Considere uma situação em que um indivíduo apresenta uma anomalia genética que reduz a atividade da enzima glicuronil transferase para cerca de 10% de sua atividade normal. Em relação aos achados laboratoriais esperados nessa situação, julgue o item a seguir.
A exposição desse indivíduo à luz pode melhorar seu quadro clínico por converter alguns compostos à sua forma isomérica cis, mais hidrossolúvel.
Considere uma situação em que um indivíduo apresenta uma anomalia genética que reduz a atividade da enzima glicuronil transferase para cerca de 10% de sua atividade normal. Em relação aos achados laboratoriais esperados nessa situação, julgue o item a seguir.
A anomalia em questão tem como consequência o impedimento da entrada de bilirrubina nos hepatócitos.
Em relação ao cultivo de células transfectadas em
biorreatores, analise as afirmativas a seguir:
I. Para os cultivos celulares em tanques agitados existem
vários sistemas de transferência de oxigênio, como
aspersão direta, micro-aspersão e difusão por
membranas.
II. Ao se estudar a cinética de crescimento de células
cultivadas em biorreatores, percebe-se que a velocidade
específica de respiração das células animais é
consideravelmente menor que a de células microbianas.
III. As estratégias de controle da concentração de oxigênio
dissolvido estão associadas ao termo de transferência de
oxigênio de uma equação de balanço de massa, onde o
kLa é o coeficiente volumétrico de transferência de
oxigênio e pode ser facilmente alterado manipulando-se a
freqüência de agitação ou a vazão de aeração.
Em relação ao cultivo de células transfectadas em
biorreatores, analise as afirmativas a seguir.
I. O emprego da tecnologia de cultura de células em
microcarregadores permite o aumento da capacidade de
produção das moléculas terapêuticas, devido à razão
extremamente alta entre a área da superfície e o volume
disposto pelos microcarregadores. Muito empregado
para as culturas de adesão.
II. Os materiais usados para fabricação dos
microcarregadores são de natureza porosa. Dependendo
da dimensão dos poros, eles são classificados em
microporosos e macroporosos.
III. Os microcarregadores microporosos consistem de
partículas com dimensões de 0,4 a 5 mm com cavidades
internas que permitem a adesão e o crescimento das
células em seu interior. Este tipo de microcarregador foi
desenvolvido com a finalidade de permitir o crescimento
das células de forma tridimensional de modo a atingir
altas concentrações.
Em relação ao cultivo de células transfectadas em
biorreatores, analise as afirmativas a seguir:
I. Muitas linhagens celulares são consideradas de adesão,
isto porque nas células atuam forças atrativas
intermoleculares. O mecanismo de adesão envolve
quatro fases: adsorção, contato, junção e propagação.
II. A adesão celular foi considerada um elemento chave de
evolução. A adesão célula-célula foi essencial ao
desenvolvimento de organismos multicelulares e
representa juntamente com a adesão célula-matriz um
papel fundamental na regulação gênica.
III. Os cultivos celulares de adesão possuem maiores
rendimentos se forem realizados em Frasco Spinner
quando comparados com os cultivos estáticos.
O avanço científico tem permitido o emprego industrial de
microorganismos ou células modificadas geneticamente,
visando produção de proteínas de interesse em diversas
áreas, especialmente na saúde humana. O cultivo e a
manutenção das células modificadas é ponto fundamental de
controle e monitoramento dos diferentes produtos. Em
relação ao tema cultura de células primárias e de linhagens,
analise as afirmativas a seguir.
I. As culturas primárias são isoladas diretamente de órgãos
ou tecidos. São denominadas primárias até a sua
primeira passagem ou diluição, após o que são
consideradas sub-culturas.
II. As linhagens celulares contínuas possuem crescimento
celular mais rápido podendo-se atingir altas densidades
celulares em biorreatores.
III. Uma grande desvantagem das linhagens celulares
contínuas é a acentuada instabilidade cromossômica,
maiores variações relativamente aos fenótipos de origem
e o desaparecimento de marcadores específicos e
característicos do tecido de origem.
Em relação à estabilidade genética do Sistema de banco de
células, várias metodologias são compatíveis para avaliação
das linhagens celulares e listadas a seguir, exceto,:
O preenchimento correto da Folha de Rosto utilizado pelo
SISNEP é importante para não gerar eventuais pendências.
No Grupo II estão inseridas quais áreas temáticas especiais?
Que distúrbio autossômico recessivo raro e fatal caracteriza-se por albinismo parcial,
fotofobia e grânulos anormalmente grandes nos leucócitos e em outras células contendo
grânulos?
Suponha que a probabilidade de um embrião ser fixado na
parede do útero seja de 5%. Se forem implantados três
embriões, qual seria a probabilidade de que todos tenham
êxito?
O Diagnóstico pré-natal tem como objetivo
detectar determinadas anomalias congênitas antes do nascimento. É indicado em casos de
idade materna avançada, presença de
anomalias cromossômicas estruturais em um
dos genitores, histórico familiar de distúrbios
genéticos e achado de anomalias estruturais
pelo exame de ultrassonografia, por exemplo.
Quanto ao método de diagnóstico não-invasivo, assinale a alternativa incorreta.
A leucemia mieloide aguda (LMA) é caracterizada pela
proliferação anormal de células progenitoras da linhagem
miéloide. Com respeito à LMA-M2, analise as afirmativas a
seguir e assinale a opção correta.
I. A translocação cromossômica t(15,17) é condição única
e suficiente para o paciente ser diagnosticado com
LMA-M2.
II. A citoquímica tem positividade forte para Sudan Black.
III. No caso da LMA-M2, uma anormalidade genética do
tipo translocação é observada entre os cromossomos 8
e 21, t(8;21).
A doença de Wilson é uma doença hereditária
recessiva autossômica caracterizada pelo acúmulo
de cobre no organismo humano. Um dos exames
realizados para seu diagnóstico, que consiste no
doseamento da proteína plasmática responsável pelo
transporte de cobre, é a:
Uma das doenças metabólicas congênitas é a
fenilcetonúria caracterizada pelos altos níveis
plasmáticos de fenilalanina e outros metabólitos que
ocasionam diversas complicações fisiológicas nos
seres humanos. A ausência ou deficiência da enzima
fenilalanina hidroxilase é a responsável pelos
acúmulos desses metabólitos, já que há prejuízo na
conversão da fenilalanina no aminoácido:
Em uma criança, é verificada a presença regular
em suas fraldas de urina escura que se acentua
progressivamente. Há uma hipótese diagnóstica de
alcaptonúria ou ocronose, já que o teste na urina com
cloreto férrico é positivo. Esta doença hereditária rara
é motivada pela deficiência da enzima hepática: