De acordo com a RDC Nº 15, DE 15 DE MARÇO DE 2012 que dispõe sobre requisitos de boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências, apresentam no:
- Art 92°: "É obrigatória a realização de teste para avaliar o desempenho do sistema de remoção de ar (Bowie & Dick), no primeiro ciclo do dia, da autoclave assistida por bomba de vácuo";
- Art 93, § 1º: "A alteração da fase de secagem do equipamento de esterilização só pode ocorrer em caso de urgência e emergência";
- Art. 100: "Os produtos esterilizados devem ser armazenados em local limpo e seco, sob proteção da luz solar direta e submetidos à manipulação mínima".
Segundo a Resolução da Diretoria
Colegiada – RDC nº 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de
boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras
providências. Na seção IX dá parâmetro sobre a esterilização.
No art 93 refere que é obrigatório
a realização de teste para avaliar o desempenho so sistema de remoção de ar (BOWIE
& DICK) da autoclave assistida por bomba de vácuo, no primeiro ciclo do dia.
Nessa mesma legislação traz que o
ciclo de esterilização a vapor para uso imediato só pode ocorrer em caso de
urgência e emergência. O ciclo de esterilização a vapor para uso imediato deve
ser documentado contendo data, hora, motivo do uso, nome do instrumental
cirúrgico ou produto para saúde, nome e assinatura do profissional responsável
pelo CME e identificação do paciente. Deve ter o registro do ciclo mencionado para
a avaliação pela Autoridade Sanitária.
Comrelação ao armazenamento a
legislação dispõe que os produtos devem ser armazenados em local limpo e seco,
sob proteção da lzz solar direta e submetidos àmanipulação mínima.
Logo, notamos que todas as
afirmativas são corretas.
Resposta E
Bibliografia
http://portal.anvisa.gov.br/