo a altenativa A está correta.

    Produtos para saúde classificados como não-críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de limpeza. Alternativa B está errada.

    O CME Classe I deve possuir, no mínimo, barreira técnica entre o setor sujo e os setores limpos. Ou seja, não é apenas a barreira técnica é no mínimo a barreira técnica. Portanto a letra C está errada.

    Produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais etapas do processo. Ou seja, devem ser esterilizados, alternativa D está incorreta.

    As leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem ser calibradas, no mínimo, anualmente. E não semestralmente como refere a alternativa E.

    Gabarito do Professor: Letra A


    Bibliografia

    http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2012/rdc0015_15_03_2012.html