Questão 1729696

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia
• Disciplina: Técnicas em Laboratório

O método de seqüenciamento por terminação de síntese é baseado na incapacidade das enzimas que polimerizam DNA incorporarem nucleotídeos após a incorporação de um nucleotídeo modificado, que tem como característica:

• A. não apresentar um anel com dupla ligação nas bases purínicas.
• B. apresentar uma substituição do fosfato na posição 5' da desoxiribose por uma hidroxila.
• C. apresentar uma substituição da pentose do desoxiribonucleotídeo por uma hexose.
• D. apresentar apenas um hidrogênio na posição 3' da desoxiribose.
• E. apresentar apenas um átomo de fosfato na posição 5' do nucleotídeo.

Gabarito: D

Comentários

• Os didesoxirribonucleotídeos (ddNTP) não possuem o radical hidroxila na sua extremidade 3', que é substituído por um hidrogênio. A ausência desse radical impede a ação da polimerase, que não consegue mais adicionar nucleotídeos, por isso o método é chamado de "método de terminação de síntese". Esses ddNTP são marcados com fluoróforos, assim é possível identificar qual foi o nucleotídeo incorporado em determinada posição.