O quadro clínico da síndrome de Gorlin-Goltz inclui:O quadro clínico da síndrome de Gorlin-Goltz inclui:
Presença de diversos de células basais na pele;
Ceratocistos odontogênicos, que é observado em aproximadamente 75% dos pacientes desta síndrome;
Calcificação intracraniana;
Anormalidades esqueléticas, como bífidas, cifoescoliose, calcificação precoce da foice cerebral e bossa frontal.
Características faciais peculiares, como prognatismo e hipertelorismo.
Além de carcinomas basocelulares múltiplos, que é o sintoma principal e mais frequente desta síndrome, os pacientes apresentam ceratocistos odontogênicos (CO), cistos epidermóides da pele, pequenas depressões palmoplantares, foice do cérebro calcificada, circunferência craniana aumentada, anomalias das costelas (bífidas, fusionadas, chanfradas, parcialmente ausentes), hipertelorismo ocular leve e espinha bífida oculta das vértebras cervicais ou torácicas. Prognatismo mandibular leve também está comumente presente