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ID
1449970
Banca
FUNIVERSA
Órgão
SPTC-GO
Ano
2015
Provas
Disciplina
Medicina Legal
Assuntos

O processo de identificação por DNA (ácido desoxirribonucleico) tem por lastro a assertiva de que cada indivíduo é geneticamente único (à exceção dos gêmeos idênticos), o que torna praticamente obsoletas outras técnicas antecedentes. Quanto a esse processo de identificação, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • a - ERRADO - é poosível extrair DNA de ossos e unhas.


    b - ERRADO - o que identifica é o polimorfismo presente no DNA.
    c - ERRADO - o DNA mitocondrial pode ser usado na érea forense e está presente no cabelo sem bulbo e também em células anucleadas (hemácias).
    d - ERRADO - misturou as definições (DNA nuclear X DNA mit.)
    e - CORRETO.
  • A MULTIPLICAÇÃO DOS FRAGMENTOS DE DNA

    Ocorrendo a fragmentação das moléculas de DNA, com o uso das enzimas de restrição, e o seu reconhecimento pela técnica de eletroforese em gel, o próximo passo é multiplicar (clonar) o fragmento obtido e submetê-los à tecnologia do DNA recombinante. A técnica de multiplicação da fita de DNA é chamada de PCR (reação em cadeia da polimerase).


    Na década de 1980, passou-se a utilizar a técnica do PCR para fazer milhares de cópias de um único pedaço de DNA. Essa técnica é usada em tubos de ensaio contendo o DNA e mais alguns compostos necessários, como primers (DNAs iniciadores) e a enzima DNA polimerase (enzima que faz a replicação do DNA).


    Os primers são fitas de DNA, com mais ou menos 20 bases (A, T, C, G) complementares, isto é se ligam por complementaridade ao início da sequência de DNA que se quer multiplicar.  Quando uma molécula de DNA vai ser multiplicada deve-se separar a dupla fita, formando assim 2 fitas diferentes mas complementares entre si. Cada fita servirá de molde para a duplicação, por isso, precisamos de dois tipos de primers diferentes.


    Fonte: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Biotecnologia/PCR.php

  • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

    Os polimorfismos são variações genéticas que aparecem como consequências de mutações ou do crossing over. A categoria mais básica de polimorfismo é originada a partir de uma simples mutação, quando ocorre uma troca de um nucleotídeo por outro. Este polimorfismo é conhecido por Single Nucleotide Polymorphism (SNP) ou polimorfismo de nucleotídeo único. Outros polimorfismos conhecidos ocorrem quando há inserção ou deleção de pedaços do DNA. O padrão de nucleotídeos repetidos é conhecido como variable number of tandem repeats (VNTRs), ou também chamados de minissatélites. Existe também o polimorfismo de bases repetidas do DNA, que podem ser duas, três ou quatro bases, chamado de simple tandem repeats (STRs) ou microssatélites.

    A) ERRADO. O processo de identificação por DNA pode ser realizado em fragmentos ósseos e unhas, uma vez que essas células possuem DNA e, além disso, podem também resistir melhor à ação do tempo e a fatores ambientais, preservando o material genético para análises posteriores.

    B) ERRADO. É justamente a presença de polimorfismos que permite que o DNA seja ideal para identificação humana, pois assim vamos comparar as diferenças entre os DNA das pessoas, obtendo um perfil genético único de cada indivíduo.


    C) ERRADO. O DNA mitocondrial é muito numeroso nas hastes dos pelos e nas demais células, uma vez que está presente em centenas de cópias por célula. Assim, é útil na identificação de restos humanos, levando em conta sua relativamente alta resistência a fatores ambientais.

    D) ERRADO. A molécula de DNA nuclear é linear, e não circular. Também permite a análise de herança materna e paterna, uma vez que o material genético do núcleo da célula é herdado metade da mãe, e metade do pai. A alternativa tentou confundir o candidato com o DNA mitocondrial, este sim é circular e permite a análise da herança materna.

    E) CERTO. A Reação em cadeia da polimerase ou Polymerase Chain Reaction (PCR) é uma técnica utilizada na biologia molecular para amplificar uma única cópia ou algumas cópias de um segmento de DNA em várias ordens de grandeza, gerando milhares a milhões de cópias de uma determinada sequência de DNA. É uma técnica muito utilizada para amplificar a quantidade de DNA de amostras biológicas, permitindo a obtenção de perfis genéticos.


    Gabarito do professor: Alternativa E.
  • Li PCR pensei no PCR exame do covid, fiz uma interpretação e acertei hehehe

  • A- Apresenta como limitação a impossibilidade de ser realizado em fragmentos ósseos e unhas. - pode ser realizado análise em ossos e unhas.

    B- A molécula de DNA mostra-se ideal para o processo de identificação em função da ausência de polimorfismos, facilitando assim a análise do comprimento dos fragmentos resultantes da ação das enzimas de restrição. possui polimorfismos, e são justamente eles que possibilitam a identificação.

    C- O DNA mitocondrial, diferentemente do DNA nuclear, não é útil para a tentativa de identificação de restos humanos, uma vez que se faz escassamente presente em pelos sem bulbo piloso (hastes pilosas) e sangue. DNAmt pode ser encontrado em cabelo sem bulbo e é útil na análise de restos cadavéricos

    A molécula de DNA apresenta três componentes fundamentais: a desoxirribose, um grupo fosfato e quatro tipos de bases nitrogenadas (adenina, citosina, guanina e timina), dispostos em um modelo estrutural de dupla hélice circular, no DNA nuclear, que permite uma análise exclusivamente da herança materna, permitindo inclusive a identificação por meio de gerações distantes na linha materna. - conceitos de DNAmt e DNAn misturados

    A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica comumente utilizada para se determinar o perfil de DNA em uma amostra. Sensível e moderna é capaz de gerar com eficácia um grande número de cópias de um determinado segmento de DNA a partir de pequena quantidade de material genético.