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ID
3950350
Banca
Instituto UniFil
Órgão
Prefeitura de Cunha Porã - SC
Ano
2019
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

Sobre Febre Amarela, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Alguém que vai fazer o concurso da prefeitura de Sítio Novo MA?

  • Período de infecção – dura cerca de 3 dias; tem início súbito e sintomas inespecíficos, como febre,

    calafrios, cefaleia, lombalgia, mialgias generalizadas, prostração, náuseas e vômitos.

    Período de remissão – ocorre declínio da temperatura e diminuição da intensidade dos sintomas,

    provocando uma sensação de melhora no paciente. Dura de poucas horas até, no máximo, 2 dias.

    Período toxêmico – reaparece a febre, a diarreia e os vômitos têm aspecto de borra de café. Instala-se quadro de insuficiência hepatorrenal caracterizado por icterícia, oligúria, anúria e albuminúria,

    acompanhado de manifestações hemorrágicas: gengivorragias, epistaxe, otorragia, hematêmese,

    melena, hematúria, sangramentos em locais de punção venosa e prostração intensa, além de

    comprometimento do sensório, com obnubilação mental e torpor, havendo evolução para coma

    e morte. O pulso torna-se mais lento, apesar da temperatura elevada. Essa dissociação pulso-temperatura é conhecida como sinal de Faget.

    https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/guia_vigilancia_saude_3ed.pdf

  • Contraindicações da vacina:

    • Crianças menores de 6 (seis) meses de idade.

    Pacientes com imunossupressão de qualquer natureza.

    • Crianças menores de 13 anos infectadas pelo HIV com alteração imunológica grave. Adultos infectados pelo HIV com <200 CD4/mm3 (<15% do total de linfócitos).

    • Pacientes em tratamento com drogas imunossupressoras(corticosteroides, quimioterapia,radioterapia).

    Pacientes em tratamento com medicamentos modificadores da resposta imune (Infliximabe, Etarnecepte, Golimumabe, Certolizumabe, Abatacept, Belimumabe, Ustequinumabe, Canaquinumabe, Tocilizumabe, Rituximabe, inibidores de CCR5 como Maraviroc).

    Pacientes submetidos a transplante de órgãos.

    • Pacientes com imunodeficiência primária.

    • Pacientes com neoplasia maligna.

    Indivíduos com história de reação anafilática relacionada a substâncias presentes na vacina (ovo de galinha e seus derivados, gelatina bovina ou outras).

    Pacientes com história pregressa de doenças do timo (miastenia gravis, timoma, casos de ausência

    de timo ou remoção cirúrgica).

    • Pacientes portadores de doença falciforme em uso de hidroxiureia e contagem de neutrófilos menor de 1500 cels/mm³. 

    https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/guia_vigilancia_saude_3ed.pdf