SóProvas


ID
5475778
Banca
Quadrix
Órgão
Prefeitura de Tijucas do Sul - PR
Ano
2021
Provas
Disciplina
Enfermagem
Assuntos

O centro de material e esterilização (CME) tem por missão prover todos os serviços assistenciais e de diagnóstico de produtos processados ​​para a saúde, garantindo a quantidade e a qualidade necessária para uma assistência segura. Acerca das práticas recomendadas pela SOBECC, assinale a alternativa correta.  

Alternativas
Comentários
  • devem possuir, minimamente, os seguintes ambientes: I - Sala de recepção e limpeza (setor sujo); II - Sala de preparo e esterilização (setor limpo); III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo); IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e V - Sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).
  • devem possuir, minimamente, os seguintes ambientes: I - Sala de recepção e limpeza (setor sujo); II - Sala de preparo e esterilização (setor limpo); III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo); IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e V - Sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).
  • devem possuir, minimamente, os seguintes ambientes: I - Sala de recepção e limpeza (setor sujo); II - Sala de preparo e esterilização (setor limpo); III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo); IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e V - Sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).
  • temperatura 18a 25
  • explantes constituídos de componentes desmontáveis, após a esterilização, não devem ser acondicionados na mesma embalagem, de forma a impedir a remontagem do produto.
  • Após o processo de esterilização, estes explantes podem ser considerados como resíduos sem risco biológico, químico ou radiológico
  • CME I - NÃO CRÍTICOS, SEMI CRÍTICOS E CRÍTICOS - CONFORMAÇÃO NÃO COMPLEXA.

    PRA MEMORIZAR,

    CME 1 ------ 1 TIPO DE CONFORMAÇÃO

    CME II - NÃO CRÍTICO, SEMI CRÍTICO E CRÍTICO - CONFORMAÇÃO COMPLEXA E NÃO COMPLEXA.

    CME 2 ----- 2 TIPOS DE CONFORMAÇÃO

  • § 2º Os explantes constituídos de componentes desmontáveis, após a esterilização, não devem ser acondicionados na mesma embalagem, de forma a impedir a remontagem do produto.

    Art. 52 O sistema de climatização da área de limpeza do CME Classe II e da empresa processadora devem atender além do disposto nas normatizações pertinentes, os seguintes itens:

     

    I - Manter temperatura ambiente entre 18º e 22º C;

    Art. 54 O sistema de climatização da sala de preparo e esterilização do CME Classe II e da empresa processadora devem atender além do disposto nas normatizações pertinentes, os seguintes itens:

     

    I - Manter temperatura ambiente entre 20 e 24º C;

    Art. 44 O CME Classe I e II deve possuir, minimamente, os seguintes ambientes:

     

    I - Área de recepção e limpeza (setor sujo);

    II - Área de preparo e esterilização (setor limpo);

    III - Sala de desinfecção química, quando aplicável (setor limpo);

    IV - Área de monitoramento do processo de esterilização (setor limpo); e

    V - Área de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados (setor limpo).

    Parágrafo único. Os REGISTROS devem ser arquivados, de forma a garantir a sua rastreabilidade, em conformidade com o estabelecido em legislação específica ou, na ausência desta, por um prazo mínimo de cinco anos, para efeitos de inspeção sanitária.

    § 2º A entrega dos explantes deverá ser precedida de assinatura de termo de recebimento e responsabilidade e a embalagem de esterilização deverá ser rompida e retida antes da entrega.

  • Deve-se dispor de sistema para a guarda dos registros dos monitoramentos por cinco anos e disponibilizá-los sempre que for solicitado ou necessário.

  • O CME Classe I deve possuir, no mínimo, barreira técnica entre o setor sujo e os setores limpos. Já o CME Classe II deve possuir: sala de recepção e limpeza, sala de preparo e esterilização, sala de desinfecção química, quando aplicável, área de monitoramento do processo de esterilização e sala de armazenamento e distribuição de materiais esterilizados. Alternativa A está errada.

    Deve-se manter a temperatura ambiente entre 18 e 20 ⁰C, não apenas para conforto dos trabalhadores, mas para garantir a integridade dos produtos esterilizados. Alternativa B está errada.

    Os registros devem ser arquivados, de forma a garantir a sua rastreabilidade, em conformidade com o estabelecido em legislação específica ou, na ausência desta, por um prazo mínimo de cinco anos, para efeitos de inspeção sanitária. Alternativa C está correta.

    Os explantes constituídos de componentes desmontáveis, após a esterilização, não devem ser acondicionados na mesma embalagem, de forma a impedir a remontagem do produto. Alternativa D está errada.

    A entrega dos explantes deverá ser precedida de assinatura de termo de recebimento e responsabilidade e a embalagem de esterilização deverá ser rompida e retida antes da entrega. Alternativa E está errada.


    Gabarito do Professor: Letra C


    Bibliografia

    Ministério da Saúde. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Resolução RDC 15, de 15 de março de 2012. Dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências.