Em relação à doença de Alzheimer, analise as assertivas abaixo:
I. Mutações no gene da proteína precursora amilóide (APP), localizado no cromossomo
17, são responsáveis pela maioria dos casos de doença de Alzheimer familiar de
início precoce.
II. Mutações no gene Presenilina-1, localizado no cromossomo 1, são responsáveis pela
maioria dos casos de doença de Alzheimer familiar de início tardio.
III. A Presenilina-2 é parte do complexo gama-secretase que cliva a proteína precursora
amilóide (APP).
IV. A apolipoproteina E possui três isoformas. A isoforma E4 é associada com alto risco
de doença de Alzheimer de início tardio.
Estão CORRETAS as assertivas: