Questão 5003347

• Banca: Aeronáutica
• Órgão: CIAAR
• Ano: 2020
• Provas: Aeronáutica - 2020 - CIAAR - Primeiro Tenente - Farmácia Bioquímica
• Disciplina: Biomedicina - Análises Clínicas
• Assuntos: Hematologia em Biomedicina; Morfologia de Hemácias e Leucócitos

A hemoglobina é uma molécula globular formada por quatro cadeias de globinas. Cada cadeia de globina tem uma bolsa onde se fixa o heme, molécula planar que permite a ligação e transporte de oxigênio e contém em seu centro um átomo de ferro (Fe⁺²).

Sobre as hemoglobinas humanas e hemoglobinopatias, é correto afirmar que

• A. a anemia observada nas talassemias é normocítica e normocrômica.
• B. na doença por hemoglobina H (HbH), apenas um dos quatros genes da alfa (α) globina está ativo.
• C. a hemoglobina S (HbS) é uma hemoglobina variante observada na anemia falciforme, caracterizada pela substituição de um resíduo glutamil por um valil na posição 6 da cadeia de α globina.
• D. na beta (β)-talassemia, há um desequilíbrio da síntese das cadeias de globina e o excesso relativo de cadeias β precipita-se nos eritroblastos determinando sua destruição precoce na medula óssea.

Gabarito: B

Comentários

• C) A troca ocorre na cadeia Beta e não na alfa.

  D) Talassemia Beta existe uma redução no quantitativo de cadeias Beta e não excesso.

  B) CORRETA: Na HbH 3 dos quatro genes estão ausentes, logo só tem um gene ativo - anemia hemolítica crõnica - quadro de talassemia intermediária.

  A) Nas talassemia,ocorre uma redução no VCM, ou seja, microcitose - pelo fato de existirem menos cadeias alfa ou Beta a molécula de HB fica menor.