Questão 4875433

• Banca: VUNESP
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2020
• Provas: VUNESP - 2020 - EBSERH - Técnico em Farmácia
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Controle de Qualidade Laboratorial

Para que os comprimidos possam satisfazer às especificações de qualidade, durante o controle de qualidade, devem ser realizados testes, tais como

• A. dureza, que é a resistência de um comprimido ao choque e ao atrito.
• B. friabilidade, que determina a uniformidade de peso.
• C. calibração, que determina se os grânulos têm tamanho uniforme.
• D. desintegração, pois os comprimidos devem se desfazer como condição para a liberação do princípio ativo.
• E. dissolução, que irá “medir” a capacidade do comprimido em ceder ou não o princípio ativo, na quantidade necessária. Nesse teste, o tempo não é levado em consideração.

Gabarito: D

Comentários

• Desintegração , o mesmo precisa se desintegrar para que haja a liberação do princípio ativo!

• Friabilidade é a propriedade que têm certas substâncias de se partirem com facilidade, reduzindo-se a fragmentos. O teste de friabilidade permite determinar a resistência dos comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica do friabilômetro. O teste se aplica,unicamente, a comprimidos não revestidos.
• A dureza do comprimido é definida como a força necessária para quebrar um comprimido em um teste de compressão diametral. Essa definição não é a mesma que a definição de dureza de um metal, por exemplo, onde se mede a capacidade de um metal de resistir ao risco, como no teste de dureza pela metodologia de Vickers. Para realizar este teste, um comprimido é colocado entre duas bigornas. É aplicada uma força de esmagamento e registrada a força necessária para a quebra do comprimido. A dureza também é conhecida como resistência à trituração de comprimidos.