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ID
1583260
Banca
CRS - PMMG
Órgão
PM-MG
Ano
2013
Provas
Disciplina
Patologia
Assuntos

Segundo as alterações morfológicas dos neutrófilos, marque a alternativa CORRETA:

Alternativas
Comentários
  • GAB:

    A - Pelger-Heuet

    B -Certo

    C - pequeno, oval e azul CLARO

    D- Corpúsculos grandes. ovalados e AZUIS

    Corpúsculo de Döhle: São inclusões ovais de coloração azul pálida, remanescentes de ribossomas livres que persistiram após um estágio de desenvolvimento mais precoce, localizando-se na periferia do citoplasma, na maioria das vezes isoladas. Podem ser encontradas com freqüência em grande variedade de infecções e também em traumas e queimaduras.

    Granulações grosseiras ou tóxicas: São grânulos azurófilos que se mantêm no citoplasma dos neutrófilos por um estímulo à granulocitopoese durante processos infecciosos persistentes.

    Vacuolizações citoplasmáticas: Representam a imagem negativa das granulações grosseiras, como resultado da depleção dos grânulos azurófilos no processo de fagocitose. 

    Anormalidades Hereditárias

    Pelger-Hüet: Caracteriza-se pela falência no desenvolvimento dos clones normais das células da série granulocítica, levando a hipossegmentação neutrofílica, sem envolvimento funcional da célula. Os neutrófilos apresentam-se na periferia sob a forma de bastões ou com discreta segmentação. Sem exteriorização clínica, a importância de seu diagnóstico é evitar a interpretação do aumento da contagem do número de bastões como um desvio à esquerda causado por processos infecciosos agudos. É típica também nos eosinófilos. Esta anomalia pode também ser adquirida como uma reação idiossincrática a drogas, em alguns pacientes com leucemia, ou como reações mielodisplásicas, denominada pseudo-Pelger-Hüet.

    May-Hegglin: Corpúsculo azulado de inclusão citoplasmática, isolado, tipo Döhle, associado a plaquetas gigantes e trombocitopenia.  

     Alder-Reilly: Granulações gigantes, azurófilas, encontradas especialmente nos neutrófilos associados a outros defeitos hereditários. Pode se manifestar em granulócitos, monócitos e linfócitos ou atingir somente um tipo de leucócito. Esta anomalia é vista em pacientes com desordens metabólicas, como as mucopolissacaridoses hereditárias.

    Chediak-Higashi: Distúrbio raro que cursa com albinismo óculo-cutâneo, fotofobia, infecções piogênicas freqüentes e a presença de grandes corpúsculos de inclusão eosinofílicos (lisossomas gigantes) na maioria dos granulócitos, nos quais há comprometimento da função e neutropenia, resultando em sobrevida curta ao paciente.