Vacina Febre Amarela
O volume da dose a ser administrada é de 0,5 mL.
Não administre tal vacina simultaneamente com a vacina tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéo-
la) e/ou tetra viral (sarampo, caxumba, rubéola e varicela) e/ou varicela, estabelecendo o intervalo
mínimo de 30 dias, salvo em situações especiais que impossibilitem manter o intervalo indicado.
O frasco multidose da vacina, uma vez aberto, pode ser usado por um prazo estabelecido pelo
laboratório produtor, constante da bula do produto ou das normas do PNI.
• A coordenação de imunizações do Estado ou do município deverá informar esse prazo à unidade
de saúde quando do envio da remessa da vacina, uma vez que há variações quanto a esse prazo
conforme o laboratório produtor.
• Esse prazo só deve ser respeitado se o produto for mantido em condições ideais de temperatura.
• A data e o horário de abertura do frasco devem ser anotados e fixados no frasco de maneira que
não comprometam as informações do rótulo, principalmente quando o prazo de utilização após a
abertura do frasco for mais longo.
FONTE: Manual de Normas e procedimentos para vacinação 2014
A - O prazo de validade da vacina após reconstituição é de 6 HORAS, desde que mantida em temperatura adequada (2 ºC a 8 ºC) e adotados os cuidados que mantenham a respectiva integridade.
B - A vacina reconstituída e o diluente NÃO podem ser congelados.
C - A vacina febre amarela (atenuada) tem sido aplicada simultaneamente ou combinada com as vacinas contra sarampo, hepatite B, febre tifóide, poliomielite, sem interferências na imunização ou na segurança das vacinas. mas com SERINGAS SEPARADAS e em locais diferentes de preferência em membros separados, devido a INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA.
Se a vacina febre amarela (atenuada) não for administrada simultaneamente com as vacinas injetáveis de vírus vivo, estas deverão ser aplicadas guardando um intervalo desejável de 30 dias, ou no mínimo 15 dias
D - A via de administração indicada da vacina contra a febre amarela é a subcutânea na dosagem de 0,5 ML COMO DOSE ÚNICA , E PARA ÁREAS DE RISCO EM DOSES FRACIONADAS DE 0,1 ML.