Questão 337897

• Banca: CS-UFG
• Órgão: UFG
• Ano: 2010
• Provas: CS-UFG - 2010 - UFG - Técnico de Laboratório - Análises Clínicas
• Disciplina: Técnicas em Laboratório
• Assuntos: Controle de Qualidade em Laboratório Clínico

De acordo com a RDC 302/2005, que estabelece o regulamento técnico para funcionamento de laboratório clínico,

• A. a apresentação do documento de identidade do paciente no momento da coleta do material biológico é obrigatória.
• B. a data de recebimento das amostras e o nome do funcionário que realizou a coleta são opcionais.
• C. a adoção de definições de limites de risco, valores críticos ou de alerta para liberação de laudos é de responsabilidade do laboratório.
• D. a adoção de controles de qualidade interno e externo, trimestrais ou semestrais, depende da demanda de pacientes.

Gabarito: C

Comentários

• 6.1.2.1 Para pacientes em atendimento de urgência ou submetidos a regime de

  internação, a comprovação dos dados de identificação também poderá ser obtida no

  prontuário médico

• 6.1.2 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem solicitar ao paciente documento que comprove a sua identificação para o cadastro. 6.1.2.1 Para pacientes em atendimento de urgência ou submetidos a regime de internação, a comprovação dos dados de identificação também poderá ser obtida no prontuário médico.

  6.2.5 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem definir limites de risco, valores críticos ou de alerta, para os analitos com resultado que necessita tomada imediata de decisão.

  ao meu ver, a alternativa correta é a primeira, pois deve solicitar sim, ou seja, é obrigatório (com exceçao do caso 6.1.2.1). E também, o laboratório apenas define limites para resultados que necessitam tomada imediata de decisão, nao para liberaçao dos laudos como um todo, como é sugerido na alternativa.

• A) Se refere a fase pré-analítica e não analítica em si.

• A alternativa "A" não consta na RDC 302/2005, .

  A alternativa "C" consta na RDC 302/2005, porém diz o seguinte 6.2.5 O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem definir limites de risco, valores críticos ou de alerta, para os analitos com resultado que necessita tomada imediata de decisão.