Questão 1152949

• Banca: FUNIVERSA
• Órgão: UCB
• Ano: 2012
• Provas: FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Prova 1
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida

Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.

Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.

Epistasia é um tipo de interação entre genes.

• C. Certo
• E. Errado

Gabarito: C

Comentários

• Epistasia é um caso de alelo de um gene que impede a expressão dos alelos de outro par, que pode ou não estar no mesmo par de cromossomos homólogos.

  Ou seja, os genes nãos se interagem na epistasia

• Gabarito está como errado! O que não pode ser verdade, pois epistasia é um tipo de interação gênica que acontece quando um par de genes alelos se interage para alterar de forma inibitória a ação de outro par de genes alelos. E os alelos podem ser classificados em: o que causa inibição é gene epistático e o que sofre inibição é gene hipostático.