Questão 1025533

• Banca: VUNESP
• Órgão: UNIFESP
• Ano: 2005
• Provas: VUNESP - 2005 - UNIFESP - Vestibular - Conhecimentos Gerais
• Disciplina: Química
• Assuntos: Isomeria: Isomeria Espacial: Isomeria Geométrica (cis-trans) e Isomeria Óptica.; Química Orgânica

Solubilidade, densidade, ponto de ebulição (P.E.) e ponto de fusão (P.F.) são propriedades importantes na caracterização de compostos orgânicos. O composto 1,2- dicloroeteno apresenta- se na forma de dois isômeros, um com P.E. 60ºC e outro com P.E. 48ºC. Em relação a esses isômeros, é correto afirmar que o isômero

• A. cis apresenta P.E. 60ºC.
• B. cis é o mais solúvel em solvente não- polar.
• C. trans tem maior polaridade.
• D. cis apresenta fórmula molecular
• E. trans apresenta forças intermoleculares mais intensas.

Gabarito: A

Comentários

• Isômeros trans são mais apolares devido à soma vetorial nula das forças, o contrário ocorre com os cis, tornando-os mais polares. Em regra, substâncias polares possuem maior ponto de ebulição é isso justifica a alternativa A

• As propriedades físicas de compostos físicos, em geral, são maiores que em compostos trans