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Questões de Hereditariedade e diversidade da vida


ID
169672
Banca
FCC
Órgão
MPU
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Há muito se suspeitava que Thomas Jefferson, terceiro presidente dos Estados Unidos, pudesse ser o pai de dois filhos de uma escrava, chamados Tom Woodson e Eston Hemings. Pesquisadores obtiveram amostras de DNA dos filhos homens do tio paterno de Thomas Jefferson e compararam com amostras dos descendentes do sexo masculino de Tom e Eston. Descobriram que o padrão de marcadores moleculares do DNA do cromossomo Y dos Jefferson era diferente do presente em todos os descendentes do sexo masculino de Tom, mas que esse padrão era idêntico ao presente em todos os descendentes do sexo masculino de Eston. Analise as seguintes afirmações:

I. Pode ser afirmado com segurança que Eston era filho de Thomas Jefferson.
II. Pode ser descartada com segurança a hipótese de que Tom era filho de Thomas Jefferson.
III. Eston poderia ser sobrinho de Thomas Jefferson.
IV. Marcadores do cromossomo Y não são adequados para esse tipo de estudo porque podem ter sofrido diversas recombinações.
V. Estudos de DNA mitocondrial seriam adequados para resolver essa questão com segurança.

Está correto o que se afirma SOMENTE em

Alternativas
Comentários
  • I - Errada- O padrão igual indica que Eston  tem parentesco com Thomas Jefferson, mas não que é certamente seu filho.
    II - Certa - Como Tom não tem o padrão de marcadores Y como o dos homens da família Jefferson, ele não é da linhagem destes, ou seja, também não pode ser filho de Thomas Jefferson.
    III - Certa- Eston poderia ser sobrinho de Thomas Jefferson pois o padrão Y é da mesma linhagem familiar.
    IV- Errada- Marcxadores Y são adequados.
    V- Errada- Estudos de DNA mitocondrial só servem para analisar parentesco materno, pois herdamos o DNA mitocondrial da nossa mãe.

    Gabarito: C) II e III
  • De acordo com as análises, Eston tem o padrão do cromossomo Y idêntico ao de outros homens da família Jefferson, o que indica que ele tem algum parentesco com Thomas Jefferson, mas não que seja necessariamente seu filho, item I falso e III verdadeiro. A hipótese de Tom ser filho de Thomas pode ser descartada, uma vez que aquele não apresenta o padrão genético observado nos homens da família, item II verdadeiro. Os marcadores Y são bons indicadores de parentesco paterno pois serão herdados pelos descendentes homens da linhagem, item IV falsa. Já o DNA mitocondrial é um bom indicador do parentesco materno, pois esse tipo de material genético é transmitido apenas pela mãe, item V falso.

    Letra C correta.

  • Uma consideração com relação a afirmativa II II - Pode ser descartada com segurança a hipótese de que Tom era filho de Thomas Jefferson. Essa afirmativa está errada porque os filhos de Tom foram utilizados como parâmetros, e Tom pode ser corno por exemplo... rsrsrsrsrsrsrs... carregando seus filhos "de criação" a carga genética do pai biológico. Assim, seria correto: II - Pode ser descartada com segurança a hipótese de que "os filhos de" Tom eram "netos" de Thomas Jefferson

ID
176749
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A seleção artificial de genótipos vem sendo utilizada há
séculos. Apesar de ser uma técnica que produz resultados com
relativa lentidão, é, ainda, a base do melhoramento genético
animal e vegetal. O sequenciamento de genomas, como o do
Bos taurus (boi doméstico), é hoje uma técnica bastante
difundida. Em abril de 2009, foi publicado o genoma completo do
boi, com participação de pesquisadores brasileiros. Espera-se que
esse conhecimento possa auxiliar na aceleração do melhoramento
genético dessa espécie - por exemplo, na produção de carne e
leite com qualidades desejáveis pelo homem. Com relação a esse
assunto, julgue os itens de 108 a 115.

Um dos problemas com relação à seleção artificial de genótipos é a idade de geração, isto é, a idade média dos pais à época da reprodução, o que faz que essa técnica seja lenta.

Alternativas

ID
176752
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A seleção artificial de genótipos vem sendo utilizada há
séculos. Apesar de ser uma técnica que produz resultados com
relativa lentidão, é, ainda, a base do melhoramento genético
animal e vegetal. O sequenciamento de genomas, como o do
Bos taurus (boi doméstico), é hoje uma técnica bastante
difundida. Em abril de 2009, foi publicado o genoma completo do
boi, com participação de pesquisadores brasileiros. Espera-se que
esse conhecimento possa auxiliar na aceleração do melhoramento
genético dessa espécie - por exemplo, na produção de carne e
leite com qualidades desejáveis pelo homem. Com relação a esse
assunto, julgue os itens de 108 a 115.

O conhecimento do genoma do boi é indispensável para a seleção de genótipos favoráveis.

Alternativas
Comentários
  • A questão não leva em consideração a Aleatoriedade ou Randomicidade (Loteria de uma boa genética possível sem intervenções humanas).

    O que é totalmente possível de forma natural porém a frequência é bem menor, se apenas contasse com a sorte de nascer um individuo com boa genética esse mercado hoje não existiria com tanta produtividade e lucro em menos tempo. 

  • A simples observação do fenótipo mais favorável, como bom porte físico e resistencia a doenças, foi utilizada por muitos séculos como critério de melhoria animal.
    Apenas com o advento da genética e aurora das técnicas biomoleculares que passou-se a usar a engenharia genética no processo de melhoramento de raças.
    Como disse o  amigo acima, o método tradicional traz resultados, mas é pouco confiável e pode demorar muito para trazer lucros aos criadores.
  • Essa da para fazer somente pela leitura do texto, mesmo sem conhecimento em genética.

    O texto diz que há séculos é feita a seleção artificial de genótipos mas que só em 2009 foi publicado o genoma completo do boi. Logo a afirmação em questão esta errada.

  • Fiquei na dúvida. O elaborador pede seleção de genótipos favoráveis. Bom... só se sabe o genótipo tendo em mãos o conhecimento do genoma. Outro caso seria se a afirmativa somente falasse em "características favoráveis". Passível de anulação.

ID
176755
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A seleção artificial de genótipos vem sendo utilizada há
séculos. Apesar de ser uma técnica que produz resultados com
relativa lentidão, é, ainda, a base do melhoramento genético
animal e vegetal. O sequenciamento de genomas, como o do
Bos taurus (boi doméstico), é hoje uma técnica bastante
difundida. Em abril de 2009, foi publicado o genoma completo do
boi, com participação de pesquisadores brasileiros. Espera-se que
esse conhecimento possa auxiliar na aceleração do melhoramento
genético dessa espécie - por exemplo, na produção de carne e
leite com qualidades desejáveis pelo homem. Com relação a esse
assunto, julgue os itens de 108 a 115.

O conhecimento do genoma completo do boi torna viáveis certas tecnologias como, por exemplo, a produção de bois transgênicos produtores de antibióticos.

Alternativas
Comentários
  • Para mim o erro da questão está em dizer que Torna viável certas tecnologias.

    o Conhecimento do Genoma Torna possível, quanto à viabilidade a outros aspectos como custo de criação bovina e taxa de produção do antibiótico. Atualmente a via mais utilizada é a produção por fermentação fungica
  • Você não precisa conhecer o genótipo do organismo para introduzir um plasmídeo recombiannte nele.

  • O conhecimento do genoma completo do boi torna viáveis certas tecnologias como, por exemplo, a produção de bois transgênicos produtores de antibióticos.

    Para produção de antibióticos, precisamos de organismos os menores possíveis, para que se consiga produzir o máximo de antibióticos em um ambiente controlado, que mantenha o microorganismo vivo (isso seria praticamente impossivel com um boi), e que se tenha o máximo de produção com a melhor pureza possível e baixo custo. Por isso hoje a produção é feita com a bactéria E. coli.

    O comentário do Hugo está equivocado, pois é sim necessário termos um organismo muito estudado, como é o caso da E.coli, para que saibamos todos os aspectos sobre a qualidade, formação de subprodutos, zona de inserção, etc.


ID
176758
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A seleção artificial de genótipos vem sendo utilizada há
séculos. Apesar de ser uma técnica que produz resultados com
relativa lentidão, é, ainda, a base do melhoramento genético
animal e vegetal. O sequenciamento de genomas, como o do
Bos taurus (boi doméstico), é hoje uma técnica bastante
difundida. Em abril de 2009, foi publicado o genoma completo do
boi, com participação de pesquisadores brasileiros. Espera-se que
esse conhecimento possa auxiliar na aceleração do melhoramento
genético dessa espécie - por exemplo, na produção de carne e
leite com qualidades desejáveis pelo homem. Com relação a esse
assunto, julgue os itens de 108 a 115.

As bases teóricas principais do melhoramento genético são a genética mendeliana e a herança multifatorial.

Alternativas
Comentários
  • Certo

    Genética mendeliana: compreende o conjunto de princípios relacionados à transmissão ereditária das características de um organismo.

    Herança multifatorial:  são defeitos da morfogênese,  condicionadas pelo efeito de interações complexas entre um conjunto de genes e o ambiente.

  • Duas são as ferramentas disponíveis para se promover o melhoramento genético de qualquer espécie: seleção e cruzamento. Seleção é o processo decisório que indica quais animais de uma geração se tornarão pais da próxima linhagem, e quantos filhos lhes serão permitido deixar, e isso fica claro nos conceitos da genética mendeliana. A herança multifatorial é aquela em que o fenótipo ocorre pela determinação genética e de fatores do meio ambiente. A susceptibilidade genética ocorre quando genes propiciam a aquisição ou desenvolvimento de caracteres (ou doenças) determinadas por fatores do meio ambiente. Esses dois conceitos são as bases principais do melhoramento genético, pois a partir deles, serão selecionados os melhor genes e que melhor se adaptarão ao ambiente, com isso gerando novos organismos de qualidade. 



    Alternativa correta: Certo.



ID
176761
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A seleção artificial de genótipos vem sendo utilizada há
séculos. Apesar de ser uma técnica que produz resultados com
relativa lentidão, é, ainda, a base do melhoramento genético
animal e vegetal. O sequenciamento de genomas, como o do
Bos taurus (boi doméstico), é hoje uma técnica bastante
difundida. Em abril de 2009, foi publicado o genoma completo do
boi, com participação de pesquisadores brasileiros. Espera-se que
esse conhecimento possa auxiliar na aceleração do melhoramento
genético dessa espécie - por exemplo, na produção de carne e
leite com qualidades desejáveis pelo homem. Com relação a esse
assunto, julgue os itens de 108 a 115.

A transferência de embriões e a fecundação in vitro são técnicas de reprodução assistida utilizadas na aceleração do melhoramento genético.

Alternativas
Comentários
  • Na transferencia de embriões, as doadoras serão submetidas a tratamentos com hormônios, que atuarão sobre os ovocitos causando múltiplas ovulações (superovulação). Esses ovocitos podem ser fecundados in vitro, ou seja, no laboratório, dando origem aos embriões.

    Os embriões considerados viáveis, poderão ser transferidos para fêmeas chamadas receptoras (transferência a fresco) ou congelados para posterior aproveitamento (serem descongelados e transferidos em outra oportunidade).

    Atualmente são as técnicas mais acessíveis e de melhor aproveitamento para melhoramento genético.
  • O objetivo do melhoramento genético é explorar as principais qualidades de um animal e gerar outros animais com as mesmas qualidades. Além disso, podem-se mesclar as qualidades de vários animais, reunindo-as em um só e até formando uma população de animais geneticamente superiores. A transferência de embriões e a fecundação in vitro são algumas das técnicas que podem ser utilizadas para conseguir organismos geneticamente melhores. Alternativa correta (certo).

ID
176764
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A seleção artificial de genótipos vem sendo utilizada há
séculos. Apesar de ser uma técnica que produz resultados com
relativa lentidão, é, ainda, a base do melhoramento genético
animal e vegetal. O sequenciamento de genomas, como o do
Bos taurus (boi doméstico), é hoje uma técnica bastante
difundida. Em abril de 2009, foi publicado o genoma completo do
boi, com participação de pesquisadores brasileiros. Espera-se que
esse conhecimento possa auxiliar na aceleração do melhoramento
genético dessa espécie - por exemplo, na produção de carne e
leite com qualidades desejáveis pelo homem. Com relação a esse
assunto, julgue os itens de 108 a 115.

O objetivo da inseminação artificial é garantir que a prole gerada seja clone de um genótipo selecionado.

Alternativas
Comentários
  • O objetivo principal na verdade é selecionar características mais vantajosas (Genótipos de excelência) isso decorre de uma
    VARIABILIDADE GENÉTICA maior lhe conferindo uma maior padrão de qualidade, logo o clone será idêntico ao genitor lhe
    conferindo exatamento o contrário menos variabilidade, ficando assim mais suscetível ao ambiente onde vive.


ID
176767
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A seleção artificial de genótipos vem sendo utilizada há
séculos. Apesar de ser uma técnica que produz resultados com
relativa lentidão, é, ainda, a base do melhoramento genético
animal e vegetal. O sequenciamento de genomas, como o do
Bos taurus (boi doméstico), é hoje uma técnica bastante
difundida. Em abril de 2009, foi publicado o genoma completo do
boi, com participação de pesquisadores brasileiros. Espera-se que
esse conhecimento possa auxiliar na aceleração do melhoramento
genético dessa espécie - por exemplo, na produção de carne e
leite com qualidades desejáveis pelo homem. Com relação a esse
assunto, julgue os itens de 108 a 115.

Produtos comercializados sem sementes em decorrência de poliploidia são exemplos de que a seleção artificial vem sendo aplicada pelo homem há séculos.

Alternativas
Comentários
  • Errada. Poliploidia é uma mutação no qual um organismo tem conjuntos extra de cromossomas nas suas células. Os produtos sem sementes são obtidos por poliploidia. O erro da questão está em dizer que essa seleção artificial vem sendo aplicada há séculos, sendo que é extremamente recente.
  • A questão não está errada em afirmar que a seleção artificial vem sendo aplicada a seculos porque isto é VERDADE! Basta obsevar a varabilidade de milho selvagem: há poucas sementes por espiga, estas são desordenadas e pequenas. Durante muito tempo, ao longo de seculos, o homem selecionou artificialmente as espigas com caracteristicas favoráveis. Daí temos hoje o milho qe vc conhece! (idem para o arroz e outros cereais)
    As frutas sem sementes são obtidas com o abortamento dos óvulos, isto é, antes do desenvolvimento das sementes (embriões) as plantas são estimuladas por hormonios da propria planta a maturarem. Por isso elas não apresentam sementes!
    A poliploidia também pode obter frutas sem sementes, como é o caso da melancia sem semente.
    Um bom exemplo de uma fruta que NATURALMENTE não tem semente é a banana. Ao contrário do que muitos imaginam, aqueles minúsculos pontos pretos presentes no interior da banana não são suas sementes, mas sim, apenas óvulos não fecundados. Vale ressaltar que ela é um fruto partenocárpico, ou seja, seu ovário amadurece bem antes do óvulo poder ser fecundado, portanto, as bananas que conhecemos, aquelas comestíveis, não possuem sementes.

    Bons estudos a todos





  • Produtos comercializados sem sementes em decorrência de poliploidia são exemplos de que a seleção artificial vem sendo aplicada pelo homem há séculos.

    Pelo que eu me lembro, frutas sem sementes surgiram recentemente.

  • Há séculos não existia comércio, contudo já existia seleção artificial para subsistência. A seleção levou ao excedente de produção e ao surgimento do comércio.


ID
176770
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
ADAGRI-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A seleção artificial de genótipos vem sendo utilizada há
séculos. Apesar de ser uma técnica que produz resultados com
relativa lentidão, é, ainda, a base do melhoramento genético
animal e vegetal. O sequenciamento de genomas, como o do
Bos taurus (boi doméstico), é hoje uma técnica bastante
difundida. Em abril de 2009, foi publicado o genoma completo do
boi, com participação de pesquisadores brasileiros. Espera-se que
esse conhecimento possa auxiliar na aceleração do melhoramento
genético dessa espécie - por exemplo, na produção de carne e
leite com qualidades desejáveis pelo homem. Com relação a esse
assunto, julgue os itens de 108 a 115.

A principal utilidade de se conhecer o genoma do boi e o de outros organismos de interesse econômico, assim como a variabilidade genética destes, está no auxílio que esse conhecimento traz para o processo seletivo de caracteres, em especial daqueles com baixo valor de herdabilidade ou de difícil mensuração.

Alternativas
Comentários
  • Genomaé umcódigo genético, que possui toda a informação hereditária de um ser, e é codificada no DNA.  O genoma é a soma de genes que define como vai se desenvolver e funcionar um ser vivo, é transmitido de geração em geração e determina a espécie do ser vivo. É nele que se encontram gravado características hereditárias encarregadas de dirigir o desenvolvimento biológico de cada indivíduo. As doenças hereditárias também estão escritas no genoma.O interesse de se estudar o genoma do boi está vinculado ao fato da bovinocultura ser de extrema importância. O projeto tem como objetivo identificar genes que possam ser utilizados para desenvolver produtos e tecnologias para aumentar a produção bovina, procurando melhorar a qualidade da carne, a eficiência reprodutiva dos animais e a resistência do rebanho. 


    Alternativa correta: certo.


  • a estranha habilidade que os professores do QC têm de fazer um gabarito que não responde os questionamentos levantados na questão.


ID
259783
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
UFAL
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Dadas as seguintes afirmativas em relação à Mendel,

I. Mendel, após anos de estudo, desenvolveu duas leis básicas da genética.

II. A Primeira Lei de Mendel afirma que os genes são formados por um par de alelos. Esses alelos separam-se na formação dos gametas. Cada gameta apresenta somente um dos alelos.

III. A Segunda Lei de Mendel afirma que os genes apresentam segregação independente.

IV. As características cor (verde ou amarelo) e textura (liso ou rugoso) das ervilhas estudadas por Mendel apresentavam codominância.

verifica-se que

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: b
    Apenas IV está errado pq os genes estudados por Mendel apresentavam dominância completa.
  • Dentre as alternativas apresentadas pela questão, apenas a afirmativa IV está incorreta, pois as características estudadas por Mendel apresentavam dominância completa e não codominancia.


    Alternativa correta: B


  • Discordo do gabarito, pois Mendel não fez inferência sobre genes, este conceito somente foi proposto muito depois de seus trabalhos.

  • Dentre as alternativas apresentadas pela questão, apenas a afirmativa IV está incorreta, pois as características estudadas por Mendel apresentavam dominância completa e não codominancia.

    Alternativa correta: B


ID
259786
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
UFAL
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

As Síndromes de Down e de Turner são caracterizadas, respectivamente, por

Alternativas
Comentários
  • -Síndrome de Down - Afeta homens e mulheres. Ocorre com a presença de um cromossomo a mais: o 21. A pessoa normal apresenta 2 cromossomos 21, a pessoa com síndrome de Down apresenta 3. Por isso, a doença é chamada de trissomia do 21.

    Sintomas:  A cabeça é um pouco que o normal, o rosto tem um contorno achatado, devido, principalmente, aos ossos faciais pouco desenvolvidos e nariz pequeno, as orelhas são pequenas e de implantação baixa, a borda superior da orelha ( hélix ) é muitas vezes dobrada, a boca é pequena, o pescoço tem aparência larga e grossa com pele redundante na nuca, o abdômen costuma ser saliente e o tecido adiposo é abundante, as mãos e os pés tendem a ser pequenos e grossos, dedos dos pés geralmente curtos e o quinto dedo muitas vezes levemente curvado para dentro, falta de uma falange no dedo mínimo, nos homens o pênis é pequeno e há criptorquidismo, nas mulheres os lábios e o clitóris são pouco desenvolvidos. Os meninos são estéreis, e as meninas ovulam, embora os períodos não sejam regulares.


    -Síndrome de Turner - é bastante rara e afeta mulheres. Ocorre com a ausência de um cromossomo sexual X. Seu cariótipo é representado por 45,X.

    Sintomas: Quando adultas apresentam geralmente baixa estatura, não mais que 150 cm; linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na nuca) ; pescoço alado; retardamento mental; genitálias permanecem juvenis; ovários são atrofiados e desprovidos de folículos, portanto, essas mulheres não procriam, exceto em poucos casos relatados de Turner férteis; devido à deficiência de estrógenos (hormônio feminino) elas não desenvolvem as características sexuais secundárias ao atingir a puberdade, sendo, portanto, identificadas facilmente pela falta desses caracteres; assim, por exemplo, elas não menstruam (isto é, tem amenorréia primária); pêlos pubianos reduzidos ou ausentes; desenvolvimento pequeno e amplamente espaçados da mamas ou mamas ausentes; pelve andróide, isto é, masculinizada; pele frouxa devido à escassez de tecidos subcutâneos, o que lhe dá aparência senil; unhas estreitas; tórax largo em forma de barril; anomalias renais, cardiovasculares e ósseas No recém nascido, há freqüentemente edemas nas mãos e no dorso dos pés, que leva a suspeitar de anomalia.

  • Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem três. A síndrome de Turner, um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X. Os organismos portadores são necessariamente do sexo feminino, possuindo, portanto, apenas 45 cromossomos no núcleo de suas células, 23 pares de cromossomos autossômicos e um único X (cariótipo = 45, X).

ID
476311
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEPLAG-DF
Ano
2008
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

w × x ? toda a prole tem coloração cinza;

w × y ? 3/4 da prole tem coloração cinza e 1/4 da prole
tem coloração preta;

w × z ? toda prole tem coloração cinza.

Com relação aos cruzamentos esquematizados acima, nos quais
w representa um coelho macho de coloração preta e x e y
representam fêmeas de coloração cinza, julgue os itens seguintes.

A coloração preta é o fenótipo dominante.

Alternativas
Comentários
  • Pelo cruzamento de W (PRETO) com Y (CINZA) onde temos 3/4 cinzas ou 75%, é impossível que o preto seja o dominante, haja visto a cor cinza predominar no cruzamento com uma cor preta. 

    Resposta: errado


ID
476314
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEPLAG-DF
Ano
2008
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

w × x ? toda a prole tem coloração cinza;

w × y ? 3/4 da prole tem coloração cinza e 1/4 da prole
tem coloração preta;

w × z ? toda prole tem coloração cinza.

Com relação aos cruzamentos esquematizados acima, nos quais
w representa um coelho macho de coloração preta e x e y
representam fêmeas de coloração cinza, julgue os itens seguintes.

As letras y e z representam coelhas com genótipo AA

Alternativas
Comentários
  • Se as fêmeas fossem homozigóticas, a proporção w x y não seria 3/4 cinza e 1/4 preta.


ID
588616
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SAEB-BA
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Fenilcetonúria é um erro inato do metabolismo, cujo defeito metabólico leva ao acúmulo de fenilalanina no sangue e ao aumento da excreção urinária de ácido fenilpirúvico e fenilalanina. Foi a primeira doença genética a ter tratamento realizado a partir de terapêutica dietética específica. Considerando que um casal de primos em primeiro grau, fenotipicamente normais, tenha um filho afetado pela fenilcetonúria, a chance de que esse casal tenha um segundo filho também com essa doença é de

Alternativas
Comentários
  • como cada gestação independe da outra, logo, a chance será a mesma para qualquer gestação independente de já ter tido filho com a doença, então se tratando de uma doença hereditária autossómica recessiva, será de 25% de chance. 
  • A fenilcetonúria é uma doença genética rara de caráter autossômico e recessivo. Sendo assim, o casal de primos em primeiro grau, mesmo tendo fenótipo normal, é portador do gene para a doença, ou seja, são heterozigotos. Logo, a cada nova gravidez, as chances da criança nascer com a doença é sempre a mesma: do cruzamento de dois heterozigotos, a chance para a doença se expressar é de ¼ ou 25%.


    Letra B correta.


  • Os pais são  heterozigotos  (normais) e o filho é  homozigoto (afetado) .Deste cruzamento  de heterozigotos (Aa xAa) ,teremos 75% normais (AA e Aa)e 25%afetados (aa).

  • Vimos que o casal normal com filho fenotipicamente afetado configura o padrão de herança recessivo. Para a fenilcetonúria, temos: A = normal e a= afetado. 

    O cruzamento é dado entre Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa. 

    Sabemos que cada nascimento é um evento independente. Note que a chance que esse casal tenha um filho afetado é de 1/4 = 0,25 = 25%.

    Portanto, alternativa B está correta.

  • A fenilcetonúria é uma doença genética rara de caráter autossômico e recessivo. Sendo assim, o casal de primos em primeiro grau, mesmo tendo fenótipo normal, é portador do gene para a doença, ou seja, são heterozigotos. Logo, a cada nova gravidez, as chances da criança nascer com a doença é sempre a mesma: do cruzamento de dois heterozigotos, a chance para a doença se expressar é de ¼ ou 25%.

    Letra B correta


ID
617680
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

De acordo com a estrutura das macromoléculas informacionais,
julgue os itens a seguir.

Apenas uma classe de RNA, chamada de RNA mensageiro, é encontrada no interior das células. Essas moléculas são responsáveis pelo transporte da informação de um ou de uns poucos genes até o ribossomo, onde as proteínas correspondentes serão sintetizadas.

Alternativas
Comentários
  • Errado.

    O RNA é uma fita longa de nucleotídeos ligados entre si. Enquanto a estrutura da molécula do DNA é de dupla fita helicoidal, a do RNA é de fita única. Além do mais, no RNA, a pentose é sempre a ribose, ao passo que no DNA é a desoxirribose.

    O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que são transferidas para o citoplasma.

    Há três tipo de RNA que participam da síntese de proteínas: o Mensageiro, o Transportador e o Ribossômico.
  • - Alguns vírus podem ter uma hélice de RNA fita dupla;

    - O que difere o açúcar desoxirribose da ribose é a ausência do grupo hidroxila no carbono 2' daquele (por isso o nome DESOXIrribose).

  • Não há apenas um tipo. E é o RNA transportador que transporta, não o mensageiro.  

  • Gab e! O ribossomo presente no citoplasma atua junto com aminoácidos na síntese proteica.

    O DNA presente no núcleo das celulas é quem comanda essa síntese proteica, através de códigos.

    DNA tem fita dupla, o RNA é apenas uma fita, menor, que ''fura''o núcleo e vai para o citoplasma atuar com síntese proteica.

    Tipos de RNA: Mensageiro, transportador e ribossomico,.


ID
617683
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

De acordo com a estrutura das macromoléculas informacionais,
julgue os itens a seguir.

O DNA é uma macromolécula polimérica de ácido nucleico composta de três tipos de unidade: um açúcar de cinco carbonos, a ribose, uma base nitrogenada que pode ser do tipo purina ou pirimidina e um grupo fosfato.

Alternativas
Comentários
  • O DNA é uma macromolécula polimérica de ácido nucleico composta de três tipos de unidade: um açúcar de cinco carbonos, a ribose, uma base nitrogenada que pode ser do tipo purina ou pirimidina e um grupo fosfato.

    Tanto o DNA quanto o RNA são macromoléculas constituídas de centenas ou milhares de nucleotídeos ligados entre si; os nucleotídeos são as unidades das macromoléculas de ácido nucléico.

    Cada nucleotídeo de DNA é sempre composto de três partes: um grupo fosfato, um açúcar do grupo das pentoses (no caso, a desoxirribose) e uma base nitrogenada (adenina, guanina, citosina ou timina).

    O erro da questão está na afirmação de que há três tipos de unidade, isto é, de que há três tipo de nucleotídeos! Cada unidade da macromolécula é composta por três partes, que são citadas de modo correto pela questão.
  • Questão de Genética básica. Dna = Desoxirribose
  • Os nucleotídios, unidades básicas dos ácidos nucléicos,
    são constituídos de

    - Uma base nitrogenada (anel heterocíclico de átomos de carbono e nitrogênio)
    - Uma pentose (açúcar com cinco carbonos)
    - Um grupo fosfato (molécula com um átomo de fósforo cercado por 4 oxigênios)

    Ele disse que era formado por 3 e citou 4.
  • O erro está no tipo de açúcar: O DNA apresenta a Desoxirribose.

    A ribose é encontrada no RNA!

  • Desixirribose. 


ID
617686
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

De acordo com a estrutura das macromoléculas informacionais,
julgue os itens a seguir.

Para que o DNA caiba dentro de uma célula é necessária a compactação dessa molécula. Tal compactação se dá em três níveis: primeiramente, pelo enovelamento do DNA em proteínas histonas, seguido da helicoidização dessa estrutura, resultando em uma conformação solenoide e na organização dos solenoides em alças, em um arcabouço proteico que forma, assim, o que se chama cromossomo.

Alternativas
Comentários
  • Essas diferenças, no fim das contas, são interpretativas, dependendo da perspectiva.

  • Existem 4 níveis de compactação da cromatina: 1) Estrutura primária - Associação da dupla hélice do DNA com um grupo específico de histonas. Duas cópias de cada uma das quatro histonas (H2A, H2B, H3, H4) constituem um octâmero, em torno do qual um segmento de dupla hélice de DNA se enrola, como uma linha em torno de um carretel. O octâmero circundado por duas voltas de DNA constitui um nucleossomo. Cerca de 140 bases de DNA estão associadas a cada centro de histonas. 2) Solenóides - A histona H1 tem papel na organização da cromatina ocupando lugar na região entre os nucleossomos, forçando o material a outro tipo de compactação, em estruturas secundárias helicóides, denominadas solenóides. O solenóide corresponde à compactação de 6 a 7 nucleossomos.  3) Alças - tem lugar a ação de proteínas não-histônicas, que formam estruturas em alças ou domínios. As alças podem ser o início de espessamentos parecidos com nós, denominados cromômeros. À medida que os cromossomos se condensam mais, os cromômeros adjacentes fundem-se em estruturas maiores, que depois se tornam às bandas cromossômicas. 4) Cromossomos - encontrados na metáfase, quando há a maior condensação da cromatina. É o enrolamento final, do qual participa a topoisomerase II.

ID
617689
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A tecnologia do DNA recombinante abrange várias técnicas
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.

O sequenciamento do DNA utiliza análogos químicos de nucleotídios marcados (nucleotídeos didesóxi — ddNTPs) para inibir a enzima DNA polimerase, interrompendo a síntese do filamento complementar.

Alternativas
Comentários
  • No método Sanger de sequenciamento, o DNA alvo é copiado muitas vezes, produzindo fragmentos de comprimentos diferentes. Nucleotídeos “terminadores de cadeia” fluorescentes marcam os finais dos fragmentos e permitem que a sequência seja determinada.

    • Essa questão foi anulada? Pois a enzima não é inibida e sim a ligação de um nucleotídeo a outro pois , os didesoxiribonucleotídeos (ddNTPs) não possuem o grupo 3’-OH. Assim, embora possam ser usados pela DNA polimerase na síntese de cadeias de DNA, não permitem a formação de uma ligação fosfodiéster com outro nucleotídeo trifosfato, pelo que a sua incorporação na cadeia resulta numa cadeia truncada nesse ponto. 

     


ID
617695
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A tecnologia do DNA recombinante abrange várias técnicas
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.

A técnica de westhern blot consiste na análise de sequências de RNA cortados por enzimas de restrição.

Alternativas
Comentários
  • Tipicamente, amostras podem ser tomadas, tanto de um tecido biológico quanto de uma cultura de células. As amostras são resfriadas ou aquecidas rapidamente. Elas são homogenizadas por sonicação (quebra das células por ondas sonoras de alta freqüência) ou por força mecânica. O resultante é a mistura homogênea dos componentes da célula, e pode ser usado da forma que está ou sujeita a centrifugação em uma série de passos para se isolar as frações do material citosóico (material do interior da célula externo ao seu núcleo) e nuclear. Na amostra preparada é então quantificada, para que uma quantidade consistente de proteína possa ser retirada de cada amostra diferente.

    As amostras são fervidas de um a cinco minutos em uma solução tampão, contendo corante, um composto sulfuroso e um detergente conhecido como dodecil sulfato de sódio (SDS). A ebulinação e o detergente desnaturam a proteína, desenovelando-a completamente. O SDS então cerca a proteína, deixando-a coberta por uma carga negativa, e o enxofre impede a formação de pontes de dissulfeto na proteína.

    [editar]

  • A técnica de Southern Blot é utilizada para analisar fragmentos de DNA;
    A técnica de Nothern Blot é utilizada para avaliação de RNA;
    Westhern Blot é utilizada para avaliar proteínas.
  • O advento da técnica de Western blotting, na década de 70, possibilitou que proteínas separadas pela eletroforese fossem detectadas, caracterizadas e quantificadas. Western blotting é um excelente método em biologia molecular que permite detectar uma proteína em um homogenato de tecido biológico, dando também informação acerca do seu tamanho. Inicialmente, utiliza-se a eletroforese em gel de acrilamida para separar as proteínas de acordo com o peso molecular que, posteriormente, são transferidas para uma membrana de nitrocelulose para o uso de anticorpos específicos à proteína de interesse.


    Alternativa correta: Errado



ID
617698
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Considerando que o objetivo da genética de populações é
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.

A frequência de um alelo é igual à soma da frequência de seu homozigoto mais a soma das frequências de todos os heterozigotos nos quais ele aparece.

Alternativas
Comentários
  • A FREQUENCIA ALELICA, EM GERAL, CORRESPONDE A:

    SOMA

    FREQUENCIA DO HOMOZIGOTO CORRESPONDENTE + SOMA DA METADE DAS FREQUENCIAS DOS HETEROZIGOTOS COM ESTE ALELO.

    APLICA-SE QUANDO  (a²+2ab+b²) ou (a²+b²+c²+2ab+2ac+2bc)
  • p²+2pq+q²

  • 2xAA + Aa / 2n


ID
617701
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Considerando que o objetivo da genética de populações é
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.

Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na ausência de outras forças de distribuição, a variação permanece constante geração após geração.

Alternativas
Comentários
  • Godfrey H. Hardy, matemático inglês e Wilhen Weinberg, médico alemão concluíram independente estudos sobre populações e fizeram o Teorema de Hardy-Weinberg, que fala do princípio do equilíbrio gênico: se nenhum fator evolutivo ocorrer em uma população, as freqüências dos alelos será sempre freqüente durante todas as gerações. Uma população está em equilíbrio quando:

    - O número de indivíduos é muito grande (infinitamente grande)

    - Acasalamentos são ao acaso
    - Não está sob efeito da seleção natural
    - Não ocorre mutação
    - Não há migração entre populações, ou seja, a população está isolada.

    Graças ao equilíbrio, podemos calcular as proporções de homozigotos e heterozigotos.
     
    R: CERTA

    FONTE:http://www.infoescola.com/genetica/equilibrio-de-hardy-weinberg/
    POR: FABIANA SANTOS GONÇALVES

  • ·  Condições para o equilíbrio de Hardy-Weinberg:

    o   (1) A população deve ser muito grande (infinita), no sentido de eliminar-se a deriva gênica;

    o   (2) A reprodução deve ser sexuada e os indivíduos diplóides;

    o   (3) A população deve ser panmítica, ou seja, acasalamento aleatório, ao acaso, sem preferências.

    ·  Conclusão: Uma população que possua essas características, e na qual não ocorra nenhum fator evolutivo, tais como mutação, seleção ou migração, permanecerá em equilíbrio gênico, ou seja, as frequências dos alelos não sofrem alteração ao longo das gerações, se estabilizam (NÃO MUDAM) e, portanto, a população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

    ·  Enquanto a população satisfizer as condições da lei de Hardy-Weinberg, as frequências genotípicas e alélicas NÃO SE ALTERAM.


ID
617704
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Considerando que o objetivo da genética de populações é
compreender a composição genética de uma população e as forças
que determinam e mudam essa composição, julgue os itens
seguintes.

Uma medida da variação genética é a intensidade da heterozigose em cada locus em uma população, que é dada pela frequência total de heterozigotos em cada locus.

Alternativas

ID
617707
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito da técnica da PCR, que consiste na amplificação
enzimática de uma sequência de DNA de interesse, julgue os
próximos itens.

Os primers são desenhados de modo tal que um deles seja complementar a um filamento de DNA de um lado da sequência-alvo e o outro, ao filamento de DNA no lado oposto da sequência-alvo.

Alternativas
Comentários
  • O objectivo da PCR não é replicar a cadeia inteira de ADN, mas apenas replicar a sequência de interesse (normalmente com tamanhos entre 100 e 600 pares de bases) que é única no organismo.  Os iniciadores (ou primers) marcam as extremidades da sequência alvo: estes iniciadores são curtas sequências sintéticas de nucleótidos, entre 20 e 30 bases.  Numa reacção de PCR são incluídos dois primers, um para cada cadeia simples de ADN que foi produzida durante o passo de desnaturação. O início da sequência de ADN alvo é marcada pelos primers que se ligam (hibridizam) com a sequência  complementar.  Temperatura de annealing ou hibridização: normalmente encontra-se entre 40 ºC e 65 ºC, dependendo do comprimento dos primers e da sua sequência. A escolha criteriosa desta temperatura permite que estas sequências iniciadores se liguem à sequência alvo com elevada especificidade. fonte: http://www.roche.pt/portugal/index.cfm/produtos/equipamentos-de-diagnostico/products/molecular-diag/intro-pcr/



  • Exato, são os famosos foward e reverse!

    inclusive dá pra vc desenha-los de acordo com a sua amostra, ou comprar pronto mesmo.


ID
617710
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito da técnica da PCR, que consiste na amplificação
enzimática de uma sequência de DNA de interesse, julgue os
próximos itens.

Atualmente, existem máquinas especialmente criadas para a realização de PCR, nas quais uma rodada de amplificação pode durar apenas alguns minutos.

Alternativas
Comentários
  • A PCR ocorre em três etapas:

    Desnaturação: o DNA é aquecido a uma temperatura entre 90 e 100°C (mais precisamente 94°C) para separação da dupla hélice (rompimento das pontes de hidrogênio). Essa etapa consiste em 1 minuto.

    Anelamento (helicoidização): o DNA é resfriado a uma temperatura entre 30 e 65°C para anelamento dos primers nas fitas únicas do DNA. Essa etapa consiste em 1 minuto.

    Alongamento (polimerização): A solução é aquecida a 72°C para a replicação do DNA ser efetivada pela Taq Polimerase. 72°C é a temperatura ideal de atividade da Taq Polimerase. Essa etapa consiste em 1 minuto.

     

    Com aproximadamente 3 minutos um ciclo de PCR é concluído. 


ID
617713
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito da técnica da PCR, que consiste na amplificação
enzimática de uma sequência de DNA de interesse, julgue os
próximos itens.

Infelizmente a PCR não pode ser aplicada à análise de amostras de RNA, pois ainda não se conhece nenhuma enzima capaz de promover a transcrição reversa.

Alternativas
Comentários
  • A RT-PCR (transcriptdase Reversa) utiliza RNAm como molde para uma fita de DNa, amplificando-a.
  • Além de amplificar o DNA, a PCR pode ser usada para amplificar as sequências correspondentes de para RNA, convertendo RNA em DNA complementar (cDNA) usando uma enzima transcriptase reversa. O cDNA pode ser então amplificado pela PCR comum. Essa técnica chama-se PCR de transcrição reversa.

  • RT-PCR (Reação da transcrição reversa)

    mRNA – sintetiza cDNA


ID
617716
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito da técnica da PCR, que consiste na amplificação
enzimática de uma sequência de DNA de interesse, julgue os
próximos itens.

A PCR consiste em nada mais que ciclos de desnaturação por aquecimento, hibridização aos primers e síntese enzimática de DNA, que ocorrem em temperatura constante.

Alternativas
Comentários
  • O DNA é aquecido a 94 graus, depois é resfriado e depois aquecido novamente.
  • Técnica de PCR, passo a passo

    Obtém-se uma amostra mínima de DNA de uma célula humana.

      A amostra de DNA, a enzima que faz a replicação (DNA polimerase), os nucleotídeos de DNA e os primers complementares a sequência de DNA são colocados em um tubo de ensaio. Coloca-se o tubo de ensaio em uma máquina de PCR (máquina que aumenta e diminui a temperatura de acordo com um programa). Os passos seguintes, de aquecimento e resfriamento, acontecem dentro da máquina controlados pelo programa. Aquece-se o tubo a 94ºC para desnaturar (separar a dupla fita) o DNA.                 

              4. Cada fita simples do DNA que foi desnaturado serve de molde para a síntese de novas cadeias               complementares. Para isso resfria-se a 54ºC onde os primers se anelam ao início das duas               fitas simples, servindo de iniciadores para a enzima polimerase.

              5. Aquece-se novamente o tubo a 72ºC (temperatura ideal de funcionamento da DNA polimerase)              para a duplicação da fita. A DNA polimerase inicia, após o final do primer, a colocar os              nucleotídeos livres na fita de DNA ligando-os por complementaridade, formando assim uma              nova fita dupla.

    Portanto, ocorrem aumentos e diminuições da temperatura, o que não a torna constante como diz o enunciado.

  • A PCR consiste em nada mais que ciclos de desnaturação por aquecimento, hibridização aos primers e síntese enzimática de DNA, que ocorrem em temperatura constante. ERRADA

    DESNATURAÇÃO 94 – 95° C

    ANELAMENTO (primers) 60 – 64°C

    EXTENSÃO (DNA polimerase) 72°C


ID
617722
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito da tecnologia do DNA recombinante, julgue os itens
subsecutivos.

Bactérias transgênicas, ou seja, que receberam DNA exógeno, podem ser utilizadas como fábricas para a síntese de proteínas eucarióticas de interesse que seriam difíceis de obter de outra forma.

Alternativas
Comentários
  • Cada fragmento de DNA que foi clivado e separado do resto do material genético contém um ou mais genes.

    O gene é introduzido no material genético (no DNA) de um hospedeiro para que ocorra a transcrição do gene em mRNA e a tradução em proteína.

    hospedeiro é um organismo que se multiplica (se reproduz) rapidamente, como por exemplo, as bactérias. Quando as bactérias se reproduzem por bipartição elas transmitem ao seus “filhos” o seu material genético; portanto, se esse material conter o fragmento de DNA de estudo, em pouco tempo teremos milhões de bactérias com o gene.

  • maior exemplo hoje: E. coli produzindo insulina!


ID
617725
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito da tecnologia do DNA recombinante, julgue os itens
subsecutivos.

A terapia gênica consiste na introdução de um vetor contendo funções ausentes no receptor em um dos cromossomos desse receptor, gerando assim um animal transgênico geneticamente curado.

Alternativas
Comentários
  • Por terapia gênica se entende a transferência de material genético com o propósito de prevenir ou curar uma enfermidade qualquer. Fonte: https://www.sobiologia.com.br/conteudos/Biotecnologia/terapia_genica.php
  • Está bem simplista, mas a intenção é fazer o candidato ser objetivo e não ficar divagando muito.

    Correta!


ID
617728
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A respeito da tecnologia do DNA recombinante, julgue os itens
subsecutivos.

Por meio da mutagênese sítio-dirigida, podem-se criar mutações em qualquer parte de um gene cuja sequência seja previamente conhecida.

Alternativas

ID
617731
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Acerca dos organismos geneticamente modificados (OGMs) e dos
transgênicos, julgue os itens a seguir.

Um organismo transgênico é aquele que possui material genético exógeno introduzido em seu DNA.

Alternativas
Comentários
  • Transgenia é o processo de alteração do material genético de uma espécie pela introdução de uma ou mais sequências de genes provenientes de outra espécie mediante o emprego de técnicas de engenharia genética. O genoma dos organismos transgênicos contém fragmentos do genoma de bactérias, vírus ou outros organismos em seu DNA. Os genes introduzidos não pertenciam ao genoma original da espécie modificada e vão conferir-lhe novas características, como a resistência a herbicidas ou a produção de toxinas contra pragas das culturas agrícolas, fazendo também com que essa espécie possa produzir substâncias de interesse para o homem, como por exemplo aumentando sua qualidade nutritiva ou produzindo substâncias medicinais.

    Fonte: https://pt.wikipedia.org


ID
654757
Banca
COMPERVE
Órgão
UFRN
Ano
2008
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Do cruzamento entre duas variedades de uma planta, um agrônomo obteve, em F1, descendentes que produzem uma fruta com maior quantidade de polpa, maior vigor, longevidade, produtividade e alta resistência a pragas.

Considerando-se que essas características foram determinadas pelo conjunto de pares de genes Aa BB Cc Dd ee e que todos eles apresentam segregação independente, o número de tipos diferentes de gametas que essa planta pode produzir é:

Alternativas
Comentários
  • Gabarito - B


    2^n. de heterozigotos
    2^3 = 8
  • Não entendi a Resolução do nosso amigo Augusto Cesar - poderiam me explicar de onde vem o 3 "2^n. de heterozigotos

    2^3 = 8" - ficaria grato!
  • É o seguinte:   Aa BB Cc Dd ee

    então na primeira característica temos 2 opções (A ou a)
    na segunta temos somente uma opção (B)
    e por aí vai...


    Então temos o seguinte número de combinações: 2 x 1 x 2 x 2 x 1 = 8

  • Da para fazer por combinação, mas pela forma 2^n (dois elevado a n, em que n é o número de heterozigotos), a resolução se dá mais rápido.

ID
654769
Banca
COMPERVE
Órgão
UFRN
Ano
2008
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Para o sucesso do transplante de órgãos, é necessário que haja compatibilidade imunológica entre o doador e o receptor. Isso envolve um conjunto de moléculas, chamadas HLA (Antígeno Leucocitário Humano), que são codificadas por genes com alelos múltiplos (polialelia), expressos de forma co-dominante. Sendo assim, os genes HLA apresentam um fenômeno no qual

Alternativas
Comentários
  • Codominância é a propriedade de dois alelos de um gene se expressarem simultaneamente no fenótipo.
    O enunciado da questão afirma que os genes HLA são expressos de forma codominante. A letra C completa corretamente essa afrmação!
    Outro exemplo clássico é o dos alelos do sistema sanguíneo ABO. Uma pessoa que possua o alelo Ia e Ib, expressará os dois, tendo sangue AB

ID
655177
Banca
VUNESP
Órgão
UNIFESP
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • Planta A              Planta B           Planta C
    Amarelas          Amarelas         Verdes
    AA                           Aa                      aa

    VV                          Vv                        vv

    Cruzamentos
    Plantas      A X C =100% Amarelas    (Para isso acontecer deve se fazer um cruzamento entre Homozigotos Dominantes e Recessivos )

    AA X aa
    Aa,Aa,Aa,Aa  ou seja,

    Vv,Vv,Vv,Vv      


    Plantas 
    Plantas       B X C = 50% Amarelas e 50% Verdes (Para isso acontecer deve se fazer entre Hererozigoto e Homozigoto recessivo)

    Aa X aa
    Aa,Aa,aa,aa  ou seja,

    Vv,Vv,vv,vv

    Alternativa C

                         
  • Ao colega acima, a resposta so pode ser a C, nao tem como ser a B, pois nao teriamos um heranca dominante,
    a coloracao amarela como bem observado, so pode ser a cor dominante,pois o cruzamento entr e amarela e verde, pode gerar 100% amarela, levando a crer que os parentais sao hoozigotos e se gerar 50% de cada, podemos concluir que um dos pais eh heterozigoto, seja A homozigoto e B em heterozigose;

    se a resposta fosse a letra B, como que A e B que sao amarelos terao genotipos VV e vv ?
  • O(a) colega Santos deveria ter atentado para a palavra: "respectivamente".
  • Começando pelo cruzamento AxC, em que todas as ervilhas são amarelas, pode-se concluir a que a característica amarela é dominante. Sendo assim, a planta A só pode ser homozigota dominante, ou seja, têm os dois alelos para o amarelo (VV). Já com o cruzamento BxC é possível perceber que a planta B, apesar de ser amarela, também tem um alelo recessivo, pois tivemos 50% das plantas filhas com ervilhas verdes. Logo, a planta B é heterozigota (Vv) e a planta C verde, é homozigota recessiva (vv). Letra C correta.

ID
663208
Banca
CS-UFG
Órgão
UFG
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A geneterapia é uma técnica promissora utilizada para substituir ou adicionar nas pessoas portadoras de doenças genéticas uma cópia de um gene alterado. Nesse sentido, os cientistas podem tirar proveito da capacidade que têm os vírus de infectar células humanas, substituindo genes virais causadores de doenças por um gene humano terapêutico. Para que a geneterapia seja realizada com sucesso, após a tradução do RNAm, é necessário que ocorra

Alternativas

ID
668530
Banca
CS-UFG
Órgão
UFG
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Ao realizar experimentos para investigar a hereditarieda­de, Mendel analisou o cruzamento entre duas linhagens de ervilha para uma mesma característica. Assim, ao cruzar linhagens puras de ervilha de semente amarela com as ervilhas de semente verde, Mendel verificou que, em F1,

Alternativas
Comentários
  • Linhagem pura é quando os indivíduos se originavam da autofecundação, e não havia variações nas gerações. Quando ocorriam variações, a linhagem era híbrida. Por exemplo: Mendel observou que as ervilhas de sementes verdes são sempre puras, enquanto as de sementes amarelas podem ser puras ou híbridas.

    Fonte: https://www.colegioweb.com.br/mendelismo/linhagens-puras-e-hibridas.html

    Sendo assim, fazendo o cruzamento de linhagens puras tanto de sementes amarelas (domminante) como de sementes verdes (recessivas), temos:

    AA x aa (geração parental) = Aa Aa Aa Aa (geração F1)

    Pode-se concluir que a geração F1 possui 100% de descendentes de sementes amarelas.


ID
668812
Banca
CS-UFG
Órgão
UFG
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

No homem, a acondroplasia é uma anomalia genética, autossômica dominante, caracterizada por um tipo de nanismo em que a cabeça e o tronco são normais, mas os braços e as pernas são curtos. A letalidade dessa anomalia é causada por um gene dominante em dose dupla. Dessa forma, na descendência de um casal acondroplásico, a proporção fenotípica esperada em F1 é

Alternativas
Comentários
  • Gene letal (dominante dose dupla) = AA

    Gene que manifesta a acondroplasia = Aa

    Gene normal = aa

    Cruzamento de dois indivíduos com  acondroplasia (devem ser heterozigotos, pois se forem homozigotos dominantes não podem sobreviver, em virtude de sua letalidade):

    Aa x Aa = AA Aa Aa aa

    Desse modo, temos 1 gene letal, 2 com acondroplasia e 1 normal. Portanto, desconsidera o letal e vê a porcentagem (considerando apenas os vivos).

    2 (com  acondroplasia) = 66,7%

    1 (normal) = 33,3%


ID
673021
Banca
UFMG
Órgão
UFMG
Ano
2008
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram flhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os flhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema.

É CORRETO afrmar que essa situação refete, mais provavelmente, um padrão de herança

Alternativas

ID
675595
Banca
UFMG
Órgão
UFMG
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Um casal normal para a hemoflia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.

Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afrmar que

Alternativas
Comentários
  • Eu fui na D porque não tem como aferir essa situação do contexto dado.


ID
678988
Banca
UFMG
Órgão
UFMG
Ano
2006
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Nos mamíferos, a presença do cromossoma Y determina o fenótipo masculino. O gene SRY, presente nesse cromossoma, induz à diferenciação dos testículos.

Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO afirmar que

Alternativas
Comentários
  • O gene SRY, presente no cromossomo Y induz a diferenciação dos testículos, que acontece ainda na fase de desenvolvimento embrionário. Dessa forma, uma mutação desse gene na idade adulta não acarretaria em danos a esses órgãos, o que elimina a letra A. A maioria dos indivíduos com duplo Y, ou síndrome do super macho são fenotipicamente normais, podendo apresentar um crescimento acelerado na infância, estatura elevada e alguns distúrbios motores ou na fala. Já os indivíduos trissômicos, com cariótipo 47, XXY, ou portadores da síndrome de Klinefelter apresentam tamanho reduzido dos testículos, braços mais longos que o normal, desenvolvimento de mamas, pode ter algum retardo mental e infertilidade. Se acaso houver a deleção do gene SRY em indivíduos 46, XY, os testículos não se desenvolverão. Letra D correta.

ID
682789
Banca
VUNESP
Órgão
UNIFESP
Ano
2006
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

No artigo “Retrato molecular do Brasil” (Ciência Hoje, 2001), Sérgio Penna, pesquisador da Universidade Federal de Minas Gerais, revelou que a contribuição dos europeus na composição genética do povo brasileiro fez-se basicamente por meio de indivíduos do sexo masculino, enquanto a contribuição genética de povos indígenas e africanos deu-se por meio das mulheres. Tais conclusões são possíveis com base em estudos moleculares, respectivamente, do DNA do cromossomo

Alternativas
Comentários
  • Com os estudos do DNA realizados pelo pesquisador Sérgio Penna foi possível mapear a herança genética do povo brasileiro. Através de análises do DNA do cromossomo Y (presente apenas em indivíduos do sexo masculino) foi possível identificar a herança paterna do povo brasileiro, que teve sua maior contribuição vinda dos europeus. Por outro lado, estudos do DNA mitocondrial revelam as heranças exclusivamente maternas, uma vez que durante a fecundação, as mitocôndrias presentes no espermatozoide não penetram no óvulo. Nesse sentido, povos indígenas e africanos tiveram maior expressividade na constituição do mapa genético brasileiro.



    Letra D correta.


  • Não pode ser o Cromossomo X, pois esse pertence aos dos seres (masculinos e femininos)

  • GABARITO D.

    O DNA do Cromossomo Y é transmitido pelo pai, enquanto o DNA Mitocondrial é sempre transmitido pela mãe do indíviduo. "O DNA mitocondrial ou mtDNA é um composto orgânico presente nas mitocôndrias, e passado maioritariamente de mãe para filho na grande maioria dos organismos multicelulares. Isto ocorre porque durante a fecundação as mitocôndrias do espermatozoide são degradadas, restando somente as mitocôndrias do óvulo" [Wikipedia].

  • A resposta não poderia ser o cromossomo X, já que esse pode ser do pai também.


ID
684646
Banca
UEG
Órgão
UEG
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Na década de 1980, a análise de dados genéticos passou a fazer parte das investigações científicas a respeito origem dos humanos modernos. Uma ferramenta importante para essa investigação é o DNA mitocondrial. Sobre o DNA mitocondrial (mtDNA), é INCORRETO afirmar:

Alternativas

ID
690499
Banca
CPCON
Órgão
UEPB
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma planta com 1,60 m de altura foi cruzada com outra de 1,00 m de altura, e os descendentes resultaram todos com 1,30 m de altura. Feita a autofecundação dos indivíduos de F1 , obtiveram-se 5 classes fenotípicas. Entre esses descendentes encontramos

Alternativas
Comentários
  • Questão de nível difícil, exige conhecimentos diversos no campo da genética e não fornece todos os dados explicitamente. Pelo resultado do primeiro cruzamento (planta de 1,60m de altura com planta de 1,00m de altura) é possível afirmar que se trata de uma dominância incompleta, afinal todos os descendentes apresentam um fenótipo intermediário (1,30m de altura). Da autofecundação dos indivíduos de F1 (1,30m x 1,30m) obteve-se cinco classes fenotípicas, o que indica que a característica é determinada por dois pares de alelos. Assim, as plantas com 1,60m de altura são duplamente homozigotas dominantes (AABB) e as plantas com 1,00m de altura são duplamente homozigotas recessivas (aabb). Seu cruzamento originou plantas duplamente heterozigotas (AaBb). Assim, do cruzamento de F1 obtivemos os seguintes genótipos:

    4 alelos dominantes AABB (1/16);

    3 alelos dominantes AABb, AABb, AABb, AaBB (4/16);

    2 alelos dominantes AaBb, AaBb, AaBb, AaBb, aaBB, AaBb (6/16);

    1 alelo dominante Aabb, Aabb, aaBb, aaBb (4/16) e

    Nenhum alelo dominante aabb (1/16)

    Se com 4 alelos dominantes a planta apresentam fenótipo de 1,60m de altura, com 3 alelos dominantes a planta apresentam fenótipo de 1,45m de altura, com 2 alelos dominantes são plantas com 1,30m de altura, com apenas 1 alelo dominante o fenótipo é de 1,15m de altura e com todos os alelos recessivos o fenótipo é o de menor altura, ou 1,00m. Logo, encontramos 4/16 ou 25% dos descendentes com apenas 1 alelo dominante (1,15m de alura).

    Letra C correta.



ID
690559
Banca
CPCON
Órgão
UEPB
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Um homem (1) do tipo sanguíneo A, cujos pais têm sangue AB, casou-se com uma mulher (2) de tipo sangüíneo ignorado, gerando um filho (3) de tipo sangüíneo A. O indivíduo (3) casou-se com uma mulher (4) cujos pais têm sangue tipo B, e os avós paternos desta (4) sangue tipo AB e A, e os maternos tipo AB. Após análise dos dados,

Alternativas
Comentários
  • A questão envolve conhecimento sobre heredograma e a herança genética relacionada aos grupos sanguíneos. Sendo o indivíduo 1 filho de pais com sangue tipo AB (genótipo IAIB) é possível descobrir seu genótipo (IAIA). Como desconhecemos o sangue da mãe (indivíduo 2), só é possível afirmar que o filho deles (indivíduo 3), do sangue tipo A, tem o genótipo IA__.  Já o indivíduo 4 é filha de pais com sangue tipo B. Como os avôs paternos tem sangue tipo AB e A, seus genótipos são respectivamente IAIB e IAi. Os avôs maternos do indivíduo 4 possuem sangue tipo AB, ou seja, genótipo IAIB. Assim, temos que os genótipos do pai e mãe do indivíduo 4 são, respectivamente: IBi e IBIB. Dessa forma, o indivíduo 4 só pode ter sangue tipo B, não sendo possível receber transfusões do marido (indivíduo 3).

    Letra B correta.


                                 



ID
691459
Banca
UDESC
Órgão
UDESC
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma cobaia macho de pelo curto (híbrido) e cor branca foi cruzada com uma fêmea de pelo longo e cor preta (híbrida), conforme tabela abaixo.
Letra dos genes                     Fenótipo
       L                                     pelo curto
       I                                      pelo longo
      B                                      cor preta
      b                                     cor branca

Assinale a alternativa correta da probabilidade de nascer uma cobaia de pelo longo e cor branca.

Alternativas
Comentários
  • Sabe-se que o pelo curto é dominante e a cor preta também, dessa forma, temos:

    Macho: pelo curto híbrido = Ll

    Cor branca = bb

    Fêmea: pelo longo = ll

    cor preta híbrida = Bb

    Cruzamento entre eles:

    Llbb x llBb > para fazer o cruzamentos, utlizamos um quadro, pois fica mais fácil de fazer a probabilidade.

    L l b b

    l Ll ll B Bb Bb

    l Ll ll b bb bb

    Queremos saber a cobaia de pelo longo e cor branca (llbb)

    > a probabilidade de ser ll = 2/4 = 1/2

    > a probabilidade de ser bb = 2/4 = 1/2

    Agora, multiplicando as possibilidades > 1/2 x 1/2 = 1/4.


ID
691465
Banca
UDESC
Órgão
UDESC
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Após um acidente de carro, uma pessoa é levada rapidamente ao hospital necessitando de transfusão sanguínea. Antes da transfusão foi realizado o teste de determinação sanguínea, quando foi coletado o sangue da pessoa acidentada. Em uma lâmina de vidro pingou-se uma gota desse sangue e adicionou-se uma gota de soro anti-A, em uma outra gota de sangue foi adicionada uma gota de soro anti-B. A seguir foi observada uma aglutinação das hemácias na gota que continha o soro anti-B.
Assinale a alternativa correta que indica (1) o tipo sanguíneo da pessoa acidentada e (2) os possíveis tipos sanguíneos da transfusão, respectivamente.

Alternativas

ID
700975
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma nova proposta para estimativa de idade da vítima, que não está ainda em uso, é a avaliação de modificações epigenéticas. Todos os tecidos de um organismo são afetados pela idade, e esse processo aparentemente está associado a modificações epigenéticas. Trabalho recente com avaliação do perfil de metilação de DNA de determinados genes em diferentes tecidos mostrou que há o que está sendo chamado de “assinatura epigenética de idade”. Com a continuação desses estudos, é provável que, no futuro, seja possível extrapolar a idade de uma vítima pela análise do perfil epigenético de tecidos específicos.

Koch C. M. e Wagner W. Epigenetic-aging-signature to determine age in different tissues. 2011 (com adaptações).

As modificações epigenéticas descritas no texto estão, portanto, diretamente relacionadas à idade e, quando presentes em um gene, espera-se que ocorra o(a)

Alternativas
Comentários
  • Existem três mecanismos principais de alterações epigenéticas: metilação do DNA, modificações de histonas e ação de RNAs não codificadores. Os padrões de metilação de DNA são os mais estudados e melhor entendidos dentre estes mecanismos, embora modificações de histonas também sejam bastante discutidas.

    A metilação do DNA está relacionada normalmente ao silenciamento de genes. Ela ocorre em 70 a 80% nas ilhas CpG que estão associadas aos promotores gênicos. A conformação da cromatina relaciona-se com a metilação, ou seja, regiões altamente metiladas estão associadas à heterocromatização.

    As modificações de histonas melhor estudadas são as acetilações, fosforilações e ubiquitinações, formando o que chamamos de código de histonas determinando a conformação da cromatina. Já a ação de RNAs não codificadores está relacionada ao silencimento pós- transcricional de genes através do mecanismo de RNA de interferência onde ocorre o bloqueio da tradução ou degradação do RNAm alvo. Além, da ação bloqueadora da transcrição, os siRNA podem ser associados à metilação de seqüências de DNA.

    Tirado de:  http://www.     genetica.esalq.usp.br/pub/seminar/FSalvato-200702-Resumo.pdf

  • Epigenética é um termo usado na biologia para se referir a características de organismos unicelulares e multicelulares (como as modificações de cromatina e DNA) que são estáveis ao longo de diversas divisões celulares mas que não envolvem mudanças na sequência de DNA do organismo. 

    Estas mudanças epigenéticas desempenham um importante papel no processo de diferenciação celular, permitindo que as células mantenham características estáveis diferentes apesar de conterem o mesmo material genômico.

    Alguns exemplos de modificações epigenéticas incluem o permutação, bookmarking, imprinting genômico, silenciamento de genes, inativação do cromossomo X, position effect, reprogramação, transvecção, efeito maternos, o progresso de carcinogênese, muitos efeitos de teratógenos, regulação das modificações de histona e heterocromatina, e limitações técnicas afetando partenogênese e clonagem. Fonte:https://pt.wikipedia.org/wiki/Epigen%C3%A9tica

  • letra b a resposta


ID
700996
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Visando minimizar custos e tempo, busca-se estreitar o rol de suspeitos a serem testados na busca de perfil genético compatível com aquele encontrado associado a um processo criminal. Exemplo disso são os kits que vêm sendo desenvolvidos, geralmente de SNPs, para estimar, com base em material biológico coletado em cena de crime, características morfológicas do suspeito. Os primeiros kits são para identificação da cor de olho. Simultaneamente, vem crescendo o conhecimento relativo à herança de características morfológicas. A presença de múltiplos genes atuando em diversas vias metabólicas é o começo dessa explicação.

Considerando essas informações, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A compreensão da função e expressão dos genes envolvidos nos traços externamente visíveis (EVC; do inglês externally visible characteristics) têm sido amplamente utilizada em vários estudos de evolução humana e investigações forenses. Para este último propósito, vários esforços têm sido feitos para descobrir um modelo eficiente e fácil para a predição da cor da pele e dos olhos em seres humanos. A vantagem óbvia da predição de tais EVCs, através da utilização do DNA, é sua incorporação na rotina em laboratórios forenses, sendo assim aplicada em investigações policiais. 

    A técnica de fenotipagem forense pelo DNA (FDP; do inglês forensic DNA phenotyping), seria particularmente útil nos casos em que os perfis genéticos de locais de crime não fossem encontrados no bancos de dados de DNA ou para ajudar a classificar cadáveres degradados, esqueletos, ou vestígios biológicos de pessoas desaparecidas.

    Estudos de associação genótipo-fenótipo sobre a cor do cabelo, a cor da íris e a pigmentação da pele têm identificado SNPs em genes diretamente envolvidos na síntese de pigmentos (Sturm, 2009; Walsh et al., 2011a; Walsh et al., 2011b; Walsh et al., 2013). Todos eles sustentam que há uma necessidade grande por parte dos órgãos policiais de possuir uma base de dados com perfis genéticos que possam auxiliar na solução de crimes, excluindo ou inserindo indivíduos em processos criminais que buscam identificar suspeitos ou vitimas (Pulker et al., 2007). Especialmente no caso de não se ter informações sobre o perfil genético de referência (para confronto de alelos de STRs), a amostra questionada pode ser estudada para fins da predição do fenótipo do individuo (Kayser et al., 2011).

    Fonte: http://repositorio.pucrs.br/dspace/bitstream/10923/7245/1/000468517-Texto%2BCompleto-0.pdf


ID
700999
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A genética forense trabalha também com outros seres que não o humano. Há, por exemplo, um crescente interesse na investigação de parentesco entre animais, sejam domésticos ou não. Por exemplo, foi descrito um conjunto de 12 marcadores do tipo STR situados no cromossomo X de cachorro, que são analisados em uma única reação de PCR, para investigação de parentesco. Foram avaliados 103 cachorros não aparentados, e todos os loci apresentaram-se de acordo com o esperado pelo equilíbrio de Hardy-Wenberg. Os autores também avaliaram a herança mendeliana dos marcadores e as taxas de mutação com a utilização de grupos familiares. Os marcadores selecionados apresentaram alto poder de discriminação e foram sugeridos como complementares à análise de STRs autossômicos, em especial para casos mais complexos.

B. van Asch et al. A framework for the development of STR genotyping in domestic animal species: characterization and population study of 12 canine X-chromosome loci. In: Electrophoresis, 2011 (com adaptações).

Com relação ao assunto abordado no texto, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Para estimar as probabilidades de parentesco em caso da observação de novos alelos no indivíduo-índice durante a investigação de um caso, é necessário o conhecimento das taxas de mutação.


ID
708502
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
Polícia Federal
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Os erros inatos do metabolismo constituem uma classe de doenças genéticas caracterizada por distúrbios bioquímicos.
A esse respeito, julgue os itens subsequentes.

Considere que um gene produtor de uma enzima apresente dois alelos: um que produz normalmente a enzima e outro que não a produz. Nesse caso, tanto indivíduos heterozigotos quanto homozigotos dominantes apresentam o mesmo fenótipo, porque basta ter a enzima, independentemente da quantidade, para se ter a função.

Alternativas
Comentários
  • Certo.

    Embora para poder afirmar com certeza a questão deveria informar qual dos alelos seria o Dominante. 
  • Pois é, Gustavo...
    A questão não disse qual é o dominante.
    Errei por isso.
    Não deu pra inferir qualquer coisa apenas com a leitura da questão.

    Achei mal redigida.
  • A questão está errada. A quantidade da enzima pode afetar o fenótipo sim, como é o caso da Síndrome de Gilbert.
  • Errei pelo mesmo motivo Orlando Corsino.
  • Não posso falar sobre a Síndrome citada, mas penso que deva ser um caso incomum, estudando a funcionalidade pela via bioquímica envolvida a questão está de acordo com a teoria, porém existindo tal síndrome você poderia brigar contra o gabarito, mas ainda acredito que o gabarito seria mantido visto ao que se é passado na teoria
  • Sem noção!

    Questão vazia! Sem coerencia!
  • Eu marquei E devido ao final: " independentemente da quantidade, para se ter a função".

    Acho que a quantidade de uma enzima determina sim, uma determinada função.

  • O item traz uma situação utópica específica. O seu objetivo é verificar os conceitos do candidato a respeito de dominância e recessividade e da função básica das enzimas, conteúdos básicos da genética. O que é dominância e recessividade? São expressões do gene que irão refletir na expressão fenotípica. Quando o item cita "homozigotos dominantes", estabelece que o padrão de herança, no caso, é de dominância completa. O item cita um gene produtor de enzima e que um alelo produz normalmente a enzima e outro não produz, estabelecendo com isso a relação de dominância e recessividade e que não há alterações na produção e/ou atividade da enzima produzida pelo alelo produtor. Nesse caso estabelecido, a quantidade de produto não interfere no produto final e esse é o cerne da cobrança do item. Sendo bem específico, pois define que há dois alelos: um que produz e outro que não produz. Porque para determinados genes indivíduos homozigotos dominantes e heterozigotos apresentam o mesmo fenótipo, e no caso da questão o fenótipo é estabelecido como apresentando a função enzimática, isso é, participando da via metabólica a que esteja direcionada? Se o gene for produtor de enzima, é sabido que as enzimas utilizadas em vias metabólicas não são gastas, isto é, enzimas que foram utilizadas poderão ser utilizadas novamente. Dessa forma, tanto o indivíduo homozigoto, que produz 100% da enzima em questão, como o heterozigoto, que produz apenas 50%, terão a ou as vias metabólicas em que a enzima em questão é parte integrante ocorrendo normalmente, sem prejuízo para o produto final da via. Portanto, o item está correto. (Cespe)

  • CERTA.

    Os homozigotos dominantes e os heterozigotos terão o mesmo fenótipo, ou seja, com enzima. Os homozigotos recessivos são sem enzima.

    Se tiver a enzima, nem que seja em pouca quantidade, vai catalisar a reação metabólica. A não ser que haja inibidores.

  • Quando se trata de genes heterozigotos ou homozigotos, se o gene for dominante, independente do que ele seja, se apresentar a enzima, ele já apresenta a atividade ou a função. 

    Alternativa correta: CERTO


  • Em indivíduos heterozigotos pode ocorrer a produção de enzimas haplossuficientes

  • RESPOSTA DO PROFESSOR:

    Quando se trata de genes heterozigotos ou homozigotos, se o gene for dominante, independente do que ele seja, se apresentar a enzima, ele já apresenta a atividade ou a função. 

    Alternativa correta: CERTO

  • Apesar da banca ter considerado a questão como certa, ela apresenta um erro ao afirmar que a funcionalidade enzimática independe de quantidade. É sabido que algumas síndromes metabólicas são causadas devido a deficiência na produção de determinadas enzimas.

  • gab e

    correto. ex: olho preto AA

    será AA ou Aa o olho preto.


ID
708505
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
Polícia Federal
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Os erros inatos do metabolismo constituem uma classe de doenças genéticas caracterizada por distúrbios bioquímicos.
A esse respeito, julgue os itens subsequentes.

Se um casal tem um filho afetado por um dado erro inato do metabolismo com herança autossômica recessiva, então esse casal tem 25% de chance de ter um filho de qualquer sexo com o mesmo genótipo deles.

Alternativas
Comentários
  • Errado.

    Considerando que não foi informado que os pais apresentam tal erro considera-se que são indivíduos com fenótipo normal, como tiveram um filho com o erro ou seja (aa), o fenótipo dos pais é (Aa), logo em cruzamento a probabilidade de nascer um filho com o mesmo fenótipo dos pais é 50% e não 25%.
  • Gustavo,

    Se os pais são heterozigotos (Aa) x (Aa), as chances deles terem um filho (aa) não seria mesmo de 25%?
    Ou seja: aA; AA, Aa; aa.
  • Sim a probabilidade do filho ser (aa) é 25%, porém este não é o genótipo dos PAIS
  • A grande pegadinha era justamente a interpretação, como disse o Gustavo. A questão pergunta qual seria a probabilidade de o filho ter o mesmo genótipo dos pais.

    Aa x Aa

    AA Aa Aa aa

    50% de probabilidade de ter o mesmo genótipo dos PAIS.
  • Buenas!

    Existem duas possibilidades:

    Pais heterozigotos "Aa", com chance de 50% de ter um filho de qualquer sexo com o MESMO genótipo "Aa" dos pais OU;

    Pais homozigotos recessivos "aa", com chance de 100% de seus filhos de qualquer sexo terem o MESMO genótipo "aa" dos pais;

    Nos dois casos não há 25% de chance de que a identidade genética seja igual a dos pais.

    Perceba que no segundo caso os pais também seriam afetados, o que não foi explicitado pela questão, mas também não foi afastado.


  • CESPE... CESPE... CESPE...
    Pegadinhas e mais pegadinhas...

    Se não ler com muita atençao, subentende-se que refere aos pais e nao ao filho...

    Aa X Aa = AA, Aa, Aa, aa ... logo, 50% de chance.
  • Cuidado , não confunda genótipo com fenótipo: pais saldáveis (genotipo Aa), só podem ser heretozigos pois o descenedente (aa)foi afetado.

    Aa X Aa= AA;Aa;Aa;aa   1;2;1  Proporção genotipia como pede a questão.

                                           3;1 Proporção fenotipia, não é o caso

  • Pergunta ruim, não fala em nenhum momento que os pais são saudáveis

  • Os pais nesse caso são Aa e Aa.

    Probabilidades = AA, Aa,Aa,aa<-com a doença, a pergunta é qual a probabilidade do filho ser Aa, 2 em 4, ou seja 50%.

  • como saber o q os pais são?

  • O item estabelece que o casal já apresenta um filho afetado. Dessa forma, ambos os membros do casal são heterozigotos. A chance do casal ter um filho com o mesmo genótipo deles, isto é, heterozigoto, é de 50%.

  • Informação preciosa: Os pais tiveram um filho afetado. Se o fenótipo afetado é caracterizado por um genótipo recessivo autossômico, os pais deverão ser dominantes heterozigotos pra esse alelo (regra do heredograma, dois iguais dão um diferente, o diferente é recessivo, um alelo vem do pai, o outro vem da mãe)

    Logo:

    Aa    x      Aa

    25% AA, 50% Aa e 25% aa

    Teremos 50% de chance pro filho ter mesmo genótipo dos pais.

    ERRADA.

  • Filho afetado: aa

    Pais: Aa e Aa

    Logo, Aa X Aa:  AA ( 25%)   Aa;Aa ( 50%)  aa ( 25%)

  • Vamos lá, a meu ver quando ele diz que é um erro inato do metabolismo ele está dizendo que é algo hereditário muito difícil de ser diagnosticado pois os pais apresentam serem "normais" e é aí que esta o x da questão, se eles são "normais" pra se ter um filho com erro inato do metabolismo com herança autossômica recessiva significa que são heterozigotos como vários comentários anteriores impossibilitando de ter uma outra interpretação com algum dos pais que sofre desse mesmo erro... partindo daí vc faz o hederograma ou o quadrinho famoso de punnet daí vc vai tirar a resposta que pra terem genótipo igual dos pais seria uma chance de 50% que está dentro do valor de heterozigotos:

    Exemplo Aa x Aa = AA - Aa Aa- aa logo AA= 25% Aa= 50% aa= 25% portanto a assertiva esta errada. Vale lembrar que mesmo que um filho herde o alelo recessivo ''a'' ele terá que ter uma parceira com o mesmo genótipo para aquele lócus para que tenha uma probabilidade de 25% de ter um filho com o mesmo erro inato além de lembrar que se o mesmo casal tiver outro filho a chance também será de 25% porque essa herança não está ligada ao sexo.Se falei algo errado por favor me corrijam e Bons estudos!

  • No caso apresentando, se esse casal tiver outro filho, independente de ser do sexo feminino ou masculino, a chance dele ter o mesmo genótipo tanto do pai quanto da mãe é de 50%, pois os pais são heterozigotos. Quando há o cruzamento, a chance do filho ser heterozigoto é de 50%.

    Alternativa correta: ERRADO


  • Herança autossômica recessiva ´- indivíduo afetado (aa) - 25 %

    Para os pais terem tido filho com esse genótipo, eles devem ser heterozigotos (Aa), apesar de não informarem na questão. Logo, a probabilidade de terem um filho com o genótipo igual ao deles é de 50 %.

    Aa X Aa

    AA - 25 %

    Aa - 50 %

    aa - 25 %

  • Além disso, não é dito se o casal é normal ou não

  • Recessivo é aquele que não é dominante, logo, aa (25%).

    A chance de ter outro filho de qualquer outro sexo AA (25%) e aa (25%)= 50%

    GAB

    ERRADO.

  • gab E.

    Sendo os pais heterozigotos, Aa x Aa = 50 % de chance o bebê ser Aa.

    (A herança autossômica recessiva torna o filho (aa). Esse (aa) é provido de pais dominantes heterozigotos pra esse alelo. )

    a chance é de ser 25% aa. para qualquer sexo. (se ele pedisse um sexo específico, dividir por 1\2. )

  • regra do heredograma. filho aa afetado. pais heterozigotos. Aa.

  • No caso apresentando, se esse casal tiver outro filho, independente de ser do sexo feminino ou masculino, a chance dele ter o mesmo genótipo tanto do pai quanto da mãe é de 50%, pois os pais são heterozigotos. Quando há o cruzamento, a chance do filho ser heterozigoto é de 50%.

    Alternativa correta: ERRADO

  • [ mesmo genótipo deles.


ID
708508
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
Polícia Federal
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Os erros inatos do metabolismo constituem uma classe de doenças genéticas caracterizada por distúrbios bioquímicos.
A esse respeito, julgue os itens subsequentes.

Se uma via metabólica for bloqueada, espera-se que o produto final não seja produzido e que ocorra acúmulo de produtos intermediários que podem ser tóxicos para o indivíduo.

Alternativas
Comentários
  • Para esta situação, eu exemplifico com a doença genética chamada fenilcetonúria: " A fenilcetonúria é uma desordem do metabolismo herdada que causa problemas intelectuais e de desenvolvimento se não tratada. Na fenilcetonúria o corpo não consegue processar um aminoácido  chamado fenilalanina, o qual está em quase todos os alimentos, inclusive no leite materno, se o nível de fenilalanina ficar muito alto, o cérebro pode ser danificado." Doença diagnostica no teste do pezinho.

     

  • Questão Certa,

    Os erros inatos do metabolismo (EIM) são distúrbios de natureza genética que geralmente correspondem a um defeito enzimático capaz de acarretar a interrupção de uma via metabólica. Ocasionam, portanto, alguma falha de síntese, degradação, armazenamento ou transporte de moléculas no organismo.

    Tais erros do metabolismo são considerados a causa das Doenças Metabólicas Hereditárias (DMH) em que a ausência de um produto esperado, acúmulo de substrato da etapa anterior a interrompida ou o surgimento de uma rota metabólica alternativa podem levar ao comprometimento dos processos celulares.

    Diagnosticar esse erro, rapidamente, é essencial para impedir o agravamento e a irreversibilidade dos sintomas, podendo representar a vida do paciente em alguns casos.

    Nesse contexto, vale destacar o papel fundamental da triagem neonatal que possibilitou grande avanço no conhecimento e tratamento de DHM a partir de sua detecção em fase pré-clínica, prevenindo o dano neurológico ou mesmo a morte que essas patologias podem ocasionar.

    Fonte:
    HUSNY, Antonette Souto El  e  FERNANDES-CALDATO, Milena Coelho. Erros inatos do metabolismo: revisão de literatura. Rev. Para. Med. [online]. 2006, vol.20, n.2 [citado  2013-06-12], pp. 41-45 . Disponível em: <http://scielo.iec.pa.gov.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-59072006000200008&lng=pt&nrm=iso>. ISSN 0101-5907.

  • Uma via metabólica representa uma série de reações químicas em sequência, ou seja, o produto de uma reação é o substrato da reação seguinte, sendo esta última dependente da primeira. Essas reações, por sua vez, são geralmente aceleradas por enzimas. Dessa forma, caso uma das reações da via não aconteça, o produto final daquela via não será produzido. Os produtos intermediários da via serão, então, acumulados no organismo, sendo que alguns deles podem ser tóxicos. Isso caracteriza os erros inatos do metabolismo, que são doenças de origem genética. Exemplo clássico de erro inato do metabolismo é a fenilcetonúria, em que problemas na ação de uma enzima do fígado prejudica a transformação do aminoácido fenilalanina em tirosina. A fenilalanina, presente em muitos alimentos, vai se acumulando no organismo e pode causar lesões no cérebro, ocasionando retardo mental irreversível. O tratamento consiste basicamente em uma dieta pobre em fenilalanina.
    Questão certa.

  • Um exemplo do problema citado na questão é a Fenilcetonúria

    A Fenilcetonúria (PKU do inglês PhenylKetonUria) é uma doença genética rara caracterizada por defeito da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Esta proteína catalisa o processo de conversão (hidroxilização) da fenilalanina em tirosina, elemento importante na síntese da melanina. 1

    A ação da fenilalanina hidroxilase (PAH) é transferir um átomo de oxigênio para o anel aromático da fenilalanina. Posteriormente, um íon de hidrogênio (H+) liga-se ao oxigênio completando a transformação em tirosina.

    Fonte: Wikipédia

  • O item diz "Se uma via metabólica for bloqueada, espera-se que o produto final não seja produzido e que ocorra acúmulo de produtos intermediários que podem ser tóxicos para o indivíduo." Dessa forma, o item generaliza, porém apresenta tolerância para exceções, pois diz "espera-se".

  • CERTA.

    Temos vários casos em que há problemas genéticos que impedem produção de enzimas que bloqueiam vias metabólicas, gerando vias alternativas que produzem intermediários tóxicos pro organismo. Um deles é a Fenilcetonúria. Outro exemplo está na produção de corpos cetônicos na diabetes.

  • Gabarito: CERTO

     

    Uma via metabólica é um conjunto de reações bioquímica consecutivas e interligadas, lineares ou não, nas quais o produto de uma reação é utilizado como reagente para a reação seguinte.

     

    Por exemplo, em uma via metabólica linear, o composto A é convertido em B por meio da reação 1. O composto B será utilizado como subproduto da reação 2, produzindo o composto C.

     

     

    Portanto, se a via metabólica for bloqueada no ponto 2, o composto C não será produzido, embora o composto B continue a ser produzido pela reação 1 e passe a não ser consumido pela reação 2, resultando em acúmulo do intermediário B.

     

    Exemplo: A fenilcetonúria é um erro inato no metabolismo que provoca acúmulo do aminoácido fenilalanina pela não conversão em tirosina, resultando em efeitos tóxicos.


ID
713980
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O mieloma múltiplo é uma neoplasia, ou seja, um tipo de câncer que acomete os plasmócitos que pertencem ao tecido

Alternativas

ID
714094
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Em determinado tipo de herança com efeito cumulativo de 6(seis) poligenes, a quantidade de classes fenotípicas encontradas é

Alternativas
Comentários
  • InfoEscola » Biologia » Genética »

    Herança Poligênica

    Herança poligênica  ocorre quando vários pares de genes interagem para determinar uma característica, cada um com efeito aditivo sobre o outro. Graças a esse tipo de interação existe uma variedade muito grande de fenótipos e genótipos para algumas características. A interação desses fenótipos com o meio ambiente aumenta ainda mais essa variação, como é o caso da cor da pele e altura das pessoas, etc.

    O número de genes dominantes contribui para a determinação da pigmentação da pele. Acredita-se que 5 pares de alelos  interagem para determinar a cor da pele em seres humanos, que são agrupados em várias classes fenotípicas.

    Quando falamos de herança quantitativa ou poligênica, o número de fenótipos será sempre o número de alelos + 1, por exemplo:
    Se uma característica é determinada pelos alelos A/a, B/b, que possuem efeitos aditivos sobre os outros, teremos 5 fenótipos.

    As variedades da cor vermelha da semente do trigo é um exemplo de herança poligênica.

    http://www.infoescola.com/genetica/heranca-poligenica/

  • Esse +1 na somatória é que pega. Mas se fizer todas as possibilidades vão perceber que precisa desse somatório no final. Bom errar na hora que pode!


ID
714097
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Analise as afirmações a seguir:

I. O casamento consanguíneo é desaconselhado, porque genes recessivos responsáveis por fenótipos anômalos podem se juntar com mais frequência, causando certa anomalia na descendência.

II. Amniocentese é uma doença causada no feto por rompimento da bolsa amniótica.

III. A amostragem vilo-coriônica é um tipo de exame, usado em aconselhamento genético, que permite diagnosticar doenças hereditárias entre a oitava e a décima semanas de gravidez.

Está correto o que se afirma em

Alternativas
Comentários
  • Amniocentese é um exame realizado com o auxilio de uma agulha e de ultrassom para se retirar uma quantidade de liquido aminiotico para exames de carater genético, fator rh e ate sexo.


ID
715108
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A mutação cromossômica cujo indivíduo mutante possui “n” cromossomos em suas células é do tipo

Alternativas
Comentários
  • Gabarito C

    Euploidia : alteração em lotes inteiros de cromossomos (ex: individuo diploide 2n, sendo somente n) 
    Aneuploidia: alteração somente em certos cromossomos ( ex: sindrome de down, trissomia do cromossomo 21)
    Monossomia: é um forma de aneuploidia, na qual um par de cromossomo está faltando 
    haploidia: É quando uma célula possui uma quantidade menor de cromossomos do que a quantidade normal de sua espécie (ex: a espécie humana possui 46 cromossomos ( diploide ) e os gametas possuem 23 (haploides)


ID
716167
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O gado Gir apresenta-se com pelagem vermelha e com pelagem branca. Quando se cruza um macho vermelho com fêmeas brancas, toda a progênie é chitada (coloração vermelha com pintas brancas). Podemos afirmar corretamente que a frequência fenotípica esperada do cruzamento entre um indivíduo chitado e um branco é

Alternativas
Comentários
  • Pelagem Vermelha = AA

    Pelagem Branca = aa

    Pelagem Chitada = Aa

    Cruzamento entre um indivíduo chitado e um branco:

    Aa x aa = Aa Aa aa aa

    50% > com pelagem chitada;

    50% > com pelagem branca.


ID
716236
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Sabe-se que a sensibilidade ao PTC em humanos (gosto amargo sentido na presença de pequenas dosagens da substância fenilcarbamida) é determinada por um gene dominante enquanto o albinismo é determinado por um gene recessivo. Ambas as características são expressas por alelos que se situam em pares de cromossomos homólogos diferentes. A probabilidade de um casal normal e sensível ao PTC, ambos heterozigotos para os dois loci, terem o seu primeiro filho, independente do sexo, sensível e albino é

Alternativas

ID
716254
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

São esperados dois corpúsculos de barr nas pessoas portadoras dos seguintes conjuntos cromossômicos:

Alternativas

ID
719023
Banca
UFSCAR
Órgão
UFSCAR
Ano
2007
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Suponha uma espécie de planta cujas flores possam ser brancas ou vermelhas. A determinação genética da coloração é dada por um gene, cujo alelo que determina a cor vermelha é dominante sobre o alelo que determina a cor branca. Um geneticista quer saber se um representante dessa espécie de planta, que produz flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico para esse caráter. Para resolver a questão, decide promover a polinização dessa planta com outra que produza flores brancas porque,

Alternativas

ID
732733
Banca
FATEC
Órgão
FATEC
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O conhecido “teste do pezinho”, cuja obrigatoriedade para todo o território brasileiro consta no Estatuto da Criança e do Adolescente, é realizado com uma gota de sangue retirada do pé dos recém-nascidos. Esse procedimento permite detectar os portadores da fenilcetonúria, doença genética recessiva.

As pessoas com essa anomalia são incapazes de produzir uma enzima que atua na transformação do aminoácido fenilalanina, no aminoácido tirosina. Sem essa conversão a fenilalanina acumula-se no sangue e é convertida em substância tóxica, que provoca lesões no sistema nervoso, principalmente na infância, culminando com o retardo mental do portador.

Considerando o nascimento de uma menina fenilcetonúrica, flha de pais saudáveis, que não apresentam essa doença, é correto afrmar que

Alternativas

ID
756367
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

As principais diferenças entre uma célula animal e uma vegetal, no contexto morfológico, podem ser resumidas como:

Alternativas
Comentários
  • Assim como todos os eucariotas, as células vegetais possuem membrana plasmática, material genético delimitado por um envoltório nuclear denominado carioteca e, imersas no citoplasma, diversas organelas membranosas e não membranosas que desempenham os papéis vitais e funcionais da célula. Entretanto, elas possuem diferenças quando comparadas às outras células eucariontes, as animais.

    Uma das diferenças entre as células animais e vegetais é um plastídio responsável pelo processo de fotossíntese. Essa organela é chamada de cloroplasto. Os plastídios são organelas membranosas grandes e compostas por duas membranas, uma interna e outra externa. Essas estruturas podem ter pigmentos não fotossintetizantes, os cromoplastos, ou não pigmentadas, os leucoplastos. No caso da fotossíntese das células vegetais, o plastídio em questão se trata do cloroplasto, um plastídio pigmentado na cor verde por uma substância denominada clorofila.

    parede celular é uma estrutura ausente nas células animais e presente nas células vegetais. Elas se tratam de um envoltório semi-rígido externo à membrana plasmática composto, basicamente, de celulose. Esse envoltório, também conhecido como membrana celulósica, tem como principais funções a proteção e a estabilidade da forma da célula. Isso ocorre porque a rigidez dessa estrutura protege a célula contra impactos e lesões (proteção mecânica) e, a associação externa à membrana, faz da parede uma barreira protetora contra infecções e ataques de outros organismos (proteção física). Essa mesma característica, a rigidez, é o que desencadeia a estabilidade da forma e do tamanho da célula. Isso ocorre porque esse envoltório proporciona à célula a capacidade de suportar as pressões dos meios interno e externo que alterariam suas características.

    De maneira geral, existem determinados níveis de comunicação entre as células, ou seja, existe a transferência ou movimento de substâncias de uma célula para outra. Enquanto nas células animais essa comunicação é feita através das junções comunicantes, nas células vegetais isso é feito por meio dos plasmodesmos. Essas estruturas são regiões periféricas em que não há depósito de celulose – parede celular-, o que acaba por formar pequenos tubos que conectam uma célula à sua adjacente. Assim, são os plasmodesmos que conferem a possibilidade de haver intercâmbio de moléculas de uma célula à outra.

    Há duas outras características que são bem claras na diferença dos grupos. As células, de maneira geral, têm a capacidade de realizar uma reserva de energia na forma de algum açúcar complexo. No caso dos vegetais, o polissacarídeo é o amido, já nos animais, a forma de reserva se trata do glicogênio. A outra, e última, se trata do tamanho dos vacúolos citoplasmáticos. Ambos os grupos têm essa estrutura, entretanto nas células vegetais os vacúolos são, geralmente, grandes, podendo atingir a maior parte do volume celular, enquanto nas dos animais ele é bastante diminuto.

    Fonte: www.infoescola.com (grifos meus)

  • Rapaz essa veio na memória do cursinho ainda kkkk deve ter >10a


ID
756409
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma célula humana contendo 22 autossomos e um cromossomo Y é:

Alternativas
Comentários
  • CELULAS REPRODUTORAS - 23 cromossomos (22 autossomicos e 1 sexual). se feminino, 22 autossomicos + 1 X; se masculino, 22 autossomicos e 1 Y
    CELULAS SOMÁTICAS - 46 cromossomos (23 pares)
    as celulas somaticas, tanto masculinas quanto femininas são iguas em numero: 46.
    ALTERNATIVA A

     


ID
756421
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Se em uma reação de sequenciamento pelo método de Sanger, o análogo didesoxi do CTP (ddCTP) fosse acrescentado à mistura de reação em uma concentração maior que aquela do dCTP, isso poderia afetar os resultados da seguinte forma:

Alternativas
Comentários
  • No método de sequenciamento de Sanger os ddNTP (didesoxirribonucleotídeos) são adicionados com intuito de parar o sequenciamento.


ID
756427
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma mutação silenciosa pode ser definida como:

Alternativas

ID
756433
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdadas como caracteres recessivos ligados ao cromossomo X. Uma mulher com fenótipo normal tem em seu cromossomo X o seguinte genótipo: h +/+ gd. A frequência de recombinação entre h e gd é de 16%.

Assinale a alternativa que indica a proporção de filhos nascidos dessa mulher que será fenotipicamente normal para ambos, hemofilia e favismo.

Alternativas

ID
756442
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Nos heredogramas, o círculo representa uma mulher e o quadrado um homem. Círculos e quadrados pretos significam que o indivíduo tem o fenótipo de um determinado caractere.

Assinale a alternativa compatível com um padrão de herança de um caractere dominante ligado ao cromossomo X.

Alternativas
Comentários
  • Chamaremos o Fenótipo dominante como D acompanhando o X quando o círculo ou o quadrado estiverem negros.

    a) Mulher normal = XX

    Homem normal = XY

    Todos os filhos serão normais, não há possibilidade de ter um filho com a herança uma vez que ela é dominante.

    FALSA


    b) Mulher com fenótipo = XDX_ (o segundo X não importa se tem ou não o fenótipo porque ele é dominante, basta a presença de um gene para manifestar a característica)

    Homem com fenótipo = XDY

    fazendo os cruzamentos todas as filhas deste casal terão a característica pois um X vem da mãe e o outro do pai que só oferecerá X com dominância da característica (os círculos das descendentes ficarão marcadas em negro)

    FALSA


    C) Mulher normal = XX

    Homem com o fenótipo = XDY

    Fazendo o cruzamento todas as filhas deste casal terão a característica pois um dos X elas herdarão do pai que possui o fenótipo.

    FALSA


    d) Mulher com característica = XDX_

    Homem normal = XY

    PODERÃO ter filhos normais e com característica meninas = XmãeXpai/ XDmãeXpai/ meninos = XmãeYpai/ XDmãeYpai

    GABARITO


    e) Mulher normal = XX

    Homem normal = XY

    JAMAIS terão filhos com o fenótipo por se tratar de herança DOMINANTE.

    FALSA

  • Gabarito D.

    .

     Dominante ligada ao X: homem afetado transmite para todas as filhas. Logo, exclui-se as letras B e C.

    Se o pai é normal e o filho tem a doença, obrigatoriamente veio da mãe. Logo, exclui-se as letras A e E, pois mostram a mãe normal.


ID
756451
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Atualmente é possível monitorar a expressão diferencial de muitos genes ao mesmo tempo, utilizando a técnica de microarranjos (microarrays). Para tal, pequenos fragmentos de DNA, com sequências correspondentes aos genes de interesse, são sintetizados e imobilizados em pequenas lâminas de vidro que servem de alvo para sondas que ao se hibridar ou não, revelarão quantitativamente quais genes estão sendo constitutivamente expressos, super-expressos ou reprimidos. Esse método é muito útil para comparar a expressão gênica de células como, por exemplo, células normais e tumorais.

Assinale a alternativa que indica, para esta técnica, as sondas mais informativas.

Alternativas
Comentários
  • Em genética, DNA complementar (cDNA) é o DNAsintetizado a partir de uma molécula de RNA mensageiro, cujos íntrons já foram removidos, ou seja, o mRNA já passou pelo processo de splicing, sendo uma reação catalisada pela enzimatranscriptase reversa.

    Após isolar um mRNA é inserido um primer para que a enzima transcriptase reversa se ligue e sintetize a fita única de DNA a partir do molde de RNA, gerando um hibrido complementar de DNA-mRNA e antiparalelo. O RNA é depois degradado pela RNase H, que degrada parcialmente a cadeia de RNA. A DNA polimerase I sintetiza novos fragmentos de DNA usando, como iniciadores, os fragmentos de RNA (deixados pela RNase) associados à cadeia simples de DNA. Por fim, a DNA ligase liga os fragmentos de DNA da nova cadeia, originado uma cadeia dupla de DNA complementar (cDNA).

  • A tecnologia de microarray é baseada na hibridização entre alvos livres marcados derivados de amostras biológicas e um array de muitas sondas de DNA imobilizadas em uma matriz sólida. Os alvos são produzidos a partir de mRNA de amostras biológicas por transcrição reversa, marcados com fluoróforos específicos (Cy3 e Cy5) e co-hibridizados com as sondas de DNA por 16 horas. Os sinais resultantes da hibridização são detectados por um feixe de laser, para a aquisição de imagem. Posteriormente, os sinais são quantificados, integrados e normalizados com softwares específicos e refletem o perfil de expressão para cada amostra biológica.

    A técnica de PCR em tempo real foi desenvolvida recentemente para estudos envolvendo expressão gênica e trata-se de um método de análise que mede o acúmulo dos produtos de PCR a medida que vão sendo produzidos, e dessa maneira, quantifica as cópias de mRNA dos genes estudados. Essa técnica tem recentemente alcançado um nível de sensibilidade, confiabilidade e praticidade que suporta seu uso como um bioinstrumento de rotina para quantificação de expressão gênica, sendo atualmente considerado o método mais apropriado para confirmar os dados gerados por microarray (Provenzano & Mocelllin 2007).

    R. bras. Bioci., Porto Alegre, v. 8, n. 1, p. 64-72, jan./mar. 2010


ID
756454
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma mulher cujo grupo sanguíneo é A se casa com um homem cujo grupo é B. O primeiro filho desse casal tem sangue O. A probabilidade de que um segundo filho tenha um grupo sanguíneo diferente de O é de:

Alternativas
Comentários
  • basta lembrar:
    IAi                                      X                      IBi
    (mulher tipo A, heterozigoto)  X (homem tipo B, heterozigoto)
    terá como prole:
    IAi            IBi           ii          IAIB
    (tipo A)   (tipo B)   (tipo O)    (tipo AB)
    resposta: letra C - 1/4



  • xa xa

    xx

    xb

    ax

    ab


ID
756460
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma população de duas mil moscas Drosophila se encontra em equilíbrio Hardy-Weiberg para o gene Adh. Esse gene tem dois alelos diferentes, Adhf e Adhs .

Supondo que a frequência dos homozigotos Adhs é 0,16, assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, a frequência do alelo Adhf e o número total de heterozigotos nessa população.

Alternativas
Comentários
  • Sacanagem essa ae

  • O enunciado diz que a frequência homozigotos Adhs é 0,16. Sabendo de tal informação conseguimos calcular a frequência de cada alelo e depois a frequência de heterozigotos.

    Frequência (Adhs) = q²
    0,16 = q²
    q = √0,16
    q = 0,4 (onde "q" é a frequência do alelo "Adhs")

    Pela conclusão de Hardy-Weinberg, a soma da frequência do alelo recessivo mais a frequência do alelo dominante é igual a 1. Desse jeito, fica evidente que "p' (frequência do alelo dominante) é 0,6.
    Agora sim a frequência dos heterozigotos pode ser descoberta.
    Frequência (Adhf e Adhs ) = 2*p*q
    Frequência (Adhf e Adhs ) = 2*0,6*0,4
    Frequência (Adhf e Adhs ) = 0,48 = 48%

    logo, 48% de 2000 é a população de moscas heterozigotas q seria: 960

  • Questão que envolve PROBABILIDADE

    Freqüência para população homozigótica recessiva :

    F(aa) = a x a = a²

    0,16= a²

    a=0,4

    [...]

    A soma dessa população em equilibro é

    F(a) + F(A) = 1 ou 100%

    0,4+ F(A)= 1

    F(A)= 0,6

    [...]

    Freqüência Heterozigótica =

    2 F(A)x F(a)

    2.0.6.0.4= 0,48

    0,48 x 2000( população ) = 960

    LETRA E

  • usa-se a formula a^2 + 2aA + A^2


ID
756463
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Nos humanos, a fenilcetonúria é causada por um alelo recessivo. Um casal normal teve um filho com fenilcetonúria. Se esse casal tiver mais dois filhos, a probabilidade de que ambos tenham fenilcetonúria, será de:

Alternativas
Comentários
  • Fenilcetonuria = aa

    Mãe = Aa

    Pai = Aa

    Probabilidade no cruzamento de 25% (1/4), para cada filho. Como são dois: 1/4 x 1/4 = 1/16

  • Se o casal é normal , é porque seu alelo recessivo não é homozigoto e sim heterozigoto

    AaxAa = essa distribuição gera : AA;Aa;Aa;aa ( 1/4 )

    3 filhos

    1/1 x 1/4 x 1/ 4

    1/16

    LETRA A

    APMBB

  • aí eu:

    4x4 = 8

    prof Edilson me perdoa, juro que foi só falta de atenção kkkkkk


ID
756469
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Um caso notável de polimorfismo balanceado (preservação de variabilidade genética pela seleção natural) é a anemia falciforme que atinge milhares de indivíduos em regiões endêmicas para malária. Indivíduos normais, tem o genótipo HbA /HbA , indivíduos homozigotos para anemia falciforme são HbS /HbS e heterozigotos são HbA /HbS .

Alternativas
Comentários
  • A anemia falciforme é uma doença genética que deforma as hemacias (glóbulos vermelhos) tornando-as em forma de foice. Já a malaria é uma doença parasitária na qual o plasmodium é o agente causador. Pois bem, pessoas que apresentam o genotipo normal homozigoto para a anemia (  HbA /HbA ) não manifestam a doença, mas quando contraem a malária, esta manifesta-se em sua forma mais agressiva (podem morrer por malária). Os  indivíduos homozigotos para anemia falciforme (HbS /HbS) manifestam a doença, porém o parasita não as infecta e estes não adquirem a malária. o problema neste caso está no fato de que estes individuos apresentam a anemia em sua forma mais severa, o que leva ao óbito. Já os indivíduos heterozigotos para o gene da anemia falciforme (HbA /HbS ) quando infectados pela malária, o parasita só infecta "metade" das hemácias. Estes apresentarão a anemia em sua forma mais branda e não manifestarão a malária.
    portanto a resposta é a letra C: os indivíduos heterozigotos para o gene da anemia falciforme sobrevivem melhor.
    espero ter ajudado!
    bons estudos
  • o jumento do elaborador da questão esqueceu de dizer se a sobrevivencia se dava em meio endemico de malaria


ID
756490
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A tabela a seguir mostra o número mínimo de substituições de nucleotídeos necessárias para converter o códon do aminoácido metionina (M) em um códon de outro aminoácido.

A C D E F G H I K L M N P Q R S T V W Y

2  3  3 2 2  2 3 1 1 1 0  2 2 2  1  2 1 1  2 3


Examinando a tabela e levando em consideração o princípio da parcimônia máxima, assinale a alternativa que indica os aminoácidos que teriam a maior probabilidade de substituir a metionina em uma proteína imaginando-se a ocorrência de mutações no DNA do gene que a codificou.

Atenção: os símbolos dos aminoácidos estão apresentados de acordo com o código de uma letra.

Alternativas
Comentários
  • A aplicação do princípio de máxima parcimônia nas reconstruções filogenéticas é conceitualmente simples: dentro de um conjunto de filogenias, aquela filogenia que apresentar o menor número de eventos evolutivos (substituições) deve ser a mais provável para explicar os dados do alinhamento.

    fonte: http://vision.ime.usp.br/~amanda/classes/UENP_2016/Bioinformatica_book.pdf

    As que apresentam apenas 1 substituição de nucleotídeos são a resposta, portanto.

  • São os aminoácidos que necessitam de apenas 1 substituição (número mínimo), visto que o 0 é a própria metionina.


ID
756517
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

No contexto da genética de populações não existem populações ideais que sirvam como bancos de dados de referência de frequências de alelos de lócus autossômicos. Em decorrência, alguns fatores podem interferir nos cálculos do índice de paternidade e da probabilidade de paternidade.
Assinale a alternativa que indica o fator populacional mais prejudicial para o cálculo desses índices.

Alternativas
Comentários
  • D) A endogamia (cruzamento entre parentes) diminui a variabilidade genética, o que diminui as diferenças entre populações.

  • Em subpopulações, endocruzamentos são prováveis de ocorrência, o que aumenta a proporção de homozigotos e diminui a de heterozigotos. Esse efeito deve ser considerado e uma correção feita na hora de avaliar as frequências genotípicas, com base em cálculos estatísticos e fatores de correção para aquela subpopulação.


ID
756523
Banca
FGV
Órgão
PC-RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Para um marcador genético bi-alélico, assinale a alternativa que indica o número de genótipos possível.

Alternativas
Comentários
  • resposta C
    marcadores bi-alélicos que dizer que tem dois alelos, quais sejam, por ex. Alelos "A" e "a"
    cruzamento entre "A" e "a" temos:
    AA, Aa, Aa, aa
    resposta: numero de genótipos possiveis: 3 (AA, Aa (duas vezes) e aa)
    encontramos estas respostas estudando genetica básica ou genetica mendeliana
    espero ter ajudado
  • 3 - AA, Aa (2x), aa


ID
790825
Banca
ACAPLAM
Órgão
Prefeitura de Aroeiras - PB
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Qual a porcentagem de descendentes Aa nascidos de uma mãe Aa?

Alternativas
Comentários
  • A questão nos cobra a informação acerca dos descendentes do cruzamento entre uma mãe Aa com um pai, cujo genótipo desconhecemos. Sendo assim, podemos considerar três genótipos possíveis para o pai: AA, Aa e aa.

    Primeiro caso: mãe Aa e pai AA, os descendentes serão AA, AA, Aa e Aa.

    Segundo caso: mãe Aa e pai Aa, os descendentes serão AA, Aa, Aa e aa.

    Terceiro caso: mãe Aa e pai aa, os descendentes serão Aa, Aa, aa e aa.

    Dessa forma é possível perceber que em qualquer caso, a probabilidade de descendestes heterozigotos (Aa) nascidos de uma mãe Aa é sempre de 50%. Letra D correta.


  • Caso 1:

    Mãe Aa
    Pai Aa
    Filho Aa
    CHANCES: 100%

    Caso 2:

    Mãe Aa
    Pai aa
    Filho Aa
    CHANCES: 50%

    A resposta é a D (50%) mas e se o pai fosse do caso 1??

  • Igor, vC errou. Se o pai TB fosse Aa teria-se 75% . São 12,possibilidades de cruzamentos, considerando o pai ser Aa, AA ou aa. Dessas doze metade resulta em Aa. 50%.
  • Caso 1 - Pai: Aa / Mãe: AaFilhos: AA,Aa,Aa,aa - 2/4 

    Caso 2 - Pai: AA / Mãe: AaFilhos: AA, Aa, AA, Aa - 2/4

    Caso 3 - Pai: aa / Mãe: AaFilhos: Aa, aa, Aa, aa - 2/4

    Somando as probabilidades 2/4 + 2/4 + 2/4 = 6/12 SIMPLICANDO 1/2 que é a mesma coisa que 50%
  • Mãe Heterozigoto Aa

    1º Aax aa

    Aa;Aa;aa;aa = 2/4

    2ºAaxAA

    AA;AA;Aa;Aa= 2/4

    3ºAaxaa

    Aa;Aa;aa;aa= 2/4

    Probabilidade 6/12 = 50%

    LETRA D

    APMBB


ID
793048
Banca
UNICENTRO
Órgão
UNICENTRO
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Um casal deseja ter 4 filhos, sendo o primeiro menino e os outros três, meninas.

A probabilidade de que isso ocorra é de

Alternativas
Comentários
  • 1 NASCIMENTO = 1/2 (menino)

    2 NASCIMENTO = 1/2 (feminino)

    3 NASCIMENTO = 1/2 (feminino)

    4 NASCIMENTO = 1/2 (feminino)


    1/2 * 1/2 * 1/2 *1/2 = 1/16


ID
794455
Banca
COPESE - UFT
Órgão
UFT
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Um homem daltônico, incapaz de distinguir entre as cores verde e vermelho, casa-se com uma mulher normal. Considerando que a mulher é heterozigota para a característica, os fenótipos esperados são:

Alternativas

ID
795931
Banca
CEV-URCA
Órgão
URCA
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Em gatos domésticos pode ocorrer três cores básicas (preto, branco e bege), contudo apenas as gatas (fêmeas) podem ter três cores, enquanto os gatos (machos) apenas duas. Essa condição pode ser explicada porque:

Alternativas
Comentários
  • Se fosse caso de herança sem dominância as três cores apareceriam independentemente do sexo, o que não acontece; pleiotropia é o caso de um único gene controlar diversas características não relacionadas de um fenótipo; heranças quantitativas são variações expressivas gradativas (poligenes); crossing-over (um tipo de recombinação gênica) é a base principal da relação entre meiose e variabilidade.
    Fontes: wikipédia e sobiologia

ID
799237
Banca
FUVEST
Órgão
USP
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Em tomates, a característica planta alta é dominante em relação à característica planta anã e a cor vermelha do fruto é dominante em relação à cor amarela. Um agricultor cruzou duas linhagens puras: planta alta/fruto vermelho x planta anã/fruto amarelo. Interessado em obter uma linhagem de plantas anãs com frutos vermelhos, deixou que os descendentes dessas plantas cruzassem entre si, obtendo 320 novas plantas.
O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas anãs com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em:

Alternativas
Comentários
  • Vê-se que AABB x aabb, aplicando o "cercadinho", resulta em 100% de AaBb

    AaBb é o clássico caso de, fenotipicamente, 9/16 de AB, 3/16 de Ab e aB, e 1/16 de ab

    regra de três pra ver quantas anãs vermelhas tiveram:

    16 - 3

    320 - x

    x = 60

    para priorizar o nascimento de anãs vermelhas, deve-se usar plantas aaBB

    Letra E

    Fuvest 2023


ID
799462
Banca
UNICENTRO
Órgão
UNICENTRO
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

No ano de 2011, foi comemorado o 189 aniversário de Gregor Mendel.


Sobre as contribuições de Mendel para a genética, é correto afirmar:

Alternativas
Comentários
  • Gabarito - D

    Mendel concluiu que a segregação independente dos fatores para duas ou mais características era um princípio geral, constituindo uma segunda lei da herança. Assim, ele denominou esse princípio segunda lei da herança ou lei da segregação independente, posteriormente chamada segunda lei de Mendel: Os fatores para duas ou mais características segregam-se no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se combinam ao acaso.
  • a Primeira Lei de Mendel pode ser enunciada desta forma:

    Cada caráter é determinado por um par de fatores genéticos denominados alelos. Estes, na formação dos gametas, são separados e, desta forma, pai e mãe transmitem apenas um para seu descendente.

    a Segunda Lei de Mendel pode ser enunciada desta forma:

    Mendel concluiu que a segregação independente dos fatores para duas ou mais características era um princípio geral, constituindo uma segunda lei da herança. Assim, ele denominou esse princípio segunda lei da herança ou lei da segregação independente, posteriormente chamada segunda lei de Mendel: Os fatores para duas ou mais características segregam-se no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se combinam ao acaso.
  • O detalhe dessa questão é sobre a validade da aplicação da segunda Lei de Mendel, que só é válida quando os " pares de alelos localizam-se em cromossomos não homólogos".


    Assim a 2ª lei de Mendel nem sempre é obedecida, bastando para isso que os genes estejam localizados no mesmo cromossomo, ou seja, estejam em linkage.


ID
801721
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome.

Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: letra A.

    Síndrome de Down é uma alteração genética causada por erro na divisão celular. As pessoas apresentam características como olhos oblíquos, rosto arredondado, mãos menores e comprometimento intelectual. 

     Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é uma alteração genética causada por um erro na divisão celular durante a divisão embrionária. Os portadores da síndrome, em vez de dois cromossomos no par 21 (o menor cromossomo humano), possuem três. Não se sabe por que isso acontece.

    Fonte: https://drauziovarella.uol.com.br/doencas-e-sintomas/sindrome-de-down/


ID
819538
Banca
FUNCAB
Órgão
MPE-RO
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Apesar de as mutações genéticas serem de extrema importância para a evolução de uma espécie, a sobrevivência do indivíduo depende da estabilidade do seu genoma. A estabilidade resulta não só de um acurado mecanismo de replicação, como também de mecanismos que reparem os danos que ocorrem continuadamente no ADN. Entende-se por reparo, a capacidade de a maquinaria celular corrigir os erros causados por mutações. Muitos danos sofridos pelo ADN podem ser reparados porque a informação genética é preservada em ambas as fitas da dupla-hélice, de tal forma que a informação perdida em uma fita possa ser recuperada por meio da fita complementar. Sobre os mecanismos de reparo, é correto afirmar:

Alternativas
Comentários
  • A alternativa (B) é a resposta correta.
  • Explicacao da banca:

    O sinal que dispara o processo de reparo por excisão é o reconhecimento de uma sequência
    GATC não metilada, caso contrário, como especificado no item C, o reparo por excisão na
    ocorre. Para o item D, a não especificação de que a cromátide irmã serve como molde para
    esse processo invalida o item.
  • A) Errado. A fotorreativação repara as bases pirimidinas, e não purinas.
    B) Certo.
    C) Errado. Ao contrário. O reconhecimento da sequência GATC metiladas indica a fita parental, e não a recém-sintetizada.
    D) Errado. Não é ultilizada para substituir, e sim para servir de molde para a recontrução.
    E) Errado. Esse processo é comum em bactérias e leveduras, não em mamíferos.
  • Para não confundir... 

    b) No processo de reparo por excisão de bases, ocorre a remoção da base defeituosa por clivagem da ligação base nitrogenada – desoxirribose, seguida pelo preenchimento da região com a base correta por ação da ADN-polimerase.

    Lembrando que a desoxirribose é um açucar do tipo pentose, e não uma base nitrogenada, como afirma a questão. Cuidado com as bancas!
  • Apesar de ser estável, o DNA não está livre de alterações. Por isso, existem eficientes mecanismos de reparo com o objetivo de garantir a integridade da molécula. No mecanismo de reparo por fotorreativação enzimática, os dímeros de pirimidina (formados pela exposição do DNA aos raios UV) são removidos. O reparo de bases mal pareadas ocorre na molécula recém formada, que é totalmente escaneada, removendo os segmentos de fita simples contendo o nucleotídeo incorreto. Assim, é possível a inserção da base certa pela DNA-polimerase. O que indica a fita recém sintetizada nesse caso são sequências de GATC não metiladas, o que garante a correção do erro. No reparo por recombinação, a fita complementar que não está danificada (ou a cromátide irmã) é usada para molde no processo de sintetizar o fragmento perdido, recuperando a informação. Quando ocorrem quebras nas duas fitas de DNA (causadas por agentes exógenos, radiação ionizante, quimioterápicos, radicais livres, etc) o principal mecanismo de reparo é o da união de extremidades não-homólogas. O reparo por excisão de base consiste na remoção da base defeituosa (ligação base-desoxirribose) e substituição pela base correta.


    Letra B correta.


  • LETRA: B

  • Ao meu ver a letra b também está incorreta.

    A clivagem entre a base errada e o nucleotídeo é só a primeira etapa do mecanismo de reparo por excisão de base (BER) e é realizada pela enzima DNA glicosilase.

    Posteriormente a enzima AP endonuclease remove esse nucleotídeo da cadeia. A Desoxirribofosfodiesterase remove nucleotídeos adjacentes e só então da Polimerase beta sintetiza novos e corretos nucleotídeos, utilizando como molde a fita íntegra. A ligação é feita pela ligase.

    Pelo que entendo, andou mal o examinador ao dizer que após a excisão da base a DNA polimerase preenche a região com a base correta. A DNA polimerase não polimeriza bases, mas sim nucleotídeos.

  • A letra B realmente está mal formulada, para não dizer errada.

    No processo de reparo por excisão de bases, primeiramente ocorre a remoção da base pela DNA glicosilase, gerando um sítio apurínico ou apirimidínico, AP. Em seguida se da a ação da Endonuclease AP, que cliva o DNA em pontos específicos. Somente depois a DNA polimerase age.


ID
834934
Banca
PUC - RS
Órgão
PUC - RS
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Em relação ao cromossomo Y, citado acima, o único indivíduo que seria isento de manifestar características ligadas a ele seria um portador de Síndrome de

Alternativas
Comentários
  • A única forma do indivíduo não manifestar as características ligadas ao cromossomo Y seria não tê-lo, o que acontece caso seja uma menina (XX). No caso de uma síndrome, temos a Síndrome de Turner, que é uma monossomia do X, ou seja, o indivíduo tem 44 cromossomos autossômicos e um cromossomo X. É um síndrome com proporção de 1 ocorrência a cada 8000 nascimentos e apenas 1% dos que a apresentam sobrevivem. As características fenotípicas mais comuns são baixa estatura, ausência de maturidade sexual, pouco desenvolvimento das características sexuais secundárias e inchaço nas mãos e nos pés.
     
    Letra E correta.
  • A carência do cromossomo sexual Y ou de outro cromossomo sexual X, provoca a síndrome de Turner, na qual o indivíduo só poderá ser mulher, suas conseqüências são: estatura pequena; ovários não-funcionais; pescoço curto e largo; anomalias renais. Seu cariótipo é: 45,X0 (0=ausência de cromossomo sexual)....

  • Síndrome de Down (homens e mulheres) = trissomia do cromossomo 21 --> 45A + XY ou 45A + XX

    Síndrome de Edwards (homens e mulheres) = trissomia do cromossomo 18 --> 45A + XY ou 45A + XX

    Síndrome de Klinefelter (homens) = um cromossomo X extra --> 44A + XXY

    Síndrome de Patau (homens e mulheres) = trissomia do cromossomo 13 --> 45A + XY ou 45A + XX

    Síndrome de Turner (mulheres) = ausência de um cromossomo X --> 44A + X0

     

    A única síndrome que não envolve a presença do cromossomo Y é a síndrome de Turner, pois afeta somente mulheres, as quais terão o cromossomo sexual X0

  • Das síndromes listadas, a única que não terá a presença do cromossomo Y será a síndrome de Turner, que afeta indivíduos do sexo feminino, tendo a ausência de um cromossomo X.


ID
848323
Banca
COMVEST - UNICAMP
Órgão
UNICAMP
Ano
2010
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. Se não houver crossing-over durante a meiose, a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de

Alternativas
Comentários
  • Um indivíduo heterozigoto para três genes apresentaria genótipo AaBbCc. Segundo o enunciado da questão, se os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo, o indivíduo heterozigoto tem em um dos pares do cromossomo os alelos A e B, e no outro par os alelos a e b. Caso não haja crossing-over, eles não terão segregação independente. Isso significa dizer que os alelos do mesmo cromossomo irão permanecer “juntos” nos gametas. Dessa forma tal indivíduo produzirá, após a meiose, gametas com os seguintes genótipos: ABC, ABc, abC e abc. Logo, a frequência esperada de gametas com todos os alelos recessivos (abc) é de ¼. Letra B correta.



ID
865192
Banca
VUNESP
Órgão
UFTM
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Em certa variedade de plantas, a altura mínima das flores é de 20 cm a partir do solo e a altura máxima é de 32 cm. Sabendo que se trata de um caso de herança quantitativa e que cada alelo efetivo contribui com 2 cm, pode-se afirmar corretamente que uma planta cuja altura de suas flores seja 28 cm, pode apresentar o genótipo

Alternativas
Comentários
  • A herança quantitativa, também conhecida como herança poligênica é aquela em que há interação entre genes, somando ou acumulando o efeito dos mesmos para gerar um fenótipo final. No caso relatado na questão, a altura mínima (20cm) ocorre quando todos os alelos são recessivos (aabbcc), já a altura máxima ocorre quando todos são dominantes (AABBCC). As variações entre esses dois genótipos extremos gera fenótipos diversos, sendo que cada alelo contribui com 2cm na altura das flores. Assim, com apenas um alelo dominante, a flor teria 22cm; com dois alelos dominantes a flor teria 24cm, com três alelos dominantes o fenótipo seria de 26cm de altura; com quatro alelos dominantes as flores teriam 28cm de altura e com cinco alelos dominantes 30cm de altura. Se todos os seis alelos forem dominantes, a flor apresenta sua altura máxima, 32cm. Logo, um exemplo de genótipo para flores com 28cm deve conter quatro alelos dominantes (AABbCc).


    Letra E correta.



ID
865606
Banca
COMPERVE
Órgão
UFRN
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A fibrose cística é uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não.

Com relação ao genótipo dessa família,

Alternativas
Comentários
  • Questão Tranquila vamos por partes:

    " uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos"/"um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não" "tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não"

    • PARA APRESENTAR O FENÓTIPO: ff
    • PARA NÃO APRESENTAR O FENÓTIPO: Ff ou FF

    Logo, como se ter um filho que possui fenótipo logo um descendente é recessivo e como se tem um pai com fenótipo também se terá um genitor recessivo.

    Se também terá um outro filho sem expressar fenótipo e um genitor sem expressar também o fenótipo terão que ser heterozigóticos.

    A LÓGICA SERIA ESSA Ff x ff ------> se tem genitores com e sem o fenótipo

    Ff Ff ff ff -----> ou seja, se tem filho com e sem o fenótipo

    GAB:B um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são heterozigotos.


ID
875206
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
UNEAL
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O Raquitismo Hipofosfatêmico é um transtorno caracterizado por raquitismo, hipofosfatemia, deficiências renais na reabsorção de fosfato e metabolismo da vitamina D e retardo no crescimento. Esta condição é causada por um alelo dominante. Se uma mulher normal se casa com um homem com esse transtorno, que proporção dos seus filhos (sexo masculino) terá hipofosfatemia?

Alternativas
Comentários
  • Aí é que tá, como é que alguém vai saber se o homem é heterozigoto ou homozigoto? Questão passível de anulação a meu ver.
  • Na verdade, é porque essa é uma doença ligada ao X, consequentemente um pai afetado nao irá passar aos filhOs, apenas as filhAs...

    Mas, concordo que deveria haver algo na questão que sinalizasse que não é uma doença autossômica, e sim ligada ao sexo.
  • Agora somos obrigados a saber todas as doenças ligadas ao sexo? Só pode!!!


  • O raquitismo hipofosfatêmico, ou a hipofosfatemia se caracteriza pelo baixo nível de fósforo no sangue, e é uma doença de caráter dominante ligada ao cromossomo X. Logo, mulheres heterozigotas e homozigotas dominantes são afetadas. Já nos homens, a presença do alelo dominante também resulta na manifestação da doença. Uma mulher normal é então homozigota recessiva (XfXf), se casa com um homem afetado (XFY) terá filhas com a doença: XFXf mas todos os filhos serão normais: XfY.


    Letra E correta.


  • Questão muito mal formulada!

  • saibam todas as doenças ligadas ao sexo e se virem, muito boa as avaliações brasileiras


ID
888445
Banca
VUNESP
Órgão
UNESP
Ano
2012
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

No romance Dom Casmurro, de Machado de Assis, Bentinho vive uma incerteza: Ezequiel, seu filho com Capitu, é mesmo seu filho biológico ou Capitu teria cometido adultério com Escobar?

O drama de Bentinho começa quando, no velório de Escobar, momentos houve em que os olhos de Capitu fitaram o defunto, quais os da viúva. Escobar havia sido o melhor amigo de Bentinho e fora casado com Sancha, com quem tivera uma filha.

Suponha que, à época, fosse possível investigar a paternidade usando os tipos sanguíneos dos envolvidos. O resultado dos exames revelou que Bentinho era de sangue tipo O Rh–, Capitu era de tipo AB Rh+ e Ezequiel era do tipo A Rh–. Como Escobar já havia falecido, foi feita a tipagem sanguínea de sua mulher, Sancha, que era do tipo B Rh+, e da filha de ambos, que era do tipo AB Rh–.

Com relação à identificação do pai biológico de Ezequiel, a partir dos dados da tipagem sanguínea, é correto afirmar que



Alternativas
Comentários
  • Com os dados obtidos, temos que o genótipo de Bentinho é ii (sangue O) e rr (Rh negativo) e o de Capitu é IAIB (sangue AB) e Rr (Rh positivo com filho Rh negativo). Se a filha de Sancha e Escobar é de sangue tipo AB negativo, seu genótipo é IAIB rr. Como a mãe é sangue B, o alelo para o sangue A veio do pai, Escobar, assim como um dos alelos recessivos “r”. Como Ezequiel é do tipo A negativo, os tipos sanguíneos de Bentinho e Escobar não permitem excluir a possibilidade da paternidade de um nem de outro. Pelos tipos sanguíneos, Ezequiel poderia ser filho de Bentinho, como poderia ser filho de Escobar. Logo, a dúvida permaneceria.


    Letra B correta.


  • Essa dúvida ainda vai permanecer. -_-

  • Filha de sacha com Escobar

    IAIB com Rh: rr, sendo AB+

    Sacha

    IB_ com Rh: Rr, sendo B+

    Escobar só poderá ser

    IA_ com Rh: Rr, sendo A+

    Capitu

    IAIB, com Rh: R_, sendo AB+

    Bentinho

    ii, com Rh: rr, sendo O-

    Ezequiel

    IA_ com Rh: rr ( A-)

    Percebe-se que a dúvida continua, pois Escobar pode ser IAIA ou IAi e Capitu IAIB, formando indivíduos (IAi); (IAIA);( IAIB ) ; (IBi) sangues A, AB e B, bem como o Bentinho formando indivíduos ( IAi); (IAi); (IAi); (IAi) todos sangues A e sabemos que Ezequiel também é sangue A

    LETRA B


ID
899725
Banca
INEP
Órgão
ENEM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Em 1999, a geneticista Emma Whitelaw desenvolveu um experimento no qual ratas prenhes foram submetidas a uma dieta rica em vitamina B12, ácido fólico e soja. Os filhotes dessas ratas, apesar de possuírem o gene para obesidade, não expressaram essa doença na fase adulta. A autora concluiu que a alimentação da mãe, durante a gestação, silenciou o gene da obesidade. Dez anos depois, as geneticistas Eva Jablonka e Gal Raz listaram 100 casos comprovados de traços adquiridos e transmitidos entre gerações de organismos, sustentando, assim, a epigenética, que estuda as mudanças na atividade dos genes que não envolvem alterações na sequência do DNA.
A reabilitação do herege. Época, n° 610, 2010 (adaptado).

Alguns cânceres esporádicos representam exemplos de alteração epigenética, pois são ocasionados por

Alternativas
Comentários
  • A questão traz exemplo de um caso de modificação na atividade dos genes que foi transmitida para a geração seguinte, um estudo da epigenética. Então a pergunta se direciona para um caso semelhante relacionado ao câncer, que pode não ser causado por mutação, ou alteração na sequência do DNA. Logo, esse tipo de câncer seria ocasionado por uma inativação de genes por meio de modificações nas bases nitrogenadas e não na sequência do DNA. As outras opções trazem todas exemplos de alterações do DNA a nível de cromossomo e de gene, não sendo alteração epigenética.
  • Alterações epigenéticas dão-se pela atuação de fatores diversos sobre a expressão dos genes, sem envolver 

    mudanças na sequência de bases do DNA.

    Resposta: E


  • A modificação das moléculas da base nitrogenada, em decorrência de supressão de algum nutriente na alimentação, pode ocasionar a mudança da função que esse gene vai expressar, mas sem contudo modificar sua sequência de bases nitrogenadas do gene.

  • Todo câncer é causado por alguma influência nos genes das células de alguma parte do organismo. Isto não significa que esta alteração seja hereditária.

    O câncer pode ser classificado em esporádico ou hereditário. O câncer esporádico compreende a maioria dos casos de câncer e ocorrem ao acaso, não havendo relação com grupos familiares. Já o câncer hereditário é caracterizado por síndromes geneticamente bem definidas, produzindo alto risco de desenvolvimento de câncer. Estima-se que represente em média 5% a 10% das ocorrências de alguns tipos de câncer na população.

    No caso do câncer esporádico, a vasta maioria dos casos, trata-se de uma relação dos genes de células adquirida ao longo da vida e que não foram herdadas (passada de pais para filhos). O indivíduo que adquiriu esta alteração genética ao longo da vida não irá passar esta alteração para seus filhos.

    No caso do câncer hereditário, os tumores mais frequentemente associados a alterações genéticas hereditárias são: câncer de mama, câncer de cólon e reto, câncer de ovário e câncer de tireoide. Importante lembrar, no entanto, que nem todo indivíduo que herda uma predisposição genética irá desenvolver o câncer.

    https://www.minhavida.com.br/saude/materias/17677-cancer-tem-influencia-hereditaria-em-5-a-10-dos-casos

  • Vamos lá seus ciscadores de questões... 
    Prontos para entender essa questão cabulosa? Então booooora lá!!! 
    Olhou a questão e bateu o desespero? 
    É... o ENEM tá ficando cada vez mais difícil, mas dá nada não... 
    A gente mata no peito e chuta pro gol...

     

    A ocorrência de uma mudança na molécula de uma base nitrogenada pode, sem modificar a sequência genética, alterar a função de expressão do gene.

     

    Logo, portanto, enfim,,, o gabarito éééé: 

     

    inativação de genes por meio de modificações nas bases nitrogenadas.

     

    Errou? Acertou? 
    Tem algum macete para resolver mais rápido?
    Curti aqui e me fala... 

     

    E lembre-se sempre: ''Tente uma, duas, três vezes e se possível tente a quarta, a quinta e quantas vezes for necessário. Só não desista nas primeiras tentativas, a persistencia é a amiga da conquista. Se você quer chegar onde a maioria não chega, faça o que a maioria não faz."  - Bill Gates.

     

  • Epigenética é um termo referido como uma extra informação genética que com ajuda de modificações de cromatina e DNA ajudam ou inibem determinado genes. 

    A expressão gênica segue uma ordem: DNA-> RNA (transcrição) -> Proteína (tradução). Mas cada célula expressa um número restritos de genes, por exemplo um neurônio não expressa hemoglobina nem mioglobina, porém expressa dopamina. Já uma célula muscular não expressa hemoglobina nem dopamina, mas expressa mioglobina. 

    Sendo assim, no neurônio o gene da hemoglobina foi epigenéticamente silenciado pelas marcas epigenéticas. 

  • Letra E

    Nos ratos os genes da obesidade foram desativados, logo, nos humanos algo que seja responsável pela manifestação também deve ser desativado.

  • A questão traz exemplo de um caso de modificação na atividade dos genes que foi transmitida para a geração seguinte, um estudo da epigenética. Então a pergunta se direciona para um caso semelhante relacionado ao câncer, que pode não ser causado por mutação, ou alteração na sequência do DNA. Logo, esse tipo de câncer seria ocasionado por uma inativação de genes por meio de modificações nas bases nitrogenadas e não na sequência do DNA. As outras opções trazem todas exemplos de alterações do DNA a nível de cromossomo e de gene, não sendo alteração epigenética.

  • Gabarito E

    Epigenética → mudança do DNA sem alterar a sequência, mudança no fenótipo.

  • São modificações químicas (marcas químicas), por meio de estímulos do meio ambiente, reversíveis que não interferem na sequência de bases do DNA, mas ainda assim podem ser herdadas.


ID
975520
Banca
FUVEST
Órgão
USP
Ano
2009
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Numa espécie de planta, a cor das flores é determinada por um par de alelos. Plantas de flores vermelhas cruzadas com plantas de flores brancas produzem plantas de flores cor-de-rosa.
Do cruzamento entre plantas de flores cor-de-rosa, resultam plantas com flores

Alternativas
Comentários
  • Se do cruzamento de plantas de flores vermelhas com plantas de flores brancas tem-se apenas plantas com flores cor-de-rosa, isso significa que os indivíduos heterozigotos apresentam fenótipo intermediário (entre vermelho e branco), o que caracteriza uma dominância incompleta, ou codominância. Dessa forma, entre cruzamento de plantas cor-de-rosa (heterozigotas): VB x VB resultariam os seguintes genótipos: VV, VB, VB, BB. Logo, seria observado plantas com as três cores, mas prevalecendo as rosas (50% dos descendentes). 

    Letra B correta.
  • Sendo "Aa" vermelha e "Bb" branca, Aa x Bb = AB para flores cor-de-rosa, visto que é uma situação de codominância

    AB x AB = 1 quarto de vermelha, 1 quarto de branca e metade de cor-de-rosa

    Letra B

    Fuvest 2023


ID
986950
Banca
NUCEPE
Órgão
UESPI
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Uma das condições para que uma população mendeliana mantenha as frequências de alelos constantes, ou seja, em equilíbrio gênico, com o passar das gerações, é:

Alternativas

ID
986998
Banca
NUCEPE
Órgão
UESPI
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O daltonismo é uma condição genética que impede a distinção de certas cores.No daltonismo do tipo II, a pessoa vê o “vermelho” como se fosse “verde” e, neste caso, a doença herdada é ligada ao cromossomo X.Considerando que o alelo para o daltonismo comporta- se como recessivo, é correto afirmar que uma mulher portadora do mesmo e filha de uma mãe heterozigótica:

Alternativas
Comentários
  • Sendo o pai daltônico, tem-se:

    XhY

    Se for uma filha, ele tem apenas um X para passar em diante, que é o X com o gene mutado. Já a mãe, será a responsável por determinar se a garota será daltônica ou não, já que é ela que transmitirá o segundo X (podendo ser ele defeituoso ou não).

    Caso a mãe carregue o gene do daltonismo, mas não seja daltônica, ela tem 50% de chance de passar esse gene para sua filha.

    Lembrando:

    A mulher só pode ser daltônica caso os dois genes X sejam alterados, ao contrário do homem, que precisa apenas de um X alterado.


ID
987001
Banca
NUCEPE
Órgão
UESPI
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Joana sofreu um acidente de trânsito e necessita de transfusão sanguínea. Contudo, o hospital não possui seu tipo sanguíneo, “AB-negativo”, ou sangue em estoque do tipo “O”. Uma alternativa possível seria receber sangue de pessoas com os genótipos:

Alternativas
Comentários
  • Sabendo que o sangue AB recebe de todos só precisamos saber do fator Rh , no caso dela necessitando de negativo, entretanto o Rh negativo só doa pra sí mesmo , logo seu fator Rh é negativo , portanto sendo a questão B
  • Apenas complementando.

    A questão exige que o candidato saiba que o fator RH-negativo é de característica recessiva, ou seja (rr) e que o Sistema ABO, tem o sangue AB como receptor universal

    LETRA B

    APMBB

  • Apenas complementando.

    A questão exige que o candidato saiba que o fator RH-negativo é de característica recessiva, ou seja (rr) e que o Sistema ABO, tem o sangue AB como receptor universal

    LETRA B

    APMBB


ID
1019944
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

O avanço tecnológico nas ferramentas e metodologias para o estudo do DNA fez com que a genotipagem de SNP fosse amplamente utilizada em diversas áreas, entre as quais a da identificação humana. Mais de 1 milhão de SNP estão dispersos no genoma humano. Apesar do grau de polimorfismo ser menor do que os STR, esses marcadores apresentam diversas características que os tornaram vantajosos na área da identificação humana.

Assinale a característica que não corresponde ao STR:

Alternativas
Comentários
  • O ENUNCIADO DA QUESTAO ESTA ERRADO,DEVERIA SER CARACTERISTICA QUE NAO CORRESPONDE AO SNP,

  • STR : micro satelietes

    VNTR: mini satelites

    SNP: polimorfismo de unico nucleotideo. Assim, não apresentam amplificação de grandes fragmentos de DNA.

  • A questão se refere ao SNP, acredito que a letra incorreta seja a letra E, haja vista que por eles não serem altamente polimórficos como os STRs, é preciso analisar um número muito maior de SNPs para se obter um poder de discriminação similar ao do perfil de STR.


ID
1019950
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A antropologia recebeu um grande impulso com o estudo do DNA mitocondrial, que tornou possível analisar a migração de populações humanas. Assinale o item que não corresponde às características do mtDNA para utilização forense:

Alternativas
Comentários
  • por ser EXCLUSIVAMENTE MATERNO, o mtDNA não poderá ser utilizado na investigação de paternidade.


  • http://www.cpgls.pucgoias.edu.br/8mostra/Artigos/SAUDE%20E%20BIOLOGICAS/Potenciais%20de%20uso%20forense%20do%20DNA%20mitocondrial.pdf

  • DNA mitocondrial ou mtDNA

    As mitocôndrias seguem o padrão de transmissão materno pois são transmitidas à prole através do óvulo. Diferentemente dos cromossomos autossômicos e do cromossomo Y, o mtDNA não possui marcadores do tipo STR. A análise do mtDNA, assim como a análise dos Y STRs, não permite individualização, pois os indivíduos de uma mesma linhagem materna possuem o mesmo mtDNA.

    ·  Os polimorfismos observados entre diferentes mtDNAs são os SNPs encontrados em regiões hipervariáveis.

    ·  Os laboratórios de Genética Forense geralmente analisam duas dessas regiões para o exame de mtDNA, as regiões 1 e 2 (HV1 e HV2).

    ·  As mitocôndrias apresentam uma vantagem: em cada célula existe muitas cópia do mtDNA, então é possível usar o mtDNA em casos onde o DNA nuclear está muito degradado. E a análise do mtDNA é útil quando se deseja estabelecer vínculos maternos distantes.

     

    Bons estudos. 


ID
1019953
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Algumas características do cromossomo Y fazem com que seus microssatélites sejam importantes na análise forense do DNA. Assinale o item que não corresponde ao uso da análise dos STR do cromossomo Y:

Alternativas
Comentários
  • estudei o texto muito bom ,letra c

  • por ser um cromossomo de herança EXCLUSIVAMENTE PATERNA, não poderá ser aplicado na identificação de paternidade de filhas.

  • XX MULHER   XY HOMEM.

  • http://www.crbm1.gov.br/bio65/artigocien_65.asp

  • Y STRs não envolvem mulheres na análise.

    É herança patriarcal.

    Logo, a letra C está ERRADA. 

  • O cromossomo Y é exclusivo do homem, sendo determinante do sexo e de herança exclusivamente paterna. Desta forma, não tem como realizar a identificação da paternidade pela análise dos STR do cromossomo Y de filhas e da mãe (sexo feminino = cromossomos sexuais XX).

    Gabarito: C


ID
1019956
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A análise de microssatélites do DNA, conhecidos como STRs (short tandem repeats ou repetições curtas consecutivas) vem sendo amplamente utilizada. Os marcadores STRs do cromossomo X são capazes de complementar, eficientemente, a análise de STRs autossômicos. Assinale o caso em que a análise dos marcadores do cromossomo X não fornece nenhuma vantagem específica:

Alternativas
Comentários
  • X da mãe e X da filha são copias.

  • http://www.crbm1.gov.br/bio65/artigocien_65.asp

  • Layne Oliveira está equivocada.

    A região STR do cromossomo X materno frequentemente sofre recombinação, sendo não muito confiável para comparação com o perfil de cromossomo X dos filhos (X da mãe e da filha não são cópias).

    X-STR é importante para a determinação de PATERNIDADE com filhas mulheres, pois como não ocorre recombinação entre o X e Y paterno na região STR, o cromossomo X de origem paterna é herdado na forma de haplótipo, sendo idêntico no pai e na filha. Mutações podem ocorrer mas são raras. A determinação de paternidade entre pai e filha do sexo feminino é mais confiável usando X-STR do que STRs autossomais.


ID
1019959
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Um indivíduo que apresenta os dois alelos no mesmo loco é chamado de heterozigoto; o de um único alelo é homozigoto, e deve ter recebido o mesmo alelo em dose dupla do pai e da mãe. Nos testes com sondas unilocais, cada alelo é representado por uma banda de DNA. Assinale o teste de DNA que, de maneira geral, é aceito internacionalmente por ser mais informativo em investigação de identidade humana:

Alternativas
Comentários
  • Os VNTR’s foram usados com sucesso para a tipagem do DNA por mais de 10 anos. No entanto, como as análises de loci de VNTR requerem grandes quantidades de DNA, esta metodologia não é tão eficiente para a tipagem de DNA degradado e amostras com pouca quantidade de DNA como, por exemplo, os preparados de DNA a partir de amostras biológicas coletadas do meio ambiente. Por outro lado, a análise de STR é uma metodologia mais simples que funciona mesmo com DNA em pouca quantidade ou degradado (GÓES, 2002). Essa modalidade de determinação/exclusão de paternidade surgiu no final do século passado. Os STR’s, por serem sequências de DNA menores, permitem a análise de DNA já degradado, tais como, material biológico seco, em decomposição, decomposto ou carbonizado que contém pouco DNA analisável (FILHO, 2007).

  • Acho q o gabarito da questão tá errado. P mim seria letra A.

  • Tipos de Sondas utilizadas no RFLP

    Para análise de regiões hipervariáveis (VNTR) são utilizadas sondas moleculares complementares a estas sequências repetitivas, o que possibilita observar as características de cada indivíduo e suas relações com os pais. No método de RFLP, há sondas multilocais que hibridizam com vários locos ao mesmo tempo, sendo analisadas várias bandas de DNA, que correspondem aos alelos respectivos. Os testes com sondas unilocais utilizam a mesma metodologia, entretanto, identifica-se um loco polimórfico do DNA de cada vez, permitindo com simplicidade observar um alelo de origem materna e outro de origem paterna. O limite de detecção das sondas multilocais é de 500 ng de DNA, as sondas unilocais apresentam limites muito menores onde quantidades em torno de 30 ng podem ser visualizadas, que permitem espécimes de até 1 L de sangue ou sêmem para análise. Essa sensibilidade significa que embora as sondas multilocais fornecerem melhor distinção individual as sondas unilocais são as mais utilizadas no contexto forense. Outra vantagem é a possibilidade do uso das sondas unilocais em amostras misturadas.

    03/02/2018

  • Acredito que o errado da alternativa A, se dê pela avaliação do STR ocorrer através de um eletroferograma, e não com a simples amplificação em PCR.

     

    Resumidamente os passos são: Extração do DNA --> Amplificação por PCR --> Analise por Eletroforese.

  • Gabarito B.

    .

    Pensei que a A estivesse certa, afinal o STR so precisa de PCR, dispensando a eletroforese, uma vez que se pode utilizar o PCR em tempo real.

  • Sabemos que o marcador genético polimórfico que é utilizado em banco de dados, atualmente, é o STR. Todavia, a questão perguntou sobre aquele marcador que tem o maior poder informativo. O VNTR tem maior poder discriminativo devido a sua maior quantidade de repetição de nucleotideos nos locus, já para podermos ter o mesmo poder de discriminação ao utilizarmos o STR teremos de realizar a amplificação de mais loci. Esse que é o detalhe da questão, por isso que a alternativa B está correta. Adicionalemente, ele citou sondas unilocais, bandas esses termos estão associados a eletroforese em gel, utilizada na análise de VNTR. 

  • Realmente, o candidato ficaria em dúvida entre as letras A e B.

    Porém, a mais correta seria a letra B visto que como os microssatélites (STRs) possuem menor tamanho que os minissatélites (VNTRs), os STRs apresentam menor polimorfismo e, portanto, menos alelos para um marcador. Dessa forma, seria necessário maior quantidade de STRs analisados para que se atingisse o nível de confiabilidade de análise dos VNTRs. Estima-se que um loco de VNTR analisado com sondas unilocais corresponda a 3 locos de STRs.


    "Hoje melhor que ontem, amanhã melhor que hoje"


ID
1019971
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Quando da coleta de amostras biológicas para estudo de DNA, o perito deve estar permanentemente alerta para a necessidade de coletar amostras que permitam fazer a comparação dos perfis genéticos. Dessa forma, marque a alternativa correta:

Alternativas
Comentários
  • Resposta: A

    Amostra questionada objetiva identificar o doador

    Amostra padrão éuma amostra de origem conhecida

    Amostra de exclusão tem o objetivo de eliminar possibilidade do DNA questionado ter sido doado por pessoa não implicada ao crime



    Amostrade referência  - amostra de matérias-primase de produto (ANVISA)


ID
1021507
Banca
PUC - RJ
Órgão
PUC - RJ
Ano
2011
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

A análise de grupos sanguíneos é uma maneira simples de se esclarecer casos de paternidade duvidosa. Esse tipo de teste permite provar, em alguns casos, que deter- minada pessoa não pode ser o pai de uma criança, o que ocorre em apenas uma das situações abaixo:

Alternativas
Comentários
  • Os alelos que determinam a tipagem sanguínea em humanos são IA, IB e i. Indivíduos de sangue A ou B podem ser homozigotos e apresentar apenas um tipo de alelo (IA IA , IB IB ) ou heterozigotos (IAi ou IBi) e apresentar dois tipos de alelos. Indivíduos de sangue AB possuem um alelo IA e outro IB. Já os indivíduos de sangue O, apresentam dois alelos recessivos (ii). Em um caso em que a mãe é de sangue B e o pai de sangue AB, não seria possível ter uma criança de sangue O (ii), afinal o pai não teria o alelo “i” para ser herdado pelo filho. 

    Letra C correta.
  • Mulher do grupo  x Homem do grupo AB  = Criança do grupo ABou (dependendo do genótipo da mulher)

     

                                                                                                  

  • Mulher grupo B (IA IB) x Homem do grupo AB (IA IO) é impossível ter uma criança com tipo sanguíneo O, já que só poderá ser A, AB ou B.