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ID
1229917
Banca
FCC
Órgão
TRT - 16ª REGIÃO (MA)
Ano
2014
Provas
Disciplina
Odontologia
Assuntos

Paciente com 13 anos de idade, sexo masculino, apresenta os dentes 22, 23 e 24 não erupcionados. Ao exame radiográfico, observa-se que estes dentes apresentam raiz pequena, forame apical aberto e polpa dentária alargada. A mineralização do esmalte e da dentina é pobre, mostrando um aspecto de “dente fantasma”. Este quadro clínico é compatível com o diagnóstico de

Alternativas
Comentários
  • ODONTODISPLASIA REGIONAL

    - Anomalia rara, não hereditária, de etiologia desconhecida;

    - Ambos os sexos, sem predileção por raça;

    - Envolve ambos os tecidos dentários: tanto os derivados do epitélio (esmalte), como também os derivados do mesênquima (dentina, cemento e polpa);

    - Manifestação localizada: afeta uma região ou um quadrante da MX ou MD; pode afetar duas regiões, mas é raro;

    - Dentes superiores anteriores são os mais afetados; sua erupção, em geral, não ocorre ou é retardada;

    - Clinicamente: retardo na erupção ou não erupção; superfície irregular no esmalte e coloração dentária entre amarelo e castanho (defeitos na mineralização);

    - Radiograficamente: padrão radiográfico de "dente fantasma"; raízes curtas; forame apical aberto e câmara pulpar aumentada.


  • Excelente comentário!

  • A) A Amelogênese imperfeita é uma alteração de caráter hereditário que afeta o esmalte dentário dos dentes decíduos e permanentes, com ausência de manifestações sistémicas. Pode provocar, como consequência, sensibilidade dentária, perda da dimensão vertical e comprometimento a nível estético.

    B)  Odontodisplasia regional é uma afecção rara, não-hereditária, a qual afeta o desenvolvimento do esmalte e dentina na dentição decídua e/ ou permanente. A etiologia ainda é desconhecida. Em geral, esta condição é diagnosticada durante exames radiográficos de rotina e muitos casos são diagnosticados erroneamente como dentes malformados ou odontomas.

    C) Dentinogênese é uma doença genética do desenvolvimento dentário. Esta condição provoca descoloração de dentes (a maior parte das vezes em cores azul-cinza ou marrom-amarelo) e translúcido. Os dentes são também mais fracos do que o normal, tornando-os mais expostas ao desgaste rápido, quebra, e de perda. Estes problemas podem afetar dentes primários quanto dentes permanentes. A do tipo 3 mostra possui uma dentina fina e são geralmente conhecidos como dentes de Shell. 

    D) Displasia dentinária é uma doença genética que afeta dentes, comumente como uma herança autossômica dominante. É caracterizada pela presença de esmalte normal, mas atípica morfologia da dentina pulpar. Existem dois tipos. Tipo I é o tipo radicular, e do tipo II é o tipo coronal. No tipo radicular, as raízes dos dentes são mais curtas do que o normal, e as raízes são curtas e conicas. No tipo coronal, a displasia é semelhante a dentinogênese imperfeita do tipo II.

    E) A hipoplasia do esmalte é uma formação incompleta ou deficiente da matriz orgânica do esmalte. Clinicamente, apresenta-se como manchas esbranquiçadas, rugosas, sulcos ou ranhuras, bem como, outras alterações na estrutura do esmalte, comprometendo a estética do sorriso.

     

    GABARITO: B