Questão 2083939

• Banca: Marinha
• Órgão: CAP
• Ano: 2014
• Provas: Marinha - 2014 - CAP - Cabo - Técnico em Patologia Clínica
• Disciplina: Técnicas em Laboratório
• Assuntos: Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

A RDC/ANVISA N°302(2005) estabelece que o reagente ou insumo preparado ou aliquotado pelo próprio laboratório deve ser identificado com:

• A. rótulo de código de barras ou QR.
• B. n° do lote dos reativos originais.
• C. razão social e nome fantasia do laboratório.
• D. classificação química IUPAC.
• E. condições de armazenamento.

Gabarito: E

Comentários

• O reagente ou insumo preparado ou aliquotado pelo próprio laboratório deve ser identificado com rótulo contendo:

  nome;

  concentração;

  número do lote (se aplicável);

  data de preparação;

  dentificação de quem preparou (quando aplicável);

  data de validade;

  condições de armazenamento;

  além de informações referentes a riscos potenciais.