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ID
1022011
Banca
IBFC
Órgão
PM-RJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A oxidação enérgica do 2,3-dimetil-pent-2-eno produz

Alternativas
Comentários
  • A oxidação enérgica de alcenos, tem como produtos a formação de cetonas e/ou aldeídos. A formação de cetonas está condicionada em alcenos ramificados enquanto que a formação de aldeídos está condicionada a alcenos de cadeia normal.

    A partir do 2,3 – dimetil- pent-2-eno, é possível obter duas cetonas, visto que a cadeia do alceno é ramificada. Logo as cetonas obtidas são a propanona e a butanona, tendo 7 carbonos tanto no reagente quanto no produto.

    Opção correta C.


  • Vai haver a quebra da dupla e a entrada de oxigenios. Se os carbonos fossem secundarios, seria o ácido carboxilico(nao dá pra garantir que pare nos aldeidos, discordo respeitosamente do professor). Como sao terciários - serão cetonas.