Questão 3266947

• Banca: COPESE - UFT
• Órgão: UFT
• Ano: 2019
• Provas: COPESE - UFT - 2019 - UFT - Residência Médica - Cirurgia Geral
• Disciplina: Medicina
• Assuntos: Cirurgia Geral

O megacólon congênito, também conhecido como doença de Hirschsprung, é um distúrbio do desenvolvimento caracterizado pela ausência de células ganglionares nos plexos mioentérico (Auerbach) e submucoso (Meissner).

Sobre a doença de Hirschsprung, assinale a alternativa CORRETA.

• A. O retossigmóide é afetado em aproximadamente 80% dos casos.
• B. A aganglionose preserva o reto e se inicia na junção retossigmóide.
• C. O histórico pessoal ou familiar de Síndrome de Down não está associado ao megacólon congênito.
• D. A biópsia retal não tem valor diagnóstico, visto que a doença é exclusiva do cólon.
• E. O enema opaco é considerado padrão ouro para o diagnóstico da doença de Hirschsprung.

Gabarito: A