- ID
- 2162617
- Banca
- CRSP - PMRJ
- Órgão
- PM-RJ
- Ano
- 2010
- Provas
- Disciplina
- Medicina
- Assuntos
São parâmetros para avaliação de hemólise intravascular na hemoglobinúria paroxística noturna, EXCETO
São parâmetros para avaliação de hemólise intravascular na hemoglobinúria paroxística noturna, EXCETO
É uma complicação do uso da Talidomida no tratamento do Mieloma Múltiplo:
Sobre a Hepcidina, é correto afirmar:
Assinale a opção cuja sequência completa, corretamente, o enunciado da questão.
A púrpura trombocitopênica imunológica associada ao vírus HIV
Sobre a fisiopatologia da vasculopatia na doença falciforme, é INCORRETO afirmar:
Os linfomas não Hodgkin B primários de mediastino caracterizam-se por
Os linfomas não Hodgkin associados à AIDS caracterizam-se, com frequência, pelos seguintes aspectos, com EXCEÇÃO de
A síndrome mielodisplásica e/ou leucemia mieloide aguda secundárias ao uso de agentes alquilantes é(são) caracterizada(s) por
Espera-se que um paciente com leucemia mieloide crônica que apresente resposta ótima ao tratamento com Imatinibe atinja
A leucemia linfoma T do adulto
A hemoglobinúria paroxística noturna é caracterizada pela tríade:
A translocação cromossômica 15;17 é característica da
A microesferocitose congênita e a associação falcemia / talassemia tem em comum a
A proteína de Bence Jones é
A aplasia eritroide pura está associada com frequência a(à)
A púrpura trombocitopênica trombótica apresenta no esfregaço de sangue periférico
A síndrome de lise tumoral é caracterizada por
Não faz(em) parte das causas de infecções oportunistas que ocorrem em pacientes com tricoleucemia
A leucoestase é um fenômeno observado preferencialmente em
Fazem parte da complicação obstétrica denominada síndrome de HELLP:
É uma característica comum à policitemia vera e à poliglobulia secundária:
Os corpúsculos de Heinz podem ser observados
É uma associação característica entre uma forma anormal da hemácia e um processo patológico:
Células Gaucher Like podem ser observadas na medula óssea de
NÃO constitui causa da síndrome de desfibrinação:
Sobre as anemias megaloblásticas, é correto afirmar:
São causas de anemia sideroblástica:
Sobre as anemias hemolíticas autoimunes, é correto afirmar:
A hemoglobinopatia SC apresenta, como característica clínica diferencial da anemia falciforme,
NÃO constitui alternativa terapêutica ao tratamento prolongado com corticoesteroides na púrpura trombocitopênica imunológica:
Em relação à infiltração do sistema nervoso central nas leucemias agudas, é correto afirmar que
Em relação à anemia de Fanconi, é correto afirmar que
Em relação às leucemias mieloides agudas, assinale a opção cuja correlação é verdadeira.
São complicações do tratamento da leucemia promielocítica, denominadas Síndrome do ATRA (ácido all trans retinoico):
São complicações tardias do tratamento da leucemia linfoide aguda da infância:
Sobre a imunofenotipagem por citometria de fluxo nas neoplasias hematológicas é INCORRETO afirmar:
O transplante alogênico de medula óssea é indicado na leucemia mieloide aguda porque
São observados(as) na síndrome mielodisplásica tipo 5q- :
Em relação à mutação JAK2617F observada na policitemia vera, é correto afirmar que
Assinale a opção correta em relação às complicações precoces dos transplantes de medula óssea alogênicos.
Em pacientes com neutropenia febril após quimioterapia, apresentando boa evolução clínica, mas com persistência da febre durante o uso de antibióticos, é correto afirmar que
Em paciente com macroglobulinemia de Waldenström e síndrome de hiperviscosidade, é contraindicado o uso de
Sobre a apresentação e evolução da Doença de Hodgkin, é correto afirmar:
Na apresentação clínica habitual dos linfomas foliculares observa(m)-se
São marcadores de mau prognóstico na leucemia linfoide crônica:
O exame de imunofixação nas gamopatias monoclonais está indicado para
O valor da Beta 2 microglobulina no mieloma múltiplo
O anticorpo monoclonal anti CD20, Rituximab, em associação com poliquimioterapia
Sobre os quimioterápicos antraciclínicos, é correto afirmar:
A ausência de expressão de uma cadeia leve de imunoglobulina, kappa ou lambda, em sangue ou medula óssea, na citometria de fluxo, sugere a presença de doença