SóProvas



Questões de Tipos de Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização.


ID
462235
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Acerca dos processos industriais de obtenção de produtos
químicos, julgue os itens a seguir.

Os polímeros de condensação são produzidos pela reação de dois monômeros diferentes, sendo produzido também, como co-produto, uma molécula pequena como água.

Alternativas
Comentários
  • Os monômeros podem ser iguais ou diferentes, e a molécula co-produto geralmente é a água, mas tambem pode não ser. E o poliuretano é um polímero de condensação, mas não eliminada nada.


ID
545485
Banca
CESGRANRIO
Órgão
PETROQUÍMICA SUAPE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Relacione os tipos de processos de polimerização às respectivas características.
I – Em massa
II – Em solução
III – Em suspensão

Q – homogênea, sem uso de solvente.
R – homogênea, com uso de solvente
S – heterogênea, com o monômero e o iniciador insolúveis no meio dispersante (em geral, a água). 
T – heterogênea, com o iniciador solúvel em água e o monômero apenas parcialmente solúvel.
A associação correta é:

Alternativas
Comentários
  • https://www.google.com.br/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwi6h9qTga_KAhWCD5AKHbJmC_EQFggdMAA&url=http%3A%2F%2Fwww.joinville.udesc.br%2Fportal%2Fprofessores%2Fsergiohp%2Fmateriais%2FPolimeriza__o_em_Emuls_o.ppt&usg=AFQjCNGcfxIdcV88T_h-HcvJgSutWTx7-Q&sig2=oa_-lpkArRiw1LLxHEJz1Q


ID
563452
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A oxidação enérgica de um hidrocarboneto originou os compostos metil-etil-cetona e ácido etanoico. Conclui-se, por conseguinte, que esse hidrocarboneto é o

Alternativas

ID
569734
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O Nomex é um polímero usado em roupas antichama, sintetizado a partir da m-diaminobenzeno e cloreto de m- dicarbonilbenzeno. A fórmula do Nomex está representada em

Alternativas

ID
630271
Banca
CESGRANRIO
Órgão
TERMOAÇU
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A respeito do composto do 2-metil-2-butanol, considere as afirmativas a seguir.
I – Trata-se de um álcool terciário de ponto de ebulição menor que o 1-pentanol.
II – Sofre desidratação em presença de H2SO4 concentrado a quente, formando principalmente 2-metil-1-buteno.
III – Oxida-se quando tratado com KMnO4 em meio ácido, produzindo propanona e etanal.
Está(ão) correta(s) APENAS a(s) afirmativa(s)

Alternativas
Comentários
  • I. Correto

    Ambos os compostos tem a mesma fórmula molecular e a mesma massa. Sendo assim a diferença na temperatura de ebulição se dará pela presença ou não de ramificações. O composto com menos ramificações terá maior temperatura de ebulição, logo o pentano tem maior temperatura de ebulição que o 2-metil-2-butanol.

    II. Errado

    De fato, o 2-metil-2-butanol sofre desidratação por H2SO4 a quente, no entanto o produto principal formado é o 2-metil-2-buteno e não o 2-metil-1-buteno. 

    III. Errado

    A reação de oxidação de álcoois terciários simplesmente não ocorre


ID
701011
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na análise qualitativa de substâncias inorgânicas, são realizados testes específicos para detectar a presença de sais. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A) Íons prata reagem com uma solução de ácido clorídrico formando uma solução límpida. Errada. HCl é o agente precipitante do grupo I, formando cloretos insolúveis dos cátions Ag(I), Pb(II) e Hg(I). Ou seja, não forma uma solução límpida com íons Ag+.

    B) O gás sulfídrico, produzido no aparelho de Kipp, é o reagente usado na precipitação de íons mercúrio I. Errada. Como dito acima, o Hg(I) é do grupo I da marcha analítica de cátions, o agente precipitante é o HCl. Gás sulfídrico (H2S) é usado, em meio ácido, para precipitar Hg(II).

    C) A solução de nitrato de prata em meio básico é usada para detectar íon iodeto na forma de iodeto de prata. Errada. É usada para identificar cloreto! Apesar da pouca solubilidade do iodeto de prata, não é satisfatória a sua determinação por este método.

    D) Em uma amostra de hematita , a presença de íons Fe+3 pode ser determinada na reação desse minério com uma solução de tiocianato de amônio. Correta. O Fe3+ reage com o tiocianato formando um complexo sólido de cor avermelhada.

    E) O pH não interfere nas reações de identificação de ânions. Errada. O pH é muito importante, pois a solubilidade dos compostos varia de acordo com o pH.


ID
716407
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere as duas afirmativas seguintes.

( ) Diante de oxidantes fracos, as cetonas são oxidadas e os aldeídos não reagem.

( ) As reações de redução das cetonas são obtidas, em geral, pela intervenção do hidrogênio, [H].

Marcando com V a afirmativa verdadeira e com F a afirmativa falsa, a sequência correta, de cima para baixo, é

Alternativas
Comentários
  • (F) Diante de oxidantes fracos, as cetonas são oxidadas e os aldeídos não reagem. Tanto as cetonas quanto os aldeídos reagem diante a oxidantes fracos.

    (V) As reações de redução das cetonas são obtidas, em geral, pela intervenção do hidrogênio, [H].

    Opção correta D.



ID
737941
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale qual das informações citadas a seguir, sobre alcoóis, é a correta?

Alternativas

ID
737950
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O comportamento químico de aldeídos e cetonas está relacionado ao grupo funcional carbonila (C = O). Por esta razão esses compostos apresentam propriedades semelhantes. Em relação a aldeídos e cetonas, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.

I. Ambos apresentam reações de adição nucleófila.

II. Ambos são oxidados originando dois ácidos.

III. A redução de uma cetona dá origem a um álcool secundário.

IV. Aldeídos e cetonas não podem ser distinguidos por reações químicas.

Alternativas

ID
737965
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Ácidos graxos reagem com alcoóis formando ésteres. Quando o álcool é o glicerol (propanotriol) formam-se triésteres, também conhecidos como triglicerídeos ou gorduras. A depender do tipo de cadeia carbônica do ácido graxo, têm-se gorduras sólidas e líquidas. As líquidas são denominadas de óleos. Sobre triglicerídeos, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.

I. Gorduras são formadas por reação de polimerização de condensação.

II. Nos óleos existem mais átomos de carbono insaturados que nas gorduras.

III. As gorduras podem ser transformadas em óleos por hidrogenação.

IV. O ácido carboxílico pode ser obtido a partir do óleo, por uma reação de adição.

Alternativas

ID
774340
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na indústria química, as reações são usadas para produzir compostos que têm alguma aplicação prática e que podem ser preparados a partir de materiais abundantes na natureza.
Associe o tipo de reação orgânica com o processo e o produto a ela relacionados.
Tipo de reação orgânica:                                                              
I- Substituição eletrofílica
II- Polimerização
III -Saponificação
IV - combustão  

Processos
M - processo de produção de nitrobenzeno a partir de benzeno e ácido nítrico. 
N - processo reacional que ocorre com ácido graxo e uma base na presença de calor formando um sal de ácido graxo e álcool. 
P - processo de produção de dióxido de carbono e água a partir de etanol na presença de oxigênio. 
Q - processo de hidrogenação catalítica de óleos e gorduras.
R - processo reacional de produção de politetilenotereftalato e água a partir de ácido tereftálico e etilenoglicol.

Alternativas
Comentários
  • qconcurso devia organizar melhor a estrutura das questões difícil de ler dessa forma


ID
795919
Banca
CEV-URCA
Órgão
URCA
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a opção que corresponde aos produtos orgânicos da oxidação energética do 2­metil-­2-­penteno.

Alternativas
Comentários
  • Uma reação de oxidação energética em alcenos ocorre quando há uma ruptura da molécula, ou seja, a quebra simultânea das duas ligações da dupla e a entrada de oxigênio na molécula orgânica. É possível realizar esse tipo de reação com alcenos ao se utilizar o permanganato de potássio (KMnO4) ou o dicromato de potássio (K2Cr2O7) concentrados, em meio ácido, a quente.

    No meio ácido, existem íons H3O+ causando a decomposição do KMnO4 e liberando 5 átomos de oxigênio nascente [O] para cada 2 KMnO4. Essa reação é chamada de “energética” por romper as duas ligações da dupla (na oxidação branda só é rompida a ligação pi), outro fator é que essa redução do manganês em meio ácido é bem mais intensa do que em meio básico, como é feita na oxidação branda. Em seguida, o oxigênio nascente liberado reage com um alceno, mas o produto final depende de quais são os tipos de carbono que estão realizando a ligação dupla, ou seja, se eles são primários, secundários ou terciários.

    Carbono primário: Se a insaturação estiver entre dois carbonos primários, os produtos formados serão dois ácidos carbônicos (H2CO3). Se apenas um dos carbonos da dupla ligação for primário, apenas uma das moléculas formadas será um ácido carbônico. No entanto, esse composto é instável e nunca foi isolado, ele se decompõe em água e dióxido de carbono. Carbono secundário: Se a insaturação estiver entre dois carbonos secundários, os dois produtos formados serão ácidos carboxílicos. Se apenas um dos carbonos for secundário, ele dará origem a uma molécula de ácido carboxílico, enquanto que a outra dependerá do outro carbono. Carbono terciário: Dá origem a cetona.

    Dessa forma, a oxidação energética do 2 metil 2 penteno dá origem a propanona e ao ácido propanóico.

    Opção correta D.



ID
800236
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
CBM-DF
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Por ser não inflamável, o policloreto de vinila (PVC), cujo monômero é o cloroeteno ou cloreto de vinila, é bastante empregado no isolamento e na proteção de cabos elétricos. Esse polímero é produzido a partir de uma série de reações químicas que têm o Cl2 e o etileno (eteno) como matérias-primas. Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.


O produto da reação de adição de Cl2 ao eteno é o 1,2-dicloroetano, que, por meio de uma reação de desidroalogenação, gera o cloreto de vinila.

Alternativas
Comentários
  • cl+cl-ch2=ch2. > ch2cl-ch2cl 

    Por da desidro halogenação elimina um cl e um h, dai fica c2h3cl (cloreto de vinila)
    GABA: Certo


ID
805267
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na química orgânica ácidos carboxílicos são ácidos orgânicos caracterizados pela presença do grupo carboxila. Em fórmulas químicas, esse grupo é tipicamente representado como COOH. Uma das propriedades dos ácidos carboxílicos é a redução que podem sofrer na presença de um hidreto metálico tal qual o LiAlH4 .

A redução de um ácido carboxílico de fórmula geral RCOOH na presença de LiAlH4 vai originar outro produto orgânico cuja fórmula geral é

Alternativas

ID
835150
Banca
PUC - RS
Órgão
PUC - RS
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

INSTRUÇÃO: Para responder à questão 3, analise o texto e as afrmativas a seguir.


Os mosquitos são um incômodo comum no verão e eventualmente transmitem doenças como a dengue. É um fato bastante conhecido que somente as fêmeas de mosquitos consomem sangue, necessário à produção de seus ovos. Um fato menos conhecido do público é o mecanismo pelo qual as “mosquitas” localizam seus alvos. Basicamente, elas fazem uso da visão, de sensores de calor e de sensores químicos olfativos. Esses sensores químicos detectam, entre outros compostos, dióxido de carbono, nonanal e 1-octen-3-ol, todos eles presentes no ar que expiramos ou no suor.


A respeito desses compostos, são feitas as seguintes afrmativas:


I. Todos são compostos de carbono, e por esse motivo são considerados compostos orgânicos.


II. O nonanal e o 1-octen-3-ol são substâncias compos- O nonanal e o 1-octen-3-ol são substâncias compos- tas; o dióxido de carbono é uma substância simples, sendo, por isso, o mais volátil dos três.


III. O composto orgânico mais solúvel em água é o 1-octen-3-ol, mas não se pode garantir que seja o mais volátil.


IV. O nonanal e o 1-octen-3-ol podem ser oxidados em reações de combustão; o dióxido de carbono, não.


Estão corretas apenas as afrmativas

Alternativas

ID
948586
Banca
INEP
Órgão
ENEM
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em uma planície, ocorreu um acidente ambiental em decorrência do derramamento de grande quantidade de um hidrocarboneto que se apresenta na forma pastosa à temperatura ambiente. Um químico ambiental utilizou uma quantidade apropriada de uma solução de para-dodecil- benzenossulfonato de sódio, um agente tensoativo sintético, para diminuir os impactos desse acidente.

Essa intervenção produz resultados positivos para o ambiente porque

Alternativas
Comentários
  • para-dodecil-benzenossulfonato é um detergente, possui uma extremidade polar e outra apolar. A extremidade apolar permite a interação com o hidrocarboneto (apolar), e a extremidade polar permite a interação com a água, que é polar. 

    Alternativa D


    Resolu��o Comentada - Quest�o 090
  • O paradodecil-benzenossulfonato de sódio é um agente tensoativo sintético conhecido popularmente como detergente. Os hidrocarbonetos, compostos formados por carbono e hidrogênio são compostos apolares. O detergente apresenta uma parte polar, derivada do éster e a outra parte apolar, que dessa maneira dissolve os hidrocarbonetos. Opção correta D.
  • d) 

    Semelhante dissolve semelhante.

  • Tensoativo: substância que tem como principal característica ser anfifílica, isto é, interagir tanto com compostos apolares quanto polares.

    Fonte: InfoEscola

  • O para-dodecil-benzenossulfonato de sódio (não se preocupe com esses nomes horríveis, não importa) é um tensoativo, e tensoativos quebram a tensão superficial, ou seja, são surfactantes/emulsificantes, permitem que substâncias de diferentes polaridades se misturem e permitem a emulsão/solubilização dessas substâncias. A emulsão é uma mistura, e mistura é um processo físico.

    a) Errada porque diz que ocorre uma reação, um processo químico.

    b) Errada porque diz que ocorre hidrólise, um processo químico.

    c) Errada porque diz que ocorre uma combustão, um processo químico.

    d) Correta porque diz que provoca solubilização do hidrocarboneto.

    e) Errada porque diz que provoca solificação do hidrocarboneto.

  • O para - dodecil - benzenossulfonato de sódio apresenta em sua fórmula estrutural uma parte que é polar e uma parte apolar. Os hidrocarbonetos são compostos apolares, logo, se solubilizarão nos hidrocarbonetos, sendo assim, diminuindo os impactos no meio ambiente.

    Letra D

  • A resposta da amiga Julia encontra-se incorreta. Isso porque tensoativos não possuem somente uma parte hidrofílica que reage apenas com a água ou substancias com polos, mas também uma parte hidrofóbica, que não reage com substâncias polares, como as longas cadeias carbônicas que são apolares, juntando essas duas características tem-se o nome anfifílico

  • Lukas ptta', houve um erro de digitação, e este já foi corrigido. Desculpe o mal entendido. Abraços!


ID
987082
Banca
NUCEPE
Órgão
UESPI
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Até meados do século XIX, as cirurgias eram realizadas sem anestesia.Só em 1846, um dentista de Boston, William Morton,conseguiu demonstrar que o éter (etoxietano) podia ser usado para induzir a narcose,uma inconsciência temporária,durante procedimentos cirúrgicos. O etoxietano pode ser obtido pela:

Alternativas

ID
1022011
Banca
IBFC
Órgão
PM-RJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A oxidação enérgica do 2,3-dimetil-pent-2-eno produz

Alternativas
Comentários
  • A oxidação enérgica de alcenos, tem como produtos a formação de cetonas e/ou aldeídos. A formação de cetonas está condicionada em alcenos ramificados enquanto que a formação de aldeídos está condicionada a alcenos de cadeia normal.

    A partir do 2,3 – dimetil- pent-2-eno, é possível obter duas cetonas, visto que a cadeia do alceno é ramificada. Logo as cetonas obtidas são a propanona e a butanona, tendo 7 carbonos tanto no reagente quanto no produto.

    Opção correta C.


  • Vai haver a quebra da dupla e a entrada de oxigenios. Se os carbonos fossem secundarios, seria o ácido carboxilico(nao dá pra garantir que pare nos aldeidos, discordo respeitosamente do professor). Como sao terciários - serão cetonas.


ID
1023742
Banca
PUC - RS
Órgão
PUC - RS
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em testes realizados por alunos com amostras numeradas de cloreto de sódio, naftaleno e sacarose, observou- se o que segue:

• Os sólidos foram misturados com água, em recipientes separados, e verificou- se que o de número 2 não dissolveu.

• As duas soluções obtidas foram testadas em relação à condutibilidade elétrica, e apenas a obtida pela dissolução do sólido número 3 resultou condutora.

Os resultados permitem concluir que os sólidos 1, 2 e 3 são, respectivamente,

Alternativas

ID
1025563
Banca
VUNESP
Órgão
UNIFESP
Ano
2005
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O sabor e o aroma (buquê) que o vinho apresenta dependem da uva empregada, de alguns fatores climáticos e do seu processo de produção. Os principais compostos responsáveis pelo buquê são aldeídos e ésteres, sendo que no vinho existem ainda açúcares, ácidos e o principal produto da fermentação da glicose, o etanol. A intensificação do aroma do vinho no seu envelhecimento deve- se à formação de ésteres no interior da garrafa. Estes compostos se formam no envelhecimento do vinho através da


Alternativas
Comentários
  • QUESTÃO CARA DE ENEM E DAQUELAS NIVEL MÉDIO:

    "A intensificação do aroma do vinho no seu envelhecimento deve- se à formação de ésteres no interior da garrafa"

    Ou seja, o álcool do vinho tem que se transformar em éster para se alcançar o aroma do vinho e por isso é necessário o processo de esterificação.


ID
1075039
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
Petrobras
Ano
2007
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O petróleo é uma combinação complexa dehidrocarbonetos composta, na sua maioria, de alcanos, alcenos,cicloalcanos e compostos aromáticos. Também pode conter quantidades pequenas de nitrogênio, oxigênio, compostos de enxofre e metais, principalmente níquel e vanádio. Os compostosde enxofre ou compostos organossulfurados, que incluem tióis etiofenos, bem como sulfetos e dissulfetos orgânicos, são considerados contaminantes malcheirosos que devem ser eliminados do gás natural antes de sua comercialização. Além disso, a remoção do enxofre do petróleo reduz as emissões de SO2 devido à queima dos combustíveis derivados do petróleo.Outra razão para remover o enxofre é que ele, mesmo em concentrações extremamente baixas, envenena os catalisadores(platina e rênio) usados na reforma catalítica da nafta paraaumento da octanagem da gasolina. A hidrodessulfurizaçãocatalítica é um dos processos usados para remover o enxofre dogás natural e de outros produtos do refino do petróleo. Umexemplo de reação de hidrodessulfurização é mostrado a seguir.

C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S

O H2S é posteriormente convertido em H2SO4. O enxofreou o ácido sulfúrico produzidos na dessulfurização do petróleosão importantes matérias-primas para outras indústrias, como a deplásticos e a farmacêutica.


Tendo as informações acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.

A combustão de alcanos pode ser corretamente expressa pela reação genérica a seguir.

CnH2n + 3n02 → nCO2 + n H2O
2

Alternativas
Comentários
  • Alcanos: Cn H 2n+2

    Gab: E


ID
1075051
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
Petrobras
Ano
2007
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O petróleo é uma combinação complexa dehidrocarbonetos composta, na sua maioria, de alcanos, alcenos,cicloalcanos e compostos aromáticos. Também pode conter quantidades pequenas de nitrogênio, oxigênio, compostos de enxofre e metais, principalmente níquel e vanádio. Os compostosde enxofre ou compostos organossulfurados, que incluem tióis etiofenos, bem como sulfetos e dissulfetos orgânicos, são considerados contaminantes malcheirosos que devem ser eliminados do gás natural antes de sua comercialização. Além disso, a remoção do enxofre do petróleo reduz as emissões de SO2 devido à queima dos combustíveis derivados do petróleo.Outra razão para remover o enxofre é que ele, mesmo em concentrações extremamente baixas, envenena os catalisadores(platina e rênio) usados na reforma catalítica da nafta paraaumento da octanagem da gasolina. A hidrodessulfurizaçãocatalítica é um dos processos usados para remover o enxofre dogás natural e de outros produtos do refino do petróleo. Umexemplo de reação de hidrodessulfurização é mostrado a seguir.

C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S

O H2S é posteriormente convertido em H2SO4. O enxofreou o ácido sulfúrico produzidos na dessulfurização do petróleosão importantes matérias-primas para outras indústrias, como a deplásticos e a farmacêutica.


Tendo as informações acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.

A hidrodessulfurização do C2H5SH produz etano e ácido sulfídrico.

Alternativas
Comentários
  • C2H5SH + H2  → C2H6 + H2S

    Etanotiol + Hidrogênio →  Etanol + Sulfeto de Hidrogenio


ID
1075054
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
Petrobras
Ano
2007
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O petróleo é uma combinação complexa dehidrocarbonetos composta, na sua maioria, de alcanos, alcenos,cicloalcanos e compostos aromáticos. Também pode conter quantidades pequenas de nitrogênio, oxigênio, compostos de enxofre e metais, principalmente níquel e vanádio. Os compostosde enxofre ou compostos organossulfurados, que incluem tióis etiofenos, bem como sulfetos e dissulfetos orgânicos, são considerados contaminantes malcheirosos que devem ser eliminados do gás natural antes de sua comercialização. Além disso, a remoção do enxofre do petróleo reduz as emissões de SO2 devido à queima dos combustíveis derivados do petróleo.Outra razão para remover o enxofre é que ele, mesmo em concentrações extremamente baixas, envenena os catalisadores(platina e rênio) usados na reforma catalítica da nafta paraaumento da octanagem da gasolina. A hidrodessulfurizaçãocatalítica é um dos processos usados para remover o enxofre dogás natural e de outros produtos do refino do petróleo. Umexemplo de reação de hidrodessulfurização é mostrado a seguir.

C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S

O H2S é posteriormente convertido em H2SO4. O enxofreou o ácido sulfúrico produzidos na dessulfurização do petróleosão importantes matérias-primas para outras indústrias, como a deplásticos e a farmacêutica.


Tendo as informações acima como referência inicial, julgue os itens a seguir.

A desidratação do etanol é uma reação similar à hidrodessulfurização do C2H5SH e produz o mesmo produto orgânico.

Alternativas
Comentários
  • errado!

    Desidratacao do etanol: C2H5OH → C2H4 + H2O

    Hidrodessulfurizacão do etanotiol: C2H5SH + H2 → C2H6 + H2S

    geram produtos organicos diferentes.


ID
1165423
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Quando a glicose é oxidada (combustão) pelo corpo humano, cerca de 40% da energia liberada nessa reação ficam disponíveis para atividade muscular. A energia disponível (para os músculos), em kJ, que pode ser obtida pela oxidação de 1,0 g de glicose é: (Dado: variação da entalpia da reação de combustão = -2.820 kJ/mol)

Alternativas
Comentários
  • MM glicose = 180 g /mol (C6H12O6)

    1 mol libera ------ 2820 kJ mas apenas 40% é armazenado no músculo, logo:2820 * 40% = 1128 kJ

    1 g de glicose tem 0,00555 mol

    1 mol ------ 1128 kJ

    0,00555 ---------- x = 6,26 kJ LETRA D

     


ID
1165444
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O polímero obtido pela reação do ácido tereftálico com etanodiol em condições de reação apresenta o nome de:

Alternativas

ID
1186132
Banca
CESGRANRIO
Órgão
CEFET-RJ
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os polímeros são macromoléculas amplamente utilizadas para obtenção de diversos produtos. A reação de polimerização entre buta-1,3-dieno e acrilonitrila, cujas fórmulas moleculares são C4 H6 e C3 H3 N respectivamente, gera, sob condições ideais, um tipo de borracha sintética que pertence à classe dos

Alternativas

ID
1199011
Banca
CEPERJ
Órgão
SEDUC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O glicerol (propan-1,2,3-triol) tem sido produzido em larga escala no Brasil em reações de transesterificações utilizadas na produção do biodiesel. Como a quantidade produzida dessa substância excede a demanda da indústria de cosméticos e produtos alimentícios, uma alternativa envolve a oxidação catalítica do glicerol, gerando um produto com maior valor agregado. Nessa reação, em condições adequadas, a oxidação dos álcoois primários gera ácido carboxílico e a oxidação do álcool secundário gera cetona sem quebrar a cadeia carbônica. A fórmula molecular do produto obtido nessas condições é:

Alternativas
Comentários
  • O glicerol, ao sofrer oxidação, os grupos OH das extremidades irão se transformar em ácidos

    carboxílicos e o OH do carbono secundário se transforma em cetona.

    Logo, a estrutura final é ácido Mesoxálico.

    Esse é o gabarito, mas creio que a oxidação do glicerol gera, o ácido Tartrônico. Quem puder ajudar agradeço!


ID
1288396
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A fermentação de açúcares, como a glicose e a frutose presentes nas frutas, gera etanol através do processo de fermentação. O vinho é uma bebida que contém etanol obtido pela fermentação de substâncias presentes na uva. É comum o vinho azedar devido à presença de oxigênio no ar atmosférico.

Sobre o processo de oxidação do etanol, afirma-se que a(o)

Alternativas

ID
1331527
Banca
IF-SC
Órgão
IF-SC
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As reações químicas são a base da indústria de transformação química e objeto de estudo de muitos pesquisadores. A indústria petroquímica e a indústria farmacêutica são segmentos do mercado que atuam fortemente na pesquisa e desenvolvimento de produtos cuja base são as reações químicas.

Associe a coluna da direita com a da esquerda de acordo com as características de cada tipo de reação.

(1) Substituição em alcanos.
(2) Adição em alcenos.
(3) Reação de eliminação.
(4) Reação de oxidação.

( ) É utilizada para transformar óleos vegetais em gorduras, como margarina.
( ) É utilizada para obtenção de haletos orgânicos saturados.
( ) Formação de ácido etanoico a partir do but-2-eno.
( ) Reação entre etanol e metilpropan-2-ol, produzindo éter etil-t-butílico.

A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é:

Alternativas

ID
1356445
Banca
CESGRANRIO
Órgão
LIQUIGÁS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação entre hexametilenodiamina (C6 H16 N2 ) e um ácido orgânico, cuja fórmula molecular é C6 H10 O4 , sob condições ideais, dá origem a um polímero do tipo poliamida. Nessa reação ocorre também a eliminação de moléculas de água. Essa poliamida é classificada como um polímero

Alternativas

ID
1469983
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
MPU
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O etileno — o alceno mais simples e um dos mais importantes produtos orgânicos fabricados industrialmente — é utilizado na síntese de polietileno, de etanol, de ácido acético e de outros compostos. O polietileno é um dos polímeros mais versáteis existentes no mercado. A respeito das matérias-primas e de aspectos relacionados à produção de etileno (eteno) e de polietileno, julgue o item a seguir.

A principal diferença entre os processos de polimerização de etileno sob alta pressão e sob baixa pressão está na utilização, por este último, de um sistema catalítico.

Alternativas

ID
1471786
Banca
IDECAN
Órgão
CBM-MG
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Sabe-se que a massa molar do PVC pode atingir 1500000 g/mol. Costuma-se utilizar o PVC para produzir tubulações, discos fonográficos, pisos e capas de chuva. Uma de suas principais características é o fato de que ele evita a propagação de chamas, sendo usado como isolante elétrico. Esse polímero é obtido a partir de sucessivas adições de

Alternativas
Comentários
  • A polimerização é realizada a partir do monômero cloreto de vinila que por sua vez é obtido através de um processo de duas etapas: o etileno reage com HCL e gerando o 1,2 – dicloroetano. Este se piroliza a cloreto de vinila e HCL, sendo este último reciclado.

  • PVC= Policloreto de Vinila

    Poli=Vários, ou seja vários cloreto de vinila que é PVC .... para responder essa questão so precisava de saber a abreviação.
  • 15 kg/mol , moleculas gigantes. 


ID
1490173
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
INPI
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A cadeia produtiva têxtil, que integra a produção de fibras naturais e não naturais, vai desde a fiação dessas fibras até o abastecimento do setor de confecções. Com relação a esse assunto, julgue o item que se segue.

As fibras sintéticas são obtidas a partir de polímeros cujos monômeros ligam-se por reações de condensação, por isso, são chamados polímeros de condensação. O dracon, um exemplo de fibra sintética, é produzido pela esterificação do ácido tereftálico com etilenoglicol.

Alternativas

ID
1545838
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O plástico verde pode ser produzido com etileno obtido do álcool da cana-de-açúcar. Em particular, o etileno é obtido a partir do álcool via reação de

Alternativas
Comentários
  • GAB: C Reação orgânica básica ! toda desidratação de alcool produz alceno ! quem quiser conferir só verificar o link abaixo: 

    http://www.brasilescola.com/quimica/desidratacao-intramolecular-dos-Alcoois.htm

  • Etileno ou Eteno

    É o hidrocarboneto alceno mais simples da família das olefinas, constituído por 2 átomos de carbono e 4 de hidrogênio (C2H4). Existe uma ligação dupla entre os 2 carbonos. A existência de uma ligação dupla significa que o etileno é um hidrocarboneto insaturado. Pela nomenclatura IUPAC recebe a denominação de eteno.

    A molécula não pode rodar em torno da ligação dupla, e os 6 átomos dispõem-se no mesmo plano. O ângulo das duas ligações carbono-hidrogênio é de 117º, muito próximo dos 120º preditos pela hibridização sp² ideal.

    É um gás incolor, odor etéreo, levemente adocicado que liquefaz a -103°C e solidifica a -169°C, sendo o composto químico de maior utilização no setor químico industrial.


    Desidratação do álcool etílico

    Várias indústrias propõem a fabricação de plástico verde ou ecológico a partir do álcool etílico produzido a partir da cana de açúcar. O método é antigo e semelhante a fabricação de éter etílico (antigamente chamado sulfúrico):


    CH3CH2OH --> CH2=CH2 + H2O


    O método é catalisado por ácido sulfúrico ou alumina. A baixa temperatura favorece a produção do éter etílico e alta temperatura favorece o etileno.

  • Gabarito C

    A síntese de alquenos (ou alcenos) pode ser obtida por meio de desidroalogenação de haletos de alquilas através de reação de eliminação bimolecular (E2) ou por desidratação de álcoois. Álcoois secundários e terciariários são formados por reações E2 e álcoois primários por E1.


ID
1599340
Banca
FUNRIO
Órgão
UFRB
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Dentre todos os tipos de materiais poliméricos, as borrachas, ou elastômeros, se distinguem por sua característica única de permitir grande alongamento, seguido instantaneamente de quase completa retração, especialmente após a reticulação, em muito baixo grau, promovida pelo enxofre através da:

Alternativas
Comentários
  • A vulcanização consiste na modificação da borracha natural pela adição de enxofre, o que confere a ela maior resistência e elasticidade em diversas faixas de temperatura.

    Alternativa B.


ID
1599907
Banca
FUNRIO
Órgão
UFRB
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O acetileno é usado em larga escala na solda autogênica (solda oxiacetilênica), no corte de metais por maçarico, na fabricação de objetos de vidro e em diversos processos que requeiram altas temperaturas. Sua hidrogenação completa, catalisada por níquel metálico e altas temperaturas, leva à formação do etano, também gasoso, porém menos reativo. Esta reação de hidrogenação pode ser classificada como de

Alternativas
Comentários
  • Reação de Adição reduz o grau de insaturação, já numa reação de substituição o grau de insaturação fica igual.

    Resposta: A

  • Ordem das frações no art. 121/CP:

    1/6 a 1/3 - homicídio privilegiado;

    1/3 - homicídio doloso.

    1/3 - homicídio culposo;

    1/3 a 1/2 - homicídio de milícia/segurança/grupo de extermínio;

    1/3 a 1/2 - homicídio contra vulneráveis/presença de parente/descumprimento da Lei Maria da Penha.

  • Só retificando o final do comentário: "§1º - Se o agente comete o crime impelido por motivo de relevante valor social ou moral, ou sob domínio de violenta emoção, logo em seguida a injusta provocação da vítima, o juiz pode reduzir a pena de 1/6 a 1/3"

  • Só retificando o final do comentário: "§1º - Se o agente comete o crime impelido por motivo de relevante valor social ou moral, ou sob domínio de violenta emoção, logo em seguida a injusta provocação da vítima, o juiz pode reduzir a pena de 1/6 a 1/3"


ID
1601491
Banca
PUC - SP
Órgão
PUC - SP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O ácido propanoico é um produto usual do metabolismo de alguns aminoácidos ou ácidos graxos de cadeia mais longa. Também é sintetizado pelas bactérias do gênero Propionibacterium presentes nas glândulas sudoríparas humanas e trato digestório dos ruminantes. O seu cheiro acre é reconhecido no suor e em alguns tipos de queijo.

A respeito do ácido propanoico pode-se afirmar:


I. É muito solúvel em água.

II. Apresenta massa molar de 72 g/mol.

III. A combustão completa de 37 g de ácido propanoico gera 66 g de gás carbônico. 

IV. Pode ser obtido a partir da oxidação do propanal.

V. A reação com etanol na presença de ácido sulfúrico concentrado resulta no éster etanoato de propila (acetato de propila).


Estão corretas apenas as afirmações 

Alternativas

ID
1602070
Banca
PUC - GO
Órgão
PUC-GO
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

TEXTO 8

CAPÍTULO XVIII

Rubião e o cachorro, entrando em casa, sentiram, ouviram a pessoa e as vozes do finado amigo. Enquanto o cachorro farejava por toda a parte, Rubião foi sentar-se na cadeira, onde estivera quando Quincas Borba referiu a morte da avó com explicações científicas. A memória dele recompôs, ainda que de embrulho e esgarçadamente, os argumentos do filósofo. Pela primeira vez, atentou bem na alegoria das tribos famintas e compreendeu a conclusão: “Ao vencedor, as batatas!”. Ouviu distintamente a voz roufenha do finado expor a situação das tribos, a luta e a razão da luta, o extermínio de uma e a vitória da outra, e murmurou baixinho:

— Ao vencedor, as batatas! 

     Tão simples! tão claro! Olhou para as calças de brim surrado e o rodaque cerzido, e notou que até há pouco fora, por assim dizer, um exterminado, uma bolha; mas que ora não, era um vencedor. Não havia dúvida; as batatas fizeram-se para a tribo que elimina a outra a fim de transpor a montanha e ir às batatas do outro lado. Justamente o seu caso. Ia descer de Barbacena para arrancar e comer as batatas da capital. Cumpria-lhe ser duro e implacável, era poderoso e forte. E levantando-se de golpe, alvoroçado, ergueu os braços exclamando: 

— Ao vencedor, as batatas!

      Gostava da fórmula, achava-a engenhosa, compendiosa e eloquente, além de verdadeira e profunda. Ideou as batatas em suas várias formas, classificou-as pelo sabor, pelo aspecto, pelo poder nutritivo, fartou- -se antemão do banquete da vida. Era tempo de acabar com as raízes pobres e secas, que apenas enganavam o estômago, triste comida de longos anos; agora o farto, o sólido, o perpétuo, comer até morrer, e morrer em colchas de seda, que é melhor que trapos. E voltava à afirmação de ser duro e implacável, e à fórmula da alegoria. Chegou a compor de cabeça um sinete para seu uso, com este lema: AO VENCEDOR AS BATATAS. 

    Esqueceu o projeto do sinete; mas a fórmula viveu no espírito de Rubião, por alguns dias: — Ao vencedor as batatas! Não a compreenderia antes do testamento; ao contrário, vimos que a achou obscura e sem explicação. Tão certo é que a paisagem depende do ponto de vista, e que o melhor modo de apreciar o chicote é ter-lhe o cabo na mão.

(ASSIS, Machado de. Quincas Borba. São Paulo: Ática, 2011. p. 38-39.)

   Considere o trecho extraído do Texto 8: “Tão simples! tão claro! Olhou para as calças de brim surrado e o rodaque cerzido, e notou que até há pouco fora, por assim dizer, um exterminado, uma bolha; mas que ora não, era um vencedor."


    O brim é um tecido composto principalmente de algodão. É comumente tingido de índigo (colorante azul) que tem uma produção anual de 50 mil toneladas. A maioria dessa produção (95%) é destinada à indústria têxtil. Devido à baixa afinidade do índigo pela fibra de algodão, somente a superfície dos fios fica azul, deixando o núcleo da fibra com coloração branca. Estima-se que cerca de 15% do índigo usado na indústria têxtil é descartado como resíduo. Esse resíduo, quando não tratado corretamente, acaba causando sérios problemas ambientais. 


   O algodão tem em sua constituição 94% de celulose, cuja fórmula molecular é (C6 H10O5 )n. A celulose é um polissacarídeo formado por um único monômero (a glicose: C6 H12O6 ). Ela pode apresentar uma configuração aberta ou fechada, dependendo do ambiente químico.


Assinale a única alternativa correta com relação ao exposto acima:


Alternativas
Comentários
  • gabarito D

    Não pode ser a alternativa A pois, a celulose é um polímero de adição

    Para formar a celulose, as moléculas de glicose se unem por uma ligação covalente resultante da reação de adição entre elas, que leva à perda de H2.


ID
1624486
Banca
IF-RS
Órgão
IF-RS
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em relação ao processo de polimerização, assinale a alternativa CORRETA:

Alternativas
Comentários
  • Em cadeia: uma unidade de cada vez; a concentração de monômeros decresce gradualmente; já há cadeias de massa molar alta no inicio da reação; A massa molar média é aproximadamente a mesma durante toda a reação; A mistura contem monômeros, polímeros e poucas cadeias em crescimento

    Etapas: quaisquer duas unidades complementares podem reagir; os monômeros são consumidos no início da reação; A massa molar média aumenta gradualmente: Para altas massas molares é necessário que quase todos os grupos reajam; A mistura contém estágios com diversos tamanhos de cadeia.


ID
1638184
Banca
Aeronáutica
Órgão
ITA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere os seguintes compostos:


I. álcoois


II. aldeídos


III. carbono particulado (negro de fumo)


IV. cetonas


Dos componentes acima, é (são) produto(s) da combustão incompleta do n-octano com ar atmosférico apenas

Alternativas

ID
1698139
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Para converter um álcool a um alqueno, adiciona-se:

Alternativas

ID
1698142
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O produto da reação da acetona com cianeto de sódio é:

Alternativas

ID
1698148
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O produto majoritário da reação de nitrobenzeno com HNO3/H2SO4 é:

Alternativas
Comentários
  • Grupo Nitro orientador META.

  • A explicação do Marcus, a mais curtida, é boa, porém pecou somente no momento em que diz que não há uma preposição, que, no caso da questão, é o "de". O Complemento Nominal sempre virá preposicionado.


ID
1698151
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Tolueno reagindo com cloro na presença de luz produz majoritariamente:

Alternativas
Comentários
  • Vai ocorrer uma cloração Via Radicais.


ID
1717018
Banca
Marinha
Órgão
Quadro Complementar
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Plastic Bonded Explosive ou PBX são materiais que se constituem de misturas químicas de explosivos básicos a aglutinantes poliméricos, tal qual o poliéster. O poliéster é formado pela reação entre um polialcool e

Alternativas

ID
1746655
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O(s) produto(s) principal(is) resultante(s) da oxidação do 2-buteno em meio alcalino corresponde(m) a:

Alternativas
Comentários
  • Chama-se oxidação branda, na qual se usa meio alcalino, e forma-se diol


ID
1747924
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere as seguintes reações balanceadas:

I 2-metilbutano + bromo (luz e calor) → A + HBr

II Etano + bromo (luz e calor) → B + HBr

Os produtos indicados pelas letras A e B são respectivamente:

Alternativas
Comentários
  • Basta verificar se a quantidade de carbonos se mantém nos produtos das alternativas.


ID
1758529
Banca
FUNRIO
Órgão
IF-BA
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O carbeto de cálcio apresenta fórmula química CaC2. É usado em alguns tipos de maçaricos oxi-acetilênicos, nos quais reage com a água produzindo acetileno (etino) que é usado na fabricação dos seguintes materiais: explosivos, solventes industriais e plásticos de borracha sintética. Este composto também é empregado na síntese de compostos orgânicos como ácido acético (oxidação) e álcool etílico (redução). O acetileno ao ser hidratado se converte em etanal, o qual pode sofrer oxidação (obtendo o composto X) ou redução (obtendo o composto Y). Se X e Y são compostos orgânicos oxigenados, a nomenclatura oficial da IUPAC do composto orgânico z, resultante da reação de X com Y é:

Alternativas
Comentários
  • Oxidação de aldeido: acido carboxílico, redução de aldeido: álcool. Álcool +ácido é a reação de esterificacao, que forma éster e água
  • oxidação de um aldeído resulta em um ácido carboxílico x será ácido etanóico.

    redução do aldeído forma um álcool y será etanol

    a reação entre um ac e um álcool forma um éster e agua

  • que exceção? uma coisa é investigar

    outra, referente à súmula, é o processo

  • que exceção? uma coisa é investigar

    outra, referente à súmula, é o processo


ID
1761901
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Com relação a aldeídos e cetonas, pode-se afirmar que:

Alternativas

ID
1772293
Banca
FGV
Órgão
FGV
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O hidrogênio para células a combustível de uso automotivo poderá ser obtido futuramente a partir da reação de reforma do etanol. Atualmente, nessa reação, são gerados subprodutos indesejados: etanal (I) e etanoato de etila (II). Porém, pesquisadores da UNESP de Araraquara verificaram que, com o uso de um catalisador adequado, a produção de hidrogênio do etanol poderá ser viabilizada sem subprodutos.

(Revista Pesquisa Fapesp, 234, agosto de 2015. Adaptado)

A reação da transformação de etanol no subproduto I e a substância que reage com o etanol para formação do subproduto II são, correta e respectivamente,

Alternativas

ID
1772296
Banca
FGV
Órgão
FGV
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um certo polímero é produzido a partir de um monômero, que é um hidrocarboneto que contém somente uma instauração. A análise elementar por combustão completa de 0,5 mol de moléculas desse hidrocarboneto resultou em 1,5 mol de moléculas de CO2 .

A massa molar, em g.mol–1 , desse monômero é

Alternativas
Comentários
  • X (monômero) + O2 -> CO2 + H2O

    o monômero que contem os "C", então a quantidade de mols gerados na combustao depende somente dele.

    Já que 0,5m de X produz 1,5M de CO2, 1mol de X produzirá 3mol de CO2 (pulo do gato da questao)

    Monomeros de adição precisam de, no minimo. 1 insaturação. (enunciado da questao foi bondoso) e disse que havia somente uma insaturação

    Então a formula será

    C=C-C -> C3H6 = 42g/mol


ID
1807672
Banca
ACAFE
Órgão
SED-SC
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considerando as propriedades dos compostos orgânicos é correto afirmar, exceto:

Alternativas
Comentários
  • d) Forma-se o 2-cloropropano, pois é o produto mais estável.

  • Hidro-Halogenação - Regra de Markovnikov: o H entra no C mais hidrogenado!!

    Forma o 2-cloropropano.


ID
1909231
Banca
COMVEST - UNICAMP
Órgão
UNICAMP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Podemos obter energia no organismo pela oxidação de diferentes fontes. Entre essas fontes destacam-se a gordura e o açúcar. A gordura pode ser representada por uma fórmula mínima (CH2)n enquanto um açúcar pode ser representado por (CH2O)n. Considerando essas duas fontes de energia, podemos afirmar corretamente que, na oxidação total de 1 grama de ambas as fontes em nosso organismo, os produtos formados são

Alternativas
Comentários

ID
1919668
Banca
Marinha
Órgão
Quadro Complementar
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Com relação às moléculas orgânicas, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • a) Os alcanos possuem apenas ligações simples, logo são SATURADOS.

    b) Benzeno é um anel com 6 carbonos com ligações duplas alterandas.

    c) VERDADEIRO

    d)Ácidos carboxílicos desidratados podem gerar éster cíclico também

    e) Como o nome diz, metilamina possue apenas ligações simples logo possui um carbono SATURADO.


ID
1926892
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em relação a macromoléculas e polímeros, analise as assertivas abaixo.

I. A reação de polimerização do amido é de policondensação.

II. Polímeros termoplásticos raramente ocorrem na natureza.

III. Policloreto de vinila (PVC) é um polímero do cloroeteno.

IV. Proteínas são polímeros naturais.

É correto o que se afirma em

Alternativas
Comentários
  • Qual o erro da asssertiva 3 ?

  • Proteínas não são polímeros naturais? QUESTÃO FÁCIL DE SER ANULADA..

  • Esse gabarito ta errado

  • Mas o que? kkk

  • Proteína é um polímero natural sim!


ID
1942372
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Segundo Morrison & Boyd (2005), as macromoléculas, tanto as naturais, como as sintéticas, devem o grande tamanho que possuem ao fato de serem polímeros (do grego: muitas unidades). Correlacione os tipos de polimerização às suas respectivas características, e assinale a opção que apresenta a sequência correta.

TIPOS DE POLIMERIZAÇÃO 

I - Polimerização de reação em cadeia

II - Copolimerização 

III- Polimerização de reação gradual

IV - Polimerização de coordenação


CARACTERÍSTICAS

( ) Catalisadores de Ziegler-Natta.

( ) Polietileno preparado e que tem cadeias altamente ramificadas.

( ) É a mistura de dois monômeros.

( ) É mais do que um grupo funcional numa molécula de monômero.

( ) Quiralidade assimétrica conjugada.

Alternativas

ID
1944997
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em relação ao processo de síntese dos álcoois, é correto afirmar que a reação de

Alternativas

ID
2052913
Banca
IDECAN
Órgão
SEARH - RN
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em 1827, Jons Jakob Berzelius inventou a palavra polímero (do grego polys, muitos e meros, partes) para denominar substâncias de massa molecular alta, formadas a partir da polimerização (união) de monômeros, moléculas com massa molecular baixa. Sobre os polímeros, é INCORRETO afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Em relação a cristalinidade, a do PEAD é maior que a do PEBD, e sendo maior a cristalinidade, a fusão pode acontecer em temperaturas mais altas.


ID
2052922
Banca
IDECAN
Órgão
SEARH - RN
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Existem na natureza milhões de substâncias orgânicas. A quantidade de reações químicas que podem ocorrer com estas substâncias é enorme. São de grande importância para processos industriais, laboratoriais e para o desenvolvimento técnico‐científico. Acerca das reações orgânicas, analise as afirmativas a seguir.
I. Na hidratação do propino forma‐se propanona.
II. Na reação entre o ácido clorídrico e o 3‐metilpent‐2‐eno, o produto formado será 3‐metil‐3‐cloropentano.
III. Da reação de nitração com o metilbenzeno pode‐se afirmar que o grupo metil é orto e metadirigente.
Está(ão) correta(s) apenas a(s) afirmativa(s)

Alternativas
Comentários
  • GABARITO: B

     

    III. Errada. Grupo metil é orto/para dirigente. 

    Grupos metadirigentes: - NO2; - HSO3; - COOH; - CHO; - CN.


ID
2082313
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a opção que apresenta a reação que pode ser utilizada para formação de um alceno.

Alternativas

ID
2102410
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em seu artigo “Mecanismos Redox de Compostos Aromáticos, Aminoácidos e Proteínas, em Eléctrodos de Carbono”, Teodor Adrian Enache, pesquisador da Faculdade de Ciências e Tecnologia, da Universidade de Coimbra, Portugal, discute a reação entre oxidação e aminoácidos.

Assinale a afirmação verdadeira a respeito dessa reação.

Alternativas

ID
2114131
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os polímeros são substâncias constituídas por moléculas muito grandes, denominadas macromoléculas por subunidades que se repetem. As subunidades moleculares usadas na síntese dos polímeros são denominadas monômeros. Qual é o monômero da estrutura do polímero [ - CF2- CF2- ] n?

Alternativas

ID
2114161
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O etanol é um álcool que pode ser obtido da fermentação de açúcares, da hidratação do etileno ou da redução a acetaldeído. No Brasil, tal substância é também muito utilizada como combustível de motores de explosão. O aquecimento do etanol na presença de ácido sulfúrico promoverá a sua desidratação, tendo, como consequência, a formação do

Alternativas

ID
2126866
Banca
CIAAR
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Qual o grau de polimerização para a produção de 500g de um polímero hipotético de massa molar de 42 g/mol e massa molecular média de 357 kg/mol?

Alternativas
Comentários
  • N entendi pq deu letra D. A minha conta está dando letra C

  • Sabendo que 1 kg/mol ------ 1000 g/mol, então:

                            357 kg/mol ---- X g/mol

    Logo, X = 357000 g/mol.

    Para encontrar o grau de polimerização, deve-se utilizar a seguinte equação matemática:

    nw = (Mw/mol por mero)

    nw = 357000/42

    nw = 8500

    Letra "D".


ID
2217928
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere que 100g de uma substância orgânica saturada sofreram combustão completa e foram obtidos 308g de C02 e 144g de H20 . Sendo assim, a porcentagem em massa de carbono presente na amostra original é de: 

Alternativas
Comentários
  • I)Como a combustão do composto só produziu CO2 e H2O. Logo, o composto pode ser dado por: CxHyOz .

    II)Como o composto é saturado temos que y = 2x + 2. Com isso,

    CxH(2x+2)Oz + O2  →  CO2 + H2O

    *Balanceando a reação temos,

    a CxH(2x+2)Oz + b O2  →  ax CO2 + (ax + a) H2O;

    III)Com o enunciado temos,

    ax = 308/44 = 7 mols

    ax + a = 144/18 = 8 mols

    *Por isso,

    a = 1

    x = 7

    IV)Alem disso, pelo que foi dito do composto,

    (12*x + 1*(2x+2) + 16*z)*a = 100

    (12*7 + (2*7 + 2) + 16z)*1 = 100

    100 + 16z = 100

    z = 0

    V)Portanto a eq. é:

    C7H16 + O2  →  7CO2 + 8H2O

    *Balanceando,

    C7H16 + 11O2  →  7CO2 + 8H2O

    VI)Logo, o percentual em massa do carbono é:

    %C(m/m) = (7*12)/(7*12 + 16*1)

    %C(m/m) =  84/100 = 84%


ID
2233477
Banca
Colégio Pedro II
Órgão
Colégio Pedro II
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um álcool X por desidratação formou um alceno que, por reação com ozônio seguida da reação com zinco em água, formou a propanona e o propanal.


A nomenclatura oficial do álcool X usado como substrato é

Alternativas
Comentários
  • De trás pra frente:

    Se a reação de ozonólise formou propanona e propanal => o Alceno que foi oxidado era o 2-metil-pent-2-eno.

    Fazendo agora a hidratação do 2-metil-pent-2-eno, segundo a regra de Markovnikov, iremos obter o 2-metilpentan-2-ol


ID
2240257
Banca
IESES
Órgão
BAHIAGÁS
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Combustão é a reação química do oxigênio com materiais combustíveis em cujo processo se apresenta luz e uma rápida produção de calor. A diferença entre a reação química de oxidação clássica (corrosão) e a de combustão, é a velocidade com que esta última ocorre, independentemente da quantidade de calor liberado. Portanto, quando uma reação química de combustão é dita estequiométrica podemos afirmar:

Alternativas

ID
2249002
Banca
IESES
Órgão
BAHIAGÁS
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Combustão é a reação química do oxigênio com materiais combustíveis em cujo processo se apresenta luz e uma rápida produção de calor. A diferença entre a reação química de oxidação clássica (corrosão) e a de combustão, é a velocidade com que esta última ocorre, independentemente da quantidade de calor liberado. Portanto, quando uma reação química de combustão é dita estequiométrica podemos afirmar:

Alternativas

ID
2252167
Banca
VUNESP
Órgão
CETESB
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na indústria de plásticos, são usados diferentes processos como a polimerização, a policondensação e a poliadição. Na produção dos polímeros poliéster, poliuretano e poliacrilonitrila, são usados os processos, respectivamente, de:

Alternativas
Comentários
  • Olha, gabarito errado. Resposta seria letra E

    Poliéster - perda de H2O - policondensação

    Poliuretano - uma espécie de policondensação sem perda de H2O, chamada de Polimerização por rearranjo (ou somente polimerização)

    Poliacrilonitrila - polimerização por adição

    Ficando assim: policondensação, polimerização, poliadição


ID
2269783
Banca
FGV
Órgão
PC-MA
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A corrosão é definida como a deterioração de um material, geralmente metálico, em virtude da ação do meio ambiente que o modifica por meio de um processo espontâneo. Isso pode acarretar a inutilização de estruturas de uso corrente no dia-adia.

É corrente vermos estruturas metálicas espalhadas por toda parte, seja nos meios de transporte como automóveis, caminhões, navios ou aviões, ou em gasodutos, adutoras, entre outros. Todos esses objetos ou aplicações metálicas sofrem a ação do meio, tornando-se, com o passar do tempo e com a corrosão, inadequados ao seu uso, com grandes prejuízos.

(Fonte: http://www.searadaciencia.ufc.br/sugestoes/quimica/quimica003.htm.)

A corrosão do ferro pode ser descrita pela reação:

Alternativas

ID
2275543
Banca
IESES
Órgão
BAHIAGÁS
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O metano é o hidrocarboneto simples e, quando se queima um hidrocarboneto, tanto o carbono como o hidrogênio são oxidados, transformando-se em dióxido de carbono e água. De acordo com o estado da água formada após a reação de combustão, em uma máquina térmica, determina-se dois valores para o Poder Calorifico. Como são denominados, tecnicamente, este dois PC:

Alternativas

ID
2297269
Banca
FUVEST
Órgão
USP
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Nas mesmas condições de pressão e temperatura, 50 L de gás propano (C3H8) e 250 L de ar foram colocados em um reator, ao qual foi fornecida energia apenas suficiente para iniciar a reação de combustão. Após algum tempo, não mais se observou a liberação de calor, o que indicou que a reação havia-se encerrado. Com base nessas observações experimentais, três afirmações foram feitas:
I. Se tivesse ocorrido apenas combustão incompleta, restaria propano no reator.
II. Para que todo o propano reagisse, considerando a combustão completa, seriam necessários, no mínimo, 750 L de ar.
III. É provável que, nessa combustão, tenha se formado fuligem.
Está correto apenas o que se afirma em

Note e adote:
Composição aproximada do ar em volume: 80% de N2 e 20% de O2.

Alternativas
Comentários
  • que onda é essa?

  • Analisando-se cada afirmação, temos:

    I. C3H8 + 7/2 O2 >>> 3CO + 4H2O Fazendo a estequiometria da reação, para se consumir completamente o propano, é necessário 175L de O2. No entanto, é fornecido somente 50L (20% de 250L). Por isso, essa alternativa está correta, uma vez que restará propano ao fim da reação.

    II. C3H8 + 5 O2 >>> 3CO2 + 4H2O Nesse caso, seriam necessários 250L de O2 para que todo o propano reagisse e não 150L(20% de 750L). Afirmação errada.

    III. No geral, as reações de combustão liberam fuligem, conhecido como carbono negro. Afirmação correta.

  • https://www.curso-objetivo.br/vestibular/resolucao_comentada/fuvest/fuvest2017_1fase.asp?img=01


ID
2339860
Banca
IDECAN
Órgão
CBM-DF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os polímeros – ou plásticos, como são mais conhecidos – são uma classe de materiais dos quais a sociedade do século XXI é bastante dependente. O emprego de materiais poliméricos na vida diária é cada vez mais significativo. Pode-se facilmente comprovar isso observando os inúmeros materiais que são fabricados utilizando compostos poliméricos, como, por exemplo, tubos de encanamento, canetas, sacos de lixo, roupas, eletrodomésticos etc. Sobre os polímeros, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. 
( ) Na polimerização de condensação, os monômeros não precisam apresentar ligação dupla entre carbonos, mas é necessária a existência de dois tipos de grupos funcionais nos dois monômeros diferentes.
( ) Tem-se como exemplo de polímeros lineares e ramificados o nylon, polietileno, policloreto de vinila e poliestireno.
( ) Policloreto de vinila é um polímero de condensação, termoplástico de rigidez elevada e excelente resistência química.
( ) O poliuretano é um elastômero. Após a vulcanização, o material é termofixo, possui baixa elasticidade e alta resistência à abrasão.
A sequência está correta em

Alternativas

ID
2345251
Banca
IDECAN
Órgão
CBM-DF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um polímero é uma macromolécula de alta massa molecular constituída pela repetição de várias unidades, os monômeros, que normalmente apresentam baixo peso molecular. Essa estrutura é formada por cadeias longas e retorcidas. Os polímeros podem ser sintéticos ou naturais, como a madeira. Sobre os polímeros, é INCORRETO afirmar que

Alternativas

ID
2367352
Banca
IESES
Órgão
CEGÁS
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Após a leitura do enunciado apresentado a seguir, identifique a afirmação correta:

O Gás Natural constitui-se em uma mistura de hidrocarbonetos leves que, quando submetidos à temperatura ambiente e pressão atmosférica, permanece no estado gasoso. Alguns desses hidrocarbonetos são combustíveis e, quando queimados, liberam energia. São os chamados gases combustíveis. O gás metano (CH4), constitui-se no principal componente do gás natural. O outro hidrocarboneto mais presente no gás natural é o:

Alternativas

ID
2370532
Banca
UFMT
Órgão
UFSBA
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O álcool etílico é um importante combustível que pode ser obtido da fermentação alcóolica do caldo da cana de açúcar. Quando utilizado como combustível, reage com oxigênio e origina gás carbônico e água. Assinale a alternativa que apresenta a equação de combustão do etanol corretamente balanceada.

Alternativas

ID
2378314
Banca
IF-CE
Órgão
IF-CE
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Certo ácido orgânico só contém C, H e O. Uma amostra de 20,00 mg desse ácido é queimada completamente. Dela provém 40,21 mg de dióxido de carbono e 16,36 mg de água. A massa de oxigênio, na amostra de 20 mg desse ácido, será de

Alternativas
Comentários
  • Vamos analisar a questão.

    Esta questão aborda conceitos relacionados às grandezas químicas. Para resolvê-la é importante considerar uma reação de combustão, em que a amostra do ácido é queimada na presença de oxigênio (O2), produzindo dióxido de carbono (CO2) e água (H2O). Sendo assim, analisemos os dados e a resolução da questão.

    Dados:

    massa da amostra = 20,00 mg;
    massa de CO2 produzido = 40,21 mg;
    massa de H2O produzida = 16,36 mg.

    Resolução:

    1) De acordo com o enunciado, ocorre a reação de combustão de uma amostra de um ácido (X) composto por C, H e O, como mostra a reação abaixo:
    X + O2 → CO2 + H2O
    As massas de CO2 e H2O correspondem à massa total produzida. Como há conservação da massa, é possível saber a massa de O2 utilizada como reagente:
    m (O2) = m (CO2)  + m (H2O) - m (X)
    m (O2) = 40,21 + 16,36 - 20,00 = 36,57 mg

    2) A massa atômica do carbono é igual a 12 g/mol e a do oxigênio é igual a 16 g/mol. Sendo assim, em 1 mol de CO2 temos 44 g, em que 32 g são do elemento oxigênio (O). Logo, para saber a quantidade desse elemento na massa de CO2 produzida basta realizar uma regra de três:
    44 g de CO2  possui  32 g de O
       40,21 mg    -------        X
    X = 40,21 ∙ 32/44 = 29,24 mg de O

    3) Da mesma forma é possível saber a massa de O no composto H2O, sabendo que a massa atômica do hidrogênio é igual a 1 g/mol:
    18 g de H2possui  16 g de O
       16,36 mg    -------        Y
    Y = 16,36 ∙ 16/18 = 14,54 mg de O
     
    4) Com os cálculos acima podemos determinar a massa total de oxigênio no produto da reação:
    massa total de O produzida = 29,24 + 14,54 = 43,78 mg de O

    Como ocorre conservação da massa, a massa de oxigênio nos reagentes deve ser igual à massa de oxigênio nos produtos. Logo:
    massa de O em X = massa total de O produzida - m (O2)
    massa de O em X = 43,78 - 36,57 = 7,2 mg


    Gabarito do Professor: Letra C.

ID
2381098
Banca
IDECAN
Órgão
CBM-DF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Observe os produtos que são liberados a partir de uma reação de combustão completa do etanol.

I. Gás carbônico.

II. Gás oxigênio.

III. Água.

IV. Carbono.

Estão corretas apenas as alternativas

Alternativas
Comentários
  • Toda reação de combustão completa produzirá gás carbônico e água.

    Reação já balanceada da reação de combustão completa do etanol:

    C2H5OH + 3O2 -----> 2CO2 + 3H2O

    Gabarito B

     

    Bons estudos!


ID
2381845
Banca
CS-UFG
Órgão
UFG
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O metano é um dos subprodutos dos aterros sanitários, produzido pela decomposição anaeróbica de resíduos orgânicos. Os produtos de sua combustão são CO2 e H2O. Quantos mols de vapor de água podem ser produzidos por 4,0 g de metano?

Alternativas
Comentários
  • CH4+O2-------CO2+H2O

    1mol---------2mols

    x-------------1=0,5

  • Reação de combustão do metano: CH4 + 2CO2 ------ CO2 + 2H2O   Massa molar CH4 = 16 g/mol

    4 g CH4 = 0,25 mol de CH4

    1 mol CH4 ------ 2 mol H2O

    0,25 mol CH4 ------- X mol H2O = 0,5

  • GAB: A

    Outra maneira...
    1CH4 + 2O2 ---> CO2 + 2H2O
    16g---------------------------2mols
    4g-------------------------------X
    X=0,5 mols

     

  • achei estranho o termo "decomposição anaeróbica". Não teria oxigênio nos reagentes?


ID
2383552
Banca
IBFC
Órgão
POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Quando o benzeno é ingerido ou inalado, converte-se enzimaticamente em um:

Alternativas
Comentários
  • Vamos analisar a questão.

    Esta questão abrange conhecimentos de reações da química orgânica envolvendo o composto benzeno (C6H6). O benzeno pode ser absorvido pelo corpo quando inalado, ingerido ou através do contato dérmico. Este composto é metabolizado pelo organismo e, na primeira etapa desse metabolismo, ocorre a oxidação do benzeno e a formação de um composto intermediário reativo, o benzeno epóxido, que é catalisado pela enzima citocromo P450 2E1 (CYP2E). Sendo assim, analisemos as alternativas:

    A) CORRETA - Como citado no texto acima, o composto benzeno epóxido é formado a partir do benzeno, reação catalisada pela enzima CYP2E, cujo esquema simplificado é mostrado abaixo. Este composto é classificado como um óxido de areno.


    B) INCORRETA - O nitrobenzeno (C6H5NO2) é obtido a partir da reação de nitração do benzeno, que não ocorre no organismo após inalação ou ingestão do benzeno.

    C) INCORRETA - O tolueno (C7H8) pode ser obtido a partir do benzeno por meio de uma reação de Friedel-Crafts, com o reagente ClCH3, por exemplo. Esse tipo de reação não ocorre no organismo após inalação ou ingestão do benzeno.

    D) INCORRETA - O íon nitrônio (NO2+) é derivado do ácido nítrico (HNO3).

    E) INCORRETA - O trans-muconaldeído é produzido a partir do composto benzeno oxepina, que existe em equilíbrio com o benzeno epóxido. Esta reação é catalisada pelo ferro. Portanto, o trans-muconaldeído pode fazer parte do metabolismo do benzeno, entretanto, não é formado diretamente a partir do benzeno pela catálise enzimática.


    Gabarito do Professor: Letra A.
  • Gabarito: Letra A

     

    Quando hidrocarbonetos aromáticos, como o benzeno, são ingeridos ou inalados convertem-se enzimaticamente a óxidos de areno, compostos onde uma “ligação dupla” no anel aromático foi convertida num epóxido.

  • A absorção do benzeno pelo corpo pode ocorrer através da inalação, do contato dérmico e da ingestão. Após a absorção, o benzeno é metabolizado principalmente no fígado (metabolismo primário), com subsequente metabolização na medula óssea (metabolismo secundário). Os metabólitos produzidos ao final desse processo são excretados pela urina.

    Na primeira etapa do metabolismo do benzeno ocorre a formação de um intermediário eletrofílico reativo, o benzeno epóxido, sendo catalisada pela enzima citocromo P450 2E1 (CYP2E1), que coexiste em equilíbrio com o seu tautômeroc oxepina. Entre as vias que estão envolvidas no metabolismo do óxido de benzeno, a via predominante envolve rearranjo não enzimático para formar fenol.

    Fonte: SANTOS e Colaboradores (2017). Aspectos toxicológicos do benzeno, biomarcadores de exposição e conflitos de interesses. https://www.scielo.br/j/rbso/a/TSVBcgQ4VqdgT463n3g77jx/?format=pdf&lang=pt


ID
2383558
Banca
IBFC
Órgão
POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta sobre as características e propriedades dos éteres e aldeídos.

Alternativas

ID
2383564
Banca
IBFC
Órgão
POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Refino do petróleo é a operação que tem por objetivo separar suas diversas substâncias componentes em função da cadeia de átomos de carbono que compõem os hidrocarbonetos.

Sobre essa etapa do processo de obtenção de petróleo, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • a) A operação é realizada em um dispositivo denominado coluna de destilação
    CORRETO => A destilação é uma operação unitária amplamente utilizada na indústria química para separar componentes com base na diferença da volatilidade.

     

    b)Como na parte inferior da torre a temperatura é menor, os hidrocarbonetos gaseificados sobem e condensam ao passarem por recipientes perfurados.
    ERRADO => A base da coluna é a região de maior temperatura, onde se encontra o reboiler, enquanto que o topo da coluna é a região de temperatura mais baixa, onde se encontra o condensador.
      
    c)A primeira parte do refino é a destilação atmosférica, quando o petróleo é aquecido e fracionado em uma torre que possui recipientes perfurados em alturas distintas
      CORRETO => Autoexplicativa. Os recipientes perfurado são denominados de pratos, região onde se estabelece o equilíbrio líquido-vapor.

     

    d)Os óleos ditos mais leves com cadeias pequenas são retirados nas partes superiores da coluna
     CORRETO => Como na parte superior da coluna é a região de temperatura mais baixa, só consegue atingir o topo da coluna compostos mais leves, mais voláteis, ao passo que aqueles mais pesados são condensados no meio do caminho.
     
    e)Na polimerização, ocorre a combinação de moléculas de hidrocarbonetos mais leves do que a gasolina com moléculas de outros hidrocarbonetos de densidade semelhante
    CORRETO => exemplo, polietileno, polipropileno etc.


ID
2410576
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um alceno “X” por oxidação fornece um único produto. Desta forma a nomenclatura oficial do comporto “X” é:

Alternativas
Comentários
  • O but-2-en é uma molécula simétrica e, por isso, ao ser oxidado formará um único produto.


ID
2411563
Banca
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão
UFVJM-MG
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na oxidação de álcoois, o carbono que sofre oxidação é sempre aquele ligado à hidroxila. Dependendo do tipo de álcool que reage, a oxidação dos álcoois pode originar aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, gás carbônico e água.


Enumere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando o composto com a(s) substância(s) produzidas na oxidação completa do álcool.


COLUNA I

1. Etanol

2. Metanol

3. Propano-2-ol


COLUNA II

( ) Cetona

( ) Gás carbônico e água

( ) Ácido carboxílico


Assinale a sequência CORRETA.

Alternativas
Comentários
  • http://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-dos-alcoois.htm

  • Oxidação de álcool

    Metanol - Metanal - Ácido Metanoico - CO2 +H2O

    Álcool 1º - Aldeído - Ácido Carboxílico

    Álcool 2º - Cetona - Cetona

    Álcool 3º - Não reage


ID
2458645
Banca
IDECAN
Órgão
CBM-DF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

“Um polímero é feito de um grande número de pequenas unidades moleculares, denominadas monômeros, combinados quimicamente. Uma molécula de polímero típica contém uma cadeia de monômeros com comprimento de diversos milhares de unidades. As unidades monoméricas das quais é composto um dado polímero podem ser as mesmas ou diferentes. ”

(Masterton, 2010.)

Tendo em vista a explicação de Masterton, e sabendo que os polímeros são produtos de reações, assinale a alternativa que indica o tipo de polimerização dos poliésteres.

Alternativas
Comentários
  • Os polímeros de condensação são aqueles obtidos por meio de reações entre monômeros (iguais ou diferentes), onde há a saída de uma molécula de uma substância, que é geralmente a água. (fonte: mundo educação)


ID
2464168
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O polietileno (PE) é um dos plásticos mais importantes da atualidade, principalmente entre os termoplásticos, aqueles que se deformam com o calor. No caso do polietileno, a temperatura de deformação e fusão está entre 110ºC e 115°C. O polietileno pode existir em cinco diferentes variações, que são: PEAD (polietileno de alta densidade), PEBD (polietileno de baixa densidade), PELBD (polietileno linear de baixa densidade ou PEBDL), PEUAPM (polietileno de ultra-alto peso molecular) e PEUBD (polietileno de ultrabaixa densidade). Todos podem ser reciclados e comercializados como material recuperado. O polietileno, em suas variadas formas, possui propriedades únicas, tais como resistência ao impacto, alta flexibilidade, boa trabalhabilidade e estabilidade térmica e química (em determinadas condições).

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma abaixo sobre o polietileno.

( ) Por meio da escolha de catalisadores apropriados e condições de reação, é possível controlar o tipo de polietileno gerado.

( ) O etileno não polimeriza sob condições suaves na ausência de um catalisador. As moléculas de etileno teriam de colidir a uma energia muito elevada para reagirem entre si.

( ) O polietileno pode ser obtido através de reações de polimerização por condensação.

A alternativa que apresenta a sequência correta é

Alternativas
Comentários
  • (F ) O polietileno pode ser obtido através de reações de polimerização por condensação.

    O polietileno é um polímero de adição. Não há liberação de molécula de água, álcool ou ácido durante o processo.


ID
2464303
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Mediante os dados: mero do PTFE (-CF2-CF2-) C=12g/mol, F=19g/mol, afirma-se que o grau de polimerização do politetrfluoretileno (PTFE), também conhecido como teflon, é 7500. Admitindo-se que as cadeias do polímero têm o mesmo comprimento, o peso molecular das cadeias e o número total de cadeias em 100g desse polímero são, respectivamente

Alternativas
Comentários
  • (-CF2-CF2-) = 100g

    grau de polimerização do politetrfluoretileno = 7500

    7500 x 100g = 750000g/mol

    750000 ------ 6,02.10^23

    100 ----------- x

    x = 8,03.10^19


ID
2529013
Banca
NC-UFPR
Órgão
ITAIPU BINACIONAL
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Álcoois são funções orgânicas das mais importantes. A função álcool define tanto a propriedade como a reatividade do grupo. A respeito do tema, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes afirmativas:


( ) A solubilidade em água de álcoois primários aumenta com a massa molar.

( ) Fenóis são mais ácidos que álcoois alifáticos.

( ) A oxidação branda de álcoois secundários leva a aldeídos.

( ) A hidroxila é o sítio mais reativo nos álcoois.


Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

Alternativas
Comentários
  • Discordo do gabarito.

    Pra mim, é F - V - F - V

  • O produto originado a partir de uma reação de oxidação de álcoois secundários sempre é uma cetona.


    Fonte: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm

  • (F ) A solubilidade em água de álcoois primários aumenta com a massa molar. Aumento da cadeia apolar diminui a solubilidade do álcool.

    (V ) Fenóis são mais ácidos que álcoois alifáticos. O anel aromático estabiliza a base conjugada

    (F ) A oxidação branda de álcoois secundários leva a aldeídos. Cetona

    ( V) A hidroxila é o sítio mais reativo nos álcoois. CH é pouco reativo

    Sem resposta correta no gabarito.

  • Acertei por eliminação. Mas a terceira assertiva é F. Gera cetona.


ID
2585839
Banca
IBFC
Órgão
SEE-MG
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Para que o látex extraído da seringueira possa ser utilizado de forma mais ampla como borracha, é necessário que ele passe por um processo denominado vulcanização. Assinale a alternativa que resume de forma correta este processo.

Alternativas
Comentários
  • Gabarito correto, letra C

  • professora Giselle, quero que a mesma indique um livro bom de química pra concurso pra professor do ensino médio.

  • interligar as cadeias poliméricas por meio de ligações de enxofre se chama vulcanização.


ID
2631997
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEDUC-CE
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Ao ser submetida a condições adequadas, a função orgânica álcool reage com ácidos carboxílicos para a formação de ésteres. Um exemplo desse fenômeno é a esterificação de ácidos graxos para a síntese de biodiesel. Acerca desse sistema, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • reação de saponificação é aquela em que um éster reage em meio aquoso com uma base forte, ou seja, é uma hidrólise alcalina. Os produtos formados são um sal e um álcool. De modo simplificado, temos:

  • A Na reação de hidrólise de um éster, não é possível identificar os reagentes que originavam o éster (ácido carboxílico e álcoois correspondentes).

    B Compostos com função álcool são totalmente solúveis em água. Incorreta - Nem todos!

    C Triacilglicerídeos são exemplos de ácidos carboxílicos graxos. (São ésteres)

    D Ácidos carboxílicos e alcoóis interagem entre si por forças intensas do tipo dipolo-induzido. (Dipolo-dipolo)

    E As reações de saponificação ocorrem, em meio básico, paralelamente às reações de esterificação. Correta

  • A reação de saponificação ocorre basicamente quando um éster reage com uma base inorgânica forte, tais como o hidróxido de sódio e o hidróxido de potássio (NaOH e KOH), em meio aquoso e sob aquecimento. Os produtos são um sal orgânico e um álcool. Esse tipo de reação é chamado também de hidrólise alcalina.


ID
2662153
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
ITEP - RN
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Letra B - Quanto maior a superfície de contato, maior será o ponto de ebulição do composto.

  • O P.E. aumenta de acordo com o aumento do tamanho do alcano.

  • resp. B

    a) A reação a quente entre o ácido etanoico e o tricloreto de fósforo formará cloreto de etanoila e ácido fosfórico (ACIDO FOSFOROSO). (F) -

    b) O propanol tem maior ponto de ebulição do que o etanol. (V)

    c) O etanol tem menor (MAIOR) ponto de ebulição do que o éter metílico. (F)

    d)As aminas aromáticas são bases mais fortes (FRACAS) que as aminas alifáticas. (F)

    e) O produto da reação entre o acetileno com ácido clorídrico não é usado como monômero na síntese de polímeros. (F)


ID
2685202
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em um laboratório havia 3 compostos orgânicos identificadas como I, II e III. Sob determinadas condições, observou-se que:


• As substâncias I e II reagem formando uma amida.

• As substâncias II e III reagem formando um éster.

• A substância III, caso mantida em um meio oxidativo e ácido, pode se transformar em II.


As substâncias I, II e III são, nessa ordem,

Alternativas
Comentários
  • Ácido carboxílico ao reagir com álcool resulta em um éster, logo poderiam ser II ou III, como o ácido carboxílico só aparece na letra D, e o álcool respectivamente também, então a alternativa correta e LETRA D.


ID
2739913
Banca
NUCEPE
Órgão
PC-PI
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Analise as seguintes reações orgânicas e indique a alternativa que apresenta uma reação cujo produto apresentado é o esperado para a reação.

Alternativas

ID
2749162
Banca
IDECAN
Órgão
Colégio Pedro II
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere a reação do hidroxi‐benzeno com excesso de HOBr. O ácido hipobromoso é obtido por meio da reação:


Br2 + 2 H2O → HOBr + Br + H3O+ .


Indique a alternativa que apresenta o produto final e o tipo de reação ocorrida entre o hidróxi‐benzeno e o HOBr.

Alternativas

ID
2761444
Banca
Quadrix
Órgão
SEDUC-GO
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Texto para a questão.


    Desde o início dos tempos, vem o homem executando trabalhos de engenharia progressivamente mais complexos, com a finalidade de suprir abrigo e propiciar conforto para si e seus dependentes, protegendo-os dos perigos e das intempéries. O primeiro elemento estrutural, isto é, o primeiro material de engenharia usado pelo homem, foi a madeira, seguindo-se a pedra, depois os metais, a cerâmica, o vidro e, finalmente, os polímeros.


E. B. Mano. Polímeros como materiais de engenharia. São Paulo: Edgard Blücher, 1991.

Com relação aos métodos de preparação, polímeros de condensação são produzidos quando ocorre reação

Alternativas
Comentários
  • Os polímeros de condensação são macromoléculas formadas por meio de reações de polimerização em que dois monômeros (iguais ou diferentes) unem-se e é eliminada uma molécula pequena que não fará parte do polímero. Geralmente, essa molécula eliminada é a água (H2O), porém, outros exemplos são o cloreto de hidrogênio (HCl), a amônia (NH3), o cianeto de hidrogênio (HCN), entre outros.

    são exemplos: Silicones, policarbonatos, poliester, nailon, kevlar e baquelite e polietileno.

    Fonte :

  • Esta questão abrange o conceito de polímeros, especificamente de métodos de preparação dessas macromoléculas. Quanto aos métodos de preparação o polímero pode ser classificado como polímero de adição ou polímero de condensação. Dessa forma, analisemos as alternativas:

    A) INCORRETA - Os polímeros de condensação são produzidos por reações de condensação, havendo a reação entre dois monômeros iguais ou diferentes, com eliminação de moléculas de baixo peso molecular.

    B) CORRETA - Durante a polimerização por condensação há a eliminação de moléculas pequenas nas reações entre os monômeros, como HCl e H2O.

    C) INCORRETA - A reação de esterificação é um tipo de reação de condensação, em que um ácido e um álcool formam um éster, eliminando uma molécula de água. Polímeros como os poliésteres são polímeros de condensação, entretanto, a hidrólise de macromoléculas é utilizada para a recuperação dos monômeros e não na reação de polimerização.

    D) INCORRETA - Em reações de hidrólise ocorre "quebra" nas moléculas pela ação da água, o que não acontece na reação de condensação, em que duas moléculas se condensam eliminando moléculas de baixo peso molecular.

    E) INCORRETA - A solubilidade de cadeias poliméricas depende do tipo de solvente, da temperatura e da massa molar. Dessa forma, essa alternativa não se aplica à definição das reações de produção de polímeros de condensação.

    Gabarito do Professor: Letra B.

ID
2773108
Banca
UFU-MG
Órgão
UFU-MG
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em países cuja produção da cana não é economicamente viável, utiliza-se reações do eteno (C2H4) em meio ácido para produção do álcool.

Essa reação ocorre, porque

Alternativas

ID
2773621
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
UEMG
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O formaldeído é um gás incolor, muito solúvel em água, com odor muito forte e irritante. Em geral, é usado como solução aquosa contendo 40% de formaldeído, sendo assim chamado de formol ou formalina. Na medicina, é utilizado como conservador de cadáveres e peças anatômicas, além do uso como desinfetante. De acordo com a estrutura e as propriedades do formaldeído, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • não pode ser a letra A pois formaldeído (metanal ==> tem 1 carbono) não pode oxidar-se em ácido acético (tem 2 carbonos)


ID
2788072
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O uísque é uma bebida rigorosamente regulamentada. Possui denominações de origem e várias classes e tipos, cuja característica comum é a fermentação dos grãos e a destilação máxima de 80% de álcool para os de milho e 90% de álcool para os de outros grãos, antes da adição de água, com vistas à retenção dos sabores dos grãos usados para fazer a alcoolização.


Esse álcool é o etanol somado a pequenas quantidades de outras substâncias, dentre as quais, ácido acético e acetato de etila. Estas duas últimas substâncias teriam se formado, a partir do etanol, respectivamente, por reações de

Alternativas
Comentários
  • Para a resolução desta questão é importante saber quais produtos são formados a partir de reações de álcoois. O enunciado pede quais as reações que acontecem com o álcool etanol para que haja a formação do ácido acético, que é um ácido carboxílico, e formação do acetato de etila, que é um éster. Dessa forma, observemos a análise das alternativas:

    A) ERRADA – A reação de redução de álcoois forma hidrocarbonetos e não ácidos carboxílicos ou ésteres: R – OH  R – H. Logo, a reação de redução geraria o hidrocarboneto etano, o que torna esta alternativa incorreta.

    B) ERRADA – A reação de oxidação de álcoois pode gerar aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos, dependendo das condições da reação. Dessa forma, a oxidação do etanol (CH3CH­2OH), um álcool primário, pode gerar um ácido carboxílico, como o ácido acético (CH3COOH):
    CH3CH2OH + O2 → CH3COOH + H2O
    Entretanto, na reação de hidrólise, ocorre uma quebra na molécula do composto orgânico pela ação da água. Dessa forma, as hidrólises acontecem quando um éster entra em contato com H­2O, formando um álcool e um ácido carboxílico (RCOOR' + H2O → RCOOH + R'OH), e não o contrário. Portanto, essa alternativa é incorreta. 

    C) CORRETA – A reação de oxidação de álcoois pode gerar aldeídos, cetonas e ácidos carboxílicos, dependendo das condições da reação. Dessa forma, a oxidação do etanol (CH3CH­2OH), um álcool primário, pode gerar ácido carboxílico, como o ácido acético (CH3COOH):
    CH3CH2OH + O2 CH3COOH + H2O
    A reação de esterificação acontece entre ácidos carboxílicos e álcoois, formando um éster. Sendo assim, como a oxidação do etanol gera o ácido acético, o contato entre esses dois compostos pode promover uma reação em que o acetato de etila (CH3COOCH2CH3) é formado, como mostrado abaixo:
    CH3COOH + CH3CH2OH  CH3COOCH2CH3 + H2O
    Logo, os compostos ácido acético e acetato de etila são formados a partir do etanol pelas reações de oxidação e esterificação, respectivamente.

    D) ERRADA – Na reação de hidrólise ocorre uma quebra na molécula do composto orgânico pela ação da água. Dessa forma, as hidrólises acontecem quando um éster entra em contato com H­2O, formando um álcool e um ácido carboxílico (RCOOR' + H2O → RCOOH + R'OH), e não o contrário, ou seja, a partir de um álcool não é possível obter um ácido carboxílico pela reação de hidrólise. Já a reação de redução de álcoois forma hidrocarbonetos e não ácidos carboxílicos ou ésteres (R – OH  R – H). Logo, a reação de redução do etanol geraria o hidrocarboneto etano. Por essas razões essa alternativa é incorreta.

    Gabarito do Professor: Letra C.
  • A FÓRMULA DO ETANOL É CH3CH2OH, SENDO NECESSÁRIO ADICIONAR UM OXIGÊNIO PARA QUE ELE SE TRANSFORME EM UM ÁCIDO ACÉTICO, CUJA FÓRMULA É CH3COOH. SENDO ASSIM, VISTO QUE O OXIGÊNIO É MAIS ELETRONEGATIVO QUE O CARBONO, ELE TENDE A ROUBAR ELÉTRONS DO CARBONO, AUMENTANDO, DESSA FORMA, O NOX DO CARBONO, ISTO É, O OXIGÊNIO REDUÇÃO, OCASIONANDO NA OXIDAÇÃO DO CARBONO.


ID
2788705
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A seguir são apresentados nomes de alguns aldeídos e cetonas que podem ser preparados por oxidação de um álcool adequado: etanol, propanona, 2-metilpropanal e 2-pentanona.


A opção que apresenta as fórmulas estruturais dos álcoois que dão origem, por oxidação, aos compostos citados na ordem apresentada é:

Alternativas
Comentários
  • Esta questão abrange o conceito de reações orgânicas, especificamente a reação de oxidação de álcoois. Os álcoois são compostos que possuem em sua estrutura a hidroxila (OH) ligada a um carbono saturado. No enunciado são citados alguns aldeídos e cetonas formados a partir da oxidação de um álcool adequado. Entretanto, percebe-se que há um erro na escrita do primeiro composto, que deveria ser etanal e não etanol, uma vez que estão sendo apresentados aldeídos e cetonas formados a partir de um álcool, logo, devido à nomenclatura, o etanal corresponde a um aldeído, o correto, enquanto que etanol é um álcool.

    Dessa forma, é importante saber as regras de nomenclatura dos aldeídos e cetonas:
    ● aldeído (caracterizado pela presença do grupo CHO na extremidade da cadeia): prefixo de acordo com a quantidade de carbonos + intermediário de acordo com o tipo de cadeia + sufixo al.
    ● cetona (caracterizado pela presença do grupo C=O entre carbonos): prefixo de acordo com a quantidade de carbonos + intermediário de acordo com o tipo de cadeia + sufixo ona.

    Considerando os compostos etanal, propanona, 2-metilpropanal e 2-pentanona, observemos quais álcoois podem produzi-los a partir de reações de oxidação:

    ● Etanal:
    O etanal é um aldeído de cadeia saturada formado por 2 carbonos. Dessa forma, possui fórmula molecular CH3CHO e é obtido a partir da oxidação de um álcool que possui dois carbonos em sua estrutura e cadeia saturada: o etanol (CH3CH2OH).

    ● Propanona:
    A propanona é uma cetona de cadeia saturada formada por 3 carbonos. Logo, possui fórmula molecular CH3COCH3 e é obtida a partir da oxidação de um álcool secundário (OH ligado a um carbono secundário) que apresenta 3 carbonos e possui cadeia saturada: o propano-2-ol (CH3CH(OH)CH3).

    ● 2-metilpropanal:
    O 2-metilpropanal é um aldeído formado por 3 carbonos na cadeia principal + 1 carbono do radical metil (CH3) ligado ao carbono 2 da molécula, que possui cadeia saturada. Sendo assim, possui fórmula molecular (CH3)2CHCHO e é obtido a partir da oxidação de um álcool que também possui 3 carbonos na cadeia principal, o grupo metil ligado ao carbono 2 e cadeia saturada: o 2-metilpropanol ((CH3)2CHCH2OH).

    ● 2-pentanona:
    A 2-pentanona é uma cetona de cadeia saturada formada por 5 carbonos, em que o grupo C=O está ligado ao carbono 2. Dessa forma, possui fórmula molecular CH3COCH2CH­2CH3 e é obtido a partir da oxidação de um álcool que possui o OH ligado ao carbono 2 da molécula e apresenta 5 carbonos em sua cadeia saturada: o pentan-2-ol (CH3CH(OH)(CH2)2CH3).

    Portanto, as fórmulas estruturais dos álcoois que dão origem, por oxidação, aos compostos citados na ordem apresentada são: CH3CH2OH; CH3CH(OH)CH3; (CH3)2CHCH2OH; CH3CH(OH)(CH2)2CH3.


    Gabarito do Professor: Letra C.

    Dica: os álcoois apresentam OH em sua estrutura, dessa forma, analisando as alternativas, percebe-se que as alternativas B e D apresentam compostos que não possuem OH em sua estrutura, podendo ser eliminadas. Observando a Letra A, percebe-se que o primeiro álcool possui apenas um carbono (metanol), o que já torna a alternativa incorreta, uma vez que a oxidação do metanol não pode gerar um aldeído com 2 carbonos, como o etanal. Sendo assim, apenas a alternativa C pode ser a correta.
    Gabarito do professor: Letra C.

ID
2838463
Banca
Colégio Pedro II
Órgão
Colégio Pedro II
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O álcool benzílico é usado como solvente geral para tintas, lacas e revestimentos, a base de resinas epóxi. A reação desse álcool com uma solução aquosa ácida de permanganato de potássio produz um composto I que, após purificação, reage com excesso de etanol, sob catálise ácida, formando um produto orgânico II, também de aplicação industrial.

Os nomes dos compostos I e II são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • D - Um álcool primário se converte rapidamente em ácido carboxílico. Na oxidação total, esse processo não é interrompido como na oxidação branda. O oxidante utilizado costuma ser uma solução aquosa de permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido. Neste caso, o primeiro intermediário é o ácido fenil-metanoico e esse após a purificação reage com o excesso de etanol formando o produto benzoato de etila.