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Vancomicina e teicoplanina são antibióticos glicopéptidico(s) usado no tratamento de infecções do SARM. Teicoplanina é um estructural congénere à vancomicina que tem uma actividade de espectro similar, mas com uma maior duração média(t½). Ambas as drogas tem uma absorção oral lenta, por isso são administradas endovenosamente para infecções no organismo (sistema), com a excepção da Colite pseudomembranosa onde a vancomicina pode ser administrada oralmente.
fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/Staphylococcus_aureus_resistente_%C3%A0_meticilina
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Tratamento da MRSA
1- Vancomicina: Padrão ouro, bloqueia a polimerização de glicopeptídeos, atuação em gram +.
2- Daptomicina: Liga-se a membrana e causa despolarização cálcio dependente.
3- Linezolida: Liga-se a unidadees 23S e 50S do ribossomo, bacteriostático por isso não pode ser usado para atacar uma infecção grave na corrente sanguínea, seu efeito demora a começar.Não apresenta toxicidade renal.
4- Teicoplanina: Muito similar a vancomicina, menos nefrotóxica.
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"O Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) é o principal microrganismo responsável pelas infecções em ambiente hospitalar e nas unidades de saúde. [...] As precauções de contato devem ser instituídas para todos os pacientes quando houver suspeita ou confirmação de infecção ou colonização por MRS
Vancomicina e teicoplanina são antibióticos glicopéptidico(s) usado no tratamento de infecções do SARM.