De acordo com o Manual do ministério da saúde de eventos adversos pós vacinação de 2014
A vacina da febre Amarela é composta de:
Pó liofilizado injetável composto por vírus vivo atenuado da febre amarela cepa 17DD ou equivalente, cultivado em ovos embrionados de galinha. Contém sacarose, glutamato, sorbitol, gelatina bovina, eritromicina e canamicina.
As contraindicações são:
Crianças menores de 6 meses de idade; Pacientes com imunodepressão de qualquer natureza; Pacientes infectados pelo HIV com imunossupressão grave, com a contagem de células CD4; Indivíduos com história de reação anafilática relacionada a substâncias presentes na vacina (ovo de galinha e seus derivados, gelatina bovina ou outras); Pacientes com história pregressa de doenças do timo (miastenia gravis, timoma, casos de ausência de timo ou remoção cirúrgica); Gestantes.
A administração deve ser analisada caso a caso na vigência de surtos.
Fonte: Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis. Manual de vigilância epidemiológica de eventos adversos pós-vacinação / Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis. – 3. ed. – Brasília : Ministério da Saúde, 2014.