TGA ocorre quando a aorta se origina diretamente do VD e a artéria pulmonar do VE, resultando em circulações pulmonares e sistêmicas paralelas independentes; o sangue oxigenado não pode alcançar o corpo, exceto através de aberturas conectando os lados direito e esquerdo [p. ex., forame oval aberto, defeito do septo ventricular (DSV)]. Os principais sintomas graves são cianose e, ocasionalmente, insuficiência cardíaca, se houver associação de DSV. Ausculta e sopros cardíacos variam dependendo da presença de anomalias congênitas associadas. O diagnóstico é por ecocardiografia e o tratamento definitivo é correção cirúrgica.