Questão 1377259

• Banca: IADES
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2014
• Provas: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Cirurgião Dentista
• Disciplina: Odontologia
• Assuntos: Lesões da Mucosa Oral; Patologia oral e Maxilofacial

Síndrome com base imunogenética que atinge a região de mucosas genital, oral e ocular. O envolvimento oral é a primeira manifestação na maioria dos casos com o surgimento de lesões semelhantes às úlceras aftosas, em grande número e dimensão. Áreas como palato mole e orofaringe são mais afetadas. Com base na descrição apresentada, é correto afirmar que se refere à síndrome

• A. Steven-Johnson.
• B. Behçet.
• C. Eagle.
• D. queimação.
• E. Plummer-Vinson.

Gabarito: B

Comentários

• A doença de Behçet é um distúrbio auto-imune de etiologia desconhecida e evolução crônica, com surtos de agudização. É caracterizada pela tríade clássica de ulcerações orais e genitais recorrentes e irite de repetição(2-4).
  Sabe-se, no entanto, que se trata de uma vasculite multissistêmica que pode envolver, além da pele, das mucosas e da úvea, outros órgãos como cérebro, meninges, pulmões, coração, articulações e sistema gastrointestinal(2). 
  
  Trata-se de uma doença rara, que acomete homens e mulheres na mesma proporção, na faixa etária de 25 a 35 anos(4). 

  Ball E. Doença de Behçet. In: Bennet J, Plum F. Cecil - Tratado de medicina interna. 20a ed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 1997: 1665-6

• Steve - Johnson = eritema multiforme maior, simbléfaro, pápulas eritematosas; Plummer - Vinson = anemia ferropriva; Eagle = Crescimento do processo estilóide;