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Questões de Genética forense


ID
346495
Banca
FUNIVERSA
Órgão
SECTEC-GO
Ano
2010
Provas
Disciplina
Medicina Legal
Assuntos

Cada amostra biológica coletada será acondicionada, identificada e armazenada de forma a manter a integridade de seu material genético. Com relação a tais procedimentos, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Questão desatualizada em relação ao POP da SENASP de 2013.

    Na página 68, no item 4.2.1 referente à Vestígios Úmidos temos que os vestígios úmidos DEVERÃO ser de congelados. Caso possam ser enviados para análise em até 48h, PODERÃO ser mantidos refrigerados entre 0 e 7 graus.

    O que tornaria a letra A errada.

  • "• Vestígios úmidos que não podem ser facilmente secos, tais como peças anatômicas,

    tecidos moles, dentre outros, deverão ser congelados (temperatura inferior a -18°C). Quando

    o tempo gasto até o envio destes vestígios para as unidades de análise e/ou custódia for

    inferior a 48 horas, o congelamento poderá ser substituído por refrigeração (temperatura

    entre 0 e 7°C). Os vestígios congelados ou refrigerados deverão ser acondicionados em

    embalagens plásticas apropriadas às condições de temperatura e umidade e que impeçam

    extravasamentos."

    POP 2013, Pág. 69, ponto 4.2.1.


ID
617692
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Medicina Legal
Assuntos

A tecnologia do DNA recombinante abrange várias técnicas
passíveis de serem utilizadas na identificação humana. Com relação
a essas técnicas, julgue os itens que se seguem.

As regiões do DNA mais utilizadas atualmente na análise forense são conhecidas como microssatélites ou STRs (short tandem repeats), sendo que o que varia dentro da população é o número dessas repetições e não sua sequência específica.

Alternativas
Comentários
  • Nesta técnica o que é levado em conta são os tamanhos dos fragmentos, não a variação que ocorre dentro destes fragmentos (aí é outra tecnica chamada de SNP - polimorfismo de sequencia).

    para serem ideais, os STR devem apresentar:

    - maior polimorfismo (maior n° de alelos)

    - menor tamanho (100 a 200 pb)

    - elevado índice de discriminação e heterosigose

    - baixa frequencia de mutações



  • Jamile, você se equivocou em alguns pontos mas vou me conter a comentar dois:

    1. O tamanho dos STRs varia de 2 a 10 pares de base, e não de 100 a 200 pb. 
    2. Resolva essa questão do CESPE (Q373267) e você verá que os STRs possuem ELEVADA TAXA DE MUTAÇÃO

    Vamos ter cuidado com o que comentamos aqui... pois podemos condizir estudantes ao erro. 

     

    Bons estudos. 

  • Jethe, na verdade creio que vc é quem se confundiu:

    "Os loci dos microssatélites, ou STRs (short tandem repeats), possuem 100 a 350 pares de base de comprimento, com uma unidade de core repeat de 2 a 5 pares de bases"

    Vademecum de Medicina Legal e Odontologia Legal, pg 134

  • exatamente Jonathan... humildade sempre ...

ID
617719
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Medicina Legal
Assuntos

A respeito da tecnologia do DNA recombinante, julgue os itens
subsecutivos.

As enzimas de restrição clivam o DNA em sítios específicos, sendo que, na população humana, um determinado sítio de restrição sempre é encontrado em todos os indivíduos, não sendo possível observar polimorfismo de comprimento de fragmentos de restrição (RFLPs) em amostras de DNA proveniente de humanos.

Alternativas
Comentários
  • TÉCNICA DO POLIMORFISMO POR RFLP

    O polimorfismo por RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), rusticamente traduzido como ‘Polimorfismo no Comprimento do Fragmento de Restrição, é uma técnica bastante utilizada para o estudo do genoma, pois indivíduos diferentes possuem sequências de nucleotídeos diferentes ao longo da fita de DNA.

    Nesta técnica utilizam-se enzimas de restrição que cortam o DNA em pontos específicos, gerando fragmentos de diferentes tamanhos que são separados e visualizados em forma de bandas.


    A separação é feita por eletroforese, na qual os fragmentos de DNA são colocados em um gel de agarose e expostos a cargas elétricas, positivas de um lado e negativas do outro, onde eles migram de acordo com seu tamanho. Assim, fragmentos menores migram mais rápido que os maiores. Eles também migram de acordo com sua carga elétrica, o DNA, por possuir carga negativa em pH neutro, migra em direção ao ânodo.

    A visualização pode ser feita com brometo de etídio, coloração por prata, material radiativo ou Southern blot.
    O brometo de etídio intercala a molécula de DNA e sua visualização é através da exposição à luz ultravioleta. A coloração por prata é mais trabalhosa, contudo mais sensível, chegando a detectar quantidades relativamente pequenas de DNA. O material radioativo é visualizado pela exposição do gel a um filme de raio X e detecta pequenos fragmentos facilmente.

    E por último, a visualização por Southern blot é usada para matérias mal preservados ou com quantidades muito pequenas, os fragmentos são transferidos para uma membrana, de náilon ou nitrocelulose, que é hibridada com uma sonda de DNA, fria ou radioativa, revelados pela exposição da membrana a um filme de raio X no caso da fria, ou por imunoensaio e precipitação de corante no caso da radioativa, respectivamente.

    Cada individuo apresentará o seu padrão de fragmentos, chamado ‘perfil de digestão’, detectado pelo número e tamanho dos fragmentos gerados.

    Fonte: http://www.ebiotecnologia.org

  • É justamente o polimorfismo que possibilita o atual uso do dna...

  • "Por RFLP entende-se o polimorfismo no comprimento de fragmentos obtidos por corte da fita dupla de DNA, que é evidenciado pela fragmentação do DNA através do uso de enzimas de restrição e observado por hibridização destes fragmentos com sequências homólogas de DNA marcadas com radioatividade ou compostos que desencadeiam uma reação de luminescência. Para que o polimorfismo seja detectado, é necessário que as sequências de nucleotídeos nas fitas de DNA de dois ou mais indivíduos comparados sejam distintas.  (...)

     Base genética dos marcadores RFLP: O polimorfismo observado na técnica de RFLP ocorre porque o DNA de indivíduos geneticamente distintos difere na sequência de nucleotídeos ao longo da fita. A presença ou ausência de sequências específicas de 4 a 8 pares de bases, reconhecidas e clivadas pelas enzimas de restrição, pode variar entre diferentes indivíduos, gerando polimorfismo. Ao ser submetido à clivagem com uma enzima de restrição, o DNA de indivíduos geneticamente distintos é cortado nos sítios de restrição, gerando fragmentos de diferentes tamanhos. A base genética do polimorfismo observado resulta de mutações nos sítios de restrição, deleções e rearranjos entre os sítios."

    Fonte: https://geneticavirtual.webnode.com.br/genetica-vi...

    GABARITO DO PROFESSOR: INCORRETO

ID
617734
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Medicina Legal
Assuntos

Acerca dos organismos geneticamente modificados (OGMs) e dos
transgênicos, julgue os itens a seguir.

Os OGMs são aqueles cujo material genético — DNA ou RNA — tenha sido modificado por qualquer técnica de engenharia genética.

Alternativas
Comentários
  • R: C

    OGM é uma sigla referente aos organismos geneticamente modificados. Um OGM é um organismo ao qual, com recurso às tecnologias de DNA recombinante, se alterou o material genético. Desta forma, o organismo pode apresentar uma característica que anteriormente não apresentava, ou apresentava em menor grau.
  • Só complementando a resposta do colega "Na maior parte das vezes, quando se fala em Organismos Geneticamente Modificados, trata-se de organismos transgênicos. Mas OGMs e transgênicos não são sinônimos: todo transgênico é um organismo geneticamente modificado, mas nem todo OGM é um transgênico."


ID
617737
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
PC-ES
Ano
2011
Provas
Disciplina
Medicina Legal
Assuntos

Acerca dos organismos geneticamente modificados (OGMs) e dos
transgênicos, julgue os itens a seguir.

Todo organismo transgênico é um OGM, da mesma forma que todo OGM é um organismo transgênico.

Alternativas
Comentários
  • Frequentemente há uma certa confusão entre organismos transgênicos e Organismos Geneticamente Modificados (OGM), e os dois conceitos são tomados, de forma equivocada, como sinônimos. Ocorre que OGMs e transgênicos não são sinônimos. Todo transgênico é um organismo geneticamente modificado, mas nem todo OGM é um transgênico. OGM é um organismo que teve o seu genoma modificado em laboratório, sem todavia receber material genético (RNA/DNA) de outro organismo


ID
653026
Banca
CEFET-BA
Órgão
PC-BA
Ano
2008
Provas
Disciplina
Medicina Legal
Assuntos

Com relação à coleta de amostras para exame pericial de DNA, é correto afirmar que a coleta de

Alternativas
Comentários
  • Resposta Correta "A"
    Lógica jurídica
    - A amostra-referência em pessoas deve ser: voluntária - consensual - livre - esclarecida
    Princípio regido pela Não autoincriminação
  • DIREITO DE NÃO PRODUZIR NENHUMA PROVA INCRIMINADORA INVASIVA:  É aquela prova que envolve penetração no organismo humano para extração de alguma parte dele. Exemplo: fio de cabelo (o descartado pode), DNA, esperma.

    Letra "A".

    ;)
  • QUESTÃO DESATUALIZADA ATENTEM PARA O QUE INFORMA A NOVA LEI LEI Nº 12.654, DE 28 DE MAIO DE 2012, EM SEU ARTIGO 9ºA:

    "“Art. 9o-A.  Os condenados por crime praticado, dolosamente, com violência de natureza grave contra pessoa, ou por qualquer dos crimes previstos no art. 1o da Lei no 8.072, de 25 de julho de 1990, serão submetidos, obrigatoriamente, à identificação do perfil genético, mediante extração de DNA - ácido desoxirribonucleico, por técnica adequada e indolor. "

  • Mas isso é exceção Amauri, na regra continua sendo facultativo. 

  • concordo com o Amauri, vide que a questão é de 2008 e o enúnciado trata de forma abrangente, sem comportar exceções legais.

  • É, majoritariamente, inconstitucional o exame de DNA forçado

    Abraços

  • nemo tenetur se detegere

  • A questão não está desatualizada e o gabarito está correto.

    Na letra B está escrito : amostra-referência de pessoa presa é permitida legalmente, mesmo sem ser voluntária.

    Atentem-se nas palavras da assertiva acima, ele diz PRESO. Uma pessoa pode estar presa e não ter sido condenada, por exemplo quem foi preso preventivamente. Sendo assim, está errada a assertiva. Uma pessoa PRESA, não é obrigada a fornecer amostras de DNA, somente os condenados.

    Art. 9o-A.  Os condenados por crime praticado, dolosamente, com violência de natureza grave contra pessoa, ou por qualquer dos crimes previstos no art. 1o da Lei no 8.072, de 25 de julho de 1990, serão submetidos, obrigatoriamente, à identificação do perfil genético, mediante extração de DNA - ácido desoxirribonucleico, por técnica adequada e indolor. "

    ATENTEM-SE AO QUE ESTÁ ESCRITO! :D

  • Considerando que a questão não perguntou quanto ao entendimento jurisprudencial, e que a letra B cita que a amostra de DNA é permitida legalmente, mesmo sem ser voluntaria, o que de fato ocorre na LEP com a alteração dada pela LEI 12.654, acompanho o entendimento do colega Amauri quanto a questão estar desatualizada.

  • Pacote Anticrime, Art. 4º. A  (Lei de Execução Penal), passa a vigorar com as seguintes alterações:


ID
699736
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2012
Provas
Disciplina
Medicina Legal
Assuntos

A saliva tem-se mostrado uma excelente fonte para os métodos de identificação pelo DNA, em especial nas perícias criminais. Em condições de normalidade fisiológica, as células presentes em maior quantidade na saliva que podem auxiliar nas técnicas de identificação humana pelo DNA são os(as)

Alternativas
Comentários
  • queratinócitos.

  • Alternativa D

    O epitélio da boca é do tipo estratificado pavimentoso e suas células são denominadas queratinocitos

  • Queratinócitos ou ceratinócitos são células diferenciadas do tecido epitelial (pele) e invaginações da epiderme para a derme (como os cabelos e unhas) de animais terrestres responsáveis pela síntese da queratina.

    São as células mais presentes na epiderme (representam 80% das células epidérmicas). Os queratinócitos formam as cinco camadas da epiderme: camada basalcamada espinhosacamada granulosacamada lúcida e camada córnea. A camada basal é a mais profunda e é constituída por uma só camada de células cúbicas que se dispõem por cima da união dermo-epidérmica. A camada espinosa de Malpighi é constituída por múltiplas fileiras de queratinócitos, de citoplasma eosinófilo, aplanados e unidos entre si por pontes intercelulares.


ID
699748
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2012
Provas
Disciplina
Medicina Legal
Assuntos

Recentemente, foi redigido um projeto de lei no Senado Federal (PLS 93/2011), no intuito de formalizar a instituição de um banco de material genético nacional, que já vem sendo testado, com base no sistema de informação CODIS
(Combined DNA Index System). Tal sistema permite a identificação humana de forma individualizada com altíssimo nível de precisão e foi desenvolvido pela Polícia Federal dos Estados Unidos da América (FBI). Assinale a alternativa que apresenta o marcador biológico utilizado pelo sistema CODIS para a identificação humana por meio do DNA.

Alternativas
Comentários
      • Repetições curtas em tandem (STRs)
    • A - Repetições curtas em tandem (STRs) são os microssatélites, que é um tipo de DNA satélite constituido por pequenas unidades de repetição e são usados como método de detrminação do perfil do DNA de um indivíduo.



      Calma! Calma! Senta aí e vamo tomar um MATE... bons estudos

    ID
    699799
    Banca
    FUNIVERSA
    Órgão
    PC-DF
    Ano
    2012
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    O propósito da PCR é fazer um número imenso de cópias de um determinado fragmento gênico, cujo tamanho pode variar de poucos pares de base até milhares de pares de base. A PCR é constituída de três ciclos. Assinale a alternativa que apresenta esses ciclos.

    Alternativas
    Comentários
    • PCR fases :

      1) Desnaturação : eleva-se a temperatura ( 94 -96 ° C )  para separação da dupla hélice com desnaturação das pontes de hidrogênio  2)Hibridização : redução da temperatura ( 50-60 ° C ) para que os primers se emparelhem com a fita molde de DNA ( OU anelamento )  3) Extensão : aumenta-se novamente a temperatura ( 72 ° C )  para ação da DNA polimerase na formação de nova molécula 
    • O procedimento de PCR envolve três etapas, cada uma repetida muitas vezes.

      1 – DESNATURAÇÃO: O DNA genômico contendo a sequência a ser amplificada é desnaturado por aquecimento a cerca de 95°C por cerca de 30 segundos. A dupla fita é aberta (desnaturada), tornando-se uma fita única.

      2 – ANELAMENTO OU HIBRIDIZAÇÃO: Após a separação das fitas, um par de iniciadores ou primers (uma fita de DNA específica para o gene que se quer estudar) complementam a fita oposta da sequência de DNA a ser amplificada. Ou seja, um deles é complementar à sequência em uma fita da dupla-hélice de DNA e o outro é complementar à sequência na outra fita. O molde é determinado pela posição dos iniciadores que se anelam a fita. Essa etapa ocorre a uma temperatura de 60°C.

      3 – EXTENSÃO OU POLIMERIZAÇÃO: Com o molde já identificado, a enzima DNA-polimerase adiciona as bases complementares, formando uma nova fita e então tem-se novamente a duplicação da fita de DNA. Esse processo acontece a uma temperatura de 72°C.

      O ciclo inteiro é então reiniciado, os produtos do primeiro ciclo de replicação são então desnaturados, hibridizados e novamente replicados com DNA-polimerase. O procedimento é repetido muitas vezes até que o nível desejado de amplificação seja obtido.

      Na prática, a amplificação efetiva do DNA requer de 20 a 30 ciclos de reação, com os produtos de cada ciclo servindo como DNA-molde para o próximo – dando origem ao termo “reação em cadeia” da polimerase.

      Como cada etapa da reação ocorre em uma temperatura específica, a reação pode ser controlada. É utilizado um termociclador para determinar a temperatura e o tempo de cada etapa, bem como o número de ciclos de replicação.

      A detecção do produto de amplificação normalmente é feita em eletroforese em gel de agarose, que é corado com brometo de etídio, permitindo a visualização direta do DNA pesquisado. Hoje, existem termocicladores que, além de amplificar o DNA, permitem a sua detecção – chamada PCR em tempo real (qPCR).

      Fonte: https://kasvi.com.br/3-etapas-pcr/


    ID
    699817
    Banca
    FUNIVERSA
    Órgão
    PC-DF
    Ano
    2012
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    O perito odontolegista deve ficar atento, quando examinar uma marca de mordida, aos indícios biológicos criados pelo agressor na vítima. Uma cuidadosa coleta da saliva deixada no local da mordida poderá identificar o criminoso pelo exame genético-molecular desse material comparado com o do suposto agressor. O material para extração de DNA e amplificação em amostras de saliva encontrada sobre a pele na região da marca de mordida oferece melhores resultados com a seguinte técnica:

    Alternativas
    Comentários
    • GABARITO: C

      Trata-se da técnica do Duplo Swab, cujo texto da alternativa é a exata descrição.

    • Um swab umedecido em água destilada, girado em toda a área da marca de mordida, sem contato manual direto, e outro swab seco, com os mesmos cuidados do anterior. Após a secagem natural do swab umedecido, ele é embalado em recipientes próprios e enviado ao laboratório, acompanhado de amostra de sangue da vítima.


    ID
    756466
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Uma população pode evoluir (mudar as frequências de genes) sem que necessariamente a seleção natural esteja agindo sobre ela. Uma situação que ilustra esse tipo de evolução é a deriva gênica que leva à fixação de certos alelos devido a eventos aleatórios não previsíveis.

    Um fator que reconhecidamente favorece a evolução por deriva gênica é:

    Alternativas
    Comentários
    • O efeito gargalo de garrafa (bottleneck effect) é um evento genético causado por uma redução drástica do tamanho da população, onde há perda de variabilidade genética. Pode dizer que parte dos genótipos são impedidos de participarem na produção da geração seguinte. Pode ser causado por diversos fatores, como por exemplo o desastre natural; alta frequência depredação natural ou pela caça humana; redução do habitat; redução da migração devido a uma barreira geográfica, por exemplo; surgimento de novas ramificações populacionais; sendo um caso extremo de efeito de gargalo, a extinção. Este efeito faz aumentar a deriva genética numa população: a taxa da deriva genética é inversamente proporcional ao tamanho do efetivo populacional.

      GABARITO

      ____

      Mimetismo consiste na presença, por parte de determinados organismos denominados mímicos, de características que os confundem com um outro grupo de organismos. Por exemplo o bicho-folha é confundido com a folha de determinada espécie de planta. Essa semelhança pode se dar principalmente no padrão de coloração,textura, forma do corpo,comportamento e características químicas, e deve conferir ao mímico uma vantagem adaptativa.

      ___

    • Melanismo é o aumento concentrado e considerável de pigmentação preta, que ocorre por mutação genética em animais.

      Um exemplo clássico de como o melanismo opera na seleção natural foi o aumento verificado no Reino Unido de mariposas com a coloração escura numa espécie cuja maior incidência de indivíduos até então era clara. Chamado pela ciência de melanismo industrial, por causa da interferência humana no meio ambiente, decorreu da sobrevivência, a cada geração maior, de indivíduos com estes caracteres.

      Este caso é largamente usado como exemplo para se explicar didaticamente o funcionamento dos processos biológicos de seleção das espécies. Quando esse fator anti-natural que interferiu no ambiente para de o fazer (por exemplo, a falência dessas indústrias por crises econômicas ou adequação a padrões ecológicos na prevenção do efeito estufa), estes seres que se proliferaram durante essa efêmera era voltam novamente a estarem mais visíveis e principalmente durante o nevado inverno, o que diminui seu número mais fácil de ser capturado que a outra divergência evolutiva (subespécie).

      ___

      A Endogamia seria o cruzamento entre parentes, endocruzamento ou consanguinidade. O extremo da endogamia é a auto-fecundação, a qual geralmente é observada em espécies vegetais. A endogamia influencia muito a história da população, pois a consequência deste evento é a redução reprodutivo, bem como a sobrevivência da prole (Depressão endogâmica). Devido a endogamia a quantidade de heterozigotos é reduzido, mas não muda a frequência de genes e concomitantemente há um aumento dos indivíduos homozigotos, deste modo a exposição e expressão de genes deletérios se torna mais fácil. A endogamia é inevitável em populações pequenas, pois com o passar do todo todos indivíduos se tornam aparentados.



    ID
    756472
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A sexagem de restos mortais ou de manchas de sangue, lança mão da amplificação do gene da amelogenina, que se localiza nos cromossomos sexuais.
    Normalmente o gene da amelogenina apresenta uma diferença de seis nucleotídeos entre homens e mulheres, sendo que o alelo masculino é maior que o feminino.
    Em um teste de sexagem usando iniciadores da amelogenina, a partir de uma amostra de mancha de sangue, somente um alelo foi amplificado. Isso significa que:

    Alternativas
    Comentários
    • AMELOGENINA

       

      É uma proteina que compõe, juntamente com a enamelina, o esmalte dentário. O gene da Amelogenina localiza-se nos cromossomos sexuais X e Y, sendo extensivamente utilizado na rotina forense para determinação do sexo em amostras de origem desconhecida através da amplificação pela PCR. No cromossomo X, o gene AMELX origina um produto de amplificação de 106 pb e no cromossomo Y, o gene AMELY dá origem a um produto de 112 pb. O gene AMELX contem uma deleção de 6 pb no íntron1. Portanto, analisados após corrida eletroforética, amostras de origem masculina (XY) mostram duas bandas, uma para o fragmento de 106 pb e outra para o de 112 pb, enquanto que as amostras femininas (XX) demonstram somente uma banda de 106 pb. Desta forma, a análise do locus da Amelogenina determina o sexo genético da amostra estudada.

    • Gabarito: C

      "A principal proteína do esmalte, a amelogenina, é codificada tanto no cromossomo X, presente nos homens e nas mulheres, como no cromossomo Y, presente apenas nos homens. “Encontramos 23 diferenças entre a amelogenina do cromossomo Y e a do cromossomo X. Com isso, nós conseguimos identificar, nas amostras estudadas, vários peptídeos da sequência de amelogenina codificados apenas no cromossomo Y, diferenciando assim corpos de homens e de mulheres."

      Fonte: https://jornal.usp.br/ciencias/ciencias-biologicas/proteinas-do-dente-permitem-identificar-se-um-corpo-e-masculino-ou-feminino-sem-dna/

    • Concluiu-se que, apesar da amostra ser composta por material degradado, a amplificação da amelogenina apresentou resultados satisfatórios na investigação do gênero biológico, mostrando-se como uma metodologia de ótimo custo-benefício capaz de complementar estudos antropológicos de identificação humana

    ID
    756496
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Há muitas vantagens em usar polimorfismos de único nucleotídeo (SNPs) em investigações de paternidade ou de identidade em comparação com o método de STR. No entanto, uma desvantagem é a necessidade de analisar pelo menos 40-50 marcadores de SNP em vez de 13-15 lócus com o método de STR.

    A principal razão para se usar quase três vezes mais SNPs deve-se:

    Alternativas
    Comentários
    • Para acertar basta lembrar que os STRs são avaliados nas regiões hipervariáveis não codificantes do DNA, onde teremos vários alelos, já os polimorfismos são avaliados nas regiões codificantes dos genes (bialélica).

    • Explicação do Danilo está equivocada.

      SNPs e STRs podem ocorrer tanto em regiões codificantes, quando em regiões não-codificantes.

      A explicação é que enquanto o STR é um polimorfismo de repetição, ou seja, a pessoa pode ter a mesma sequência de bases se repetindo 1, 2, 3, 4, 5.. n vezes, o SNP é um polimorfismo de sequência, é pontual (uma só base difere entre os alelos). Ou seja, o máximo de alelos que você pode ter de um determinado marcador SNP são quatro (um para cada base nitrogenada). Só que a probabilidade de ocorrência de uma segunda mutação no mesmo ponto (pra produzir o terceiro alelo), e uma terceira mutação (pra produzir o quarto alelo) é muito pequena, por isso a maioria dos SNPs é bialélico.

    • a) à grande ocorrência de mutações pontuais no DNA, principalmente nas regiões não codificantes do DNA.ERRADO: os SNP sofrem bem MENOS mutações em comparação aos STR.

      b) aos STRs, que são multi-alélicos, ao passo que SNPs são em geral bi-alélicos. CORRETO.

      c) às frequências populacionais de SNPs serem bem menores que as de STRs. ERRADO: os SNP possuem frequência ELEVADA, pois a cada 300 a 1.000 pb é possível achar um SNP.

      d) à amplificação de SNPs produzirem fragmentos de DNA maiores que os STRs.ERRADO: os SNP produzem amplicons de no máximo 100 pb, enquanto que os STR produzem amplicons de 100 a 400 pb.

      e) aos SNPs, que são muito raros e sua detecção requerer o sequenciamento de DNA. ERRADO: a maior parte dos polimorfismos encontrados em humano são SNP.

      Bons estudos.


    ID
    756502
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Na técnica de RFLP para determinação de paternidade é comum reservar uma raia no sistema de eletroforese em gel de agarose para uma amostra que consiste na mistura do DNA digerido do suposto pai e o DNA digerido do(a) suposto(a) filho(a).

    Assinale a alternativa que apresente a razão de tal procedimento.

    Alternativas
    Comentários
    • Linda questão que nos faz pensar, raciocinar e refletir - e não apenas decorar. Parabéns, FGV!


    ID
    756505
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    O lócus polimórfico HPRTB tem localização cromossomial Xq26. Frequentemente esse lócus compõe o conjunto de marcadores de STR na investigação de vínculo familiar por genotipagem.

    Assinale a alternativa em que esse marcador não é informativo.

    Alternativas
    Comentários
    • Boa questão, FGV.

      Xq26 -> Cromossomo X.

      No filho, o X vem da mãe.

      Na filha, um X vem da mãe e outro X do pai.

      Para ser informativo tem que: informar o X da mãe (no caso de confirmar maternidade) ou informar o X do pai (no caso de confirmar paternidade) ou informar o X da mãe e o X do pai (no caso de confirmar maternidade e paternidade).

      Vamos lá:

      (a) Em um trio consistindo em mãe, filha e suposto pai.

      -> É informativo, pois informa o X da mãe e o X do pai recebidos pela filha.

      (b) Em uma família consistindo em mãe, gêmeas fraternas e suposto pai.

      -> É informativo, pois informa o X da mãe e o X do pai recebidos pelas gêmeas fraternas.

      (c) Em um caso em que se deseja confirmar a maternidade biológica.

      -> É informativo, pois o polimorfismo passa da mãe para a prole.

      (d) Em um caso do qual participam a mãe, filho e suposto pai.

      -> Não é informativo, pois o pai não passa o X para o filho, logo é inútil o suposto pai participar.

      (e) Em família consistindo em mãe, gêmeas univitelinas e suposto pai.

      -> É informativo, pois informa o X da mãe e o X do pai recebidos pelas gêmeas univitelinas.


    ID
    756508
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Em um caso no qual se realizou a genotipagem por STR de um pai biológico e seu filho, o resultado mostrou que havia exclusão em somente um dos 15 lócus testados.
    Sabendo-se que o pai era autenticamente o pai biológico da criança, assinale a alternativa que explica corretamente o resultado obtido.

    Alternativas
    Comentários
    • Mutação Meiótica no Microssatélite

      Foi identificada uma mutação do tipo deslizamento (mutação que gera alteração no numero de repetições em um dado microssatélite), de origem paterna no lócus em questão. Esta mutação ocorre durante o processo de divisão meiótica e acaba por gerar um aumento ou diminuição no numero de repetições.

      Observação:

      Stutter é um artefato técnico. Ocorre quando a DNA polimerase amplifica um STR com unidade de repetição a mais ou a menos. Dizemos que ocorreu Splipage da Polimerase.

      Bons estudos!


    ID
    756511
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Os iniciadores (primers), usados para amplificar por PCR os microssatélites (STR), são desenhados de modo a hibridar-se (anelar-se) com o DNA a ser amplificado.

    Assinale a alternativa que indique o sítio da região polimórfica na qual os primers deverão se anelar.

    Alternativas
    Comentários
    • ·  Os STRs podem ser detectados por PCR: os pares de primers são usados para FLANQUEAR as regiões de microssatélites. 

    • O polimorfismo de um loco microssatélite pode ser constatado por meio de PCR, utilizando-se um par de primers específicos e complementares à sequencias únicas que flanqueiam o loco.

      http://www.locus.ufv.br/bitstream/handle/123456789/8784/texto%20completo.pdf?sequence=1


    ID
    756514
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Em um caso de investigação de paternidade por genotipagem, o suposto pai (SP) já havia falecido. Uma mulher (M) apresentou- se com um filho (F) alegando que SP era o pai biológico de F. Além de M e F, estavam disponíveis para essa investigação os pais de SP, o avô (Vô), a avó (Vó) e seu irmão (I).
    Com a finalidade de determinar se SP era pai biológico de F, assinale a alternativa que indica a estratégia mais indicada.

    Alternativas
    Comentários
    • O cromossomo Y é transmitido diretamente de pai para filho, assim a análise de marcadores genéticos do cormosso Y é especialmente útil para rastrear as relações entre homens, avô, pai e filho.

    • Alternativa a seria mais precisa. a alternativa c também daria o resultado de paternidade. resposta ambígua.

       

    • em relação a avó não sei que utilidade poderia ter sua amostra nesse exame.

       

    • Através do cromossomo Y, seria mais vantajoso colher do Avô e do Irmão e comparar com o filho, mas o filho poderia gerar dúvida de ser do irmão também, pois teoricamente todos devem apresentar o mesmo perfil haplotipo do Y.

      Exumar o cadáver demandaria tempo, dinheiro e constrangimento para a família, como os avós estão vivos, pode-se comparar as amostras deles com o perfil do filho e da mãe, como a alternativa C.

    • a) Exumar SP, extrair o DNA dos restos mortais, realizar a genotipagem e compará-la com aquela de M e F.

      ERRADO: Exumar é um procedimento feito caso não seja possível usar DNA do ascendente ou descendente. Então, no caso apresentado, é preferível usar o DNA dos parentes vivos.

      b) Extrair DNA de amostras de F, M e I para comparação de seus respectivos genótipos.

      ERRADO: Usar o DNA do irmão seria ótimo para EXCLUSÃO DE PATERNIDADE através da análise do cromossomo Y. Porém, para confirmação de paternidade não seria a melhor escolha, visto que tem-se os avós disponíveis.

      c) Extrair DNA de amostras de Vô, Vó, M e F para comparação de seus respectivos genótipos.

      CORRETO: Nesse caso poderiam ser analisados STR autossômicos.

      OBS: a maioria dos estudantes acredita que usar os STR do cromossomo Y é mais vantajoso e confiável do que os STR autossômicos, mas não é bem assim. Os STR autossômicos são mais informativos e proporcionam um resultado de cálculo estatístico acima de 99%.

      Como seria essa análise?

      Para cada marcador genético, o filho recebeu um alelo da mãe e outro do pai (Lei de Mendel).

      Primeiro determina-se quais alelos o filho recebeu da mãe.

      Segundo, os alelos que "sobrarem" são obrigatoriamente paternos e, consequentemente, esses alelos estarão presentes no avô ou na avó.

      d) Extrair DNA de amostras de Vó, M e F e amplificar o DNA mitocondrial para comparação das sequências obtidas. ERRADO: O DNA mitocondrial (mtDNA) não é usado para exame de paternidade. O mtDNA é excelente em casos nos quais o DNA nuclear está muito degradado, visto que o mtDNA resiste por mais tempo às condições ambientais.

      e) Extrair DNA de Vó, M e F para comparação de seus respectivos haplótipos do cromossomo Y.

      ERRADO: Haplótipo do Y somente se fossem elencados avô ou irmão.

      DICA: Exames de paternidade (entre filho e suposto pai) não são feitos exclusivamente por análise de cromossomo Y. Na verdade, ao usar o cromossomo Y é possível APENAS excluir paternidade, sem confirmar quem é o verdadeiro pai.

      Bons estudos.


    ID
    756520
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Dentre as vantagens em se usar o DNA mitocondrial, para a investigação de vínculos familiares em humanos, estão a sua maior resistência à degradação e ao alto número de cópias por célula.

    Dentre as desvantagens, é correto citar:

    Alternativas
    Comentários
    • O DNA mitocondrial é herdado inteiramente da mãe.
    • E - O DNA mitocondrial é o método que possui menor poder de discriminação e maior tempo de processamento da amostra.


      Calma! Calma! Senta aí e vamo tomar um MATE... bons estudos

    • Se a mae das vitimas é informada que o material analisado é realmente de seu filho( mas ela perdeu mais de 1 filho no acidente), não será possivel saber com base apenas nesse dado  de qual dos filhos corresponde esse material, A MAE SO FICARÁ SABENDO QUE É DE SEU FILHO , AGR QUAL  deles... NAO SE SABE.

    • o DNAmt define linhagem materna, mas NÃO INDIVIDUALIZA uma pessoa.


    ID
    756529
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Nos desastres aéreos, muitas vezes os corpos ficam carbonizados e frequentemente ocorrem mutilações resultando na mistura de restos das vítimas. Nesses casos, para identificá- las, recorre-se à tipagem do DNA mitocondrial.
    A análise do DNA mitocondrial é recomendada porque este é mais resistente à degradação do que o DNA nuclear, além de que as células têm muitas cópias deste. Para se estabelecer a identidade, os resultados obtidos são comparados ao DNA mitocondrial dos familiares das vítimas.
    Assinale a alternativa que indica o familiar que não poderia ser selecionado para comparação.

    Alternativas
    Comentários
    • Teste de paternidade usa sempre o cromossomal, pois o DNA mitocondrial não é herdado do pai.
    • - DNA nuclear - existe DNA do pai e da mãe

      - DNA mitocondrial - só existe DNA da mãe 


      Portanto, se a análise for do DNA mitocondrial, o pai da vítima não pode ser selecionado para comparação
    • Também marquei a letra a, mas se a vítima for um homem, o seu filho tb não poderá ser selecionado para comparação...
    • Sobre a Letra D,

      Se a vítima fosse homem, o filho da vítima também não daria para fazer a comparação.

      Pois o mtDNA (DNA mitocondrial) tem origem matrilinear, ou seja, é herdado de mãe para filho(a).

      O examinador pecou em não informar o sexo da vítima, ou melhorar a informação da letra D.

    • "No contexto da análise forense, o interesse pelo DNA mt surgiu por vários motivos: primeiro esse DNA também contém regiões polimórficas que permitem sua individualização; segundo, os descendentes recebem esse DNA apenas da mãe, o que permite traçar a linhagem materna de uma pessoa; e, terceiro, é mais resistente à degradação que o DNA nuclear, além de estar presente em várias cópias por célula. Assim, em grandes desastres (incêndios, explosões, queda de avião, etc.), quando é mais difícil identificar os corpos, analisa-se o DNA mt (ANJOS et al., 2004), que é extraído dos restos mortais e a seqüência de interesse é comparada com seqüências obtidas de irmãos ou ascendentes maternos. "

      In:https://repositorio.unesp.br/bitstream/handle/11449/87819/paneto_gg_me_arafcf.pdf?sequence=1


    ID
    756535
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Ao encontrar pelos no local de um crime é possível analisá-los microscopicamente e tecer considerações sobre sua origem.
    A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

    Alternativas
    Comentários
    • Podemos determinar: A espécie, o sexo. Porém a Idade nao se ''determina'' , se ESTIMA ( se faz uma estimativa, assim como a estatura) , foi assim q acertei. Quem puder colaborar com mais coisa...

    • Como determina origem geográfica pelo pelo gezuis??????

    • questão bem estranha, eu não utilizaria para estudo.


    ID
    756541
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Em um caso de estupro foram colhidas três amostras para análise de DNA:

    Amostra 1: esfregaço genital da vítima;
    Amostra 2: raspado bucal da vítima;
    Amostra 3: raspado bucal de um suspeito.

    A razão para colher a amostra 2 nesse caso é:

    Alternativas
    Comentários
    • Qual a diferença entre as alternativas B e C?

    • Acredito que atualmente a questão não está atualizada, ocorre, que na época da questão, estupro se resumia em conjunção carnal, logo, a coleta de material biológico bucal serviria tão somente para a comparação. Ocorre que hoje em dia a prática de sexo oral não consentida, tb é estupro, logo o mesmo exame poderia servir para tentar encontrar o material genético do autor e não apenas para isolar o material genético da vítima.


    ID
    756547
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Considerando-se que um mililitro de ejaculado contém cem ou mais milhões de espermatozóides, poder-se-ia concluir que o exame por microscopia óptica de um pequeno volume de água no qual o material suspeito foi imerso constituiria a melhor maneira para identificar uma mancha como sêmen. No entanto, um resultado negativo não elimina a possibilidade de que a mancha possa ser de fato sêmen.

    As afirmativas a seguir se aplicam a essa situação, à exceção de uma. Assinale-a.

    Alternativas
    Comentários
    • Comparação absurda (É muito fácil confundir espermatozóides com fibras e pelos.)
    • VEJAMOS:
      Oligospermia por vezes também apelidada oligozooespermia, caracteriza a situação em que a contagem de 
      espermatozóides no ejaculado masculino tem um valor inferior a 20 milhões pormililitro de sémen ejaculado. Trata-se de uma doença com a classificação da OMS ICD-10 N46. A oligozooespermia pode ser transitória ou permanente.
      Vasectomia é um procedimento cirúrgico que interrompe a circulação dos espermatozoides produzidos pelos testículos e conduzidos através do epidídimo
      . MAS NÃO DEIXA DE EXPELIR O LIQUIDO, DE EJACULAR. (volta e meia cai em prova)

      NEM SEMPRE A QUESTÃO APARENTIMENTE FÁCIL É PONTO GANHO.

      BONS ESTUDOS.

    • Dificilmente alguem irá  confundir um espermatozóide com uma fibra ou um pelo, sou Biomédico, trabalhei com espermograma , e é impossível confundir esperma com fibra ou pelos, mesmo os espermatozóides imóveis, ou mal formado,até mesmo em mulheres que vão fazer  exames de uranálise em que se observa espermatozóides na urina devido ao fato de relações sexuais recentes é possível diferenciar espermas de muco, filamentos, etc . absurda a questão.
    • Calma gente... ele quer justamente a errada

    • questão muito subjetiva. existe milhares de tipos de fibras e pelos. como garantir que o espermatizoide não vai ser confundido com uma fibra de tecido.


    ID
    756562
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Ao aplicar um teste de proficiência, o diretor de um laboratório deseja verificar se os analistas realizam as técnicas e interpretam os resultados corretamente.

    Em genética forense, a maneira mais comum de o diretor conduzir os testes de proficiência é:

    Alternativas
    Comentários
    • as questões dessa matéria parece tudo pegadinha...
    • Parecem.


    ID
    756565
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A escolha dos 13 lócus que compõem o banco de dados CODIS (sistema combinado de índice de DNA) obedeceu a vários critérios, um dos quais foi o de que eles deveriam ter localizações cromossomiais diferentes.

    A principal razão para esse cuidado é:

    Alternativas
    Comentários
    •  a) evitar as consequências da ocorrência de aneuploidias nas amostras. ERRADA - as amostras não apresentarão aneuploidias (ausencia de cromossomos em uma celula) porque estas celulas não chegam nem a fazer parte da amostra! Como avaliar o DNA se não há cromossomo?

      b) levar em conta a variação dos tamanhos diferentes dos cromossomos. ERRADA - qualquer que seja o cromossomo ou o seu tamanho, o que se procura são sequencias repetidas de DNA (os STR) que servem como "mapa" ou "impressão digital" do DNA

      c) atenuar o viés de frequência de mutações que ocorre nos cromossomos. ERRADA - são as mutações que garantem a variabilidade genética de um indivíduo e isso é que difere uma pessoa da outra.

      d) eliminar a possibilidade de que ocorra a ligação de lócus fisicamente próximos. CORRETA - locus é o local onde se encontra um gene. locus proximos podem se ligar uns aos outros e "misturar" as sequencias e isso faria com que eles ficassem parecidos.

      e) compensar a variação do número de cromossomos exibida entre etnias. ERRADA - os estudos sobre etnias são realizados com DNA mitocondrial, e não cromossomial. além disso, TODAS AS ETNIAS APRESENTAM O MESMO NUMERO DE CROMOSSOMOS! SÃO TODOS DA MESMA ESPECIE!

      Achei um material excelente, com linguagem mais fácil na net: http://geneticabasica.com/PDFs/seminariogenbasica.pdf
      leiam as pags. 16, 17 e 18 que encontrarão algumas dessas respostas. Toda a apostila é boa para o concurso.
       

      bons estudos a todos!!
       


    ID
    756568
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Os bancos de dados populacionais de STR revelaram que os alelos de alguns lócus são tão raros que se torna necessário estabelecer um valor de frequência mínima a fim de que o tratamento estatístico possa ter validade. Esse é o caso do lócus D13S317. Nesse caso, decidiu-se que a frequência mínima seria de 5 ocorrências por população.

    De acordo com essa proposta, uma população composta por 100 indivíduos teria um valor de frequência mínima de:

    Alternativas
    Comentários
    • Alguém sabe o porque dessa resposta? O que define o tamanho da população?
    • É muito simples, na verdade:

      A frequência mínima que ele pede são 5 ALELOS "x" do lócus D13S317 (mínimo de 5 ocorrências em uma população de 100 indivíduos).

      Numa população de 100 indivíduos, há 200 ALELOS (trata-se de um lócus autossômico pela nomenclatura).

      Assim, a FREQUÊNCIA ALÉLICA mínima nessa população seria 5/200 --> 0,025

    • Um alelo está agrupado em dupla, logo são genes duplicados, por isso que em uma população de 100 indivíduos, haverá 200 alelos. 5/200= 0,025

    ID
    759526
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-RJ
    Ano
    2011
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Assinale a alternativa que corresponde ao tipo de prova que permite determinar o grupo sanguíneo (sistema ABO) do indivíduo secretor, quando analisamos manchas de esperma

    Alternativas
    Comentários
    • B e C servem para identificar se a mancha é esperma

      D é para identificação de sangue humano( saber se tal sangue é de humano ou não)

      Gabarito: E

       

    • Manchas de Esperma

      Na identificação podem ser utilizadas:

      Provas de Orientação:

      Pela fluorescência

      Intensa fluorescência branco-azulada quando a mancha é iluminada pela lâmpada de Wood.

      Cristalográficas

      Reação ou cristais de Florence - baseada na utilização de iodo

      Reação ou cristais de Barbério - baseada na reação ao ácido pícrico, formando-se cristais de picrato de espermina.

      Provas de Certeza

      Provas Biológicas

      Reação de Uhlenhuth, com soro antiespermático.

      Provas Imunológicas

      Permitem determinar o grupo sanguíneo (apenas o sistema ABO).

      Provas Genéticas (de certeza)

      Livro Odontologia Legal e Antropologia Forense, Vanrell, 2a. Edição, capítulo: Técnicas Auxiliares


    ID
    907441
    Banca
    UEG
    Órgão
    PC-GO
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A Genética Forense é uma ciência que cada vez mais tem auxiliado o direito na identificação de pessoas, investigação de paternidade e elucidação de crimes. De acordo com esta ciência, tem-se o seguinte:

    Alternativas
    Comentários
    • O DNA mitocondrial (mtDNA) é um marcador genético de interesse nos estudos forenses,especialmente pelo fato de uma única célula possuir mais de 5.000 cópias de mtDNA. A maioria do DNA humano encontra-se no núcleo das células, mais especificamente nos cromossomos, onde está o DNA do pai e da mãe. O mtDNA é de origem extranuclear, e seu genoma circular é encontrado dentro das mitocôndrias (fornecedoras de energia) que estão localizadas no citoplasma das células.

      O mtDNA é um padrão de herança materna, ou seja, a sequência é idêntica para todos os familiares por parte de mãe (herança matrilinear), sendo assim temos identidade com nossos irmãos e parentes próximos pela linhagem materna.

      Portanto, o DNA mitrocondrial é EXCLUSIVAMENTE MATERNO

       

      Fonte: http://www.ufpel.edu.br/biotecnologia/gbiotec.

    • DNA mitocondrial é um ADN que não se localiza no núcleo da célula, mas sim na mitocôndria (organela celular).

    • DNA mitocondrial difere do DNA nuclear e pode ser obtido de amostras que de outra forma  seriam inacessíveis como como manchas altamente degradadas, saliva, ossos, unhas e fios de cabelo muito comum também em cadáveres altamente degradados . Outra vantagem é que o DNA mitocondrial é herança exclusivamente materna, ou seja, parentes maternos distantes podem fornecer uma amostra de referência comparativa  

    • AULA DO ROGÉRIO BLANCO.

      O DNA MITOCONDRIAL CONTÉM APENAS O DNA DA MÃE, NAS CÉLULAS MORTAS CONSEGUE SE FAZER SOMENTE O DNA DA MÃE.

    •  a)o DNA mitocondrial, por ser muito sensível, não tem utilidade em grandes desastres. (o DNA mitocondrial, por existir em múltiplas cópias dentro de cada célula, se mantém bem preservado e pode ser usado na identificação humana de linhagem matricarcal). 

       b)o DNA dos gêmeos idênticos determina a formação da mesma impressão digital. (nem mesmo gêmeos univitelínicos possuem impressões digitais iguais). 

       c)o DNA mitocondrial é encontrado no núcleo das células. (DNA mitocondrial é encontrado dentro da mitocondria. O DNA nuclear é encontrado dentro do núcleo). 

       d)o DNA mitocondrial é proveniente do material genético da mãe. CORRETO!

    • DNA MITOCONDRIAL- passado em sua grande parte de mãe para o filho. Decorre do fato que durante a fecundação, as mitocôndrias dos espermatozoides se degradarão, ficando apenas as do óvulo. Encontra-se dentro da mitocôndria. Pode ser utilizado na identificação de uma linhagem ligada à mãe.

      Destaca-se que mesmo em gêmeos idênticos univitelinos, há estudos que demonstram que seu DNA não é idêntico como um todo. Além disso, não há como haver a mesma impressão digital em tais indivíduos, tendo em vista que as impressões digitais são decorrentes do contato do feto em uma determinada localidade na barriga da mãe, que possui contato direto com o líquido amniótico. Assim, como os fetos estão em posições diferentes, suas digitais serão diferentes.

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA D
    • DNA MITOCONDRIAL- passado em sua grande parte de mãe para o filho. Decorre do fato que durante a fecundação, as mitocôndrias dos espermatozoides de degradarão, ficando apenas as do óvulo. Encontra-se dentro da mitocôndria. Pode ser utilizado na identificação de uma linhagem ligada à mãe.

      Destaca-se que mesmo em gêmeos idênticos univitelinos, há estudos que demonstram que seu DNA não é idêntico como um todo. Além disso, não há como haver a mesma impressão digital em tais indivíduos, tem em vista que as impressões digitais são decorrentes do contato do feto em uma determinada localidade na barriga da mãe, que possui contato direto com o líquido amniótico. Assim, como os fetos estão em posições diferentes, suas digitais serão diferentes.

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA D







    • DNA MITOCONDRIAL- passado em sua grande parte de mãe para o filho. Decorre do fato que durante a fecundação, as mitocôndrias dos espermatozoides de degradarão, ficando apenas as do óvulo. Encontra-se dentro da mitocôndria. Pode ser utilizado na identificação de uma linhagem ligada à mãe.

      Destaca-se que mesmo em gêmeos idênticos univitelinos, há estudos que demonstram que seu DNA não é idêntico como um todo. Além disso, não há como haver a mesma impressão digital em tais indivíduos, tem em vista que as impressões digitais são decorrentes do contato do feto em uma determinada localidade na barriga da mãe, que possui contato direto com o líquido amniótico. Assim, como os fetos estão em posições diferentes, suas digitais serão diferentes.

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA D







    • DNA MITOCONDRIAL- passado em sua grande parte de mãe para o filho. Decorre do fato que durante a fecundação, as mitocôndrias dos espermatozoides de degradarão, ficando apenas as do óvulo. Encontra-se dentro da mitocôndria. Pode ser utilizado na identificação de uma linhagem ligada à mãe.

      Destaca-se que mesmo em gêmeos idênticos univitelinos, há estudos que demonstram que seu DNA não é idêntico como um todo. Além disso, não há como haver a mesma impressão digital em tais indivíduos, tem em vista que as impressões digitais são decorrentes do contato do feto em uma determinada localidade na barriga da mãe, que possui contato direto com o líquido amniótico. Assim, como os fetos estão em posições diferentes, suas digitais serão diferentes.

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA D







    • Obrigado Neusa Bittar! 

    • No início da década de 1960, porém, pesquisadores suecos descobriram que, além de todos os processos energéticos ocorridos nas mitocôndrias, estas organelas possuem ainda outra grande importância: elas carregam DNA próprio.

      Apesar de ser extremamente pequeno – contendo apenas 37 genes – o DNA mitocondrialcodifica importantes proteínas e, por muitos anos, carregou consigo um mistério que a ciência não conseguia desvendar: na grande maioria dos animais, apenas o DNA mitocondrial materno é passado de geração em geração. O DNA mitocondrial paterno nunca pode ser encontrado em nossas células.

    • Sobre a letra B:

      Gêmeos idênticos não tem a mesma impressão digital.

      Os gêmeos idênticos (ou univitelinos) são "clones perfeitos", eles têm o mesmo DNA. Afinal, são formados quando um único óvulo, fecundado por um espermatozóide, se divide em dois embriões. No entanto, a papiloscopia, ciência que estuda as linhas das mãos e dos pés – diz que as impressões digitais dos univitelinos podem até seguir a mesma fórmula, mas nunca serão iguais. “A digital muda de dedo para dedo, de mão para mão. Assim como não existem duas zebras com o mesmo desenho, não existem duas pessoas com a mesma impressão digital”, afirma José Luiz Lopes, papiloscopista e presidente da Associação Brasiliense de Peritos Papiloscopistas (Asbrapp).

    • DNA mitocondrial (mtDNA) --> linhagem materna

      Cromossoma Y --> linhagem paterna

      Gêmeos Univitelinos --> possuem material genético idêntico, mas a impressão digital é distinta!

    • (A) incorreta, pois pode apresentar utilidade sim, principalmente na identificação pela linhagem materna.

      (B) incorreta, pois gêmeos idênticos apresentam o mesmo perfil genético, mas impressões digitais diferentes.

      (C) incorreta, uma vez que o DNA mitocondrial (DNAmt) é localizado nas mitocôndrias, organelas celulares. 

      (D) CORRETA! O DNAmt é herdado exclusivamente da mãe.

      Gabarito:

    • No mundo, só há um "MITO", sem exceção, barata! o DNA da sua Mãe, que é MITOcondrial.


    ID
    974686
    Banca
    FUMARC
    Órgão
    PC-MG
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Quanto ao uso do DNA para identificação, é correto o que se afirma, EXCETO em:


    Alternativas
    Comentários
    • O erro da letra D consiste em afirmar que não há dificuldade de padronização do banco de dados de DNA.

      A expressão inglesa “DNA fingerprinting” ficou famosa após a
      divulgação dos trabalhos realizados pelo geneticista britânico
      Alec Jeffreys na década de 1980. Em poucos anos, a análise do DNA
      (ácido desoxirribonucléico) se tornou um importante instrumento em
      investigações criminais e casos de justiça de família. A
      tecnologia em questão pode ser usada para provar a inocência ou
      culpa de suspeitos, identificar restos mortais e amostras biológicas.

      No Brasil, de modo diferente ao verificado em outros países, não há
      uma padronização em relação aos métodos para análise de DNA e,
      até mesmo por conta disto, a nossa polícia não conta com um banco
      de dados de informações genéticas de criminosos ou pessoas
      desaparecidas
      . Estes sistemas servem para armazenamento, busca e
      cruzamento de informações, sendo ferramentas investigativas
      eficientes. (André Luís dos Santos Figueiredo e Eduardo Ribeiro Paradela)

    • Medicina Legal- França-9ª edição, página:74

      "Sob o ponto de vista operacional, a dificuldade de tal metodologia nas questões criminais 
      não está apenas na ampliação dos exames, mas na padronização e no eventual encontro
      de dados que venha facilitar uma imediata confrontação."

    • Letra A - CORRETA. Livro do FRANÇA: "...toda e qualquer amostra para prova deve ser utilizada de acordo com as determinações da nossa legislação processual. Se a prova é obtida por meios ilícitos ou ilegais, isso pode comprometer o princípio da privacidade constitucional. ";

      Letra B - CORRETA. Livro do FRANÇA: "Seus defensores afirmam que a possibilidade de se encontrarem duas pessoas iguais por esse método é de uma em 10 trilhões, fazendo com que esse sistema se constitua em uma verdadeira impressão digital, e por isso foi chamada pelos ingleses de DNA Fingerprints (impressão digital do DNA). Cada indivíduo é geneticamente diferente de todos os outros.";

      Letra C - CORRETA. Livro do FRANÇA: "Embora não se tenha registro entre nós de uma determinação judicial que exija a destruição das amostras, isso pode ensejar medidas naquela direção. Tal omissão poderá levar sem dúvida à criação clandestina de bancos de dados de DNA, inicialmente para indivíduos punidos em certos crimes violentos e, depois, com certeza, para toda a população. Tal conduta, é claro, redundará na invasão da privacidade das pessoas. Mesmo havendo o cuidado no uso da informação genética, seria difícil manter-se a confidencialidade das redes informáticas e o uso indevido das informações";

      Letra D - INCORRETA. Pelo seguinte: Existe SIM dificuldade na padronização. Livro do FRANÇA: "Sob o ponto de vista operacional, a dificuldade de tal metodologia nas questões criminais não está apenas na ampliação dos exames, mas na padronização e no eventual encontro de dados que venha a facilitar uma imediata confrontação."

      FRANÇA, Genival Veloso. Medicina Legal, 11ª Ed.

       

    • Sobre assertiva B, cabe salientar que de fato a probabilidade de duas pessoas cm mesmo DNA na população é de um em trilhoões, excetuando-se os gêmeos idênticos (Neusa Bittar - Medicina Legal, 5ª Ed.)

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em antropologia médico-legal.

      Atenção: pede-se a alternativa INCORRETA.

      A) CERTO. Toda e qualquer amostra para prova deve ser utilizada de acordo com as determinações da nossa legislação processual. Se a prova é obtida por meios ilícitos ou ilegais, isso pode comprometer o princípio da privacidade constitucional.

      B) CERTO. A possibilidade de se encontrarem duas pessoas iguais por esse método é de uma em 10 trilhões, fazendo com que esse sistema se constitua em uma verdadeira impressão digital, e por isso foi chamada pelos ingleses de DNA Fingerprints (impressão digital do DNA). Cada indivíduo é geneticamente diferente de todos os outros.

      C) CERTO. Outro fato discutível nos bancos de dados genéticos é a conservação da amostra ou dos dados de pessoas indiciadas para se criarem os bancos de informação. Alguns defendem que as amostras obtidas nos locais do crime ou retiradas de indivíduos suspeitos possam ter um determinado tempo de guarda estabelecido em lei. Embora não se tenha registro entre nós de uma determinação judicial que exija a destruição das amostras, isso pode ensejar medidas naquela direção. Tal omissão poderá levar sem dúvida à criação clandestina de bancos de dados de DNA, inicialmente para indivíduos punidos em certos crimes violentos e, depois, com certeza, para toda a população. Tal conduta, é claro, redundará na invasão da privacidade das pessoas. Mesmo havendo o cuidado no uso da informação genética, seria difícil manter-se a confidencialidade das redes informáticas e o uso indevido das informações.

      D) ERRADO. Sob o ponto de vista operacional, a dificuldade de tal metodologia nas questões criminais não está apenas na ampliação dos exames, mas na padronização e no eventual encontro de dados que venha a facilitar uma imediata confrontação. Já não se levam em conta as dificuldades das minúsculas amostras, das amostras degradadas e do tempo de que se necessita para a obtenção dos resultados.

      Referência: FRANÇA, Genival Veloso. Medicina Legal. Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 2017. 11a edição.

      Gabarito do professor: Alternativa D.
    • pra que esse: EXCETO. ;(

    • GAB. D

       Existe SIM dificuldade na padronização. Livro do FRANÇA: "Sob o ponto de vista operacional, a dificuldade de tal metodologia nas questões criminais não está apenas na ampliação dos exames, mas na padronização e no eventual encontro de dados que venha a facilitar uma imediata confrontação."

    • Errei pela sexta vez! Ainda acerto essa p...


    ID
    1012513
    Banca
    FGV
    Órgão
    PC-MA
    Ano
    2012
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    As provas genéticas sanguíneas ainda são um meio eficaz de investigação de paternidade, área de grande interesse da Medicina Legal. Acerca dessas provas, assinale a afirmativa incorreta.

    Alternativas
    Comentários
    • 1) Lei de Von Dengern e Hiszfeld: os aglutinogênios A e B não podem aparecer no sangue do filho a não ser que existam no sangue de pelo menos um dos pais. Essa lei deve ser utilizada sem restrições nas perícias de investigações de paternidade; 

      2) Lei de Bernstein: os indivíduos do grupo AB não podem ter filhos do grupo O.; os indivíduos do grupo O não podem ter filhos do grupo AB.  Essa lei deve ser usada, mas com a seguinte restrição: quando o suposto pai for AB e a criança O, ou vice-versa, deve-se afirmar que o vínculo é extremamente improvável (quase certeza).

      3) Os aglutinogênios M e N não podem aparecer no sangue do filho, a não ser que existam no sangue de pelo menos um dos pais.  4) Um genitor do tipo M não pode ter filho do tipo N e um genitor do tipo N não pode ter filho do tipo M. Não existem aglutininas homólogas no plasma humano, sendo que elas são obtidas artificialmente pela imunização ativa de coelhos através da aplicação de eritrócitos humanos portadores do fator M ou N.

      FRANÇA, 9ª Ed.
    • LETRA A) CORRETA

      "Estudos de Landsteiner e Levine, em 1927:

      1a) Os aglutinógenos M e N não podem aparecer no sangue do filho, a não ser que existam no sangue de pelo menos um dos pais.
      2a) Um genitor do tipo M não pode ter filho do tipo N; um genitor do tipo N não pode ter filho do grupo M. Estas duas leis foram confirmadas pela observação e são recomendadas pela Comissão Médico- Legal da Associação Médica Norte-americana".

      LETRA B) INCORRETA - "É a seguinte a nomenclatura internacional de grupos sanguíneos, oficialmente reconhecida pela Comissão de Saúde da Liga das Nações: grupo O – 46 por cento dos indivíduos – O soro do grupo O aglutina os glóbulos vermelhos dos três outros grupos; suas hemácias não são aglutinadas por nenhum outro soro grupo A – 39 por cento dos indivíduos – O soro do grupo A aglutina as hemácias dos grupos B e AB; suas hemácias são aglutinadas pelos soros dos grupos O e B grupo B – 11 por cento dos indivíduos – O soro do grupo B aglutina as hemácias dos grupos A e AB; suas hemácias são aglutinadas pelos soros dos grupos O e A grupo Ab – 4 por cento dos indivíduos – O soro do grupo AB não aglutina hemácias de nenhum grupo; suas hemácias são aglutinadas pelos soros dos grupos O, A e B."

      LETRA C) CORRETA-  "Suponha-se que pai e mãe sejam do grupo O: a constituição genética de ambos será OO; cada um deles só poderá fornecer aos filhos o fator O. Os filhos serão, pois, todos do grupo O. Se neste casal nascer um filho dos grupos A, B ou AB, o marido tem base biológica segura para contestar a paternidade: o aglutinógeno A ou B que a criança apresenta, não provindo nem do pai nem da mãe que não possui, proveio forçosamente de um terceiro. Se, porém, o marido é do grupo A e a mulher do B, a constituição genética do marido poderá ser AA ou AO (a biologia não possui meio para distingui-la) e da mulher, BB ou BO. Dando cada genitor a cada filho um número de fatores de cada par, serão os seguintes os possíveis produtos: AA ou AO × BB ou BO = OO, AO, BO, BB, AB, e os filhos serão dos grupos O, A, B, AB".

      LETRA D) CORRETA- "No princípio pensou-se que a transmissão hereditária do fator Rh era feita por meio de genes (um par materno e outro paterno), de caráter dominante, quando positivo, e recessivo, se negativo, o que explicaria a existência de três possibilidades genotípicas diferentes. Desse conhecimento resultaram as seguintes regras: a) indivíduos rh negativo, homozigoto, gerariam filhos rh rh; b) indivíduos Rh positivo, homo ou heterozigotos, Rh Rh e Rh Rh; c) genitores rh negativo só terão filhos rh negativo; pais Rh positivo gerariam descendentes Rh positivo puros; d) os híbridos heterozigóticos teriam filhos com três possíveis tipos: Rh Rh, Rh rh e rh rh; e) se um dos pais fosse Rh positivo e o outro rh negativo, metade dos filhos seria Rh positivo e metade rh negativo".

      LETRA E) CORRETA- VIDE COMENTÁRIO "LETRA A"

      Observação: todas as respostas foram extraídas do livro do Professor Genival Veloso de França- FRANÇA, Genival Veloso de. Medicina Legal, Editora Guanabara Koogan, 10ª edição, 2015, p.828 a 831.

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA B

    • https://g1.globo.com/ciencia-e-saude/noticia/2019/01/19/rh-nulo-o-que-e-o-chamado-sangue-dourado-o-tipo-sanguineo-mais-raro-do-mundo.ghtml

    • MANDA mais questões como essa FGV! Meu nome na PCRN em nome de Jesus!

    • O tipo de sangue O é o mais comum em todo o mundo, e é também a tipagem de quase 70% dos sul-americanos. É também o tipo de sangue mais comum nos Estados Unidos e no Canadá. No Brasil, O+ e (com 36% da população) e A+ (34%) predominam.


    ID
    1109194
    Banca
    IBFC
    Órgão
    MPE-SP
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    São consideradas provas genéticas sanguíneas, exceto:

    Alternativas
    Comentários
    • NÉ ? 

    • Essa questão apenas testa se você sabe ler! Dente? kkkkk. É tão ridícula que vc fica a ate na dúvida de marcar pensando que vai cair numa pegadinha.

    ID
    1166761
    Banca
    VUNESP
    Órgão
    PC-SP
    Ano
    2014
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A presença do corpúsculo de Barr tem sua aplicação na identificação do

    Alternativas
    Comentários
    • O Corpúsculo de Barr ou Cromatina sexual é encontrado em indivíduos do sexo feminino, genótipo XX dos genes sexuais, visível nas células somáticas durante a intérfase. O corpúsculo de barr é compensação natural para a dupla carga genética dos indivíduos femininos da espécie humana. Um dos cromossomos X fica espiralizado, ou seja, inativo, fazendo com que só um dos alelos x se manifeste. Essa espiralização é aleatória nas células do organismo, porém o cromossomo X que por acaso possuir alguma anomalia será preferencialmente inativado. Nos indivíduos masculinos da espécie humana, genótipo XY, não há corpúsculo de Barr ou cromatina sexual, pois somente se manifesta um cromossomo X.

      A importância da cromatina sexual está no fato de através dela diferenciarmos as células masculinas das femininas e também identificarmos a ocorrência de síndromes ou anomalias cromossômicas sexuais. Onde suas anomalias podem acarretar em doenças como a Síndrome de Klinefelter.O indivíduo portador da síndrome de Klinefelter apresentará cromatina sexual positiva. O cariótipo mais comum da síndrome de Klinefelter é 47XXY e exibe 1 corpúsculo de Barr. Outros cariótipos possíveis da síndrome de Klinefelter e o número de corpúsculos de Barr:

      48XXYY----- 1 corpúsculo de Barr

      48XXXY----- 2 corpúsculos de Barr

      49XXXYY--- 2 corpúsculos de Barr

      49XXXXY---- 3 corpúsculos de Barr

      Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre


    • lembre: Corpúsculo de Barbie.

    • Corpúsculo de Barr ou Cromatina sexual é encontrado em indivíduos do sexo feminino, genótipo XX dos genes sexuais, visível nas células somáticas durante a intérfase.

      corpúsculo de barr é compensação natural para a dupla carga genética dos indivíduos femininos da espécie humana.

      Um dos cromossomos X fica espiralizado, ou seja, INATIVO, fazendo com que só um dos alelos x se manifeste. Essa espiralização é aleatória nas células do organismo, porém o cromossomo X que por acaso possuir alguma anomalia será preferencialmente inativado. Nos indivíduos masculinos da espécie humana, genótipo XY, não há corpúsculo de Barr ou cromatina sexual, pois somente se manifesta um cromossomo X.

    • Gabarito: C

    • FRANÇA estabelece que com relação ao sexo cromatínico, temos : "determinado pelos corpúsculos de Barr, pequenos corpos de cromatina que se encontram no nucléolo das células dos organismos femininos, daí a classificação em cromatínicos positivos (femininos) e cromatínicos negativos (masculinos). Cada cromossomo encerra informações codificadas em genes através de moléculas de DNA". FRANÇA, Genival Veloso de. Medicina Legal, Editora Guanabara Koogan, 10ª edição, 2015, p. 149.

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA C


    ID
    1362592
    Banca
    FUNIVERSA
    Órgão
    SECTEC-GO
    Ano
    2010
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    São exemplos de coleta e acondicionamento de material para contraprova

    Alternativas
    Comentários
    • Gabarito : Letra C

      Novidade trazida pelo Pacote Anticrime Lei 13.964/2019

      Art. 158-B. A cadeia de custódia compreende o rastreamento do vestígio nas seguintes etapas: 

      V - acondicionamento: procedimento por meio do qual cada vestígio coletado é embalado de forma individualizada, de acordo com suas características físicas, químicas e biológicas, para posterior análise, com anotação da data, hora e nome de quem realizou a coleta e o acondicionamento; 


    ID
    1449970
    Banca
    FUNIVERSA
    Órgão
    SPTC-GO
    Ano
    2015
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    O processo de identificação por DNA (ácido desoxirribonucleico) tem por lastro a assertiva de que cada indivíduo é geneticamente único (à exceção dos gêmeos idênticos), o que torna praticamente obsoletas outras técnicas antecedentes. Quanto a esse processo de identificação, assinale a alternativa correta.

    Alternativas
    Comentários
    • a - ERRADO - é poosível extrair DNA de ossos e unhas.


      b - ERRADO - o que identifica é o polimorfismo presente no DNA.
      c - ERRADO - o DNA mitocondrial pode ser usado na érea forense e está presente no cabelo sem bulbo e também em células anucleadas (hemácias).
      d - ERRADO - misturou as definições (DNA nuclear X DNA mit.)
      e - CORRETO.
    • A MULTIPLICAÇÃO DOS FRAGMENTOS DE DNA

      Ocorrendo a fragmentação das moléculas de DNA, com o uso das enzimas de restrição, e o seu reconhecimento pela técnica de eletroforese em gel, o próximo passo é multiplicar (clonar) o fragmento obtido e submetê-los à tecnologia do DNA recombinante. A técnica de multiplicação da fita de DNA é chamada de PCR (reação em cadeia da polimerase).


      Na década de 1980, passou-se a utilizar a técnica do PCR para fazer milhares de cópias de um único pedaço de DNA. Essa técnica é usada em tubos de ensaio contendo o DNA e mais alguns compostos necessários, como primers (DNAs iniciadores) e a enzima DNA polimerase (enzima que faz a replicação do DNA).


      Os primers são fitas de DNA, com mais ou menos 20 bases (A, T, C, G) complementares, isto é se ligam por complementaridade ao início da sequência de DNA que se quer multiplicar.  Quando uma molécula de DNA vai ser multiplicada deve-se separar a dupla fita, formando assim 2 fitas diferentes mas complementares entre si. Cada fita servirá de molde para a duplicação, por isso, precisamos de dois tipos de primers diferentes.


      Fonte: http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Biotecnologia/PCR.php

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      Os polimorfismos são variações genéticas que aparecem como consequências de mutações ou do crossing over. A categoria mais básica de polimorfismo é originada a partir de uma simples mutação, quando ocorre uma troca de um nucleotídeo por outro. Este polimorfismo é conhecido por Single Nucleotide Polymorphism (SNP) ou polimorfismo de nucleotídeo único. Outros polimorfismos conhecidos ocorrem quando há inserção ou deleção de pedaços do DNA. O padrão de nucleotídeos repetidos é conhecido como variable number of tandem repeats (VNTRs), ou também chamados de minissatélites. Existe também o polimorfismo de bases repetidas do DNA, que podem ser duas, três ou quatro bases, chamado de simple tandem repeats (STRs) ou microssatélites.

      A) ERRADO. O processo de identificação por DNA pode ser realizado em fragmentos ósseos e unhas, uma vez que essas células possuem DNA e, além disso, podem também resistir melhor à ação do tempo e a fatores ambientais, preservando o material genético para análises posteriores.

      B) ERRADO. É justamente a presença de polimorfismos que permite que o DNA seja ideal para identificação humana, pois assim vamos comparar as diferenças entre os DNA das pessoas, obtendo um perfil genético único de cada indivíduo.


      C) ERRADO. O DNA mitocondrial é muito numeroso nas hastes dos pelos e nas demais células, uma vez que está presente em centenas de cópias por célula. Assim, é útil na identificação de restos humanos, levando em conta sua relativamente alta resistência a fatores ambientais.

      D) ERRADO. A molécula de DNA nuclear é linear, e não circular. Também permite a análise de herança materna e paterna, uma vez que o material genético do núcleo da célula é herdado metade da mãe, e metade do pai. A alternativa tentou confundir o candidato com o DNA mitocondrial, este sim é circular e permite a análise da herança materna.

      E) CERTO. A Reação em cadeia da polimerase ou Polymerase Chain Reaction (PCR) é uma técnica utilizada na biologia molecular para amplificar uma única cópia ou algumas cópias de um segmento de DNA em várias ordens de grandeza, gerando milhares a milhões de cópias de uma determinada sequência de DNA. É uma técnica muito utilizada para amplificar a quantidade de DNA de amostras biológicas, permitindo a obtenção de perfis genéticos.


      Gabarito do professor: Alternativa E.
    • Li PCR pensei no PCR exame do covid, fiz uma interpretação e acertei hehehe

    • A- Apresenta como limitação a impossibilidade de ser realizado em fragmentos ósseos e unhas. - pode ser realizado análise em ossos e unhas.

      B- A molécula de DNA mostra-se ideal para o processo de identificação em função da ausência de polimorfismos, facilitando assim a análise do comprimento dos fragmentos resultantes da ação das enzimas de restrição. possui polimorfismos, e são justamente eles que possibilitam a identificação.

      C- O DNA mitocondrial, diferentemente do DNA nuclear, não é útil para a tentativa de identificação de restos humanos, uma vez que se faz escassamente presente em pelos sem bulbo piloso (hastes pilosas) e sangue. DNAmt pode ser encontrado em cabelo sem bulbo e é útil na análise de restos cadavéricos

      A molécula de DNA apresenta três componentes fundamentais: a desoxirribose, um grupo fosfato e quatro tipos de bases nitrogenadas (adenina, citosina, guanina e timina), dispostos em um modelo estrutural de dupla hélice circular, no DNA nuclear, que permite uma análise exclusivamente da herança materna, permitindo inclusive a identificação por meio de gerações distantes na linha materna. - conceitos de DNAmt e DNAn misturados

      A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica comumente utilizada para se determinar o perfil de DNA em uma amostra. Sensível e moderna é capaz de gerar com eficácia um grande número de cópias de um determinado segmento de DNA a partir de pequena quantidade de material genético.


    ID
    1553068
    Banca
    FUNIVERSA
    Órgão
    PC-DF
    Ano
    2015
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Assinale a alternativa que apresenta a técnica de análise de perfil de DNA realizada por meio da amplificação bioquímica
    ou molecular de uma sequência-alvo e que é capaz de gerar, com eficácia, um grande número de cópias de um segmento
    específico de DNA a partir de uma pequena quantidade de material genético disponibilizado.

    Alternativas
    Comentários
    • GAB: C 

      Desenvolvida por Kary Banks Mullis, em 1983, essa técnica consiste na síntese enzimática de cópias de ácidos nucléicos em laboratório, e não se utiliza de organismos vivos. Mullis recebeu o prêmio Nobel de Química de 1993 por sua descoberta.

      A técnica de biologia molecular por PCR promove, in vitro e por meio de artifícios de variação de temperatura, o que o organismo realiza naturalmente em condições fisiológicas: a duplicação de cadeias de DNA, envolvendo nucleotídeos, sequências iniciadoras e enzima polimerases. Por meio deste processo, é possível a obtenção de muitas cópias de uma sequência específica de ácido nucléico a partir de uma fita molde.

      Cada ciclo é repetido em torno de 60 vezes, e promove a amplificação da região alvo determinada conforme afinidade das sequencias iniciadoras. Assim, o iniciador reconhece por complementaridade o local de início do local a ser amplificado, efetua a ligação e sinaliza para a polimerase o início da sequência a ser replicada.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      A) ERRADO. A metodologia do Southern-blot consiste na fragmentação do DNA em pedaços menores, através de uma eletroforese, seguindo-se a transferência para uma membrana e a detecção do fragmento de DNA de interesse por hibridação com uma sonda específica.

      B) ERRADO. O RFLP (Polimorfismo no Comprimento de Fragmentos de Restrição) é uma técnica da biologia molecular que analisa pedaços de DNA que foram cortados por enzimas de restrição. O funcionamento é bem simples: existem enzimas que conseguem cortar o DNA em algumas regiões. Essas enzimas são chamadas de enzimas de restrição e apresentam vários tipos, que cortam apenas sequências reconhecidas por elas. Porém, o que fica entre essas regiões pode variar de tamanho entre as pessoas, e é isso que é identificado na RFLP.

      C) CERTO. A Reação em cadeia da polimerase - RCP ou Polymerase Chain Reaction - PCR é uma técnica utilizada na biologia molecular para amplificar uma única cópia ou algumas cópias de um segmento de DNA em várias ordens de grandeza, gerando milhares a milhões de cópias de uma determinada sequência de DNA.

      D) ERRADO. STR, ou micros satélites, são repetições com unidade básica de 2-6 pares de base no DNA. Não é uma técnica de amplificação.

      E) ERRADO. O SNP, ou polimorfismo de nucleotídeo único, é uma variação na sequência de DNA que afeta somente uma base (adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G)) na sequência do genoma entre indivíduos de uma espécie ou entre pares de cromossomos de um individuo. Não é a técnica utilizada para amplificar DNA.

      Gabarito do professor: Alternativa C.

    • A) ERRADO. A metodologia do Southern-blot consiste na fragmentação do DNA em pedaços menores, através de uma eletroforese, seguindo-se a transferência para uma membrana e a detecção do fragmento de DNA de interesse por hibridação com uma sonda específica.

      B) ERRADO. O RFLP (Polimorfismo no Comprimento de Fragmentos de Restrição) é uma técnica da biologia molecular que analisa pedaços de DNA que foram cortados por enzimas de restrição. O funcionamento é bem simples: existem enzimas que conseguem cortar o DNA em algumas regiões. Essas enzimas são chamadas de enzimas de restrição e apresentam vários tipos, que cortam apenas sequências reconhecidas por elas. Porém, o que fica entre essas regiões pode variar de tamanho entre as pessoas, e é isso que é identificado na RFLP.

      C) CERTO. A Reação em cadeia da polimerase - RCP ou Polymerase Chain Reaction - PCR é uma técnica utilizada na biologia molecular para amplificar uma única cópia ou algumas cópias de um segmento de DNA em várias ordens de grandeza, gerando milhares a milhões de cópias de uma determinada sequência de DNA.

      D) ERRADO. STR, ou micros satélites, são repetições com unidade básica de 2-6 pares de base no DNA. Não é uma técnica de amplificação.

      E) ERRADO. O SNP, ou polimorfismo de nucleotídeo único, é uma variação na sequência de DNA que afeta somente uma base (adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G)) na sequência do genoma entre indivíduos de uma espécie ou entre pares de cromossomos de um individuo. Não é a técnica utilizada para amplificar DNA.


    ID
    1641166
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    DPF
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A utilização da análise química da sequência de nucleotídios que compõe o ácido desoxirribonucleico para a identificação humana vem ganhando importância e se popularizando nas últimas décadas. A consagração de sua utilização ocorre na área forense, tanto cível, relacionada à paternidade, quanto na criminal, para a identificação de pessoas ligadas a circunstâncias criminosas. Acerca de genética forense, julgue o próximo item.


    Para se realizar a verificação de paternidade mediante exame de DNA, é necessário que haja material genético da mãe, do filho e do suposto pai, conjunto denominado tríade.

    Alternativas
    Comentários
    • É suficiente o material genético do filho e do suposto pai, onde se espera uma coincidência de 50%.

    • Errado: o perfil genético do suposto pai ou da mãe pode ser estabelecido a partir de outros famíliares

    • Nosso DNA possui metade da carga genética de cada um dos nossos genitores. Excetua-se a isso o caso de gêmeos univitelinos que possuem cada um dos indivíduos um código genético próprio. O exame de DNA é feito a partir de amostras de sangue, saliva ou pelo, em que são extraídas cadeias de DNA de ambos indivíduos sob análise. Utiliza-se no exame, espécies de sondas que traduzem os códigos genéticos. Os dados são coletados e cruzados, identificando-se se há ou não uma herança genética entre as duas amostras investigadas. A análise identificará com certeza absoluta se há ou não paternidade/maternidade no caso.

      GABARITO DO PROFESSOR: ERRADO


    • Segundo Domingos Toccheto et. al. em Tratado de Perícias Criminais (2005), na impossibilidade de saber o DNA da mãe, é possível haver apenas o exame entre os DNAs do pai e do filho, sendo os resultados estatísticos e genéticos confiáveis (alta confiabilidade).

      No teste para grau de parentesco (paternidade ou maternidade), cada par de alelos (AA,aa ou Aa) deve coincidir graficamente (estatisticamente) entre o filho e o suposto pai. Há um teste padrão usando-se 3 loci (mínimo suficiente para discernir se o indivíduo é pai ou não. Caso 1 alelo de cada locus dos 3 loci for igual entre o filho e o suposto pai, este deixa de ser suposto pai e passa a ser o pai mesmo. Isto também serve para o teste de maternidade (onde só é exigível o DNA da mãe).

      Não é necessário nem obrigado a existir o DNA da mãe para teste de paternidade.

      Para se realizar a verificação de paternidade mediante exame de DNA, é necessário que haja material genético da mãe, do filho e do suposto pai, conjunto denominado tríade. [ERRADO] [ o termo "é necessário" simboliza obrigatório]

    • ERRADO

      “O exame pericial em DNA, geralmente, é feito com a mãe, filho e o suposto pai. Mas pode acontecer de um dos membros-chaves não estar disponível, seja por um motivo qualquer ou até por falecimento. No caso de falecimento, o exame pode ser realizado utilizando-se DNA de ambos os avós paternos ou, na falta desses, os filhos, viúva e irmãos do investigado. Esses casos são chamados de “casos deficientes”, e a probabilidade de paternidade poderá atingir 99,99% de segurança no resultado.”

      Fonte: Revista âmbito jurídico- DNA e a investigação de paternidade.


    ID
    1641169
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    DPF
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A utilização da análise química da sequência de nucleotídios que compõe o ácido desoxirribonucleico para a identificação humana vem ganhando importância e se popularizando nas últimas décadas. A consagração de sua utilização ocorre na área forense, tanto cível, relacionada à paternidade, quanto na criminal, para a identificação de pessoas ligadas a circunstâncias criminosas. Acerca de genética forense, julgue o próximo item.


    No caso de grandes desastres, o primeiro método de eleição para a identificação de vítimas é o exame de DNA.

    Alternativas
    Comentários
    • Alguém pode confirmar se, a depender da extensão dos danos às vítimas, iniciar-se-á pelo reconhecimento visual, passando ao odontológico e, por fim, ao DNA?

    •  O DATILOSCOPICO , VISUAL FOTOGRAFICO E NA IMPOSSIBILIDADE O ODONTOLOGICO. O EXAME DE DNA É O ULTIMO RECURSO.

       

    • Tem que primeiramente tentar os métodos mais comuns, como os citados pelo colega acima. O método por DNA é tem um custo muito elevado, portanto deve ser utilizado somente qdo esgotados os outros.

    • Outros exames podem ser utilizados, tais como: datiloscópico, odontológico, dentre outros.

      O exame de DNA é utilizado em último caso, geralmente.

      GABARITO DO PROFESSOR: ERRADO



    • No livro do vanrell diz que em desastres em massa o DNA é primeira escolha. Página 322. E agora?


    • Aline! Você se refere a este trecho?

      "... os procedimentos de identificação, quer para dermatóglifos, quer para arcos dentais, quando se trata de desastres em massa, são demorados. Já os procedimentos de tipificação de DNA permitem realizar rapidamente os exames, mesmo quando numerosos, e a um baixo custo. Este sói ser um fator crítico e decisório nos DESASTRES EM MASSA, em que a velocidade na obtenção de resultados é fundamental"


      Acredito que a questão peca em afirmar que É O PRIMEIRO MÉTODO DE ELEIÇÃO.

      Quando o correto seria O MÉTODO IDEAL.


    • Você precisa identificar uma pessoa, siga a regra padrão:

      Para você se identificar em qualquer lugar no Brasil, você deve mostrar sua carteira de identidade

      Depois, vêm os procedimentos mais caros nesta sequência: ortodôntico (dentário) e genético(DNA).

      Passo a Passo:

      A)Regra

      1°) Foto identificadora

      2°) Impressões digitais

      B) Exceção, quando os outros 2 não puderem ocorrer.

      3°) Arcada dentária

      4°) DNA fingerprint (impressão digital do DNA, melhor técnica que procura alelos específicos do indivíduo perante a população)

    • Lucio Tavares QUAL A FONTE?

    • ALINE AQUINO AFONSO O VANRELL NÃO CITA COMO 1º ESCOLHA, ELE ENFATIZA A DEMORA DOS OUTROS MÉTODOS E A VANTAGEM DO DNA. PORÉM ELE NÃO É TAXATIVO


    ID
    1641172
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    DPF
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A utilização da análise química da sequência de nucleotídios que compõe o ácido desoxirribonucleico para a identificação humana vem ganhando importância e se popularizando nas últimas décadas. A consagração de sua utilização ocorre na área forense, tanto cível, relacionada à paternidade, quanto na criminal, para a identificação de pessoas ligadas a circunstâncias criminosas. Acerca de genética forense, julgue o próximo item.


    Na reconstituição familiar para a identificação de pessoas, a técnica de análise do DNA mitocondrial apresenta-se de forma vantajosa sob alguns aspectos, pois, comparado ao DNA nuclear, o DNA mitocondrial é encontrado em maior quantidade na célula e guarda padrão de transmissão exclusivamente materno.

    Alternativas
    Comentários
    • Questão correta

    • DNA mitocondrial

      Em regra, não é possível o DNA do pai ou da mãe na camada superficial da pele, pois são células mortas, sem núcleo, mas nessa camada há, localizado no citoplasma da célula, um material genético muito mais resistente que aquele presente no núcleo, é o DNA mitocondrial, que contém apenas o DNA da mãe.

       

      Fonte: Caderno das aulas de ML do Professor Roberto Blanco

    • Hércules explica que “o código genético é dito universal, visto que todos os organismos vivos usam os mesmos códigos de DNA para especificar aminoácidos, à exceção do que ocorre nas mitocôndrias, organelas citoplasmáticas responsáveis pela respiração celular. A mitocôndria possui moléculas próprias de DNA extranuclear, provenientes de linhagem exclusivamente materna. Vários códons de DNA mitocondrial codificam aminoácidos distintos dos códons do DNA nuclear”. HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p. 80.

      GABARITO DO PROFESSOR: CERTO

    • DNA mitocondrial ou mtDNA é um composto orgânico presente nas mitocôndrias e passado maioritariamente de mãe para filho na grande maioria dos organismos multicelulares. Isto ocorre porque durante a fecundação as mitocôndrias do espermatozoide são degradadas, restando somente as mitocôndrias do óvulo.


    ID
    1641175
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    DPF
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A utilização da análise química da sequência de nucleotídios que compõe o ácido desoxirribonucleico para a identificação humana vem ganhando importância e se popularizando nas últimas décadas. A consagração de sua utilização ocorre na área forense, tanto cível, relacionada à paternidade, quanto na criminal, para a identificação de pessoas ligadas a circunstâncias criminosas. Acerca de genética forense, julgue o próximo item.


    Ficou historicamente marcada a absolvição da acusação de homicídio imputada ao esportista e ator norte americano O. J. Simpson. A prova obtida pela análise de DNA, que o apontava como presente na cena do homicídio de sua esposa, não foi considerada válida, pois a guarda do material genético de Simpson, feita pelo policial que supostamente colheu esse material no local do crime, não obedeceu aos padrões de custódia protocolares, levando o magistrado a determinar a exclusão dessa prova dos autos.

    Alternativas
    Comentários
    • Certo.

       

      No caso O.J. Simpson não havia nenhuma prova material, só provas circunstanciais muito frágeis para condenar.

    • Isso é uma questão de História, nÃo de medicina legal.

    • Pergunta que se enquadra na categoria de conhecimentos gerais e pequena noção de perícia.

      De fato, o cuidado com qualquer material encontrado na cena do crime deve obedecer protocolos periciais de colheita da prova.

      Além disso, com relação ao caso O. J. Simpson, vejamos "Contra ele, a polícia e a promotoria pública de Los Angeles (EUA) conseguiram apenas indícios, como marcas de sapatos no local do crime compatíveis com o tamanho e a marca dos que Simpson costumava usar. A luva achada no quintal do ex-jogador (par da que foi descoberta ao lado do corpo de Goldman) não era do seu tamanho. As manchas de sangue (com DNA compatível com os de Simpson e Nicole) nas meias encontradas no quarto do acusado só foram percebidas pelos policiais várias semanas depois do crime. Foram estes indícios, apresentados pelo investigador Mark Fuhrman, que serviram de base à acusação contra Simpson. Mas, durante o julgamento, Fuhrman recusou-se a responder às perguntas feitas pela defesa do ex-jogador." https://www1.folha.uol.com.br/fsp/1995/10/07/cotidiano/5.html

      GABARITO DO PROFESSOR: CERTO

    ID
    1641751
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    DPF
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Os dentes resistem melhor que qualquer outro tecido humano às variações de pressão e temperatura e à degradação post mortem, o que possibilita a preservação da identidade genética individual. Mesmo se o dente estiver fragmentado, será possível fazer a coleta e análise do DNA.


    EMSZSF Silveira. Odontologia legal: a importância do DNA para as perícias e

    peritos. Saúde, Ética & Justiça. 2006;11(1/2):12-8 (com adaptações).

    Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item subsequente, relativo à genética forense.


    O desenvolvimento da genética forense nos últimos anos deve-se principalmente à descrição da técnica de fingerprint, que permite o estabelecimento dos perfis genéticos mesmo a partir de quantidade ínfimas de material biológico.


    Alternativas
    Comentários
    • 117 E - Indeferido Argumentação: A técnica de fingerprint foi um marco importante no desenvolvimento da genética forense. Essa técnica utiliza uma grande quantidade de material biológico e foi paulatinamente substituída por outras, visando sua aplicação mais imediata na genética forense. É uma técnica que não é mais usada em genética forense há 20 anos.

    • Questão errada. O conceito trazido é a da técnica de PCR (reação em cadeia da polimerase).
    • Mesmo quem nada sabe sobre a técnica firgerprint poderia acertar esta questão, uma vez que a proposição nada tem a ver com a conclusão. Questão de ler com atenção o enunciado. 

    • “A PCR (reação em cadeia da polimerase) é uma técnica mais sensível e moderna que possibilita a análise de uma região específica de DNA, por meio da amplificação bioquímica ou molecular de uma sequência-alvo, capaz de gerar com eficácia um grande número de cópias de um segmento específico de DNA a partir de pequena quantidade de material genético". HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p. 83.

      GABARITO DO PROFESSOR: ERRADO


    ID
    1641754
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    DPF
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Os dentes resistem melhor que qualquer outro tecido humano às variações de pressão e temperatura e à degradação post mortem, o que possibilita a preservação da identidade genética individual. Mesmo se o dente estiver fragmentado, será possível fazer a coleta e análise do DNA.


    EMSZSF Silveira. Odontologia legal: a importância do DNA para as perícias e

    peritos. Saúde, Ética & Justiça. 2006;11(1/2):12-8 (com adaptações).


    Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item subsequente, relativo à genética forense.


    A quantidade de DNA que pode ser obtida de um dente é similar à que pode ser obtida em músculo ou sangue venoso, o que faz com que o dente seja o material preferido para a obtenção de DNA na maior parte dos casos.

    Alternativas
    Comentários
    • A quantidade de DNA no sangue é muito mais abundante no sangue, ou músculo. O DNA de dentes é útil quando houve decomposição do cadáver, pois a matriz de cálcio do dente impede o acesso de microrganismos e conserva o DNA dentro dela; no entanto, é de difícil acesso e preparação.

    • " o dente seja o material preferido para a obtenção de DNA na maior parte dos casos." Aqui eles se entregam..

    • "Existem vários líquidos e tecidos corporais para extração do DNA, que utilizam diferentes metodologias e espécimes biológicos. O sangue é o melhor material utilizado para extração de DNA porque é fonte abundante de informação genética e por fornecer amostra fresca para análise. No entanto, muitos outros materiais podem ser efetivamente analisados: células epiteliais da mucosa oral; unhas, pêlos e fios de cabelo (região do bulbo capilar);manchas de material biológico (líquido seminal, urina, saliva) em vidro, faca, têxtil; ossos carbonizados, ossadas ou dentes; material anatomopatológico; e inclusive células deixadas por impressão digital em selos, filtros de cigarro, copos, talheres e telefone.

      A dificuldade de identificar as vítimas pode ocorrer em função do estado em que os corpos são geralmente encontrados e, nesses casos os dentes são os únicos elementos passíveis de serem utilizados na identificação, pois resistem melhor do que qualquer tecido humano à degradação post mortem, variações de pressão e temperatura possibilitando a preservação da identidade genética individual. Além disso, existem casos em que a identificação humana não pode ser realizada por meio de métodos odontológicos tradicionais como, por exemplo, a identificação através das arcadas dentárias. Portanto, as amostras de DNA por meio dos dentes são a estratégia ideal pois mesmo se o dente estiver fragmentado é possível fazer a coleta e análise do DNA". 

      Fonte: Artigos de Revisão / Review Articles APLICABILIDADE DO DNA EM ODONTOLOGIA FORENSE Applicability of DNA in Forensic Dentistry Hassan Lavalier de Oliveira LimaI; Urubatan Vieira de Medeiros- http://revodonto.bvsalud.org/scielo.php?script=sci...

      GABARITO DO PROFESSOR: ERRADO

    • Não vemos nenhum exame de DNA sendo feito por aí com amostras dos dentes.


    ID
    1641757
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    DPF
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Os dentes resistem melhor que qualquer outro tecido humano às variações de pressão e temperatura e à degradação post mortem, o que possibilita a preservação da identidade genética individual. Mesmo se o dente estiver fragmentado, será possível fazer a coleta e análise do DNA.


    EMSZSF Silveira. Odontologia legal: a importância do DNA para as perícias e

    peritos. Saúde, Ética & Justiça. 2006;11(1/2):12-8 (com adaptações).


    Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item subsequente, relativo à genética forense.


    Os perfis genéticos utilizados na identificação individual são obtidos a partir da análise de marcadores genéticos. Atualmente, para a maioria dos casos, os marcadores de eleição são microssatélites autossômicos.

    Alternativas
    Comentários
    • Embora os marcadores genéticos sejam encontrados tanto nos cromossomos autossômicos quanto nos cromossomos sexuais, a análise de STRs autossômicos é MAIS UTILIZADA nos casos forenses, porque o poder de discriminação alcançado quando vários loci de STRs autossômicos são analisados é muito grande, levando a uma confiabilidade muito grande nos casos de IDENTIFICAÇÃO HUMANA por esse tipo de marcador.

    • Hércules disciplina que os VNTRs (variable number of tandem repeats- tipo de DNA satélite que implica um número variável de unidades de repetição em tandem (fila) e os polimorfismos de repetição de microssatélites, com sua variedade de alelos, são bastantes úteis no estabelecimento de uma identificação com alta especifidade. HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p. 82 e 83.

      GABARITO DO PROFESSOR: CERTO

    • Existem diversas técnicas de identificação pelo DNA, como a amplificação dos fragmentos de polimorfismo de comprimento pela técnica da reação em cadeia da polimerase (AmpFLP),também chamada de amplificação das repetições seguidas de números variados (VNTR por PCR), as técnicas de Dot Blotting. Contudo, as técnicas de restrição dos fragmentos de polimorfismo de comprimento (RFLP) de minissatélites (VNTR por RFLP) e de PCR de microssatélites (PCR de STR), sem dúvida alguma, são as técnicas mais comumente utilizadas em genética forense. A reação da polimerase em cadeia possibilita a amplificação de pequenas amostras de DNA até um nível grande o suficiente para permitir a identificação.

    • Existem diversas técnicas de identificação pelo DNA, como a amplificação dos fragmentos de polimorfismo de comprimento pela técnica da reação em cadeia da polimerase (AmpFLP),também chamada de amplificação das repetições seguidas de números variados (VNTR por PCR), as técnicas de Dot Blotting. Contudo, as técnicas de restrição dos fragmentos de polimorfismo de comprimento (RFLP) de minissatélites (VNTR por RFLP) e de PCR de microssatélites (PCR de STR), sem dúvida alguma, são as técnicas mais comumente utilizadas em genética forense. A reação da polimerase em cadeia possibilita a amplificação de pequenas amostras de DNA até um nível grande o suficiente para permitir a identificação.

    • Existem diversas técnicas de identificação pelo DNA, como a amplificação dos fragmentos de polimorfismo de comprimento pela técnica da reação em cadeia da polimerase (AmpFLP),também chamada de amplificação das repetições seguidas de números variados (VNTR por PCR), as técnicas de Dot Blotting. Contudo, as técnicas de restrição dos fragmentos de polimorfismo de comprimento (RFLP) de minissatélites (VNTR por RFLP) e de PCR de microssatélites (PCR de STR), sem dúvida alguma, são as técnicas mais comumente utilizadas em genética forense. A reação da polimerase em cadeia possibilita a amplificação de pequenas amostras de DNA até um nível grande o suficiente para permitir a identificação.

    • Microssatélites (Short Tandem Repeats – STRs) são polimorfismos semelhantes aos VNTRs, porém, bem MENORES. Geralmente não ultrapassam 200 pb com as unidades de repetição variando de 2 a 7 pb de tamanho e seu estudo tomou impulso com o desenvolvimento da técnica PCR (década de 1980) que permitiu amplificar os fragmentos para melhor estudá-los.

      Por serem de menor tamanho que os minissatélites, os microssatélites proporcionam maior taxa de sucesso com amostras degradadas, que são os tipos de amostras obtidas de cadáveres que demoraram ser encontrados.

      Adicionalmente, os microssatélites são muito frequentes no genoma humano, e devido essa ampla abundância é que têm sido PREFERÍVEIS sua aplicação nos casos de identificação humana.

      Em resumo:

      Os microssatélites (STRs) são, hoje, os principais marcadores genéticos utilizados para a identificação humana e em diversas aplicações forenses, devido a:

      1. Maior polimorfismo (maior número de alelos);
      2. Menor tamanho, o que facilita sua obtenção de amostras degradadas (e possibilidade de amplificação por PCR);
      3. Maior abundância no genoma.

       

    • Complementando o comentário da Sunamita, os SNPs são os mais abundantes em geral, mais que os STRs, porém têm menor taxa de mutação e são utilizados quando a amostra está degradada a ponto de o STR ser inviável.


    ID
    1641760
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    DPF
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Os dentes resistem melhor que qualquer outro tecido humano às variações de pressão e temperatura e à degradação post mortem, o que possibilita a preservação da identidade genética individual. Mesmo se o dente estiver fragmentado, será possível fazer a coleta e análise do DNA.


    EMSZSF Silveira. Odontologia legal: a importância do DNA para as perícias e

    peritos. Saúde, Ética & Justiça. 2006;11(1/2):12-8 (com adaptações).


    Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item subsequente, relativo à genética forense.


    Em caso de ocorrência de mordidas, pode-se obter o perfil genético do agressor a partir da recuperação do DNA presente na saliva encontrada no local da mordedura sendo que nesses casos, é comum obter-se a mistura dos perfis do agressor e da vítima.

    Alternativas
    Comentários
    • 120 C - Indeferido Os argumentos interpostos não se referem ao item em questão.

    • A coleta dessa saliva no local da mordedura poderá apresentar fragmentos de pele, ou até tecidos, e também pelos da vítima. Assim, é comum haver a mistura dos perfis genéticos.

      GABARITO DO PROFESSOR: CERTO

    • Gab. CORRETO

      Assim como nos fios de cabelo, a saliva contém material genético (DNA) e é possível a identificação de humanos através dela.

      A saliva pode ainda ser detectada em cigarros, copos e etc. Sua identificação pode ser feita usando métodos de orientação e métodos de certeza/confirmação.


    ID
    1857361
    Banca
    FUNCAB
    Órgão
    PC-AC
    Ano
    2015
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Qual dos elementos celulares a seguir possui moléculas próprias de DNA extranuclear e é especialmente utilizado em análises de materiais encontradas em cenas de crime? 

    Alternativas
    Comentários
    • Resposta: Alternativa "E"

      O DNA mitocondrial é o proveniente do material genético da mãe.

    • esse ai e delta pe !

      mas nao vai p PARA pois cai no mesmo dia um exame DE SAUDE !

       

    • “Dentro do cenário criminalístico, o DNA mitocondrial vem ganhando maior espaço por apresentar características que o torna uma estratégia importante na rotina forense (MARQUES, 2012), dentre elas, sua maior resistência à degradação devido à sua natureza circular e seu elevado número de cópias, fato este preponderante, já que por se tratar de análises forenses, a disponibilidade de vestígios geralmente é pequena (ANDRÉASSON, et al., 2006b; BUTLER, 2010) [...] A metodologia tradicional utilizada para análises forenses de DNA mitocondrial utiliza como marcadores genéticos as regiões hipervariáveis HVI e HVII da região controle ou D-loop e compreende o sequenciamento destas com posterior análise e interpretação. Estas regiões são utilizadas, pois, nelas que se encontram variabilidade e polimorfismos entre indivíduos. [...] De acordo com as diretrizes para interpretação da sequência de nucleotídeos do DNA mitocondrial, os resultados podem ser agregados em três grupos: exclusão, inconclusivo e falha de exclusão. Se as sequências diferirem em dois ou mais nucleotídeos, uma exclusão pode ser feita. Se as sequências corresponderem uma à outra, as amostras não podem ser excluídas de serem da mesma pessoa ou da mesma linhagem materna. [...] Segundo SWGDAM (Scientific working group DNA analysis methods) (2003) a análise das regiões HV1 e HV2 não pode ser considerada uma identificação conclusiva, pois o DNA mitocondrial não tem o poder de discernimento de um marcador autossômico por se trata de marcador uniparental e consequentemente não sofrer recombinação. Assim, para se determinar a significância dos resultados em que não se pode excluir a possibilidade das amostras apresentarem mesma origem ou mesma linhagem matrilínea, é necessário verificar a frequência com que esse conjunto de polimorfismos ocorre na população, ou seja, busca-se determinar estatisticamente a raridade da sequência, sendo estes cálculos baseados em banco de dados populacional de DNA mitocondrial.". Potenciais de uso forense do DNA mitocondrial - Nígela Rodrigues Carvalho - Ian Marques Cândido2 - Paulo Queiroz / www.cpgls.pucgoias.edu.br

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA E.

    ID
    1895560
    Banca
    FUNIVERSA
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA - GO
    Ano
    2015
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Assinale a alternativa que apresenta a molécula que permite o reconhecimento de uma linhagem materna por meio do emprego de técnicas de identificação humana.

    Alternativas
    Comentários
    • Alternativa correta: B

      DNA Mitocondrial

    • DNA mitocondrial ou mtDNA é um composto orgânico presente nas mitocôndrias, e passado maioritariamente de mãe para filho na grande maioria dos organismos multicelulares. 

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em biologia molecular e genética forense.

      A) ERRADO. Para se rastrear a linhagem materna, precisamos analisar uma molécula que se mantenha constante ao longo das gerações e que seja proveniente exclusivamente da mãe. O que não é o caso do DNA nuclear, que tem herança biparental (metade da mãe e metade do pai), e sofre recombinação (não se mantém o mesmo entre gerações).

      B) CERTO. De forma geral, as mitocôndrias são herdadas apenas da mãe. Durante a fecundação, as mitocôndrias do espermatozoide são degradadas, e não ocorre transmissão do material genético mitocondrial paterno para os filhos; eventuais mitocôndrias paternas que penetrem o óvulo são destruídas. Assim, não ocorre recombinação entre o DNA mitocondrial paterno e materno, e os descendentes terão apenas DNA mitocondrial da mãe, que se mantém constante ao longo das gerações. Por isso, pode ser usado para pesquisas de linhagem materna.

      C) ERRADO. O RNA não é uma molécula herdada, e sim sintetizada com base no nosso código genético (DNA), portanto não serviria para rastrear a linhagem materna.

      D) ERRADO. Mesma justificativa acima, uma vez que o RNA mensageiro é um dos tipos de RNA que produzimos.

      E) ERRADO. O cromossomo Y é de herança exclusivamente paterna, uma vez que as mulheres não não possuem cromossomo Y, então eles são herdados apenas do pai. Então não é possível rastrear a linhagem materna por meio deste cromossomo.

      Gabarito do professor: Alternativa B.

    • GABARITO: B)

      DNA nuclear (presente no núcleo da célula): tem material genético completo – 46 cromossomos;

      DNA mitocondrial (circular – cadeias circulares de DNA mitocondrial: a mitocôndria é uma organela presente no citoplasma da célula e é responsável por fornecer energia – contém material genético apenas de origem MATERNA, proveniente do material genético da mãe. É incompleto (importante para identificação em amostras degradas, que tenham escasso componente nuclear).

      Vale associar pela letra "m", mitocondrial - materna.


    ID
    1898365
    Banca
    FUNIVERSA
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA - GO
    Ano
    2015
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    O processo de identificação por DNA (ácido desoxirribonucleico) tem por lastro a assertiva de que cada indivíduo é geneticamente único (à exceção dos gêmeos idênticos), o que torna praticamente obsoletas outras técnicas antecedentes. Quanto a esse processo de identificação, assinale a alternativa correta.

    Alternativas
    Comentários
    • Erro da D - Composição do DNA ( PENTOSE,FOSFATO E BASES NITROGENADAS

    • Erro da D: " que permite uma análise exclusivamente da herança materna".

    • A- ERRADO - é possível extrair DNA de ossos e unhas.

      B- ERRADO - o que identifica é o polimorfismo presente no DNA.

      C-DNA mitocondrial pode ser usado na rea forense e está presente no cabelo sem bulbo, ou seja, no fio de cabelo e também em células anucleadas

      D-ERRADO - misturou as definições (DNA nuclear X DNA mit.). O DNA É FORMADO POR UMA PENTOSE (DESOXIRRIBOSE )+ FOSFATO+ BASES NITROGENADAS ( A,T,C,G)

      E - CORRETO.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      A) ERRADO. O processo de identificação por DNA pode ser realizado em fragmentos ósseos e unhas, uma vez que essas células possuem DNA.

      B) ERRADO. É justamente a presença de polimorfismos que permite que o DNA seja ideal para identificação humana, pois assim vamos comparar as diferenças entre os DNA das pessoas, obtendo um perfil genético único de cada indivíduo.

      C) ERRADO. O DNA mitocondrial é muito numeroso nas hastes dos pelos e nas demais células, uma vez que está presente em centenas de cópias por célula. Assim, é útil na identificação de restos humanos, levando em conta sua relativamente alta resistência a fatores ambientais.

      D) ERRADO. A molécula de DNA nuclear é linear, e não circularTambém permite a análise de herança materna e paterna, uma vez que o material genético do núcleo da célula é herdado metade da mãe, e metade do pai. A alternativa tentou confundir o candidato com o DNA mitocondrial, este sim é circular e permite a análise da herança materna.

      E) CERTO. A Reação em cadeia da polimerase ou Polymerase Chain Reaction (PCR) é uma técnica utilizada na biologia molecular para amplificar uma única cópia ou algumas cópias de um segmento de DNA em várias ordens de grandeza, gerando milhares a milhões de cópias de uma determinada sequência de DNA. É uma técnica muito utilizada para amplificar a quantidade de DNA de amostras biológicas, permitindo a obtenção de perfis genéticos.

      Gabarito do professor: Alternativa E.


    ID
    1955107
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
    Ano
    2016
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Assinale a opção correta relativa aos processos de identificação humana por DNA.

    Alternativas
    Comentários
    • GAB: D ! DNA mitocondrial difere do DNA nuclear e pode ser obtido de amostras que de outra forma  seriam inacessíveis como como manchas altamente degradadas, saliva, ossos, unhas e fios de cabelo muito comum também em cadáveres altamente degradados . Outra vantagem é que o DNA mitocondrial é herança exclusivamente materna, ou seja, parentes maternos distantes podem fornecer uma amostra de referência comparativa  

      O DNA mitocondrial (mtDNA) é um marcador genético de interesse nos estudos forenses,especialmente pelo fato de uma única célula possuir mais de 5.000 cópias de mtDNA. A maioria do DNA humano encontra-se no núcleo das células, mais especificamente nos cromossomos, onde está o DNA do pai e da mãe. O mtDNA é de origem extranuclear, e seu genoma circular é encontrado dentro das mitocôndrias (fornecedoras de energia) que estão localizadas no citoplasma das células.

      O mtDNA é um padrão de herança materna, ou seja, a sequência é idêntica para todos os familiares por parte de mãe (herança matrilinear), sendo assim temos identidade com nossos irmãos e parentes próximos pela linhagem materna.

    • a) A técnica da PCR ou reação em cadeia de polimerase é um método que permite analisar todo o genoma de uma célula, com relação à organização estrutural que se baseia no corte do DNA em sítios de reconhecimento das enzimas de restrição. A PCR não utiliza enzimas de restrição e sim primers e vai amplificar seguências específicas para esses primers e não todo o genoma.

      b) A técnica southern-blot possibilita a análise de uma região específica do DNA, por meio de amplificação bioquímica ou molecular de uma sequência alvo, capaz de gerar um grande número de cópias em ciclos repetidos. Uma das desvantagens para utilização dessa técnica é justamente não amplificar o DNA, o que requer uma quantidade de amostra muito grande.

      c) Em virtude dos números de polimorfismos existentes nos seres humanos, cada indivíduo é geneticamente único. Poderia estar correta, mas existem os gêmeos monozigoticos, o que eu acredito que tenha invalidado esse item.

      d) O DNA contido nas mitocôndrias é apenas de origem materna. Sim, um dos conceitos mais simples de Biologia: Na fecundação apenas o nícleo e algumas proteínas do flagelo penetram o ovócito, logo todas as estruturas citoplasmáticas (como as organelas) são de origem materna.

      e) Os processos de identificação por meio do DNA por técnica de RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) substituíram os antigos processos que utilizavam os STR (Short Tandem Repeats). O inverso. STR apresenta vantagens em relação ao RFLP e por isso é hoje amplamente utilizado.

    • Qual a fonte para estudar essa parte de genética forense?

    • Os polimorfismos  são responsáveis pela diversidade humana. Os gêmeos não são geneticamente idênticos, senão, seriam clones e não gêmeos. Não vi erro na letra C, embora considero completamente correta a alternativa D.

       

      GABARITO C e D (kkkkkkkkkkkkkk)

    • Kamila Gomes: Estude a técnica de PCR, Dna recombinante, Northern e Southern blot.

    • Segundo Hércules, “A mitocôndria possui moléculas próprias de DNA extracelular, provenientes de linhagem exclusivamente materna." HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, pgs: 80

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA D
    • Paula Vicente, os gêmeos monozigóticos ou idênticos são os ditos clones naturais. Eles são geneticamente idênticos, o que está descrito em qualquer livro de genética, como o Griffiths e o Pierce. No entanto, o que diferencia um indivíduo do outro, mesmo os gêmeos idênticos, são os fatores ambientais, bem como as diferenças epigenéticas.

    • Banca cespe não pode mais cobrar isso! hahaha

      Embora amplamente difundido ainda literatura a origem exclusivamente materna do mtDNA, estudos recentes indicam (pasmem) que este tbm possa apresentar origem biparental...

      Segue o estudo: https://www.pnas.org/content/115/51/13039

      Sorte que esse estudo saiu em 2018, senão a questão caberia recurso rs

    • Gêmeos, mesmo idênticos, não sofrem mutações ao longo da vida que fazem o genoma de um ser diferente do outro? Mesmo as mutações em regiões não codificantes?


    ID
    1991479
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
    Ano
    2016
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    No que se refere a vestígios biológicos e extração de DNA, assinale a opção correta.

    Alternativas
    Comentários
    • Letra "E"

    • a) confirmação de estupro depende da coleta de esperma para a extração do DNA, por ser o espermatozoide uma célula haploide. ERRADA. Não entendi muito bem essa alternativa, mas considero errada porque a confirmação do estupro pode se dar de outras formas também, como extração do DNA de pêlos do agressor que tenham ficado na vítima.

       b) Vestígios biológicos coletados nos cadáveres devem ser aquecidos a 90 ºC no laboratório para evitar a degradação do DNA. ERRADO. Absurdo! A temperatura de preservação depende da natureza do vestígio mas aquecer a 90ºC não é o cúmulo hahaha a maioria dos vestígios de origem biológica são congelados.

       c) Qualquer vestígio biológico deve ser armazenado no laboratório à temperatura ambiente. ERRADO. Mesma justificativa acima.

       d) Vestígios de pele coletados sob as unhas de cadáveres não podem ser utilizados para a extração de DNA, já que a pele é um tecido morto. ERRADO. É possível a extração de DNA.

       e) Qualquer vestígio biológico coletado em cadáveres pela perícia deve ser classificado, quanto à origem, antes da realização da extração do DNA. CORRETA

    • Qualquer vestígio biológico coletado em cadáveres pela perícia deve ser classificado, quanto à origem, antes da realização da extração do DNA.

       

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em criminalística e análise de vestígios biológicos.

      A) ERRADO. A extração do DNA de um espermatozoide permite a identificação do agressor, mas não é o único meio de confirmar a ocorrência de um estupro.

      B) ERRADO. Bem o contrário, pois altas temperaturas favorecem a degradação do DNA. Vestígios de origem biológico precisam ser armazenados em baixas temperaturas para evitar a degradação.

      C) ERRADO. As recomendações de temperatura de armazenamento irão variar a depender do tipo de vestígio biológico, e não é sempre que eles poderão ser armazenados à temperatura ambiente. Como exemplo, vestígios biológicos úmidos que não podem ser facilmente secos (ex. tecidos moles) deverão ser congelados.

      D) ERRADO. Vestígios de pele coletados sob as unhas de cadáveres podem conter células epiteliais, sendo possível a extração de DNA desse material.

      E) CERTO. Dependendo da origem do vestígio, o procedimento de extração pode variar, por isso a importância da classificação.

      Gabarito do professor: Alternativa E.


    ID
    1991482
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
    Ano
    2016
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    No que concerne a amostras biológicas, assinale a opção correta.

    Alternativas
    Comentários
    • Métodos primários de identificação:

      Papiloscopia

      Arcada dentária

      Análise de DNA

      É possível confirmar a identidade de cadáver de criança pela comparação entre seu DNA e o DNA de pais de crianças desaparecidas. 

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato sobre biologia molecular e genética forense.

      A) ERRADO. O RNA é mais sujeito à degradação do que o DNA, porque os átomos extra de oxigênio e hidrogênio o fazem mais suscetível à hidrólise. Além disso, o DNA é que será testado, independentemente do estado de degradação das amostras (e não o RNA!).

      B) CERTO. É possível a identificação, pois o material genético da criança é uma combinação do material genético do pai e da mãe. Assim, tendo informações a respeito do perfil de DNA da criança e dos pais de crianças desaparecidas, é possível avaliar a compatibilidade entre eles.

      C) ERRADO. É possível encontrar DNA em ossos. Além disso, é uma ótima fonte de material genético em materiais degradados, uma vez que a composição dos ossos favorece a preservação do material genético, que fica aprisionado e mais "protegido" dos fatores ambientais.

      D) ERRADO. A presença de degradação pode dificultar as análises, mas não as impede. Até porque a maior parte das amostras provenientes de locais de crime estão degradadas, devido à exposição aos diversos fatores ambientais.

      E) ERRADO. Com o uso de técnicas modernas de biologia molecular, é possível analisar o DNA mesmo em amostras extremamente degradadas.

      Gabarito: Alternativa B.


    ID
    1991485
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
    Ano
    2016
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Os polimorfismos do tipo RFLP, utilizados na genética forense, correspondem a

    Alternativas
    Comentários
    • RFLP é um marcador molecular de tamanho. Consiste na técnica de se utilizar enzimas de restrição, que irão cortar o DNA em pontos especifícos gerando fragmentos de diversos tamanhos. Esses fragmentos são separados por peso molecular por meio da técnica de eleforese em gel e revelados em bandas, que terão um padrão único para cada indivíduo, formado por alelos (bandas) herdadas do pai e da mãe. Por isso, a sua função na identificação humana e de paternidade. Porém, essa é uma técnica defasada, pois não permite automação, utiliza reagentes tóxicos e necessita de uma amostra maior de DNA. Atualmente em detrimento a essa técnica, são utlizados os marcadores STR (Short tandem repeat), também de tamanho. Esse, por sua vez, permite automação, utiliza uma menor quantidade de amostra, por ser amplificado pela PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) e permite automação, utilizando-se da eletroforese capilar para análise e apresenta seus resultados em um eletroferograma (alelos em picos e não bandas). 

    • Dentre as diversas técnicas da Biologia Molecular, o polimorfismo por RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), rusticamente traduzido como ‘Polimorfismo no Comprimento do Fragmento de Restrição, é uma técnica bastante utilizada para o estudo do genoma, pois indivíduos diferentes possuem sequências de nucleotídeos diferentes ao longo da fita de DNA

      Nesta técnica utilizam-se enzimas de restrição que cortam o DNA em pontos específicos, gerando fragmentos de diferentes tamanhos que são separados e visualizados em forma de bandas.

    • A questão avalia o conhecimento dos candidatos a respeito dos marcadores de DNA do tipo RFLP.
      Estamos falando dos Restriction Fragment Length Polymorphism (polimorfismo de comprimento de fragmentos de restrição). Trata-se de fragmentos obtidos após tratamento do DNA com enzimas de restrição, que fragmentam o DNA em sítios específicos, e devido às diferenças no DNA dos indivíduos (polimorfismos), cada pessoa terá um perfil específico de fragmentos, de diferentes tamanhos.

      A) ERRADO. Os RFLP estão presentes no DNA nuclear, e não no DNA mitocondrial.
      B) CERTO. Exatamente como explicado acima.
      C) ERRADO. Estamos falando de trechos de DNA, e não de aminoácidos.
      D) ERRADO. Não tem nada a ver com tipagem sanguínea.
      E) ERRADO. Também não tem relação com o termo RFLP.

      Gabarito do professor: Alternativa B.


    ID
    1991491
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
    Ano
    2016
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    O DNA mitocondrial tem sido muito usado em genética forense não apenas pela sua abundância nas células, mas também pelo seu mecanismo de herança peculiar. Com relação ao DNA mitocondrial e seu padrão de herança, assinale a opção correta.

    Alternativas
    Comentários
    • GAB: E Devido ao mecanismo da fecundação, as mitocôndrias e o DNA mitocondrial são herdados via materna, porque só o núcleo do espermatozóide (sem mitocôndria) penetra no óvulo para a formação do zigoto

    • Alguém poderia explicar qual o erro do ítem "b"?

      Grato!

    • B) Errada porque o DNA mitocondrial é fita dupla.

    • A mitocondria é herdada ou o material genético? questao mal feita...

    • Mitocôndrias: Mãe.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato a respeito do DNA mitocondrial.

      A) ERRADO. As mitocôndrias são herdadas da mãe, e não do pai.

      B) ERRADO. Assim como o DNA nuclear, o DNA mitocondrial é de fita dupla, e não de fita simples.

      C) ERRADO. O DNA mitocondrial está presente no interior das mitocôndrias, e não se insere no DNA dos autossomos (cromossomos somáticos, aqueles não ligados ao sexo).

      D) ERRADO. Não ocorre recombinação entre o DNA mitocondrial materno e o paterno. Além disso, durante a fecundação, as mitocôndrias do espermatozoide são degradadas, e não ocorre transmissão do material genético mitocondrial paterno para os filhos.

      E) CERTO. De forma geral, as mitocôndrias são herdadas apenas da mãe, pela justificativa acima. Eventuais mitocôndrias paternas que penetrem o óvulo são destruídas. No entanto, convém ressaltar que estudos recentes mostraram evidências da presença de herança de DNA mitocondrial paterno em humanos.

      Gabarito do professor: Alternativa E.

    • mitocôndrias herança da mãe

      Gabarito : E

    • diferença entre o DNA mitocondrial e o nuclear é a abundância com que aquele é encontrado nas células. Localizado nas diversas mitocôndrias que cada célula possui, pode chegar a 5.000 cópias por célula, além de maior resistência a degradação e alta taxa de mutaçã

    • e!!As nossas células possuem um DNA nuclear que é a mistura do DNA dos nossos pais e, por isso, herdamos características de ambos. Mas as mitocôndrias das nossas células são herdadas apenas da mãe, posto que as mitocôndrias do espermatozoide são destruídas, durante o processo de fecundação do óvulo


    ID
    1991494
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA - PE
    Ano
    2016
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Os polimorfismos do tipo STR são também chamados de

    Alternativas
    Comentários
    • Gabarito letra "C" para quem não é assinante. 

       

      Microssatélites, também conhecidos como polimorfismos VNTR (do inglês Variable Number of Tandem Repeats, número variável de repetiçoes em tandem) do tipo STR (do inglês Short Tandem Repeats, repetiçoes pequenas em tandem) são os marcadores moleculares mais empregados em estudos de QTLs pois são fáceis de se estudar por PCR e existem em vários organismos de interesse para melhoramento genético. Apresentam um nome esquisito por razões históricas. Quando se fazia a análise de DNA por ultracentrifuçação em gradiente de Cloreto de Césio (que separa o DNA por sua densidade) apareciam bandas que ficavam ao lado da banda principal. A essas bandas foi atribuído o nome de DNA satélite, pos pareciam pequenos satélites ao lado de um planeta. Mais tarde esse DNA foi caracterizado como constituíndo-se de DNA repetitivo. Depois se descobriu que as repetições podiam ser longas (satélites), curtas (minissatélites) ou muito curtas (microssatélites). Apesar de serem fáceis de se analisar, o procedimento para podermos conseguir uma série de marcadores de microssatélites para uma espécie onde isso não tenha sido feito é muito trabalhoso. 

       

      Fonte: http://www.ib.usp.br/evolucao/QTL/marcadores.html

    • Adelson você se equivocou. VNTR e STR são polimorfismos DISTINTOS.

      VNTRs são polimorfismos MINIssatélites (10 a 100 pares de base).

      STRs são polimorfismos MICROssatélites (2 a 10 pares de base).

      Bons estudos. 

    • Técnica de detecção dos RFLPs:

      Técnica da PCR:

      Procedimentos básicos da PCR:

      fonte: livro "Odontologia Legal e Antropologia Forense" - Jorge Paulete Vanrell

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato a respeito de biologia molecular. Os STR (short tandem repeat) são sequências curtas repetidas em tandem, e também são chamados de microssatélites.

      O termo "satélite" deriva das sequências altamente repetitivas de DNA. Temos, então:
      minissatélites - trechos de repetição maiores (VNTR)microssatélites - trechos de repetição de 2 a 6 nucleotídeos, menores (STR)
      A) CERTO. Microssatélite é sinônimo de STR.
      B) ERRADO. Minissatélite é sinônimo de VNTR, e não de STR.
      C) ERRADO. Polimorfismos de base única são os SNPs.
      D) ERRADO. Variações de número de cópias são como uma classe de alteração estrutural genômica que inclui amplificações e perdas de uma região específica, esta podendo ser um gene completo.
      E) ERRADO. Não existem polimorfismos de aminoácidos.

      Gabarito do professor: Alternativa A.

    • letra A, a correta. não a C.


    ID
    2381761
    Banca
    IBFC
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    O DNA (ácido desoxirribonucleico) mitocondrial, embora, em essência, esteja constituído por moléculas de DNA, tem diferenças múltiplas com o DNA nuclear ou cromossômico. Assinale a alternativa que apresenta características do DNA mitocondrial.

    Alternativas
    Comentários
    • O DNA mitocondrial possui inúmeras cópias por célula, enquanto que o nuclear possui apenas duas.

    • Importante lembrar que as hemácias, embora desprovidas de núcleo, possuem mitocôndrias! Portanto, excluindo as alternativas A e D.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética. Observação: as diferenças entre o DNA nuclear e o DNA mitocondrial são muito exploradas em provas da área! Recomendo o uso de tabelas comparativas e desenhos para facilitar a memorização.

      A) ERRADO. A alternativa tentou confundir com o DNA nuclear (este, sim, ocorre apenas em células nucleadas). O DNA mitocondrial também pode estar presente em células anucleadas.

      B) ERRADO. Ocorre em centenas de cópias, e não apenas duas por célula.

      C) CERTO. O DNA mitocondrial está presente na casa das dezenas a centenas de cópias por célula; ao contrário do DNA nuclear, presente em apenas uma cópia por célula.

      D) ERRADO. Hemácias possuem DNA mitocondrial, sim.

      E) ERRADO. Dois erros:
      *O DNA mitocondrial permite a identificação das gerações da linhagem materna, e não de ambas as linhagens. (os homens herdam o DNA mitocondrial da mãe apenas)
      *O DNA mitocondrial permite a identificação de gerações distantes também, não apenas gerações próximas.

      Gabarito do professor: alternativa C.

    • Hemácias não contém mitocôndrias! Dessa forma, elas não realizam respiração aeróbica!
    • AO SE ESTUDAR HEMATOLOGIA, LOGO SE APRENDE QUE HEMACIAS SO REALIZAM A GLICOLISE, POIS NÃO POSSUEM MITOCONDRIAS. QUANDO CHEGAMOS AQUI EM GENETICA, VEMOS QUE AS HEMACIAS POSSUEM MITOCONDRIAS. VAI ENTENDER!!!!!!!!!!!!

      APESAR DE QUE NO SANGUE É COMPREENSIVEL QUE SE POSSUA MITOCONDRIAS, POR CAUSA DOS LEUCOCITOS.


    ID
    2381788
    Banca
    IBFC
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Em relação à identificação pelo DNA (ácido desoxirribonucleico), analise as afirmativas.

    I. Qualquer resto de tecido orgânico, qualquer fragmento de osso, com exceção apenas dos carbonizados, pode ser utilizado para a pesquisa de DNA (ácido desoxirribonucleico).

    II. Nos casos de traumatismos crânio-encefálicos graves, a identificação odontológica pode se tornar impossível.

    III. Estruturalmente, os ácidos nucleicos encontram-se constituídos por polímeros, que são longas cadeias de nucleotídeos ligados entre si por um enlace 3’-5’-fosfo-diéster.

    Assinale a alternativa correta.

    Alternativas
    Comentários
    • I - "com exceção apenas dos carbonizados"

      Nos carbonizados é possível a coleta de DNA da polpa dentária, já que o esmalte (que só carboniza em 800ºC), devido ao seu elevado grau de mineralização, preserva a estrutura interna.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em identificação humana, genética e genética forense.

      I. ERRADO. Mesmo nos carbonizados é possível fazer a pesquisa de DNA. Nesses casos, às vezes alguns tecidos mais internos estão suficientemente conservados para coleta de material, ou, ainda, utiliza-se os ossos ou dentes para extração de material genético. Uma vez que outras técnicas de identificação tornam-se inviáveis no caso de carbonizados, a análise de DNA tem ainda mais valia nesses casos.

      II. CERTO. Nos casos de traumatismos crânio-encefálicos graves, o trauma pode impossibilitar a comparação entre os registros ante-mortem e post-mortem, causando modificações extremas na estrutura do arco dentário.

      III. CERTO. A unidade básica do polímero de DNA é o nucleotídeo. Essas unidades estão unidas por meio da ligação fosfodiéster entre moléculas de açúcar e radicais fosfato que compõem os nucleotídeos. O radical fosfato se liga ao carbono 3' de um açúcar e ao carbono 5' do seguinte.

      Gabarito do professor: Alternativa C (estão corretas apenas as afirmativas II e III).

    • Segundo o livro Vanrell 3° Edição, página 320, cita-se:

      "Ainda que as estruturas dentárias sejam mais resistentes às alterações traumáticas ou aos processos putrefativos que outros meios de identificação perecíveis, é o DNA que tem maiores chances de sobrevivência. Qualquer resto de tecido orgânico, qualquer fragmento de osso, à exceção dos carbonizados ou dos que sofreram imersão prolongada em água salgada, podem ser utilizados para pesquisa de DNA."

      Acredito que o erro no inciso I, na verdade, esteja na restrição advinda da palavra APENAS, visto que a imersão em água salgada também faz parte desse contexto.

      Diante do exposto e da fonte, alguém tem alguma outra fundamentação bibliográfica, pois, aparentemente, o trecho foi retirado do Vanrell.


    ID
    2384380
    Banca
    IBFC
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    As chamadas impressões digitais do DNA (ácido desoxirribonucleico) são objeto de análise nos estudos forenses. A respeito disso, analise as afirmativas abaixo.
    I. A técnica de impressão digital genética, iniciou-se pela descoberta por Kary Mullis, em 1983, da reação em cadeia da polimerase (PCR), juntamente com a descoberta nos finais da década de 80 de repetições pequenas em série (STRs) - sequências repetitivas de 2-9 pb, também designadas por microssatélites.
    II. Testagem forense de DNA aproveita as variações de sequência do DNA ou polimorfismos que ocorrem entre indivíduos. Há métodos que examinam sequências de DNA repetitivas não codificantes em amostras que foram ampliadas por PCR (reação em cadeia pela polimerase).
    III. Aleatoriamente, sequências de DNA repetitivas ocorrem pelo genoma humano e incluem STR (repetições pequenas em tandem), as quais contêm números variáveis de segmentos de repetição de pares de bases.
    Assinale a alternativa correta.

    Alternativas
    Comentários
    • Como a II e III estão corretas, tive que marcar a letra E.

      Porém a opção I, ao meu ver, não está 100% correta.

      O que diz a I:

      I. A técnica de impressão digital genética, iniciou-se pela descoberta por Kary Mullis, em 1983, da reação em cadeia da polimerase (PCR), juntamente com a descoberta nos finais da década de 80 de repetições pequenas em série (STRs) - sequências repetitivas de 2-9 pb, também designadas por microssatélites.

      Por que acho que está errada?

      É verdade sim que o DNA fingerprinting (Impressão digital de DNA) se iniciou na década de 80 (1985 mais ou menos) com os estudos do inglês Alec Jeffreys. Porém, as impressões digitais do Alec Jeffreys eram os VNTR (variable number os tandem repeats) que são os minissatélites.

      Posteriormente, foram descobertos os STRs e, por serem mais valiosos na discriminação e identificação humana, acabaram substituindo os VNTRs que hoje são obsoletos. 

      Mas... mesmo com esse erro da banca, dava pra acertar a questão na letra E.

      bons estudos.

    • A questão aborda conceitos referentes às técnicas de identificação humana por meio do DNA, bem como em relação às metodologias utilizadas.


      I. ERRADA. A técnica da PCR (polymerase chain reaction, ou reação em cadeia da polimerase) foi descrita primeiramente em 1983, por Kary Mullis. Essa técnica revolucionou a biologia molecular, pela sua capacidade de criar centenas de milhares de cópias de uma sequência específica do DNA em poucas horas. O primeiro microssatélite (unidade de repetição do DNA, com uma média de 2 a 7pb de comprimento) foi descrito em 1984, sendo que o termo "microssatélite" só foi cunhado no fim da década de 80. No entanto, a questão peca em afirmar que "a técnica de impressão digital genética" iniciou-se com o advento da PCR e dos microssatélites, quando na verdade esse termo foi cunhado devido ao uso dos VNTRs (variable Number tandem repeat), ou minissatélites, na identificação humana, antes mesmo do desenvolvimento da PCR.


      II. CERTA. A identificação humana por técnicas de biologia molecular baseia-se na existência de trechos diferentes (polimórficos) nos DNAs dos indivíduos; a maior parte das sequências usadas, atualmente, encontra-se em regiões do DNA chamadas de não codificantes, ou seja, que não dão origem a produtos como enzimas ou proteínas.


      III. CERTA. Sequências de DNA repetitivas são o que chamamos de repetições em tandem, e elas por ser do tipo satélites, minissatélite ou microssatélite (STR). É justamente a variação do número de repetições de cada sequência entre as pessoas que irá permitir a individualização humana.


      Gabarito do professor: não há alternativa correta. Caberia recurso em relação ao item I, que não está totalmente correto.
    • Resposta letra E. Errei pois fui por eliminação. Achava que a I estava errada visto que os fingerprints não se iniciou com os estudos de Kary Mullis (descoberta do PCR, que revolucionou a BIOMOL), já que antes já se faziam testes com a técnica de RFLP.


    ID
    2384395
    Banca
    IBFC
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A respeito dos microssatélites do tipo STR (do inglês short tandem repeats, repetições pequenas em tandem), analise as afirmativas abaixo e em seguida assinale a alternativa correta:
    I. Os sítios mais populares de STR para uso forense contêm repetições tetranucleotídicas.
    II. A região de DNA contendo o STR é amplificada pela PCR (reação em cadeia pela polimerase), usando iniciadores que são complementares para uma única (não repetitiva) sequência flaqueando as repetições.
    III. As sequências mais longas de DNA apresentam um grande grau de polimorfismo de comprimento na população humana.
    Assinale a alternativa correta.

    Alternativas
    Comentários
    • Podia ter mais comentários de professores...

       

    • Analisando as afirmações:

      1. CORRETO. Segundo Hercules, “STR: tipo de DNA satélite constituído por pequenas unidades de repetições com comprimento de dois, três ou quatro pares de bases.".

      2. CORRETO. Segundo Hercules, “amplificação de DNA por reação em cadeia da polimerase. (...) A PCR é uma técnica (...) que possibilita a análise de uma região específica do DNA, por meio de amplificação bioquímica ou molecular de uma sequência-alvo (...)."

      3. INCORRETO. Segundo Hercules, “SNP, polimorfismo simples, de apenas um único nucleotídeo, em um segmento de DNA." HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, pgs: 82 e 83


      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA B
    • I - CORRETA: os STRs mais usados são os tetranucleotídeos. Unidades de repetição diméricas ou triméricas são muito abundantes, mas apresentam uma alta frequência de picos de stutter que interferem com a interpretação do genótipo.

      II - CORRETA: os STRs são analisados por meio da técnica de PCR e os primers utilizados devem ser complementares às regiões que flanqueiam a região algo (repetições).

      III - ERRADA: polimorfismos de comprimento não têm a ver com o comprimento do DNA. Polimorfismos de comprimento são polimorfismos onde a diferença reside no número de repetições de uma sequência em tandem (algumas regiões têm 2 repetições, outras 3 etc.).

    • Analisando as afirmações:

      1. Os sítios mais populares de STR para uso forense contêm repetições tetranucleotídicas. CORRETO. Segundo Hercules, “STR: tipo de DNA satélite constituído por pequenas unidades de repetições com comprimento de dois, três ou quatro pares de bases.". Unidades de repetição diméricas ou triméricas são muito abundantes, mas apresentam uma alta frequência de picos de stutter que interferem com a interpretação do genótipo.

      2. A região de DNA contendo o STR é amplificada pela PCR (reação em cadeia pela polimerase), usando iniciadores que são complementares para uma única (não repetitiva) sequência flaqueando as repetições. CORRETO. Segundo Hercules, “amplificação de DNA por reação em cadeia da polimerase. (...) A PCR é uma técnica (...) que possibilita a análise de uma região específica do DNA, por meio de amplificação bioquímica ou molecular de uma sequência-alvo (...)."

      3.As sequências mais longas de DNA apresentam um grande grau de polimorfismo de comprimento na população humana. INCORRETO. Polimorfismos de comprimento não têm a ver com o comprimento do DNA. Polimorfismos de comprimento são polimorfismos onde a diferença reside no número de repetições de uma sequência em tandem

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA B


    ID
    2385034
    Banca
    IBFC
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Em genética forense, embora qualquer célula que contenha DNA (ácido desoxirribonucleico) possa ser fonte de material para exame, algumas são mais apropriadas.

    Assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre a fonte do DNA e a característica citada.

    Alternativas
    Comentários
    • E) Dentes - preferencialmente molares e pré-molares

    • A questão avalia os conhecimentos  do candidato em fontes de material biológico para exame de DNA.
      Atenção: pede-se a alternativa INCORRETA.

      A) CERTO. Em ambos os casos o sangue pode fornecer material genético de boa qualidade para a realização dos exames de DNA.

      B) CERTO. O esperma é importante principalmente em crimes sexuais pois pode permitir a obtenção do perfil genético do agressor.

      C) CERTO. A importância da obtenção de cabelos com raiz reside no fato de que o DNA nuclear utilizado nas principais técnicas de genética forense está presente na região do bulbo do fio. As células da haste do pelo são anucleadas e não contêm DNA nuclear, apenas DNA mitocondrial.

      D) CERTO. Os ossos podem proteger o DNA da decomposição, no entanto a extração de DNA e obtenção de perfis genéticos dessas fontes é bem mais trabalhosa. A extremidade de ossos longos é a região de escolha pois é onde podemos encontrar a medula dos ossos, com material genético aprisionado.

      E) ERRADO. Os dentes preferencialmente utilizados para exames de DNA são os molares e pré-molares, e não os caninos. Mas é verdade que podem ser utilizados como fontes de DNA em cadáveres muito decompostos, uma vez que protegem bem o material genético da degradação.

      Gabarito do professor: Alternativa E.

    • Aos não assinantes: GAB letra E


    ID
    2385055
    Banca
    IBFC
    Órgão
    POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Assinale a alternativa que não apresenta uma vantagem do exame de DNA sobre os exames tradicionais.

    Alternativas
    Comentários
    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      Atenção: pede-se a alternativa INCORRETA.

      A) CERTO. De modo geral, podemos dizer que toda fonte de material biológico (sangue, sêmen, pelos...) apresenta células com DNA passível de ser submetido a exames genéticos.

      B) CERTO. Os exames de DNA identificam um perfil genético, analisando um conjunto de marcadores de DNA, ou seja, sequências específicas do DNA. Cada indivíduo terá pequenas variações nessas sequências analisadas. A probabilidade de que duas pessoas tenham o mesmo conjunto de marcadores é praticamente nula, o que gera um grande potencial discriminatório, ou seja, de diferenciação entre duas pessoas.

      C) CERTO. O DNA pode ser detectado de amostras biológicas até anos após a produção desse material. Por exemplo, o DNA aprisionado dentro de ossos e dentes é altamente resistente aos fatores ambientais.

      D) ERRADO. Seletividade é a habilidade de avaliar inequivocadamente o analito na presença de componentes que se esperam estar presentes.  Tipicamente, estes componentes podem incluir diluentes, impurezas, degradados, componentes da matriz.
      Nesse sentido, não é possível afirmar que o exame de DNA é mais seletivo em relação a outros métodos, pois ele é altamente suscetível a contaminação e a degradação.
      Para que um método seja considerado seletivo, você precisa garantir que o método diferencia os compostos relacionados presentes na amostra. Se houver mais de um perfil genético na amostra, por exemplo, a mistura de perfis se torna complexa e exige análises diferenciadas. Nem sempre é possível distinguir esses perfis, principalmente se estiverem em concentrações semelhantes.
      Além disso, ensaio deve ser realizado com amostras positivas (contaminadas) e negativas (sem o ativo em estudo). Seu pico precisa apresentar um nível apropriado na matriz da sua amostra. Principalmente no caso de impurezas, se seu pico for muito pequeno, você precisa trabalhar com amostras degradadas. Você precisa demonstrar que o resultado não é afetado pela amostra contaminada por outros componentes presentes. Impurezas devem ser separadas individualmente entre si e de outros componentes da matriz. Como já explicado, as técnicas de análise de DNA são muito sensíveis e, dessa forma, muito suscetíveis a contaminações e interferentes. Muitas substâncias podem impedir que as etapas sejam feitas corretamente, ou, ainda, podem degradar o DNA presente na amostra.

      E) CERTO. O método diferencial de extração é utilizado em misturas de sêmen e outras células (geralmente células epiteliais de vítimas de estupro). Ele é baseado em diferenças nas membranas dos espermatozoides.  Os espermatozoides são estáveis à degradação enzimática com proteinase K, devido à presença de ligações dissulfeto na sua membrana.  Primeiro, realiza-se a degradação e extração preferencial das células (não-esperma) com proteinase K. O DNA dessas células é separado no sobrenadante e removido à DNA das células epiteliais da vítima separado.  Os espermatozoides permanecem impenetráveis nessa etapa.  Em uma segunda etapa, adiciona-se proteinase K e DTT, que reduz as pontes dissulfeto da cabeça dos espermatozoides, que serão lisadas e extraídas. Dessa forma, é possível separar o DNA dos espermatozoides de outras células presentes na amostra.

      Gabarito do professor: Alternativa D.

    • Não é possível afirmar que o exame de DNA é mais seletivo em relação a outros métodos, pois ele é altamente suscetível a contaminação e a degradação.


    ID
    2419015
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    Polícia Federal
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

          Os dentes resistem melhor que qualquer outro tecido humano às variações de pressão e temperatura e à degradação post mortem, o que possibilita a preservação da identidade genética individual. Mesmo se o dente estiver fragmentado, será possível fazer a coleta e análise do DNA.


    EMSZSF Silveira. Odontologia legal: a importância do DNA para as perícias e peritos. Saúde, Ética & Justiça. 2006;11(1/2):12-8 (com adaptações).

    Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item subsequente, relativo à genética forense.


    O desenvolvimento da genética forense nos últimos anos deve-se principalmente à descrição da técnica de fingerprint, que permite o estabelecimento dos perfis genéticos mesmo a partir de quantidade ínfimas de material biológico.

    Alternativas
    Comentários
    • Apesar do grande poder de discriminação que os VNTRs (impressões digitais de DNA) possuem, eles FORAM SUBSTITUÍDOS por sequências menores chamadas microssatélites ou STRs que tem tamanho em torno de 2 a 10 pares de base. Enquanto que as impressões digitais (também chamadas de VNTRs ou minissatélites) possuem em torno de 10 a 100 pares de base. Logo, os STRs são menores e mais úteis. 

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      A chamada técnica de fingerprint (impressão digital do DNA) se dá em razão de umas das primeiras técnicas utilizadas em genética forense para identificação de indivíduos: a dos RFLP, ou polimorfismos de fragmentos de restrição. Nessa técnica, enzimas cortam o DNA em locais pré-estabelecidos, e o tamanho dos fragmentos gerados vai variar entre as pessoas, gerando então uma "impressão digital" de bandas. No entanto, essa técnica precisa de grandes quantidades de DNA, e este deve estar íntegro e com alto grau de pureza para ser empregada, não havendo o emprego da PCR (amplificação dos fragmentos) na técnica original de fingerprint.

      Gabarito do professor: ERRADO.

    ID
    2419018
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    Polícia Federal
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

          Os dentes resistem melhor que qualquer outro tecido humano às variações de pressão e temperatura e à degradação post mortem, o que possibilita a preservação da identidade genética individual. Mesmo se o dente estiver fragmentado, será possível fazer a coleta e análise do DNA.


    EMSZSF Silveira. Odontologia legal: a importância do DNA para as perícias e peritos. Saúde, Ética & Justiça. 2006;11(1/2):12-8 (com adaptações).

    Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item subsequente, relativo à genética forense.


    A quantidade de DNA que pode ser obtida de um dente é similar à que pode ser obtida em músculo ou sangue venoso, o que faz com que o dente seja o material preferido para a obtenção de DNA na maior parte dos casos.

    Alternativas
    Comentários
    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      A quantidade de DNA obtida de um dente é muito inferior à quantidade obtida de um músculo ou sangue venoso. No entanto, os dentes podem ser o material de escolha em cadáveres em avançado estado de decomposição, carbonizados ou esqueletizados, visto que como o DNA é "aprisionado" dentro do dente e protegido da ação dos fatores externos, este encontra-se bem mais preservado do que outras fontes de DNA. Mas ele não é o material preferido para obtenção de DNA na maior parte dos casos, sendo preferencial a coleta de sangue venoso (de grandes veias ex.: veia femoral), ou de músculos de aspecto sadio. Além do fator "quantidade", a extração de DNA a partir dos dentes é mais demorada e trabalhosa do que de outros tecidos.

      Gabarito do professor: ERRADO.
    • O exame de DNA pelo dente é preferível em casos em que a vítima foi carbonizado, ou em acidentes aéreos

    • A dentina e o esmalte do dente protegem a polpa(local onde fica o DNA) dos danos das altas temperaturas, preservando o DNA para posterior extração.

    • Os dentes, geralmente, são utilizados em últimos casos como em carbonização. A extração do DNA em ossos e dentes é bastante delicado como a utilização de agentes que podem degradar o DNA, além de inibir reações posteriores como a pcr.


    ID
    2419060
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    Polícia Federal
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A utilização da análise química da sequência de nucleotídios que compõe o ácido desoxirribonucleico para a identificação humana vem ganhando importância e se popularizando nas últimas décadas. A consagração de sua utilização ocorre na área forense, tanto cível, relacionada à paternidade, quanto na criminal, para a identificação de pessoas ligadas a circunstâncias criminosas. Acerca de genética forense, julgue o próximo item.

    Para se realizar a verificação de paternidade mediante exame de DNA, é necessário que haja material genético da mãe, do filho e do suposto pai, conjunto denominado tríade.

    Alternativas
    Comentários
    • ERRADA.

      O material genético da mãe é desnecessário nesse caso.

    • ERRADO.

      “O exame pericial em DNA, geralmente, é feito com a mãe, filho e o suposto pai. Mas pode acontecer de um dos membros-chaves não estar disponível, seja por um motivo qualquer ou até por falecimento. No caso de falecimento, o exame pode ser realizado utilizando-se DNA de ambos os avós paternos ou, na falta desses, os filhos, viúva e irmãos do investigado. Esses casos são chamados de “casos deficientes”, e a probabilidade de paternidade poderá atingir 99,99% de segurança no resultado.”

      Fonte: Revista âmbito jurídico- DNA e a investigação de paternidade.


    ID
    2419063
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    Polícia Federal
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A utilização da análise química da sequência de nucleotídios que compõe o ácido desoxirribonucleico para a identificação humana vem ganhando importância e se popularizando nas últimas décadas. A consagração de sua utilização ocorre na área forense, tanto cível, relacionada à paternidade, quanto na criminal, para a identificação de pessoas ligadas a circunstâncias criminosas. Acerca de genética forense, julgue o próximo item.

    No caso de grandes desastres, o primeiro método de eleição para a identificação de vítimas é o exame de DNA.

    Alternativas
    Comentários
    • ERRADO.

      A identificação humana é uma das principais atividades desenvolvidas pela Odontologia Legal. Os desastres em massa são os acidentes, naturais ou produzidos diretamente pela ação ou pela influência humana, que geralmente resultam em um elevado número de vítimas fatais. Os corpos, muitas vezes, encontram-se carbonizados, fragmentados, destruídos ou em processo de decomposição avançada, o que dificulta a identificação das vítimas. Os métodos odontológicos são comumente usados nesses casos, pois os dentes possuem alta resistência e, muitas vezes, são a única fonte que determina a identidade de um indivíduo.

    • Arcadas Dentárias

    • A Ordem dos métodos de identificação é :

      1- Datiloscopia

      2- Arcada dentária

      3- DNA


    ID
    2419066
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    Polícia Federal
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A utilização da análise química da sequência de nucleotídios que compõe o ácido desoxirribonucleico para a identificação humana vem ganhando importância e se popularizando nas últimas décadas. A consagração de sua utilização ocorre na área forense, tanto cível, relacionada à paternidade, quanto na criminal, para a identificação de pessoas ligadas a circunstâncias criminosas. Acerca de genética forense, julgue o próximo item.

    Na reconstituição familiar para a identificação de pessoas, a técnica de análise do DNA mitocondrial apresenta-se de forma vantajosa sob alguns aspectos, pois, comparado ao DNA nuclear, o DNA mitocondrial é encontrado em maior quantidade na célula e guarda padrão de transmissão exclusivamente materno.

    Alternativas
    Comentários
    • Nuclear Mitocondrial

      No núcleo No citoplasma celular

      Nos cromossomos Nas mitocondrias

      Dupla hélice linear Dupla hélice circular

      6x10^9 pb +16000 pb

      Herança paterna e materna Herança exclusivamente materna

      Identificação apenas Identificação de gerações distantes

      de gerações próximas de linhagem materna

      Duas cópias por célula Centenas de cópias por célula

      Somente em cels nucleadas Presente em célular anucleadas desde que possuam mitocondrias

      Não se encontra em hemácias Se encontra em hemácias de sangue total e urina

      Pequenas quantidades em restos Grande quantidade em restos (haste dos bulbos pilosos)

      humanos (ossos, dentes)

      (Vanrell, 2019)

    • CERTO.

      DNA mitocondrial ou mtDNA é um composto orgânico presente nas mitocôndrias, e passado maioritariamente de mãe para filho na grande maioria dos organismos multicelulares. Isto ocorre porque durante a fecundação as mitocôndrias do espermatozoide são degradadas, restando somente as mitocôndrias do óvulo.


    ID
    2419069
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    Polícia Federal
    Ano
    2013
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A utilização da análise química da sequência de nucleotídios que compõe o ácido desoxirribonucleico para a identificação humana vem ganhando importância e se popularizando nas últimas décadas. A consagração de sua utilização ocorre na área forense, tanto cível, relacionada à paternidade, quanto na criminal, para a identificação de pessoas ligadas a circunstâncias criminosas. Acerca de genética forense, julgue o próximo item.

    Ficou historicamente marcada a absolvição da acusação de homicídio imputada ao esportista e ator norte americano O. J. Simpson. A prova obtida pela análise de DNA, que o apontava como presente na cena do homicídio de sua esposa, não foi considerada válida, pois a guarda do material genético de Simpson, feita pelo policial que supostamente colheu esse material no local do crime, não obedeceu aos padrões de custódia protocolares, levando o magistrado a determinar a exclusão dessa prova dos autos.

    Alternativas
    Comentários
    • Conceito de grande importância quando falamos de prova pericial é o de cadeia de custódia:
      Cadeia de custódia, no contexto legal, refere-se à documentação cronológica ou histórico que registra a sequencia de custódia, controle, transferência, análise e disposição de evidências físicas ou eletrônicas.

      Assim, para a garantia da idoneidade de uma prova pericial, é de fundamental importância que os procedimentos relativos à cadeia de custódia desta tenham sido corretamente seguidos. A finalidade da cadeia de custódia é assegurar a idoneidade dos objetos e bens escolhidos pela perícia ou apreendidos pela autoridade policial, a fim de evitar qualquer tipo de dúvida quanto à sua origem e caminho percorrido durante a investigação criminal e o respectivo processo judicial.
      No caso relatado, o fato de o policial que coletou a prova não ter seguido o protocolo de custódia colocou a idoneidade da prova em risco; o problema se agrava ainda mais levando em conta o tipo de prova que se coletou, destinada aos exames genéticos, altamente sensíveis, e que podem ser facilmente contaminados com DNA de outras pessoas caso os procedimentos corretos não sejam seguidos. Assim, a mera possibilidade de contaminação dessa prova permitiu que o suspeito do caso fosse inocentado.


      Gabarito do professor: CERTO.
    • OCORREU A QUEBRA DA CADEIA DE CUSTÓDIA

      Conceito: a cadeia de custódia é a documentação formal de uma evidência (ex.: quem apreendeu a coisa, como apreendeu, como foi transportada, quem tomou contato com ela, quem periciou, etc...)

      CASO O.J.SIMPSON: O.J é um ex-jogador de futebol americano que foi acusado de duplo homicídio doloso da ex-esposa e de um amigo. Tudo levava a crer que ele era autor do delito. Todavia, conseguiu-se demonstrar que houve uma série de erros por parte da Polícia na hora de entrar em contato com a cena do crime, como a não utilização de luvas. Isso provocou a quebra da cadeia e consequente absolvição do ex-jogador. A controversa absolvição fez com que a polícia passasse a adotar uma série de rotinas que visam evitar semelhante contaminação. 

      Fonte : Aula Pacote Anticrime (Renato Brasileiro)


    ID
    2492524
    Banca
    FUNDATEC
    Órgão
    IGP-RS
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Em relação aos marcadores genéticos moleculares uniparentais e biparentais, relacione a Coluna 1 à coluna 2.


    Coluna 1

    1. DNA mitocondrial (mtDNA).

    2. Y STRs.

    3. INDELs.

    4. STRs.


    Coluna 2

    ( ) Estes marcadores apresentam, comparativamente, os maiores valores de Conteúdo Polimórfico Informativo, Poder de Discriminação, Poder de Exclusão, Heterosigozidade e Índice de Paternidade Típico.

    ( ) São transmitidos em bloco de forma uniparental entre as gerações e o haplogrupo R1b, apresenta a maior frequência entre as populações miscigenadas no Brasil.

    ( ) Por apresentarem elevado número de cópias por célula e maior resistência a degradação, são indicados para análise de amostras carbonizadas ou intensamente degradadas.

    ( ) Apresenta como vantagens reduzidos amplicons, o que permite analisar amostras degradadas, baixa taxa de mutação e similaridade no fluxo de trabalho já padronizado nos laboratórios de Genética Forense.


    A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

    Alternativas
    Comentários
    • (4) Estes marcadores apresentam, comparativamente, os maiores valores de Conteúdo Polimórfico Informativo, Poder de Discriminação, Poder de Exclusão, Heterosigozidade e Índice de Paternidade Típico. Não preciso acrescentar nada aqui. 

      (2) São transmitidos em bloco de forma uniparental entre as gerações e o haplogrupo R1b, apresenta a maior frequência entre as populações miscigenadas no Brasil. Transmissão Uniparental = ou veio do pai ou da mãe. O Y STRs são polimorfismos do cromossomo Y, que é somente do pai. 

      (1) Por apresentarem elevado número de cópias por célula e maior resistência a degradação, são indicados para análise de amostras carbonizadas ou intensamente degradadas. Elevado número de cópias é típico de genoma de organelas (muticrondrias e cloroplastos). 

      (3) Apresenta como vantagens reduzidos amplicons, o que permite analisar amostras degradadas, baixa taxa de mutação e similaridade no fluxo de trabalho já padronizado nos laboratórios de Genética Forense. Os INDELS são mutações de inserções ou deleções de (geralmente poucos nucleotídeos são inseridos ou deletados), por isso os amplicons (produtos de PCR) são reduzidos (pequenos). Em amostras degradas não é ideal usar marcadores polimórficos maiores, devido a chance de não conseguir amplificar a sequência gênica alvo. 

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      (STRs) Os marcadores do tipo STRs (Short Tandem Repeat), também chamados microssatélites, são seqüências de pequeno tamanho de fragmento, geralmente de 2 a 4 nucleotídeos, repetidas em pequenas unidades (motivos), que geram polimorfismos multialélicos identificados e representados pelo número de repetições que se apresentem.
       Conteúdo de informação polimórfica, ou conteúdo polimorfismo informativo corresponde ao poder do marcador em detectar o polimorfismo existente na população.
      O poder de discriminação fornece a probabilidade de dois indivíduos escolhidos ao acaso em uma população apresentarem genótipos diferentes.
      O poder de exclusão é a probabilidade de excluir um indivíduo que foi erroneamente identificado.
      heterozigosidade é uma medida da variabilidade dos alelos.
      A razão entre a probabilidade do suposto pai ter transmitido o alelo e a probabilidade de outro homem ter transmitido o mesmo alelo para o filho corresponde ao índice de paternidade.

      (Y STRs) Os Y-STRs são marcadores genéticos de herança uniparental, ou seja, são passados dos pais aos filhos homens e estão situados no cromossomo Y humano.
      O haplogrupo R1b é definido pelo marcador genético, M343 anunciado em 2004, o qual define um polimorfismo binário específico no cromossomo Y. O haplogrupo R1b é a linhagem paterna dominante da Europa Ocidental. Devido à emigração Europeia também atinge altas frequências nas Américas e na Austrália. 

      (DNA mitocondrial) O DNA mitocondrial está presente em inúmeras cópias dentro das células (de centenas a milhares). Essa característica faz com que ele seja altamente resistente a degradação, ou seja, resiste a fatores ambientes desfavoráveis (como no caso de um desastre em massa). 

      (INDELs) INDELs são marcadores se inserção-deleção, ou seja, um trecho do DNA em que ou ocorre uma inserção ou deleção de uma sequência específica. Como eles não ocorrem em repetições, apenas na forma de "fragmento curto" ou "fragmento longo", o tamanho do amplicon é reduzido. Pense que quanto menor o tamanho do fragmento, menores são as chances de ele ser quebrado ou afetado por fatores ambientais. Daí vem sua importância na análise de amostras altamente degradadas.

      Gabarito do professor: Alternativa B.

    • Estes marcadores apresentam, comparativamente, os maiores valores de Conteúdo Polimórfico Informativo, Poder de Discriminação, Poder de Exclusão, Heterosigozidade e Índice de Paternidade Típico - STR

      São transmitidos em bloco de forma uniparental entre as gerações e o haplogrupo R1b, apresenta a maior frequência entre as populações miscigenadas no Brasil - YSTR

      Por apresentarem elevado número de cópias por célula e maior resistência a degradação, são indicados para análise de amostras carbonizadas ou intensamente degradadas - DNAmitocondrial

      Apresenta como vantagens reduzidos amplicons, o que permite analisar amostras degradadas, baixa taxa de mutação e similaridade no fluxo de trabalho já padronizado nos laboratórios de Genética Forense - INDEL


    ID
    2492533
    Banca
    FUNDATEC
    Órgão
    IGP-RS
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Cada vez mais o perito criminal depende de equipamentos e da tecnologia para realizar exames que possibilitem a produção de uma prova técnica robusta e conclusiva que forneça elementos relevantes para o esclarecimento da verdade real em casos criminais. Assinale a alternativa INCORRETA em relação aos equipamentos empregados nas diferentes áreas da Biologia Forense.

    Alternativas
    Comentários
    • Alguém sabe apontar o erro da alternativa?
    • Analisador genético não amplifica. O que amplifica é a PCR.

    • Malícia da alternativa C - Sequenciamento Massivo Paralelo,também usa fragmentos produzidos por PCR.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em biologia forense.

      A) CERTO. Por meio de comprimentos de onda específicos analisa-se a absorção da luz pelas manchas, facilitando sua visualização.

      B) CERTO. Este aparelho tem como função tem como função medir a umidade presente nos gases da atmosfera e a temperatura, simultaneamente demonstrando a relação de um com o outro.

      C) ERRADO. Sequenciador / analisador genético não amplifica.

      D) CERTO. São instrumentos de amplificação visual.

      E) CERTO. Essa detecção é feita por meio da análise de anticorpos anti-esperma.

      Gabarito do professor: alternativa C.
    • Aos não assinantes, GAB letra C

    • ACREDITO QUE O APARELHO QUE AMPLIFICA O DNA É O TERMOCICLADOR, NA TECNICA DE PCR


    ID
    2492551
    Banca
    FUNDATEC
    Órgão
    IGP-RS
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Após a finalização do Projeto Genoma Humano (PGH), no início dos anos 2000, a comunidade científica acreditava que haveria uma revolução em áreas como a medicina, a farmacologia e a biomedicina, impulsionadas pelas novas ferramentas moleculares e pelas descobertas em relação à sequência de nucleotídeos do genoma e localização dos genes. Algumas dessas previsões se confirmaram, enquanto outras permanecem um desafio até os dias de hoje. Nesse contexto, qual a alternativa INCORRETA em relação aos avanços relacionados ao PGH?

    Alternativas
    Comentários
    • “Terapia gênica é o tratamento baseado na introdução de genes sadios com uso de técnicas de DNA recombinante. O primeiro teste clínico bem-sucedido dessa técnica foi divulgado em 1990. Em que pese a ocorrência, em certos estudos clínicos, de efeitos adversos, alguns dos quais graves, laboratórios de pesquisa e empresas vêm continuamente desenvolvendo novos materiais e procedimentos mais seguros e eficazes.". A terapia gênica foi impulsionada através de experimentos com DNA recombinante, logo, PGH não faria sentido na evolução de tal tema. AIUTI, A. et al. Gene therapy for immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency. N. Engl. J. Med., v.360, n.5, p.447-58, 2009

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA D

    ID
    2492554
    Banca
    FUNDATEC
    Órgão
    IGP-RS
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A maior parte do genoma humano é idêntica entre os indivíduos, porém existem regiões que podem variar de pessoa para pessoa (polimorfismos). Essas regiões polimórficas, dependendo de suas características, podem apresentar aplicações diferentes nos exames forenses. Após os trabalhos pioneiros de Alec Jeffrey, os _____ foram os primeiros polimorfismos moleculares utilizados em investigações criminais, sendo atualmente amplamente substituídos pelos ______. Outra classe de polimorfismos moleculares, os _______ têm sido aplicados na identificação humana em casos de amostras degradadas ou com reduzidas concentrações de DNA, devido aos pequenos amplicons produzidos. Alguns polimorfismos podem ser empregados como AIMs, a exemplo de alguns _____ e _____, podendo fornecer informações sobre ancestralidade dos indivíduos ou mesmo serem utilizados para predição de características físicas.


    Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

    Alternativas
    Comentários
    • (1) VNTRs (variable number os tandem repeats): em algumas regiões do genoma (loci), sequências de DNA podem ser encontradas repetidas dezenas ou até centenas de vezes, e o mais importante, o número de repetições da sequência é variável entre os indivíduos, podendo ser utilizada para diferencia-los. VNTRs são, portanto, MINISSATÉLITES ou repetições em tandem de número variável:

      o   São de 10 a 100 pb repetidas em tandem em múltiplas regiões do genoma;

      o   IMPORTANTE: Apesar do grande poder de discriminação que os VNTRs possuem, FORAM SUBSTITUÍDOS por sequências menores, localizadas em regiões únicas do genoma (único locus).

       

      (2) Pequenas sequências repetidas em tandem (STRs – short tandem repeats)

      ·  Atualmente, a grande maioria das identificações humanas é realizada utilizando-se os marcadores genéticos chamados de MICROSSATÉLITES ou STRs (short tandem repeats).

      ·  Os STRs são sequências curtas repetidas em tandem no genoma

      ·  Possuem tamanho de 2 a 10 pb e se localizam em regiões não codificantes do genoma.

      ·  Aproximadamente 30% das regiões repetidas do genoma são MICROSSATÉLITES.

      ·  Os STRs mais utilizados na identificação humana são repetições de 4 a 5 nucleotídeos que ocorrem numa região específica do genoma, num locus único.

      ·  Para que esses marcadores sejam úteis na identificação humana, eles devem ser POLIMÓRFICOS, ou seja, os indivíduos devem apresentar diferentes números de repetições para que possam ser diferenciados entre si. Portanto, os STRs apresentam vários alelos para o mesmo locus.

       

      (3) Polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs Single nucleotide polymorphisms)

      ·  Os SNPs são variações de uma única base (nucleotídeo) em uma determinada posição da sequência de DNA quando diferentes alelos de um mesmo indivíduo são analisados, ou mesmo quando os alelos observados em uma determinada população são comparados.

      ·  Estima-se que, se compararmos os cromossomos homólogos de um mesmo indivíduo, observaremos um SNP a cada 1000 pb.

      ·  Os SNPs são geralmente bialélicos (apresentam dois alelos para o mesmo locus) e são gerados por mutações do tipo transição (substituição entre purinas e/ou entre pirimidinas: CßàT ou AßàG).

      ·  Por apresentarem menos variação são menos informativos do que os STRs;

      ·  Vantagem: análise de amostra muito degradada, onde o DNA encontra-se muito fragmentado.

      ·  Os SNPs podem ser encontrados em sequências codificantes, íntrons, regiões intergênicas e regulatórias.

       

      (4) Inserções/Deleções (INDELS)

      ·  Os marcadores INDELS são inserções ou deleções de nucleotídeos em determinadas regiões do DNA que podem variar de um nucleotídeo a centenas deles.

      ·  Como os SNPs, são geralmente bialélicos, apresentando dois alelos para cada locus analisado (alelo curto e alelo longo).

      ·  Sua utilização na identificação humana ainda é incipiente, mas assim como os SNPs, devem se tornar uma metodologia importante no futuro.

    • SNPs INDELS são utilizados como marcadores de ancestralidade devido à taxa de mutação ser bem menor quando comparado à dos outros marcadores. 

    • “VNTRs (repetição em tandem de número variável): tipo de DNA satélite que implica um número variável de unidades de repetição em tandem (fila), com comprimento de cerca de 20 a 70 pares de bases. São minissatélites e bastantes úteis no estabelecimento de uma identificação com alta especificidade." “STRs (Short Tandem Repeats): tipo de DNA satélite constituído por pequenas unidades de repetição com comprimento de dois, três ou quatro pares de bases. Esta característica permite que amostras com quantidades diminutas de DNA, ou apresentando alto grau de degradação, possam ser tipadas. São microssatélites." “SNPs (Single Nucleotide Polymorphism): Polimorfismo simples, de apenas um único nucleotídeo, em um segmento de DNA. São variações pontuais encontradas ao longo do DNA." “INDELs: São trechos de dois ou mais nucleotídeos que podem estar presentes (inserção) ou ausentes (deleção) nas fitas de DNA de um indivíduo. Podendo ser utilizados na identificação de indivíduos e na avaliação de ancestralidade." GENOMIC ENGENHARIA MOLECULAR Repositório Institucional da UNESP HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, pgs: 82 e 83.


      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA E
    • aos não assinantes: GAB letra E


    ID
    2492563
    Banca
    FUNDATEC
    Órgão
    IGP-RS
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Nos exames periciais, sempre que são analisados vestígios de natureza biológica, utilizam-se técnicas e procedimentos específicos da biologia forense ou biociências forenses. Em relação às diferentes áreas da biologia Forense, analise as assertivas abaixo:


    I. A hematologia Forense reconstrutora é a subdivisão da hematologia forense que investiga os padrões de manchas sanguíneas com intuito de inferir elementos da dinâmica de produção dessas manchas com vistas a esclarecer questões relevantes em relação ao caso investigado.

    II. Nas manchas sanguíneas produzidas por gotejamento estático em suporte-alvo perpendicular à sua trajetória, a relação entre o diâmetro e a altura da queda é inversamente proporcional.

    III. Os pelos, quando observados em corte transversal, apresentam-se divididos em três partes, denominadas, de fora para dentro, como: cutícula, córtex e medula.

    IV. A pele do corpo humano é revestida por diversos tipos de pelos. Em épocas diferentes da vida, a exemplo da lanugem ou lanuge, do velus ou velos, do pelo terminal, do subpelo e dos pelos guarda.


    Quais estão corretas?

    Alternativas
    Comentários
    • I. CORRETA.

      II. INCORRETA.

      Nas manchas sanguíneas produzidas por gotejamento estático em suporte-alvo perpendicular à sua trajetória, a relação entre o diâmetro e a altura da queda é inversamente proporcional. É diretamente proporcional.

      III. CORRETA.

      IV. INCORRETA.

      A pele do corpo humano é revestida por diversos tipos de pelos. Em épocas diferentes da vida, a exemplo da lanugem ou lanuge, do velus ou velos, do pelo terminal, do subpelo e dos pelos guarda.  Subpelo e pelos guarda estão presentes nos animais mamíferos, mas não em humanos.

    • Aos não assinantes, GAB letra D


    ID
    2583022
    Banca
    IESES
    Órgão
    IGP-SC
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A análise de DNA tem revolucionado as ciências forenses desde a sua introdução, em meados dos anos 1980, tendo tido seu grande avanço na década de 1990, continuando a revolucionar as perícias laboratoriais em consequências dos adventos tecnológicos constantes. A partir da análise das sentenças abaixo, assinale a alternativa que lista todas as sentenças verdadeiras.


    I. O marcador genético usado como padrão ouro nas análises periciais, para gerar os perfis de DNA, são os do tipo SNP (Single Nucleotide Polymorphism, ou Polimorfismo de uma única base), por apresentarem maior poder de discriminação, repetições sequenciais de 3-5 pares de bases e por serem de fácil amplificação no laboratório.

    II. A grande revolução da Genética Forense se deu na década de 1990 com o advento da técnica de PCR, que permitiu também a análise de materiais e amostras armazenados, que não continham suficiente quantidade de DNA para serem avaliados pela metodologia vigente na época.

    III. A análise de DNA mitocondrial (mtDNA) tem sido de grande auxílio em algumas situações onde não é possível gerar o perfil genético padrão como, por exemplo, amostras degradadas e fios de cabelo sem raíz (ou bulbo).

    IV. Vestígios coletados em locais de crime (amostras questionáveis) só podem ser processados para obtenção de perfil de DNA quando houver(em) amostra(s) referência(s) para comparação. Caso contrário, os mesmos devem ficar armazenados.

    V. A análise de DNA, por ser uma prova técnica, que utiliza protocolos e kits comerciais validados para identificação humana e baseada em cálculos estatísticos, pode ser considerada infalível e, portanto, como a mais importante das provas, e ser usada como prova única.


    Alternativas:

    Alternativas
    Comentários
    • I - O marcador genético usado como padrão ouro nas análises periciais, para gerar os perfis de DNA, são os do tipo STR (short tandem repeats). Os SNP são usados de forma complementar ou quando o DNA da amostra encontra-se muito fragmentado.

      II - CORRETO.

      III - CORRETO.

      IV - As amostras questionáveis PODEM ser processadas o mais breve possível e os dados armazenamos em bancos genéticos (ex: CODIS). Quando houver amostra(s) referência(s), a comparação poderá ser realizada.

      V - A pacificada posição, em todas as esferas do Poder Judiciário, quanto à confiabilidade dos testes de DNA assentam-se na possibilidade do julgador  a quo considerar o resultado como PROVA CONFIÁVEL, mas NÃO INFALÍVEL no esclarecimento da verdade buscada no ato jurisdicional e sua consequente justiça.

      Bons estudos.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      I. ERRADO. O marcador genético usado como padrão ouro nas análises perícia é do tipo STR (short tandem repeats), e não do tipo SNP (Single nucleotyde polymorphism). Os marcadores STR são trechos de DNA que apresentam variações entre 2 e 7 pares de bases (pb), os quais são constituídos de nucleotídeos que apresentam sequência repetidas em tandem. Cerca de 3% de todo genoma humano é composto por esses seguimentos, que se caracterizam por serem repetições sucessivas sem o propósito de codificação. É através dessas repetições que, analisando o número expresso dessas sequências repetidas, se torna possível a diferenciação entre indivíduos.
      O DNA de marcadores STRs tem sido aplicado como marcador padrão para identificação humana em laboratórios forenses durante anos, tornando-se padrão-ouro para a identificação molecular. Embora os SNPs sejam boas opções também, principalmente em materiais degradados, ainda há necessidade de mais pesquisas e aprimoramento das técnicas para que sejam utilizados como rotina nos laboratórios forenses.

      II. CERTO. A Reação em cadeia da polimerase - RCP ou Polymerase Chain Reaction - PCR é uma técnica utilizada na biologia molecular para amplificar uma única cópia ou algumas cópias de um segmento de DNA em várias ordens de grandeza, gerando milhares a milhões de cópias de uma determinada sequência de DNA.

      III. CERTO. O DNA mitocondrial é uma alternativa valiosa nas amostras degradadas uma vez que está presente em centenas a milhares de cópias por célula, sendo, assim, mais resistente aos fatores ambientais (ao contrário do DNA nuclear, que só existe na forma de uma cópia por célula). Além disso, o DNA nuclear no caso de pelos e cabelos está restrito à região do bulbo, já que as células da haste são anucleadas. Assim, é possível a análise de DNA mitocondrial desse tipo de material.

      IV. ERRADO. Os vestígios sem amostra de referência podem ser processados também. Atualmente, temos a possibilidade de que os laboratórios forenses integrantes do Banco de Perfis Genéticos Nacional cadastrem esse perfil no sistema, possibilitando o cruzamento dele com perfis de outros estados, à procura de combinações.

      V. ERRADO. Os testes de DNA não são infalíveis, uma vez que são realizados por humanos, sujeitos a erros durante o processamento, como troca de amostras. Assim, apesar de ser uma prova altamente confiável, está sujeita a falhas também.

      Gabarito do professor: Alternativa C (apenas as afirmativas II e III estão corretas).

    • Item I: Incorreto, pois os principais marcadores utilizados nas análises forenses são os STRs. Os SNPs são polimorfismos de 1 pb que também podem ser utilizados.

                Item II: CORRETO. A técnica do PCR possibilitou grande avanço na área da Genética de forma geral, ao permitir a amplificação de fragmentos do DNA, sendo possível analisar amostras exíguas e obter resultados conclusivos.

                Item III: CORRETO. O DNAalém de fornecer importantes informações, podem ser empregados quando o DNA nuclear se encontra degradado ou em ínfima quantidade para a devida análise.

                Item IV: Incorreto, pois hoje em dia já é possível analisar a amostra questionada e armazenar em bancos de dados de perfis genéticos quando não há amostra de referência padrão imediata para o confronto.

                Item V: Incorreto, não existe uma prova única no universo forense. A amostra pode se encontrar contaminada com o DNA de pessoas inocentes, além de que o DNA pode ser implantado na cena do crime para prejudicar alguma pessoa, por exemplo. As interpretações periciais e da investigação devem ser pautadas por meio de todo o robusto conjunto probatório para que não existam dúvidas acerca da autoria do crime.

                CORRETOS II e III.

      Gabarito: C

    • A questão tenta confundir o item em que diz: "A grande revolução da Genética Forense se deu na década de 1990 com o advento da técnica de PCR, que permitiu também a análise de materiais e amostras armazenados, que não continham suficiente quantidade de DNA para serem avaliados pela metodologia vigente na época.".

      Na realidade, a técnica da PCR foi desenvolvido em 1983 por Kary Mullis. Mas a banca utilizou a data que os pesquisadores venceram o Prêmio Nobel de Química em 1993 para confundir.

      De toda forma, vai aí algumas datas:

      1983 – Criação da técnica por Kary Mullis.

      1985 – Apresentação da pesquisa à comunidade científica e publicação na revista “Science”.

      1986 – Taq polimerase – a descoberta da bactéria Termus aquaticus e extração de sua DNA polimerase possibilitou o aperfeiçoamento da técnica, que não necessitava de adição de mais DNA polimerase a cada ciclo, pois a mesma suporta temperaturas acima de 100°C.

      1987 – Com a patente da PCR por parte da Perkin, desenvolve-se a automação para controle do aumento e redução da temperatura, neste momento surge o Temociclador.

      1992 – Primeiro teste diagnóstico desenvolvido para HIV, descartando o problema da janela imunológica estabelecida pelo vírus.

      1993 – Karry Mullis recebe o Prêmio Nobel de Química.

      2003 – Desenvolvimento da PCR em Tempo Real ou qPCR– técnica de PCR na qual utiliza-se além dos primers (iniciadores de amplificação), as sondas marcadas, possibilitando a quantificação do alvo em estudo.

    • I. O marcador genético usado como padrão ouro nas análises periciais, para gerar os perfis de DNA, são os do tipo SNP (Single Nucleotide Polymorphism, ou Polimorfismo de uma única base), por apresentarem maior poder de discriminação, repetições sequenciais de 3-5 pares de bases e por serem de fácil amplificação no laboratório.

      II. A grande revolução da Genética Forense se deu na década de 1990 com o advento da técnica de PCR, que permitiu também a análise de materiais e amostras armazenados, que não continham suficiente quantidade de DNA para serem avaliados pela metodologia vigente na época.

      III. A análise de DNA mitocondrial (mtDNA) tem sido de grande auxílio em algumas situações onde não é possível gerar o perfil genético padrão como, por exemplo, amostras degradadas e fios de cabelo sem raíz (ou bulbo).

      IV. Vestígios coletados em locais de crime (amostras questionáveis) só podem ser processados para obtenção de perfil de DNA quando houver(em) amostra(s) referência(s) para comparação. Caso contrário, os mesmos devem ficar armazenados.

      V. A análise de DNA, por ser uma prova técnica, que utiliza protocolos e kits comerciais validados para identificação humana e baseada em cálculos estatísticos, pode ser considerada infalível e, portanto, como a mais importante das provas, e ser usada como prova única

    • erro da Letra A: SNP = SINGLE nucleotide polimorfism, ou seja, representados por apenas 1nt e não 3-5nt como se refere a questão. Aliás, 3-5nt é característico de STR.


    ID
    2583025
    Banca
    IESES
    Órgão
    IGP-SC
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Em um caso de exame de vínculo genético, o Sr. R.S., 21 anos, solteiro, filho da Sra. M.B.S., 52 anos, solteira, entra com o pedido do exame para provar que o Sr. B.R., 68 anos, casado, sem filhos, falecido, é seu pai biológico. Na impossibilidade de exumar o corpo do SR. B.R., pois o mesmo havia sido cremado, a perícia foi realizada usando o irmão do Sr. B.R., o Sr. R.R., como amostra referência. Uma vez que o requerente e a referência são do sexo masculino, optou-se por realizar apenas o teste de marcadores tipo microssatélites (STR) do cromossomo Y. Marque a alternativa verdadeira:

    Alternativas
    Comentários
    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      O DNA do cromossomo Y apresenta uma herança paterna, na forma haplóide, ou seja, não apresenta uma cópia homóloga, como acontece com o resto dos cromossomos. A falta de recombinação na maior parte do cromossomo Y faz com que ele se comporte como um fragmento único de DNA, que se transmite intacto por via paterna à descendência masculina. 

      Os marcadores do tipo STRs (Short Tandem Repeat), também chamados microssatélites, são seqüências de pequeno tamanho de fragmento, geralmente de 2 a 4 nucleotídeos, repetidas em pequenas unidades (motivos), que geram polimorfismos multialélicos identificados e representados pelo número de repetições que se apresentem. Um marcador STR pode apresentar variação no número de repetições de indivíduo para indivíduo.

      Os Y-STRs são marcadores genéticos de herança uniparental, ou seja, são passados dos pais aos filhos homens e estão situados no cromossomo Y humano.

      A) ERRADO. A própria alternativa induz o candidato à resposta. Se os perfis de Y-STR dos irmãos são idênticos, não é possível afirmar que um ou outro seja o pai da criança.

      B) CERTO. Uma vez atestado que o perfil de cromossomo Y é o mesmo para o filho e suposto tio, só é possível afirmar que eles pertencem à mesma linhagem paterna, não sendo possível estabelecer nenhuma relação de parentesco entre eles. Lembre-se que o cromossomo Y é o mesmo para todos os homens da mesma família, assim, sem informações adicionais, não é possível afirmar paternidade.

      C) ERRADO. Com esse resultado só seria possível afirmar que o Sr. R.S. e o Sr. R.R. não são da mesma linhagem paterna. Como não temos dados acerca do perfil genético do Sr. B.R., nada é possível afirmar em relação a ele. Pode ser, por exemplo, que o irmão do falecido seja filho de outro pai, por isso a discordância de perfis, o que não exclui a possível paternidade do outro irmão.

      D) ERRADO. A própria alternativa induz o candidato à resposta. Se os perfis de Y-STR dos irmãos são idênticos, não é possível afirmar que um ou outro seja o pai da criança.

      Gabarito do professor: Alternativa B.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      O DNA do cromossomo Y apresenta uma herança paterna, na forma haplóide, ou seja, não apresenta uma cópia homóloga, como acontece com o resto dos cromossomos. A falta de recombinação na maior parte do cromossomo Y faz com que ele se comporte como um fragmento único de DNA, que se transmite intacto por via paterna à descendência masculina. 

      Os marcadores do tipo STRs (Short Tandem Repeat), também chamados microssatélites, são seqüências de pequeno tamanho de fragmento, geralmente de 2 a 4 nucleotídeos, repetidas em pequenas unidades (motivos), que geram polimorfismos multialélicos identificados e representados pelo número de repetições que se apresentem. Um marcador STR pode apresentar variação no número de repetições de indivíduo para indivíduo.

      Os Y-STRs são marcadores genéticos de herança uniparental, ou seja, são passados dos pais aos filhos homens e estão situados no cromossomo Y humano.

      A) ERRADO. A própria alternativa induz o candidato à resposta. Se os perfis de Y-STR dos irmãos são idênticos, não é possível afirmar que um ou outro seja o pai da criança.

      B) CERTO. Uma vez atestado que o perfil de cromossomo Y é o mesmo para o filho e suposto tio, só é possível afirmar que eles pertencem à mesma linhagem paterna, não sendo possível estabelecer nenhuma relação de parentesco entre eles. Lembre-se que o cromossomo Y é o mesmo para todos os homens da mesma família, assim, sem informações adicionais, não é possível afirmar paternidade.

      C) ERRADO. Com esse resultado só seria possível afirmar que o Sr. R.S. e o Sr. R.R. não são da mesma linhagem paterna. Como não temos dados acerca do perfil genético do Sr. B.R., nada é possível afirmar em relação a ele. Pode ser, por exemplo, que o irmão do falecido seja filho de outro pai, por isso a discordância de perfis, o que não exclui a possível paternidade do outro irmão.

      D) ERRADO. A própria alternativa induz o candidato à resposta. Se os perfis de Y-STR dos irmãos são idênticos, não é possível afirmar que um ou outro seja o pai da criança.

      Gabarito do professor: Alternativa B.


    ID
    2583028
    Banca
    IESES
    Órgão
    IGP-SC
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Em 28 de Fevereiro de 2017, o Instituto Médico Legal de Curitiba recebeu 6 corpos, vítimas de um acidente de trânsito, que estavam no mesmo veículo. Segundo informações da polícia e da perícia de local de crime, eram todas da mesma família: mãe (42 anos), pai (42 anos), 3 filhos: um menino (20 anos) e duas meninas (16 e 12 anos, respectivamente), e o irmão do pai (25 anos). O médico legista conseguiu fazer a identificação, usando métodos antropológicos, exames odontológicos e impressão digital, apenas do pai e das duas filhas. Os outros 3 corpos estavam carbonizados e amostras de tecidos tiveram que ser enviadas para o laboratório de DNA, não tendo sido possível identificar nem o sexo das vítimas. Amostras dos três indivíduos previamente identificados também foram enviadas para o laboratório de DNA para servirem de referência.


    A partir do fato acima relatado, assinale a alternativa correta:

    Alternativas
    Comentários
    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      A) ERRADO. O cromossomo Y é exclusivo de indivíduos do sexo masculino. Assim, não é possível a análise de marcadores do cromossomo Y em amostras femininas.

      B) ERRADO. O DNA mitocondrial tem herança exclusivamente materna, ou seja, todos os filhos da mesma mãe receberão o mesmo tipo de DNA mitocondrial, desconsiderando-se mutações aleatórias. Assim, espera-se que o DNA mitocondrial de irmãos biológicos seja idêntico, então seria possível, sim, identificar o irmão usando as irmãs como referência, pois eles teriam o mesmo perfil de DNA mitocondrial.

      C) ERRADO. A carbonização degrada o DNA mas ainda é possível obter amostras viáveis de tecidos mais protegidos, por exemplo dentro de ossos ou dentes. Assim, ainda é possível a identificação dos corpos por meio da análise de DNA.

      D) CERTO. Recomenda-se a utilização de 13 ou mais marcadores do tipo STR para se obter um perfil genético confiável e bom alto poder de discriminação. Por meio do perfil do pai e das filhas seria possível identificar por exclusão qual o perfil da mãe, uma vez que cada metade do material genético dos filhos vem, obrigatoriamente, de cada um dos pais. Tendo o perfil da mãe, seria possível cruzar o perfil dos pais com o dos filhos.

      Gabarito do professor: Alternativa D.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      A) ERRADO. O cromossomo Y é exclusivo de indivíduos do sexo masculino. Assim, não é possível a análise de marcadores do cromossomo Y em amostras femininas.

      B) ERRADO. O DNA mitocondrial tem herança exclusivamente materna, ou seja, todos os filhos da mesma mãe receberão o mesmo tipo de DNA mitocondrial, desconsiderando-se mutações aleatórias. Assim, espera-se que o DNA mitocondrial de irmãos biológicos seja idêntico, então seria possível, sim, identificar o irmão usando as irmãs como referência, pois eles teriam o mesmo perfil de DNA mitocondrial.

      C) ERRADO. A carbonização degrada o DNA mas ainda é possível obter amostras viáveis de tecidos mais protegidos, por exemplo dentro de ossos ou dentes. Assim, ainda é possível a identificação dos corpos por meio da análise de DNA.

      D) CERTO. Recomenda-se a utilização de 13 ou mais marcadores do tipo STR para se obter um perfil genético confiável e bom alto poder de discriminação. Por meio do perfil do pai e das filhas seria possível identificar por exclusão qual o perfil da mãe, uma vez que cada metade do material genético dos filhos vem, obrigatoriamente, de cada um dos pais. Tendo o perfil da mãe, seria possível cruzar o perfil dos pais com o dos filhos.

      Gabarito do professor: Alternativa D.


    ID
    2583031
    Banca
    IESES
    Órgão
    IGP-SC
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Assinale a alternativa FALSA:

    Alternativas
    Comentários
    • é necessário 3 discordâncias de perfis

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em genética forense.

      Atenção: pede-se a alternativa INCORRETA.

      A) CERTO. O DNA mitocondrial está presente em inúmeras cópias dentro das células (de centenas a milhares). Essa característica faz com que ele seja altamente resistente a degradação, ou seja, resiste a fatores ambientes desfavoráveis (como no caso de um desastre em massa). De forma geral, as mitocôndrias são herdadas apenas da mãe. Durante a fecundação, as mitocôndrias do espermatozoide são degradadas, e não ocorre transmissão do material genético mitocondrial paterno para os filhos; eventuais mitocôndrias paternas que penetrem o óvulo são destruídas.

      B) ERRADO. Analisando-se um número suficiente de locos genéticos de microsatélites podemos concluir pela inclusão da paternidade ou pela sua exclusão. A exclusão acontece quando um marcador (alelo) do DNA do filho não existir no perfil do DNA paterno, ou seja, quando os alelos não estão compartilhados, pode-se desconsiderar a hipótese de paternidade, pois os alelos do filho que não estão presente na mãe, conseqüentemente devem estar no pai biológico da criança. No caso da existência dessa inconformidade podemos estar frente a uma exclusão de paternidade ou pode ter acontecido uma mutação. Mutações são modificações na seqüência de DNA e podem ser transmitidas para a próxima geração. As mutações podem ter origem espontânea ou causa ambiental. Os laboratórios, na maioria das vezes, concluem pela exclusão somente após a identificação de mais de dois locos onde o alelo paterno do filho não é compartilhado pelo suposto pai, não sendo apenas dois locos suficientes para se atestar a exclusão de paternidade.

      C) CERTO. Cadeia de custódia é o conjunto de procedimentos efetuados no levantamento do local de crime e no tratamento dos vestígios que, em última instância, irá garantir a credibilidade das provas e a imparcialidade na sua formação. Diante da preocupação a respeito da contaminação da prova genética, a coleta dos vestígios deve, portanto ser acondicionada de forma individual, evitando contaminação por contato, mistura ou pelo material genético do próprio coletor, garantindo a segurança de que, ao analisar um prova retirada da cena de um crime, o perito está realmente verificando aquela prova sem qualquer possibilidade de contaminação. 

      D) CERTO. O Banco de Perfis de Genéticos é uma iniciativa nacional, cujos registros dos laboratórios participantes são cruzados com certa periodicidade. Caso o DNA do agressor tenha sido inserido em mais de um caso, teremos uma concordância de perfis, o que indicará que a mesma pessoa esteve envolvida nesses crimes.

      Gabarito do professor: Alternativa B.

    • Segundo a Associação Brasileira de Medicina Legal e Perícias 

      Médicas (ABMLPM), para que a exclusão possa ser caracterizada, os alelos do suposto 

      pai não devem corresponder a mais do que dois alelos paterno-obrigatórios (APO)

      (Carvalho, 2009).

    • Alternativa B é a FALSA, pois a exclusão de uma paternidade só é considerada irrefutável quando são encontradas inconsistências em pelo menos três locos. Quando são verificadas menos de três inconsistências entre o perfil genético do suposto pai e a herança do filho questionado, há a possibilidade de que tenham ocorrido mutações gênicas durante a formação dos gametas. Também é possível que a relação de parentesco testada não seja verdadeira


    ID
    2603146
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    PC-MA
    Ano
    2018
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Com referência à tecnologia do DNA recombinante, incorporada na rotina forense, assinale a opção correta.

    Alternativas
    Comentários
    • e)

      Na PCR (reação em cadeia da polimerase), comumente utilizam-se primers ou iniciadores.

    • Gabarito: E

      a) A tecnologia de sequenciamento do DNA atualmente utilizada na área forense baseia-se no método químico conhecido como método de Maxam-Gilbert. Errado! sequenciamento de DNA iniciou-se nas décadas de 70 – 80, com os métodos de degradação química (Maxam e Gilbert) e terminação de cadeia com dideoxinucleotídeos (Sanger). Atualmente, o método de Sanger ainda é utilizado, porém sem escalabilidade, bastante trabalhoso e demorado. Entretanto, foi a partir de 2005 que surgiram as primeiras tecnologias de sequenciamento de DNA conhecidas como NGS (Next Generation Sequencing), permitindo uma nova abordagem de sequenciamento em larga escala (HGS – High throughput sequencing). 

       

       b) Comparativamente à PCR (reação em cadeia da polimerase), a técnica de RFLP (restriction fragment length polymorphism) tem sido adotada com maior eficiência na análise forense, porque utiliza menor quantidade de DNA. Errado! Desde sua invenção, o RFLP foi uma técnica amplamente utilizada na ciência forense. Contudo, tornou-se quase obsoleto com o advento de técnicas menos caras e mais simples de serem realizadas tais como a reação em cadeia da polimerase (PCR). 

       

       c) A PCR (reação em cadeia da polimerase) em uso na área forense utiliza a enzima de restrição DNA polimerase obtida da bactéria Termophilus aquaticus. Errado! Enzimas de restrição são enzimas que cortam o DNA. As DNAs Polimerases desempenham algumas funções, como a síntese de cadeias polinucleotídicas, revisões e correções de erros durante a síntese do DNA, porém, não desempenham atividade de enzima de restrição. 

       

       d) Na PCR (reação em cadeia da polimerase), comumente se utiliza didesoxinucleotídios (ddNTPs). Errado! Didesoxinucleotídios (ddNTPs) são utilizados em uma das técnicas de sequenciamento do DNA. Na PCR se utiliza desoxinucleotídios (dNTPs). 

       

       e) Na PCR (reação em cadeia da polimerase), comumente utilizam-se primers ou iniciadores. Correto!

    • Segundo Hercules, “A PCR (reação em cadeia da polimerase) (...), o processo da PCR requer quatro componentes obrigatórios: dois primers ou iniciadores (...).". HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, pgs: 83.


      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA E
    • Cl2Mg, H2O, Taq, Buffer, dNTP, Primer, DNA a ser analisado. (Kit caseiro) qRCR

      Taq gold, H2O, Primer, DNA (kit comercial ) qRCR

      SYBR, H2O, PRIMERS, DNA a ser analisado (cDNA) RT-qPCR

    • a) sequenciamento de DNA iniciou-se nas décadas de 70 – 80, com os métodos de degradação química (Maxam e Gilbert) e terminação de cadeia com dideoxinucleotídeos (Sanger). Atualmente, o método de Sanger ainda é utilizado, porém sem escalabilidade, bastante trabalhoso e demorado. Entretanto, foi a partir de 2005 que surgiram as primeiras tecnologias de sequenciamento de DNA conhecidas como NGS (Next Generation Sequencing), permitindo uma nova abordagem de sequenciamento em larga escala (HGS – High throughput sequencing). 

      b) Desde sua invenção, o RFLP foi uma técnica amplamente utilizada na ciência forense. Contudo, tornou-se quase obsoleto com o advento de técnicas menos caras e mais simples de serem realizadas tais como a reação em cadeia da polimerase (PCR).

      c) Enzimas de restrição são enzimas que cortam o DNA. As DNAs Polimerases desempenham algumas funções, como a síntese de cadeias polinucleotídicas, revisões e correções de erros durante a síntese do DNA, porém, não desempenham atividade de enzima de restrição. 

      d) Didesoxinucleotídios (ddNTPs) são utilizados em uma das técnicas de sequenciamento do DNA. Na PCR se utiliza desoxinucleotídios (dNTPs). 


    ID
    2603149
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    PC-MA
    Ano
    2018
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A respeito de eventos intracelulares e sua correlação com a tecnologia do DNA recombinante, comumente utilizada na genética forense, assinale a opção correta.

    Alternativas
    Comentários
    • A) Mutação silenciosa ocorre geralmente em genes que estão reprimidos, isto é, que não se expressam. ERRADA - Mutação silenciosa resulta da substituição de uma base do DNA por outra, mas que resulta na codificação do mesmo aminoácido.

      B) Nucleosídio é um composto orgânico constituído por uma base nitrogenada (citosina, adenina, guanina, timina ou uracila), uma pentose (ribose ou desoxirribose) e um grupo fosfato. ERRADA Nucleosídeo = Base + açucar.

      C) Citosina e timina são bases purínicas que apresentam um ciclo aromático. ERRADA São pirimidinas

      D)CORRETA

      E) Devido à instabilidade molecular do DNA mitocondrial, a análise dessa molécula deve ser desconsiderada na identificação de indivíduos em desastre de massa. ERRADA não deve ser desconsiderada, o mDNA  é muito utilizado nesses casos.

       

      GAB: D

    • Vamos analisar as alternativas:


      A questão aborda conceitos de biologia molecular e suas aplicações na identificação humana.


      A) ERRADA. Mutação silenciosa é aquela que dá origem a um códon para o mesmo aminoácido que o anterior à mutação (lembre-se que o código genético é degenerado, ou seja, há mais de um códon codificando o mesmo aminoácido na maioria das vezes). Não tem a ver com o fato de os genes se expressarem ou não.


      B) ERRADA. Nucleosídeo é um resíduo composto por uma base nitrogenada e uma pentose. O nucleosídeo não possui um grupo fosfato em sua estrutura (já o nucleotídeo, sim).  


      C) ERRADA. Citosina e timina são bases do tipo pirimidina, e não púricas.


      D) CERTA. Na metáfase da meiose I, os cromossomos encontram-se duplicados e dispostos na região mediana da célula, ou seja, com quantidade "2n" de material genético. Na fase G1 do ciclo celular, os cromossomos não se encontram duplicados, ou seja, temos "n" de material genético. Logo, a quantidade de DNA na meiose I é, de fato, o dobro da quantidade na fase G1.


      E) ERRADA. O DNA mitocondrial está presente em inúmeras cópias dentro das células (de centenas a milhares). Essa característica faz com que ele seja altamente resistente a degradação, ou seja, resiste a fatores ambientes desfavoráveis (como no caso de um desastre em massa). Dessa forma, a análise do DNA mitocondrial é muito útil na identificação de indivíduos em desastre de massa, contrariamente ao que a alternativa afirma.


      Gabarito do professor: alternativa D
    • Um nucleosídeo é um nucleotídeo sem o agrupamento fosfato.

    • Citosina e timina são bases PIRIMÍDICAS que apresentam um ciclo aromático.


    ID
    2603152
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    PC-MA
    Ano
    2018
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Com relação à identificação forense pela tecnologia do DNA recombinante e à rastreabilidade de material probatório, assinale a opção correta.

    Alternativas
    Comentários
    • Letra B

       

      A cadeia de custódia contribui para a validação da prova pericial e o respectivo laudo gerado. A responsabilidade de manutenção da idoneidade processual é compartilhada a todos os agentes do Estado envolvidos, incluindo o perito criminal. A necessidade de procedimentos padronizados é necessária, para que diante dos questionamentos da defesa do acusado, as provas periciais permaneçam robustas e confiáveis, servindo de elemento de convicção do juiz.

    • Analisando as alternativas:

      A) INCORRETO- "Microssatélites são unidades de repetição de pares de bases do DNA (AT, GC), que são utilizados como marcador genético em estudos de parentesco, as migrações humanas e de origem humana. Os microssatélites apresentam taxas mais altas de mutação genética em relação a outras partes do DNA e, portanto, perfeito para estudar ancestralidade humana. Eles são basicamente loci polimórficos presentes no DNA nuclear e DNA organela que consistem em unidades repetitivas 3-7 bases de comprimento".
      Fonte: https://pt.wikipedia.org/wiki/Microssat%C3%A9lite_(gen%C3%A9tica)

      B) CORRETO- A cadeia de custódia consiste em catalogar todo o caminho percorrido pela prova, identificando quem a manuseou ou teve acesso a ela. Segundo França: "Entende-se por cadeia de custódia o registro em documento da movimentação dos elementos da prova quando do seu envio, conservação e análise nos laboratórios. Ou, como afirma Josefina Fernandez: “um documento escrito onde ficam refletidas todas as incidências da amostra". Isso é da maior importância na credibilidade que se espera das conclusões periciais." FRANÇA, Genival Veloso de. Medicina Legal, Editora Guanabara Koogan, 10ª edição, 2015, p. 65.

      C) INCORRETO- Os STRs (do inglês, Short Tandem Repeats) são nucleotídeos alinhados, em curtas repetições, organizados em sequência. Estes são trechos de DNA constituídos em unidades repetidas de dois, três ou quatro nucleotídeos e localizados dentro de regiões de seqüência única com número menor do que 100 pares de nucleotídeos (MUNIZ & SILVA, 2010). Cada região genômica que contêm determinado número de repetições de uma sequência constitui um loco genético, que varia entre os indivíduos e também é multialélico. (DOLINSKY & PEREIRA, 2006).
      Fonte: http://forensegenetica.blogspot.com/p/tecnicas.htm....

      D) INCORRETO- "A importância da Lei 12.654/2012, que institui a criação de um banco de dados com perfil genético a partir da extração obrigatória de DNA de condenados por crimes dolosos,foi destacada que (...) a lei ainda não é usada em sua totalidade e que o banco de dados ainda está muito vazio e contém, essencialmente, vestígios, ou seja, material coletado em cenas de crimes.(...) no Brasil, há uma grande taxa de impunidade, boa parte dos casos não têm suspeitos, inquéritos são iniciados sem prova material e há um grande número de amostras não processadas no banco. A título de comparação, Meiga informou que o banco de dados dos EUA conta 12 milhões de perfis genéticos; o da Alemanha, com milhões; e que o do Brasil não ultrapassa 10 mil perfis."
      Fonte- http://www.stf.jus.br/portal/cms/verNoticiaDetalhe....

      E) INCORRETO- “Os menores fragmentos no eletroferograma aparecem como um ou dois picos na cor verde mais à esquerda. Esses picos representam a ocorrência do marcador no locus amelogenina nos cromossomos sexuais. Assim, um único pico indica que a amostra provém de uma mulher enquanto dois picos indicam que é de um homem".
      FONTE: http://edusantos.eti.br/mcampos/aulas_2-3/bioinfo_....


      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA B
    • a) ERRADA: Os STRs apresentam alta taxa de mutação. Já os SNPs apresentam uma taxa de mutação extremamente inferior em relação os SRTs.

      b) CORRETA.

      c) ERRADA: Os STRs são multialélicos (em média um STR pode apresentar 20 alelos).

      d) SOBRE O USO DO CODIS NO BRASIL: Apenas 13 estados usam o CODIS.

      "De acordo com especialistas, o baixo número de cadastrados é resultado de problemas que vão de falta de infraestrutura, com NOVE ESTADOS SEM CONEXÃO COM O SISTEMA NACIONAL, até a inexistência de procedimentos de coleta de amostras de DNA.

      Os nove estados que não integram a rede de amostras de DNA de condenados estão no Norte e no Nordeste. De acordo com o Ministério da Justiça, os que mais forneceram dados para o banco foram Pernambuco (250 cadastros), Paraná (82) e Paraíba (50)."

      Fonte: http://abordagempolicial.com/2015/08/dna-criminal/

      TREZE ESTADOS USAM O CODIS: Amapá, Amazonas, Bahia, Ceará, Espírito Santo, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pará, Paraíba, Paraná, Rio Grande do Sul, Santa Catarina e São Paulo, além do Distrito Federal e a Polícia Federal.

      Fonte: http://agenciabrasil.ebc.com.br/geral/noticia/2014-03/sistema-de-analise-de-dna-pode-ajudar-na-identificacao-do-corpo-de-amarildo

    • Gab.-B.OBSERVAÇÃO CONSTANTE NO LIVRO DO AUTOR DA BANCA WILSON: Cadeia de custódia pode ser entendida como o registro da movimentação dos elementos que dizem respeito a uma perícia, tais como projéteis arrecadados em locais de crime etc. À medida em que esses elementos vão sendo encaminhados para que sejam feita as análises devidas, desde o momento da sua arrecadação e apreensão, é importante haver um documento que indique a transferência de responsabilidade sobre a custódia de tal material até seu destino final. Isto auxilia na comprovação sobre a credibilidade no procedimento. FERREIRA, Wilson Luiz Palermo. Medicina Legal, sinopses para concursos, 4ª Edição, pg. 47.  

    • PACOTE ANTICRIME TROUXE EXPRESSAMENTE: Art. 158-A.CPP- Considera-se cadeia de custódia o conjunto de todos os procedimentos utilizados para manter e documentar a história cronológica do vestígio coletado em locais ou em vítimas de crimes, para rastrear sua posse e manuseio a partir de seu reconhecimento até o descarte. 


    ID
    2642173
    Banca
    NUCEPE
    Órgão
    PC-PI
    Ano
    2012
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Na identificação médico-legal, a determinação do sexo cromossomial se faz pela presença dos cromossomas X e Y, com presença ou ausência de corpos fluorescentes. Qual combinação abaixo corresponde ao sexo masculino?

    Alternativas
    Comentários
    • Excelente...está no caminho...vai fazer tjro?
    • Número de cromossomos da sp humana: 2n = 46, 44 autossômicos e dois sexuais (XX/XY). Independente de presença ou ausência dos corpos fluorescentes só há uma alternativa que demonstra o número correto de cromossomos.

    • Por quê 44 cromossomos e não 46?

    • 44 + XY = 46 cromossomos

      Quem foi quente na A caiu na pegadinha!

    • eu entraria com recurso pq a nomenclatura não é escrita dessa forma não.
    • se fosse p colocar 44 deveria ter sinal de +
    • TRATA-SE DE UMA QUESTAO QUE EXIGE CONHECIMENTO DE NOMENCLATURA E POUCO CONHECIMENTO SOBRE GENETICA. QUESTÃO RASTEIRA.


    ID
    2662066
    Banca
    INSTITUTO AOCP
    Órgão
    ITEP - RN
    Ano
    2018
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Considerando a estimativa de sexo em um esqueleto humano, informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa com a sequência correta.


    ( ) Os ossos da pelve são considerados os melhores marcadores biológicos para a estimativa de sexo.

    ( ) Zonas de inserção muscular óssea acentuadas são características femininas.

    ( ) O sulco pré-auricular é uma característica predominantemente feminina.

    ( ) Os ossos da pelve exibem características que permitem realizar a estimativa de sexo desde a infância.

    Alternativas
    Comentários
    • Gab. Letra E

    • Sobre a última alternativa:

      Praticamente não há técnicas para determinar precisamente o sexo de um esqueleto imaturo.

    • 1) V- Ossos da pelve: Existem diferenças mecânicas entre a pelve masculina e feminina. A pelve feminina é mais larga para que possa passar o feto ao nascimento.

      2) F- A inserção é a extremidade distal do músculo que se movimenta durante a contração, ou seja, é a extremidade presa ao osso que se desloca (ponto móvel).

      3) V- sulco pré-auricular – entalhe entre a área auricular e a chanfradura isquiática – quase sempre ocorre em femininos, sendo rara em masculino; quando ausente, a sua superfície é lisa e discretamente áspera, relacionada à fixação dos ligamentos e músculos;

      4) F- Difícil o diagnóstico do sexo de um esqueleto jovem. Próximo dos 18 anos, as diferenças sexuais são mais bem definidas; os ossos dos homens são mais longos, mais robustos e com aspectos mais ásperos do que os femininos. Existem diferenças estruturais especialmente na pelve, refletindo os trabalhos de parto nas mulheres.

    • GABARITO E

       

      Diferenças entre o Esqueleto Feminino e Masculino

       

      Nos homens os ombros são mais largos, o tórax é maior, a pelves é mais estreita, o sacro é mais longo e mais estreito, o comprimento das pernas equivale a 56% da altura em geral;

      Nas mulheres os ombros são mais estreitos, o tórax é menor, a pelve é mais larga, o sacro é mais curto e mais largo, o comprimento das pernas equivale a 50% da altura em geral.

       A pélvis é a porção anatómica que apresenta maiores diferenças sexuais, nas mulheres desenvolve-se no sentido da largura, com as asas ilíacas mais abertas e inclinadas para fora, os acetábulos e as tuberosidades isquiáticas mais distanciados e as paredes da pélvis menor mais verticais; nos homens desenvolve-se em altura, com os diâmetros da pélvis maior e da pélvis menor mais pequenos, e o ângulo púbico mais agudo. Alem disso, o canal superior é oval nas mulheres, enquanto nos homens tem forma de coração.

      Estas diferenças manifestam-se na puberdade e estão intimamente relacionadas com a reprodução, pois a pélvis feminina, alem de suportar o peso do feto durante a gravidez, deve conte-lo e permitir a sua expulsão no momento do parto. 

       

      Para haver progresso, tem que existir ordem. 
      DEUS SALVE O BRASIL.
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    •  V- Ossos da pelve: Existem diferenças mecânicas entre a pelve masculina e feminina. A pelve feminina é mais larga para que possa passar o feto ao nascimento.

      2) F- A inserção é a extremidade distal do músculo que se movimenta durante a contração, ou seja, é a extremidade presa ao osso que se desloca (ponto móvel).

      3) V- sulco pré-auricular – entalhe entre a área auricular e a chanfradura isquiática – quase sempre ocorre em femininos, sendo rara em masculino; quando ausente, a sua superfície é lisa e discretamente áspera, relacionada à fixação dos ligamentos e músculos;

      4) F- Difícil o diagnóstico do sexo de um esqueleto jovem. Próximo dos 18 anos, as diferenças sexuais são mais bem definidas; os ossos dos homens são mais longos, mais robustos e com aspectos mais ásperos do que os femininos. Existem diferenças estruturais especialmente na pelve, refletindo os trabalhos de parto nas mulheres.

    • Vejamos a sequência:

      (V)“A pelve apresenta os caracteres mais palpáveis da diferenciação sexual. No homem, além de existir uma consistência óssea mais forte, com rugas de inserção mais pronunciadas, as dimensões verticais predominam sobre as horizontais; ao passo que, na mulher, dá-se o inverso: o diâmetro transversal supera a altura da bacia. O ângulo sacrovertebral na mulher é mais fechado e saliente para diante que no homem”. FRANÇA, Genival Veloso de. Medicina Legal, Editora Guanabara Koogan, 10ª edição, 2015, p.147

      (F) " O exame do esqueleto completo permite o diagnóstico diferencial do sexo em 94 % dos casos", destacando que "alguns dados são muito relativos e, por isso, não podem ser considerados definitivos, tais como: tamanho dos ossos, ossos mais delicados no sexo feminino, extremidades articulares com menores dimensões, inserções musculares menos pronunciadas e outros", ressaltando ainda que "as partes que realmente fornecem subsídios de valor são: em primeiro lugar a pelve, seguindo -se o crânio, o tórax, o fêmur, o úmero a primeira vértebra cervical". ARBENZ G.O. Medicina legal e antropologia forense. Rio de Janeiro : Atheneu, 1988. 562p.

      (V) Há estudos que indicam que o sulco pré-auricular em indivíduos do sexo masculino é “ausente a muito tênue”, enquanto no sexo feminino é “profundo a médio”.

      (F)Hércules destaca que para que o diagnóstico seja 100% correto, há algumas condições: a) esqueleto íntegro e em bom estado de conservação, b) indivíduo adulto, c) variação intragrupal seja considerada (HÉRCULES, 2005, P. 53)

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA E

    • gb E - Quando esqueleto, características que discriminam homens de mulheres não se manifestam até a puberdade. Praticamente não há técnicas para determinar precisamente o sexo de um esqueleto imaturo.

      As partes que realmente fornecem subsídios de valor são (em ordem de importância):

      ·        A pelve (BACIA)

      ·        O crânio

      ·        O tórax

      ·        O fêmur

      ·        O úmero

      ·        A primeira vértebra cervical

      É a bacia (pelve) que fornece os caracteres diferenciais mais importantes. A bacia feminina tem constituição mais frágil que a do homem e maiores os diâmetros transversais; a grande e a pequena bacia, mais largas, o sacro mais baixo e côncavo somente na sua metade inferior, o ângulo sacrovertebral mais fechado (107º), o forame obturador maior e triangular e o ângulo subpubiano amplo, com cerca de 110º

      ·        MULHERES

      Ângulo subpúbico largo e arredondado

      Arco subpubico mais aberto e arredondado

      Pelve mais larga que do homem, embora a pelve do homem seja mais pesada e robusta.

      Presença de sulco pré-auricular

      Acetábulo com posição mais anteriorizada

      Púbis mais alongado

      Tuberosidade ilíaca cortante ou ausente

      A mulher jamais tem um sexto segmento no sacro

      ·        HOMENS

      Sínfise púbica grossa, curta e mais triangular.

      Área auricular (porção medial do ílio, que se articula com o sacro) mais plana em homens

      Geralmente, ausência de sulco pré-auricular.

      Acetábulo mais amplo que da mulher

      Tuberosidade ilíaca de estrutura ondulada

      Sacro mais longo e mais estreito que o feminino e às vezes tem um sexto segmento

      VERIFICAÇAO DO SEXO NOS OSSOS LONGOS

      As medições do diâmetro máximo da cabeça do úmero e do fêmur são especialmente vantajosas na estimativa do sexo

      O diâmetro máximo da cabeça do fêmur, úmero e rádio é nitidamente bom indicador de sexo em adultos.  

    • Sobre a alternativa [b]: Zonas de inserção muscular óssea acentuadas [que tem intensidade, força] são características masculinas.

      Comentário da professora:  " O exame do esqueleto completo permite o diagnóstico diferencial do sexo em 94 % dos casos", destacando que "alguns dados são muito relativos e, por isso, não podem ser considerados definitivos, tais como: tamanho dos ossos, ossos mais delicados no sexo feminino, extremidades articulares com menores dimensões, inserções musculares menos pronunciadas e outros", 

    • CONTRIBUINDO...

      Acerca de alguns comentários afirmando que "quase não tem ou não tem" técnicas para diferenciação do sexo em esqueletos de crianças e jovens, chamados de subadultos, não é o que afirma Hygino Hercules.

      O sexo de subadultos deve ser estimado pela comparação do estágio de maturação e erupção dos dentes com o estágio de maturação do esqueleto, excetuando-se o crânio, o que é chamado de esqueleto pós-craniano.

      O método está baseado no fato de que os esqueletos pós-cranianos amadurecem mais lentamente em meninos do que em meninas, enquanto o percentual de calcificação dos dentes é quase o mesmo em ambos os sexos.

      Logo, o sexo pode ser deduzido pela comparação entre o desenvolvimento dentário e o do esqueleto pós-craniano.

      Como ocorre um envelhecimento independente da dentição em relação ao esqueleto pós-craniano, usam-se os padrões estabelecidos para o masculino ao se examinar um subadultos desconhecido. Se duas estimativas concordam, o esqueleto é provavelmente masculino. Por outro lado, se os resultados divergem largamente, o indivíduo desconhecido é provavelmente feminino.

      Ainda afirma Hygino que investigações realizadas em um cemitério infantil na Inglaterra, permitiram a definição de uma série de características da mandíbula e do ilíaco que possibilitam uma precisão no diagnóstico do sexo em cerca de 70 a 90% dos casos.


    ID
    2745373
    Banca
    NUCEPE
    Órgão
    PC-PI
    Ano
    2018
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    O DNA mitocondrial é mais resistente à degradação e, por causa disso, pode ser avaliado mesmo em materiais em que outras análises falharam. No entanto, esse tipo de análise NÃO pode ser utilizado:

    Alternativas
    Comentários
    • DNA mitocondrial: herança materna

    • GABARITO D

      1.      O DNA (ácido desoxirribonucleico) é a molécula da vida, e traz toda informação que termos em nosso organismo, tanto a genética, como as características fenotípicas, tendências a determinados tipos de doenças ou preservação a outras, e são encontrados nos cromossomos do núcleo, denominado DNA nuclear ou cromossômico e nas mitocôndrias. Em todas as células nucleadas do nosso organismo existem DNA nuclear e mitocondrial, no entanto, nas células anucleadas, como os fios de cabelos (sem bulbo), podem existir mitocôndrias aprisionadas, fazendo com que exista o DNA mitocondrial nelas.

      2.      DNA:

      a.      Mitocondrial – passado de mãe para o filho;

      b.      Nuclear – usados em exames forenses.

      3.      Técnicas científicas que ao contrário do exame de DNA podem, isoladamente, conferir a identidade a um cadáver, considerando a preexistência de parâmetros de comparação, tais como: impressão dactiloscópica, arcada dentária e sobreposição de imagens.

      Para haver progresso, tem que existir ordem. 

      DEUS SALVE O BRASIL.

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    • “O código genético é dito universal, visto que todos os organismos vivos usam os mesmos códigos de DNA para especificar aminoácidos, à exceção do que ocorre nas mitocôndrias, organelas citoplasmáticas responsáveis pela respiração celular. A mitocôndria possui moléculas próprias de DNA extranuclear, provenientes de linhagem exclusivamente materna. Vários códons de DNA mitocondrial codificam aminoácidos distintos dos códons do DNA nuclear”. HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p. 80.

      O DNA mitocondrial é encontrado em maior quantidade na célula e guarda padrão de transmissão exclusivamente materno.

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA D

    • Origem:

      DNA da Mitocôndria = Mãe.


    ID
    2745481
    Banca
    NUCEPE
    Órgão
    PC-PI
    Ano
    2018
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A identificação de uma pessoa se define como um conjunto de características que individualizam a pessoa, tornando-a diferente das demais. Sob esta óptica, o exame de DNA, embora moderno e com alto grau de confiabilidade, não é suficiente para a determinação da identidade, pois via de regra, essas análises são realizadas utilizando-se, como material de comparação, amostras de familiares, sendo assim um método capaz de gerar o grau de parentesco e, não a identidade propriamente dita, ou seja, pode determinar se um indivíduo é filho de alguém, mas não qual dos filhos. Outras técnicas, científicas, ao contrário do exame de DNA, podem, isoladamente, conferir a identidade a um cadáver, considerando a preexistência de parâmetros de comparação. Entre essas técnicas, aquelas que identificam são:

    Alternativas
    Comentários
    • A

    • Caiu de forma parecida pra Delegado do RJ em 2012

    • “Chama-se identificação o processo pelo qual se determina a identidade de uma pessoa ou de uma coisa, ou um conjunto de diligências cuja finalidade é levantar uma identidade. Portanto, identificar uma pessoa é determinar uma individualidade e estabelecer caracteres". “Finalmente, é necessário que se diferencie o reconhecimento da identificação. O primeiro significa apenas o ato de certificar-se, conhecer de novo, admitir como certo ou afirmar conhecer. É pois uma afirmação laica, de um parente ou conhecido, sobre alguém que se diz conhecer ou de sua convivência. Pode, essa pessoa que reconhece inclusive, assinar um “termo de reconhecimento", cujos formulários habitualmente existem nas repartições médico-legais. Já a identificação é um conjunto de meios científicos ou técnicas específicas empregados para que se obtenha uma identidade. É um procedimento médico-legal cuja finalidade é afirmar efetivamente por meio de elementos antropológicos ou antropométricos que aquele indivíduo é ele mesmo e não outro, conforme afirma Galvão".

      Assim, RECONHECIMENTO- é um método SUBJETIVO e ATÉCNICO. IDENTIFICAÇÃO- é um método OBJETIVO e TÉCNICO-CIENTÍFICO.

      A identificação médico-legal pode ser feita através das seguintes técnicas: espécie, raça, sexo, idade, estatura, sinais individuais, malformações, sinais profissionais, biotipo, tatuagem, cicatrizes, identificação pelos dentes, palastoscopia, queiloscopia, identificação por superposição de imagens, pelo pavilhão auricular, por radiografias, pela superposição craniofacial por vídeo, cadastro de registro de artroplastias, pelo registro da voz, impressão digital genética do DNA.

      FRANÇA, Genival Veloso de. Medicina Legal, Editora Guanabara Koogan, 10ª edição, 2015, p. 135,136 e 138.

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA A
    • Para começo de história acho que o próprio enunciado está errado, deu a definição de identidade e falou em identificação...de qualquer forma não altera o gabarito, mas para não errar em outras questões fica a diferença:

      IDENTIDADE: É o conjunto de elementos característicos de uma pessoa, que a individualiza, distinguindo-a das demais.

      IDENTIFICAÇÃO: Processo técnico e científico empregado para determinar a identidade. É o método para obter a identidade.

    • Renato Barroso, não é que caiu parecido... eles simplesmente deram ctrl+c ctrl+v.

    • Creio que o exame de DNA que a banca se refere na questão seja o exame de paternidade por DNA... No mais, não está correto o anunciado, mas nada interfere realmente no gabarito.

    • Sobreposição de imagens não é uma técnica científica de identificação.

    • Sobreposição de imagens:

      Justificativa da BANCA: da mesma questão da prova do RJ/2012

      “Obviamente não existe uma única técnica científica de identificação que possa atender a todo e qualquer caso em que morte é verificada. (...). A sobreposição de imagens fotográficas e radiológicas associada aos fundamentos de prosopometria é uma técnica científica aceita internacionalmente há muitos anos, tendo servido inclusive para a identificação de nazistas foragidos. Esta técnica está sendo cada vez mais utilizada devido ao acesso aos avanços no campo da computação gráfica. Como citado no enunciado da questão, a existência de registros radiológicos prévios da pessoa, permite a sua identificação através da sobreposição de radiografias. As mais utilizadas nesta situação são as radiografias do crânio, dos ossos longos, dos dentes e da face, em particular dos seios paranasais. Referências: 1. BLANCO, R. S. Apostila de Medicina Legal. Rio de Janeiro, 2000; ps. 368-369. 2. FRANÇA, G. V. Medicina Legal. 6ª Ed., Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. Cap. 3, ps. 49-53. 3. GRECO, R. Medicina Legal a Luz do Direito Penal e do Direito Processual Penal. 10 Ed. Rio de Janeiro, 2011; Cap. 2, p. 40. 4. HERCULES, H.C. Medicina Legal – Texto e Atlas. 1ª Ed., São Paulo: Atheneu, 2005. Cap. 4, ps. 31- 35”.

      Agora, o que diz a doutrina mais apurada sobre o tema [ressalta-se que o método é difundido como “SUPERposição de imagens”:

      Genival Veloso de França (11ª Ed – 2019), p. 82:

      "Identificação por superposição de imagens

      Também conhecido por método de Piacentino ou craniofotocomparativo, consiste na identificação individual por demonstração fotográfica, utilizando-se a superposição de negativos de fotos do indivíduo tiradas em vida sobre as do esqueleto do crânio. NÃO É UM MÉTODO DE GRANDE SEGURANÇA. É USADO QUANDO FALHAREM OS MAIS SIGNIFICATIVOS".

      Delton Croce Júnior (8º Ed), p. 127:

      "2.2.15. Prosopografia

      Prosopografia quer dizer descrição da face.

      É o processo de identificação pela superposição de fotografias do indivíduo tiradas em vida sobre foto do crânio, (...), a nosso ver devendo ser empregada objetivando COMPLEMENTAR AS DEMAIS INVESTIGAÇÕES UTILIZADAS EM DILIGÊNCIA DESSA ESPÉCIE. Como exemplo, o exame prosopométrico — mensuração das regiões e de pontos anatômicos entre si e o traçado de planos baseados nas projeções e conformações das regiões analisadas, incluindo, ainda, a maxilometria, a mandibulometria e a odontometria".

    • MÉTODOS DE IDENTIFICAÇÃO PRIMÁRIOS:

      • Impressão digital
      • Arcada dentária
      • Analise de DNA

    ID
    2745499
    Banca
    NUCEPE
    Órgão
    PC-PI
    Ano
    2018
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Sobre genética forense, assinale a alternativa INCORRETA.

    Alternativas
    Comentários
    • DNA do mitocôndria é só DNA materno. Já do núcleo temos DNA do pai e da mãe.

    • GABARITO A

      1.      DNA:

      a.      Mitocondrial – passado de mãe para o filho;

      b.      Nuclear – usados em exames forenses.

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    • A letra D também está errada. Não é sempre que se precisa de decisão judicial para coleta de material genético do preso.

      LEP

      Art. 9-A.  Os condenados por crime praticado, dolosamente, com violência de natureza grave contra pessoa, ou por qualquer dos crimes previstos no art. 1 da Lei n 8.072, de 25 de julho de 1990, serão submetidos, obrigatoriamente, à identificação do perfil genético, mediante extração de DNA - ácido desoxirribonucleico, por técnica adequada e indolor.           (Incluído pela Lei nº 12.654, de 2012)

      § 1 A identificação do perfil genético será armazenada em banco de dados sigiloso, conforme regulamento a ser expedido pelo Poder Executivo.           (Incluído pela Lei nº 12.654, de 2012)

      § 2 A autoridade policial, federal ou estadual, poderá requerer ao juiz competente, no caso de inquérito instaurado, o acesso ao banco de dados de identificação de perfil genético.           (Incluído pela Lei nº 12.654, de 2012)

    • Vamos analisar as alternativas em busca da INCORRETA.

      A) INCORRETA- DNA MITOCONDRIAL- passado em sua grande parte de mãe para o filho. Decorre do fato que durante a fecundação, as mitocôndrias dos espermatozoides Se degradarão, ficando apenas as do óvulo. Encontra-se dentro da mitocôndria. Pode ser utilizado na identificação de uma linhagem ligada à mãe.

      B) CORRETA- “A PCR (reação em cadeia da polimerase) è uma técnica mais sensível e moderna que possibilita a análise de uma região específica de DNA, por meio da amplificação bioquímica ou molecular de uma sequência-alvo, capaz de gerar com eficácia um grande número de cópias de um segmento específico de DNA a partir de pequena quantidade de material genético". HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p. 83.

      C) CORRETA-“O código genético é dito universal, visto que todos os organismos vivos usam os mesmos códigos de DNA para especificar aminoácidos, à exceção do que ocorre nas mitocôndrias, organelas citoplasmáticas responsáveis pela respiração celular. A mitocôndria possui moléculas próprias de DNA extranuclear, provenientes de linhagem exclusivamente materna. Vários códons de DNA mitocondrial codificam aminoácidos distintos dos códons do DNA nuclear". HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p. 80. O DNA mitocondrial é encontrado em maior quantidade na célula e guarda padrão de transmissão exclusivamente materno. O DNA nuclear apresenta informações genéticas do pai e da mãe.

      D) CORRETA- Art. 9ª-A da lei 7210

      E) CORRETA- “As amostras usadas frequentemente pela genética forense onde encontram-se vestígios de DNA são o sangue fresco, sêmen, fluidos mistos e tecidos cadavéricos (ossos, dentes e tecidos moles), e ainda tem os fluídos usados em suportes sólidos como papel filtro, algodão entre outros. Entretanto é de sua importância salientar que existem outros meios que podem ser encontrados vestígios de DNA, como por exemplos cartões postais, restos de utilidades pessoais porém o risco de contaminação ambiental é maior, diminuindo a possível mostra com resultados significativos".Fonte: https://marcosalcantara92.jusbrasil.com.br/artigos....

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA A
    • Resposta: Letra A

      "Normalmente, a identificação genética é realizada pela análise do DNA nuclear. Porém, um outro tipo de DNA pode ser analisado (o DNA mitocondrial - mtDNA). O mtDNA apresenta um padrão de herança materna, ou seja, a sequência é idêntica para todos os familiares por parte de mãe. Pode ser usado para identificar pessoas desaparecidas, através de análise por comparação com parentes. É útil, também, na identificação de materiais muito antigos ou em avançado grau de decomposição. A análise do mtDNA tem ajudado a solucionar diversos casos na genética forense, sendo utilizada com sucesso por laboratórios dos EUA e Europa."

      Resposta retirada da Q976903, comentario do professor

    • DNA MITOCONDRIAL: Herança materna.Quase não tem íntrons.

      • Como são menores e mais difíceis de degradar, podem ser utilizados em acidentes aéreos com o intuito na busca de parentes.
      • Possuem alta taxa de mutação devido á exposição de radicais livres aliada a baixa eficiência da DNA POLIMERASE no reparo
      • As mutações podem estar associadas devido ao DNA MITOCONDRIAL não possuir histonas, que exercem um papel protetor ao DNA
      • Método de exclusão e inclusão
      • Utilizado na identificação de espécies= CITOCROMO B

    ID
    2802097
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    Polícia Federal
    Ano
    2018
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    No que se refere à genética forense, julgue o próximo item.


    Tanto a mutação quanto o polimorfismo constituem alteração na sequência do DNA, mas o segundo não implica modificação da expressão gênica; apesar disso, a análise dos polimorfismos pode contribuir para a identificação de uma pessoa.

    Alternativas
    Comentários
    • "As mutações podem afetar todas as células do organismo, mas as que interessam para a prática forense são somente aquelas que comprometem as células germinativas, produtoras de gametas, uma vez que serão transmitidas de uma geração à outra. (...) Caso um "locus" tenha dois ou mais alelos cujas frequências ultrapassem 1% da população, esse "locus" é dito polimórfico (com muitas formas). Em geral, a presença de "locus" polimórfico é denominada polimorfismo. Enquanto a mutação implica uma alteração na sequência do DNA, que resulta em uma modificação da expressão gênica, o polimorfismo, embora constitua, igualmente, uma alteração na sequencia de DNA, não acarreta tal mudança. Todavia, contribui para a identificação de uma pessoa porque seus diferentes tipos consistem em características estruturais do DNA." HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p.80 e 81

      GABARITO DO PROFESSOR: CERTO



    • Polimorfismos de significado médico: grupo sanguíneo ABO e Rh, sistema alfa, antitripsina sérica.

      Estudar a variação nas proteínas em vez de estudar o DNA que as codifica: é o produto proteico de um alelo polimórfico, e não a própria mudança da sequência de DNA, que em geral é responsável por fenótipos diferentes e, portanto, provavelmente dita como algumas variações genéticas afetam a interação dos indivíduos com o ambiente.

      Os alelos polimórficos em regiões reguladores também podem ser importantes na determinação do fenótipo, afetando a regulação transcricional dos genes.

      Qualquer pessoa tem a possibilidade de ser heterozigota para alelos que determinam polipeptídios estruturalmente diferentes em cerca de 20% de todos os loci. Quando comparamos pessoas de grupos éticos diferentes, e mesmo frações maiores de proteínas, observados que elas exibem polimorfismos detectáveis.

      Individualidade genética: um grau marcante de individualidade bioquímica existe dentro da espécie humano em sua constituição de enzimas e outros produtos gênicos. Além disso, como os produtos de muitas das vias bioquímicas codificadas interagem, podem concluir que cada pessoa, independentemente de seu estado de saúde, tem uma constituição única geneticamente determinada e, portanto, responde de modo único a influencias ambientais, dietéticas e farmacológicas.

    • acredito q a anulação tenha sido pq o polimorfismo é uma mutação com freq maior q 1% na pop. A diferença ñ ta em afetar a expressão pq ambos são mutações e podem ou n afetar a expressão... apesar de as mutações q afetam expressão de forma negativa tendem a ser mais rarar pela própria seleção

    ID
    2802100
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    Polícia Federal
    Ano
    2018
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    No que se refere à genética forense, julgue o próximo item.


    O princípio básico para o estabelecimento de um perfil de DNA de interesse forense está relacionado à quantidade suficiente de polimorfismos de determinado sujeito: a probabilidade de qualquer outra pessoa, incluindo-se irmãos gêmeos univitelinos, ter os mesmos alelos em cada lócus cromossomal é ínfima.

    Alternativas
    Comentários
    • Gêmeos univitelinos têm a mesma carga genética. Por tanto, a afirmativa tá errada porque informa que há probabilidade de mesmos alelos entre irmãos gêmeos é ínfima
    • "Em virtude dos inúmeros polimorfismos existentes nos seres humanos, faz-se praticamente certa a afirmação de que cada indivíduo seja geneticamente único ( à exceção de gêmeos idênticos). O princípio básico para estabelecer um perfil de DNA de interesse forense é bem simples. Se for examinada uma quantidade suficiente de polimorfismos de um determinado sujeito, a probabilidade de que qualquer outra pessoa na população tenha os mesmos alelos em cada "locus" cromossomal, torna-se ínfima." HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p. 83

      GABARITO DO PROFESSOR: ERRADO

    • O erro não se encontra no "ínfima", mas sim na parte "incluindo-se irmãos gêmeos univitelinos". Vide comentário do professor

    • Cometário do professor..

      "Em virtude dos inúmeros polimorfismos existentes nos seres humanos, faz-se praticamente certa a afirmação de que cada indivíduo seja geneticamente único ( à exceção de gêmeos idênticos). O princípio básico para estabelecer um perfil de DNA de interesse forense é bem simples. Se for examinada uma quantidade suficiente de polimorfismos de um determinado sujeito, a probabilidade de que qualquer outra pessoa na população tenha os mesmos alelos em cada "locus" cromossomal, torna-se ínfima." HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p. 83

      GABARITO DO PROFESSOR: ERRADO

    • GABARITO ERRADO.

      O princípio básico para o estabelecimento de um perfil de DNA de interesse forense está relacionado à quantidade suficiente de polimorfismos de determinado sujeito: a probabilidade de qualquer outra pessoa, incluindo-se irmãos gêmeos univitelinos, ter os mesmos alelos em cada lócus cromossomal é ínfima. - GÊMEOS UNIVITELINOS POSSUEM DNA IDÊNTICOS, PORTANTO A PROBABILIDADE NÃO É ÍNFIMA.

    • o interessante é que gêmeos univitelinos possuem DNA idênticos mas impressões digitais diferentes.
    • > As características provenientes do DNA são únicas em cada indivíduo, salvo com relação aos gêmeos univitelinos (possuem DNA identicos), pois estes se originam de um único óvulo e de um único espermatozoide.  

      Porém a probabilidade de duas pessoas possuírem o mesmo DNA é de uma em trilhões.  


    ID
    2802103
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    Polícia Federal
    Ano
    2018
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    No que se refere à genética forense, julgue o próximo item.


    As amostras de tecidos moles de um cadáver para possível exame de DNA devem ser acondicionadas em saco plástico limpo a temperatura entre 2 ºC e -8 ºC, para fins de armazenamento.

    Alternativas
    Comentários
    • "(...) Os ossos e dentes devem ser lavados em água corrente, secos à temperatura ambiente e, a seguir, estocados em envelopes de papel, sob igual temperatura. Os fragmentos de tecidos moles devem ser acondicionados em sacos plásticos limpos e armazenados à temperatura de -20ºC. (...)"


      HÉRCULES, Hygino de Carvalho. 2. ed. 2014, pág. 89

    • " Os ossos e dentes devem ser lavados em água corrente, secos à temperatura ambiente e, a seguir, estocados em envelopes de papel, sob igual temperatura. Os fragmentos de tecidos moles devem ser acondicionados em sacos plásticos limpos e armazenados à temperatura de -20ºC." HÉRCULES, Hygino de Carvalho. .” HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p. 74

      GABARITO DO PROFESSOR: ERRADO

    • devem ser armazenados em envelopes de papel,

      se estiverem encharcados de sangue, deve esperar secar para guardar.

    • Essa temperatura é pra guardar cerveja e não partes moles de corpo para análise posterior em laboratório.

    ID
    2930716
    Banca
    INSTITUTO AOCP
    Órgão
    PC-ES
    Ano
    2019
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Na genética forense, os padrões de herança dos marcadores genéticos são muito importantes. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

    Alternativas
    Comentários
    • GAB LETRA D

       

      Normalmente, a identificação genética é realizada pela análise do DNA nuclear. Porém, um outro tipo de DNA pode ser analisado (o DNA mitocondrial - mtDNA).

       

      O mtDNA apresenta um padrão de herança materna, ou seja, a sequência é idêntica para todos os familiares por parte de mãe (herança matrilinear). Pode ser usado para identificar pessoas desaparecidas, através de análise por comparação com parentes.

       

      É útil, também, na identificação de materiais muito antigos ou em avançado grau de decomposição. A análise do mtDNA tem ajudado a solucionar diversos casos na genética forense, sendo utilizada com sucesso por laboratórios dos EUA e Europa.

       

      (SITE https://genomic.com.br/dna-mitocondrial/)

    • "Normalmente, a identificação genética é realizada pela análise do DNA nuclear. Porém, um outro tipo de DNA pode ser analisado (o DNA mitocondrial - mtDNA). O mtDNA apresenta um padrão de herança materna, ou seja, a sequência é idêntica para todos os familiares por parte de mãe. Pode ser usado para identificar pessoas desaparecidas, através de análise por comparação com parentes. É útil, também, na identificação de materiais muito antigos ou em avançado grau de decomposição. A análise do mtDNA tem ajudado a solucionar diversos casos na genética forense, sendo utilizada com sucesso por laboratórios dos EUA e Europa."

      Fonte: https://genomic.com.br/dna-mitocondrial/

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA D.
    • Não individualizar, mas sim pode ser usado para identificar pessoas desaparecidas, através de análise por comparação com parentes

    • A análise do mtDNA pode ser utilizada quando o DNA autossômico encontra-se degradado ou quando se deseja estabelecer vínculos genéticos maternos distantes.

    • A - errada. Os marcadores genéticos do cromossomo Y são de herança uniparenteral, passados de pais para filhos. Não individualizam uma pessoa, pois o mesmo conjunto de alelos é encontrado nos irmãos, tios, primos, avô e demais indivíduos que compartilham da mesma patrilinhagem.

      B - errada. O DNA mitocondrial é de herança exclusivamente materna. Assim como os marcadores genéticos do cromossomo Y, não permitem individualizar uma pessoa, pois a sequência de mtDNA é idêntica entre os familiares de uma mesma linhagem materna.

      C - errada. O DNA de qualquer indivíduo possui metade da informação genética do pai e metade da mãe. Os marcadores genéticos do tipo STR estão presentes em uma parte do DNA onde não há codificação de proteína, essas regiões contém grande quantidade de DNA repetitivo, chamadas de regiões polimórficas e é o que diferencia uma pessoa de outra.

      D - correta.

      E - errada. Uma das diferenças é o fato de que os marcadores genéticos autossômicos, como o STR, são capazes de individualizar uma pessoa, enquanto que os marcadores sexuais não possuem essa capacidade, então acabam sendo mais úteis em caso de testes de paternidade.

    • Sobra a alternativa A e B - tanto o mtDNA quanto do cromossomo Y não permitem individualizar alguém, mas sim a linhagem familiar materna e paterna, respectivamente.

    • essa geneida girao pra comentar questão é igual criança de primário copiando e colando do Google.

    ID
    2930719
    Banca
    INSTITUTO AOCP
    Órgão
    PC-ES
    Ano
    2019
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    No Brasil, há uma elevada incidência de casos de violência sexual. Além do exame clínico, há a necessidade de constatar o sêmen coletado do corpo da vítima. Um exame indicativo de sêmen em casos forenses é a detecção de

    Alternativas
    Comentários
    • antígeno prostático específico ou PSA é importante para a condução de exames que revelam a presença do líquido seminal. Um dos elementos indicativos que podem evidenciar a presença de coito vagínico ou ato libidinoso.

    • A Vasectomia é uma cirurgia que interrompe a circulação dos espermatozoides que são produzidos no testículos. No entanto, há métodos para verificar a presença de sêmen na vagina que podem ser realizados até em indivíduos azoospérmicos, tais como: detecção de fosfatase ácida prostática em altos teores e do antígeno prostático-específico (PSA).

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA C


    • GABARITO: C

      "O PSA, antes chamado de proteína P30, é uma glicoproteína produzida pelo tecido da próstata e secretada no plasma seminal. O exame auxilia na investigação de crimes que envolvam violência sexual, e é considerado um dos mais eficazes para a constatação de sêmen na cavidade vaginal, retal, bucal, pele e regiões da mama.

      Segundo o biomédico Bruno Câmara o Antígeno Prostático Específico (PSA) quando utilizado como marcador forense na detecção da presença de liquido seminal (a parte do sêmen sem espermatozoides) apresenta nível de concordância maior que 85% com a pesquisa citológica de espermatozoide. O médico ginecologista obstetra Paulo Jorge Abrahão explica que, ao contrário de outros exames que dão sinais apenas de probabilidade, o PSA é uma prova de certeza. Mesmo o suspeito sendo vasectomizado ou possuidor de azoospoermia, o PSA se faz presente."

      FONTE: JUSBRASIL.

    • [ MEDICINA LEGAL - SEXOLOGIA ]

      GABARITO: C

      PSA - Antígeno Prostático Específico (marcador do câncer da próstata), cuja presença no sêmen independe de haver ou não espermatozóides. Sua verificação no fluído vaginal é teste de certeza quanto à presença de sêmen na amostra estudada.

      Em caso de “agente vasectomizado” a ejaculação é constatada no fluido vaginal através da dosagem de fosfatase ácida (acima de 300 UI) ou pela presença de glicoproteína P30 (PSA).

      FONTE: Material de estudo Estratégia, Alexandre Herculano; Monster Concursos.

    • O antígeno prostático específico é uma glicoproteína produzida pelo tecido da próstata e secretada no plasma seminal. O exame auxilia na nvestigação de crimes que envolvam violência sexual, e é considerado um dos mais eficazes para a constatação de sêmen na cavidade vaginal, retal, bucal, pele e regiões da mama.

      Fonte: estratégia


    ID
    2930776
    Banca
    INSTITUTO AOCP
    Órgão
    PC-ES
    Ano
    2019
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    João nunca soube quem é sua mãe e necessita realizar um exame de maternidade. Dentre as seguintes opções, qual é a melhor combinação (considerando a melhor estatística) para o exame genético?

    Alternativas
    Comentários
    • Letra E: Mãe de João e João.

    • como que a resposta é mãe de João se ele nunca soube quem é a sua mãe.

    • QUE DIACHO DE QUESTÃO É ESSA?

    • A questão visa simplesmente atestar a segurança do candidato. Geralmente questões muito óbvias geram dúvidas...

    • kkkkkk, o examinador estava chapadão, só pode!

    • João nunca soube quem é sua mãe e realiza o teste com sua mãe. Não entendi!

    • KKKKKKKKKKKKKKKK gente????

    • Vaaaaaa se lascar com essa questão

    • ISSO REALMENTE CAI? PEGADINHA DO QCONCURSO

    • Segundo Jefferson Oliveira (Cirurgião-Dentista Especialista em Implantodontia pela Universidade Positivo.), “O DNA mitocondrial (mtDna) é um marcador genético, pois apresenta mais de 5 mil cópias numa única célula. A análise desse tipo de DNA é excepcional no estudo de tecidos antigos e até arqueológicos, como nossos dentes e ossos. A herança genética transmitida pelo óvulo está armazenada no núcleo da célula. Porém, uma parte desse DNA está presente nas mitocôndrias. Tal DNA apresenta um padrão de herança materno, ou seja, é idêntico para todos os familiares por parte de mãe nos dando uma identidade direta com nossos irmãos e parentes. Essa informação é muito importante à identificação de um indivíduo e a evolução da espécie visto que sua integridade genética é totalmente mantida (a não ser pelas mutações). (...) Quando o espermatozoide penetra o óvulo, não há entrada de mitocôndria. Apenas o DNA da cabeça do espermatozoide contribui para a formação do zigoto. Sendo assim, a única fonte de mtDNA do zigoto é materno.". Disciplina de Microbiologia e Biomorfologia no Centro de Ensino Superior dos Campos Gerais – CESCAGE. Autor: Robson Diego Calixto – Graduando de Bacharelado em Odontologia pelo Centro de Ensino Superior dos Campos Gerais – CESCAGE.

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA E.
    • Repetindo o comentário de Jorge Andressa: A questão visa simplesmente atestar a segurança do candidato. Geralmente questões muito óbvias geram dúvidas...

    • Eu quero essas questões nas provas de Delegado. Poxa... pra Delta inventam cada coisa... aí para o Médico Legal o conhecimento é superficial assim??? kkkkk

    • Se vc é a favor que examinadores não usem alucinógenos, cliquem aqui HAHAHAHAHA

    • questão de bebu kkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkkk

    • ele não sabe quem é a mãe, mas se vai fazer exame de dna é pq tem suspeita das possíveis "mães"

    • kkkkkkkkk piada de mau gosto!!!

    • Essa não me pegou.Se tinha a opção da mãe fui nela.Mas assim q li já fui viajando pensando em DNA mitocondrial.

    • Eu bebi pouco ao fazer a questão ou o examinador bebeu muito?! Se ele não sabe quem é sua mãe, por qual motivo vai fazer exame com a suposta mãe?! Por eliminação e talvez eu tenha "viajado", eu marcaria a opção "Um irmão de João e João", vou explicar: se a suporta pessoa é irmão de João e tal pessoa possui ciência de quem seja sua mãe, então o exame desta pessoa para confrontar se ela é realmente irmão do João traria assim luz e solução sobre a dúvida. Salvo se ambos estejam sendo levados a erro pela mesma pessoa "suposta mãe". rsrs

    • Todo mundo rindoooo, mas a % de acertos é 79% kkkkkkkkkkk

    • Certeza que o examinador não passa em toxicológico!

    • Li umas 3 vezes para ver se realmente não tinha uma pegadinha

    • Essa questão tava tão na cara, que pensei que fosse pegadinha.

    • "dentre as seguintes opções", não fosse essa frase todo mundo teria errado. mds pq a CESPE não venceu a porcaria da licitação??? :-(

    • Tão óbvia que parece mentira!! hahaha

    • A melhor opção é o exame de DNA direito.

    • Analisei sobre o aspecto do material genetico mitocondrial, que estão presentes apenas nas mães.

      "O DNA mitocondrial ou mtDNA é um   presente nas , e passado maioritariamente de  na grande maioria dos . Isto ocorre porque durante a fecundação as mitocôndrias do  são degradadas, restando somente as mitocôndrias do . A partir disto, todas as células do novo ser em formação terão apenas a carga genética herdada da ."

    • REDAÇÃO ESTÁ PÉSSIMA!

      Se estivesse assim: "SUPOSTA mãe de João e João" faria mais sentido.

      Mas...

    • Examinador estava fumando cocô estragado!!

    • Autor da questão? DILMA

    • maaaahh oe hihi

    • O cara não sabe quem é a mãe e faz o exame com ela? Massa.... examinador tá mais viajado que maconheiro.
    • TÁ BOM!! Eu quero saber quem é minha mãe e já vivo com ela, porém tenho dúvidas porque ela vivia no "risca faca".. Examinador doente!!

    • KKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKKK

    • sabia? não sabia? entao agr vc tá sabendo kkkkkkkkk

    • Gab: E

      Bom, pelo menos o cara encontrou a mãe dele! kkk...

    • Que vergonha essa questão KKKKKKKKKKKKKKKKK

    • kkkkkkkkkkkkkkk rindo até a hora da prova kkkkkkkkkkkkk

    • Achei que tava numa questão de raciocínio lógico!

    ID
    2931961
    Banca
    INSTITUTO AOCP
    Órgão
    PC-ES
    Ano
    2019
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Um dos vestígios biológicos mais importantes para investigação criminal é o sangue. As amostras são relevantes do ponto de vista da análise do padrão de manchas de sangue presentes no local do crime, visto que podem apontar a dinâmica e os meios e modos de ocorrência do crime. A análise da natureza da mancha, denominada hematologia forense identificadora, também tem grande valor forense, pois permite confirmar se a amostra é realmente sangue, se é humano e o seu grupo sanguíneo. Em relação à coleta e análise de amostras de sangue, assinale a alternativa INCORRETA.

    Alternativas
    Comentários
    • Letra D) incorreta

      A solução de luminol entra em contato com o ferro da hemoglobina do sangue, átomos de nitrogênio (N) e hidrogênio (H) escapam das moléculas do luminol. De outro lado, a solução passa a capturar átomos de oxigênio (O) do sangue.

      Os elétrons dos átomos de oxigênio se agitam pela saída do nitrogênio e do hidrogênio. A energia dessa movimentação dos elétrons é dissipada em forma de partículas luminosas. O resultado é uma luz azulada que identifica o local onde estão vestígios de sangue. O suspeito tá ferrado!

      Fonte: Super Abril.

    • Letra E: DNA mais simples e mais rápido que um exame de impressão digital?

    • LUMINOL não é teste de certeza e sim de probabilidade.

    • "O ferro da hemoglobina no sangue serve como um catalisador para a reação de quimioluminescência que faz com que o luminol brilhe, portanto, um brilho azul é produzido quando a solução é pulverizada onde há sangue. Quando essa mistura entra em contato com o sangue humano, utiliza o ferro presente na hemoglobina como agente catalisador causando uma reação de quimiluminescência. O princípio do luminol é revelar estes traços com uma reação química geradora de luz entre diversas substâncias químicas e a hemoglobina, a proteína portadora do oxigênio no sangue. As moléculas se quebram e os átomos rearranjam-se para formar diferentes moléculas. Nesta reação em particular, os reagentes têm mais energia que os produtos. As moléculas se livram da energia extra sob a forma de fótons de luz visível. Este processo, geralmente conhecido como quimiluminescência. Sendo assim, agindo de uma forma direta".

      Fonte: https://quimicaensinada.blogspot.com/2012/05/luminol.html


      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA D.
    • Rodrigo Nolasco : Letra E: DNA mais simples e mais rápido que um exame de impressão digital?

      Caro Colega, a alternativa E fala em:

      " Em amostras de referência de cadáver, o sangue é o tecido de escolha sempre que possível, pois possui DNA abundante"

      Se trata de comparação entre os sangue e outros tecidos do cadáver. Realmente é mais simples e rápido fazer uma extração de DNA do sangue do que de outros tecidos.

      Espero ter ajudado.

    • Fui pelo "reage indiretamente" e não pelo "Grupo heme". Help!

    • de onde tiraram que a maioria usa kits? qual embasamento estatístico?
    • Comentário péssimo da professora! Não explica as alternativas. Copia e cola do google uma resposta pra justificar a letra correta e acabou. Vamos melhorar isso QCONCURSOS, o TEC tá ficando a anos luz.

    • Luminol não é exame de certeza e sim um teste de orientação (presuntivo).

    • Que questão ruim!!! Luminol não é teste de certeza, muito menos de identificação de sague humano. Ele apenas identifica presença de sangue, que pode ser de origem humana ou animal.

    • Q PROF PREGUIÇOSA É ESSA, GENTE???

    • Comentário da professora "A La Dilma Rousseff"
    • As pessoas estão defendendo que Luminol não é exame de certeza, que pode ser de origem animal ou humana.... Enfim, estão corretíssimos! O que vcs não se atentaram é que a questão pede a alternativa INCORRETA. VCS ENCONTRARAM O ERRO.

    • Acredito que o erro da assertiva D é porque ela diz que o Luminol indica onde houve presença de sangue HUMANO. Na verdade, para haver reação com Luminol, o sangue pode ser de um animal qualquer, não necessariamente sangue HUMANO.

    • comentário do q concursos ridículo
    • Outro erro da alternativa e dizer que o luminol age de forma INDIRETA

    ID
    2931964
    Banca
    INSTITUTO AOCP
    Órgão
    PC-ES
    Ano
    2019
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    De acordo com o mapa da violência, elaborado pelo Fórum Brasileiro de Segurança Pública, em 2017, foram registrados mais de 60 mil casos de estupro em todo o país. A prova pericial é fundamental para a confirmação do crime e indicação de autoria. Tanto o exame clínico realizado pelo Médico Legista quanto os exames laboratoriais ou a perícia no local do crime, que ficam a cargo dos Peritos Criminais, são indispensáveis para fundamentar os Laudos Periciais. Em relação aos procedimentos e técnicas empregadas no exame de casos de crimes sexuais, assinale a alternativa correta.

    Alternativas
    Comentários
    • O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE – Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro.

      Correta

      O esperma é o conjunto de células e líquidos que integram a ejaculação, composta geralmente por espermatozoides, leucócitos, líquido prostático que contém o P.S.A;

      A presença de glicoproteína P30 de procedência exclusivamente prostática , que se relaciona ao PSA é um dos maiores marcadores para indicação de câncer de próstata, ou seja , se estiver este marcador no corpo feminino há a indicação do estrupro. Para tanto, cabe a separação do DNA feminino e do DNA masculino, para que haja a constatação dos elementos indicativos.

      Smj.

    • "A primeira parte da ejaculação é a secreção das glândulas de Cowper e Littré, pouco abundante e rica em mucoproteínas. A segunda parte contém a secreção prostática. A terceira parte é a secreção do conducto deferente, epidídimo e tubos seminais, nos quais viajam a maior parte dos espermatozoides. A quarta e última parte é a secreção das vesículas seminais, líquido prostático que contém o P.S.A. A presença de glicoproteína P30 de procedência exclusivamente prostática, se estiver este marcador no corpo feminino há a indicação do estupro. A glicoproteína P30 é muito importante no diagnóstico de conjunção carnal, onde pode haver certeza de presença de fosfatase ácida prostática no canal vaginal, tendo a presença de esperma no canal vaginal. Entretanto, basta apenas separar o DNA masculino e o DNA feminino".

      Fonte: Wilson Luiz Palermo Ferreira. Medicina Legal. 2º Edição, 2017, pgs: 220 

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA A.
    • A) Correta.

      B) Não há informação dessa substituição.

      C) Se o PSA deu positivo já é suficiente.

      D) O estupro faz parte do rol dos crimes Hediondos. Cuidado com uma pegadinha frequente neste assunto: perguntam se quanto aos equiparados a hediondos cabe ident. perfil genétifo = falso. Veja a redação da LEP abaixo.

      LEP:

      NOVA REDAÇÃO - PACOTE ANTICRIME:

      Art. 9º-A. O condenado por crime doloso praticado com violência grave contra a pessoa, bem como por crime contra a vida, contra a liberdade sexual ou por crime sexual contra vulnerável, será submetido, obrigatoriamente, à identificação do perfil genético, mediante extração de DNA (ácido desoxirribonucleico), por técnica adequada e indolor, por ocasião do ingresso no estabelecimento prisional.                 

      E) PSA é o líquido prostático, informa que houve contato de secreção peniana e é sinal de conjunção carnal ou outro ato libidinoso.

      Qualquer imprecisão, mande inbox por favor.

      Esforce-se e tenha fé!

      Bons estudos.

    • A) O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE – Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro. CERTO

      Basta separar o DNA masculino e o DNA feminino.

        

      B) A pesquisa de Espermatozoide foi substituída pelo exame de PSA nas unidades periciais Brasileiras. ERRADO

      Não há que se falar em substituição do exame de PSA (ou P30), pois a presença desse é um dos indicativos de sinal de certeza, essa glicoproteína é sempre encontrada no fluido seminal e na urina do homem.

         

      C) A liberação de resultado positivo para a presença de traços de sêmen no corpo de vítimas de estupro só deverá ser confirmada quando ambos os exames, PSA e Fosfatase ácida, forem reativos. ERRADO

      Sinais de certeza de conjunção carnal: 1) ruptura do hímen; 2) presença de esperma na cavidade vaginal; 3) presença de gravidez; 4) presença de fosfatase ácida prostática acima de 300 Ul/ml no canal vaginal (equivale à presença de esperma no canal vaginal); 5) presença de cancro sifilítico no colo do útero; 6) presença de glicoproteína P30 de procedência exclusivamente prostática, que se relaciona com o PSA (prostate-specific antigen), que, para Roberto Blanco, é um dos mais fortes marcadores para indicar a maior ou menor probabilidade de câncer de próstata. (Todos esses achados têm presunção relativa).

        

      D) O crime de estupro ainda não se enquadra dentre os crimes que, de acordo com a Lei n° 12.654/2012, preveem a coleta de DNA de condenados e inclusão em um banco de perfis genéticos criminais. ERRADO

      Lei n° 12.654/2012 (Altera as Leis nºs 12.037, de 1º de outubro de 2009, e 7.210, de 11 de julho de 1984 - Lei de Execução Penal, para prever a coleta de perfil genético como forma de identificação criminal, e dá outras providências.)

      Art. 3º A Lei nº 7.210, de 11 de julho de 1984 - Lei de Execução Penal, passa a vigorar acrescida do seguinte art. 9º-A: Os condenados por crime praticado, dolosamente, com violência de natureza grave contra pessoa, ou por qualquer dos crimes previstos no art. 1º da Lei nº 8.072, de 25 de julho de 1990, serão submetidos, obrigatoriamente, à identificação do perfil genético, mediante extração de DNA - ácido desoxirribonucleico, por técnica adequada e indolor.

      Lei 8.072/90, Art. 1º. São considerados hediondos os seguintes crimes, todos tipificados no Código Penal, consumados ou tentados: V - estupro (art. 213, caput e §§ 1º e 2º); VI - estupro de vulnerável (art. 217-A, caput e §§ 1º, 2º, 3º e 4º); 

        

      E) O exame de PSA resulta não reativo para amostras de sêmen oriundas de indivíduos vasectomizados, visto que estes deixam de liberar espermatozoides. ERRADO

      Há emprego da análise da dosagem de fostase ácida (acima de 200 UI), ou presença da glicoproteína P30 ou PSA (antígeno prostático específico).

    • Nova redação: Art. 9º-A. O condenado por crime doloso praticado com violência grave contra a pessoa, bem como por crime contra a vida, contra a liberdade sexual ou por crime sexual contra vulnerável, será submetido, obrigatoriamente, à identificação do perfil genético, mediante extração de DNA (ácido desoxirribonucleico), por técnica adequada e indolor, por ocasião do ingresso no estabelecimento prisional.      

    • sexologia forense

    • A) O método de extração diferencial do DNA é empregado em casos de violência sexual com intuito de separar o DNA masculino (FE - Fração Espermática) do DNA feminino (FNE – Fração Não Espermática), presentes em amostras de secreção vaginal e outras secreções e amostras coletadas do corpo de vítimas de estupro. CERTO

      Basta separar o DNA masculino e o DNA feminino.

        

      B) A pesquisa de Espermatozoide foi substituída pelo exame de PSA nas unidades periciais Brasileiras. ERRADO

      Não há que se falar em substituição do exame de PSA (ou P30), pois a presença desse é um dos indicativos de sinal de certeza, essa glicoproteína é sempre encontrada no fluido seminal e na urina do homem.

         

      C) A liberação de resultado positivo para a presença de traços de sêmen no corpo de vítimas de estupro só deverá ser confirmada quando ambos os exames, PSA e Fosfatase ácida, forem reativos. ERRADO

      Sinais de certeza de conjunção carnal: 1) ruptura do hímen; 2) presença de esperma na cavidade vaginal; 3) presença de gravidez; 4) presença de fosfatase ácida prostática acima de 300 Ul/ml no canal vaginal (equivale à presença de esperma no canal vaginal); 5) presença de cancro sifilítico no colo do útero; 6) presença de glicoproteína P30 de procedência exclusivamente prostática, que se relaciona com o PSA (prostate-specific antigen), que, para Roberto Blanco, é um dos mais fortes marcadores para indicar a maior ou menor probabilidade de câncer de próstata. (Todos esses achados têm presunção relativa).

        

      D) O crime de estupro ainda não se enquadra dentre os crimes que, de acordo com a Lei n° 12.654/2012, preveem a coleta de DNA de condenados e inclusão em um banco de perfis genéticos criminais. ERRADO

      Lei n° 12.654/2012 (Altera as Leis nºs 12.037, de 1º de outubro de 2009, e 7.210, de 11 de julho de 1984 - Lei de Execução Penal, para prever a coleta de perfil genético como forma de identificação criminal, e dá outras providências.)

      Art. 3º A Lei nº 7.210, de 11 de julho de 1984 - Lei de Execução Penal, passa a vigorar acrescida do seguinte art. 9º-A: Os condenados por crime praticado, dolosamente, com violência de natureza grave contra pessoa, ou por qualquer dos crimes previstos no art. 1º da Lei nº 8.072, de 25 de julho de 1990, serão submetidos, obrigatoriamente, à identificação do perfil genético, mediante extração de DNA - ácido desoxirribonucleico, por técnica adequada e indolor.

      Lei 8.072/90, Art. 1º. São considerados hediondos os seguintes crimes, todos tipificados no Código Penal, consumados ou tentados: V - estupro (art. 213, caput e §§ 1º e 2º); VI - estupro de vulnerável (art. 217-A, caput e §§ 1º, 2º, 3º e 4º); 

        

      E) O exame de PSA resulta não reativo para amostras de sêmen oriundas de indivíduos vasectomizados, visto que estes deixam de liberar espermatozoides. ERRADO

      Há emprego da análise da dosagem de fostase ácida (acima de 200 UI), ou presença da glicoproteína P30 ou PSA (antígeno prostático específico).


    ID
    2931967
    Banca
    INSTITUTO AOCP
    Órgão
    PC-ES
    Ano
    2019
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Os organismos, em um determinado ambiente natural, evoluem ao longo de milhares de anos para se adaptar a um modo de vida, interagindo com outros organismos e com o meio de forma harmônica. Esse sistema como um todo tende a atingir um equilíbrio, até que algum fator interno ou externo o afete. A ação humana tem sido um dos principais elementos que ocasionam desequilíbrios em diferentes biomas ao redor do planeta. Um exemplo disso foi a introdução de dípteros oriundos da África no território Brasileiro que tem levado à diminuição drástica de populações nativas de dípteros. Em relação à ação humana, os desequilíbrios ambientais e a Entomologia Forense, assinale a alternativa correta.

    Alternativas
    Comentários
    • Os dípteros são insetos que pertencem ao grupo Diptera. A palavra tem origem no grego, sendo que di significa duas e ptero significa asa. Portanto, a principal característica que difere os insetos deste grupo de outros é a presença de duas asas.

       

      Existem cerca de um milhão de espécies de insetos dípteros, porém, apenas 155 mil são conhecidos e catalogados (descritos) até o momento. Estão presentes em quase todas as regiões do mundo. São raros apenas em áreas de clima extremamente frios como, por exemplo, região da Antártica e do Ártico.

       

      Principais características:

       

      - Existência de duas asas desenvolvidas.

       

      - Assim como todos os outros insetos, o corpo dos dípteros é dividido em cabeça, tórax e abdome.

       

      - Possuem metamorfose radical, ou seja, o corpo muda muito desde o nascimento até a fase adulta.

       

      - O ciclo de vida possui quatro fases: ovo, larva, pupa e fase adulta.

       

      Taxonomia

       

      A ordem Diptera é dividida em duas subordens: Brachycera (possuem antenas com presença de 3, 4 ou 5 segmentos) e Nematocera (dípteros com antenas com mais de seis segmentos articulados de forma livre).

       

      Exemplos de insetos dípteros:

       

      - Mosca doméstica

       

      - Moscas-das-flores

       

      - Mosquito-palha

       

      - Mosca-varejeira

       

      - Mosca-de-banheiro

       

      - Aedes Aegypti

       

      - Mosquito-prego (Anopheles)

       

      - Pernilongo comum (Culex pipiens)

       

    • PUMA CONCOLOR - onça parda

      PANTHERA ONCA - onça pintada.

      Creio que o erro da alternativa B seja esse.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em ecologia e biologia forense.

      A) ERRADO. Antes de entrar no mérito da questão, convém relembrar o conceito de "nicho ecológico": é o conjunto de condições e recursos que permitem a uma espécie sobreviver no ambiente. Tendo isso em mente, foi ressaltado na alternativa que as espécies possuem diferentes nichos ecológicos. Ou seja, elas não competirão pelos mesmos recursos quando estiverem compartilhando o mesmo ambiente. Dessa forma, não haverá competição entre elas. Outro erro também é falar em "competição intraespecífica" (quando membros da mesma espécie competem por recursos limitados). Mesmo se houvesse competição nesse caso, ela seria interespecífica, ou seja, entre espécies diferentes.

      B) ERRADO. A primeira parte da alternativa está correta, uma vez que a tricologia forense, por meio de exames visuais de comparação macro e microscópica, permite identificar espécies animais, podendo caracterizar, dessa forma, um crime ambiental. O erro está em Puma concolor, que na verdade é a onça-parda, ou puma. O nome científico da onça pintada é Panthera onca.

      C) ERRADO. O Calliphoridae Lucilia sericata é comumente encontrada ao redor de habitações humanas, em muitos lugares do mundo. Não se trata de uma espécie exótica vinda da África.

      D) ERRADO. A primeira parte está correta, mas a Chrysomya albiceps não é um dos principais insetos associados a miíases em humanos (parasita facultativo). Ela pode, sim, causar miíase em humanos e outros animais, mas não é um dos principais exemplos. Uma das mais importantes espécies causadoras de miíases em animais e humanos, é a Cochliomyia hominivorax.

      E) CERTO. É preciso ter certeza que os insetos coletados são oriundos do cadáver pois só assim é possível associar o período de desenvolvimento do inseto com o intervalo estimado de morte. As espécies adultas não fornecem boas indicações de IPM pois não se sabe há quanto tempo elas atingiram a maturidade. Quando se trabalha com os imaturos e, conhecendo-se o estágio de desenvolvimento do animal e a temperatura ambiental nesse decurso, é possível estimar o tempo transcorrido até determinada fase e, consequentemente, há quanto tempo o inseto estaria sobre. cadáver.

      Gabarito do professor: alternativa E.

    • D - (INCORRETA) Chrysomya albiceps é uma espécie de díptero de grande importância forense, visto que é um dos principais insetos associados a miíases primárias em humanos.

      correto: miíases SECUNDÁRIAS

    • Assertiva E

      Na coleta de material entomológico com a finalidade de estimativa de Intervalo Pós-Morte (IPM) empregando o método de Grau Dia Acumulado (GDA), é importante que o Perito Criminal tenha certeza de que os insetos coletados tenham, realmente, se desenvolvido no cadáver periciado, o que torna relevante, particularmente em se tratando de dípteros, a obtenção de imaturos (ovo, larva e pupa), em detrimento de espécimes adultas.

    • Na coleta de material entomológico com a finalidade de estimativa de Intervalo Pós-Morte (IPM) empregando o método de Grau Dia Acumulado (GDA), é importante que o Perito Criminal tenha certeza de que os insetos coletados tenham, realmente, se desenvolvido no cadáver periciado, o que torna relevante, particularmente em se tratando de dípteros, a obtenção de imaturos (ovo, larva e pupa), em detrimento de espécimes adultas.

    • A Errada

      Na competição, os organismos lutam por um recurso. Assim sendo, aquele que perde a disputa acaba prejudicado, o que caracteriza uma relação desarmônica. Como a relação pode ocorrer entre indivíduos de uma mesma espécie ou de espécies diferentes, a relação pode ser classificada como intraespecífica (mesma espécie) ou interespecífica (espécies diferentes). Seria competição interespecífica.

      B Errada

      A tricologia forense é um método de identificação que vem sendo utilizado cada vez mais e consiste na análise morfológica do pelo através da microscopia, permitindo a identificação e caracterização de uma determinada espécie. Esta técnica é simples, fácil e barata, podendo contribuir no avanço da medicina veterinária forense, a fim de preservar o patrimônio ambiental, facilitando investigação de crimes contra a fauna.

      onça-parda  ou puma  (Puma concolor), também conhecida no Brasil por suçuarana e leão-baio - não é onça pintada.

      C Errada

      As Calliphoridae constitui uma família de . com grande importância econômica, dado seu hábito saprófago. Elas utilizam-se de substratos orgânicos em putrefação como carcaças de animais e fezes (inclusive humanas) como meio proteico ou para oviposição, sendo deste modo os principais vetores de agentes patogênicos como protozoários, ovos de helmintos, bactérias e vírus, sendo, por outro lado, úteis nas investigações criminalísticas na entomologia forense atuando como dados para a estimava do Intervalo Pós Morte (IPM) de um cadáver encontrado.

      Chrysomya megacephala (Fabricius, 1794),

      C. albiceps (Wiedemann 1819) e

      C. putoria (Wiedemann, 1818)

      (Insecta:Diptera: Calliphoridae) são espécies de moscas varejeiras originárias da África, Mediterrâneo e Oriente Médio (Gagné, 1981), foram introduzidas no Brasil na década de 1970 quando, nos anos de 1975 e 1976, embarcações que transportavam refugiados de Angola e de Moçambique, animais domésticos e diferentes tipos de alimentos, aportaram nas costas do Sudeste do Brasil. (http://www2.unirio.br/unirio/ccbs/ibio/ppgbio/dissertacoes-daniele)

      D ERRADA

      Chrysomya albiceps é de grande importância médica e sanitária, estando associada a  na África e na América.  Também é importante na  e na  porque é o primeiro  a entrar em contato com a  devido à sua capacidade de cheirar matéria de animal morto a até dez milhas (16 km) de distância. C. albiceps pertence ao mesmo gênero que as outras moscas causadoras de miíase  e  .

      Miíase primária ou obrigatória: causada por larvas biontófagas, ou seja, aquelas que se alimentam de tecido vivo, sendo estas capazes de invadir tecidos ou cavidades do corpo, ou se instalarem em feridas recentes;

      Enquanto a Chrysomya albiceps alimenta-se de tecido morto.

      E CERTA

      Achei a questão muito difícil, e ainda considero a letra C correta também.


    ID
    2931970
    Banca
    INSTITUTO AOCP
    Órgão
    PC-ES
    Ano
    2019
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Entre as subdivisões da Biologia Forense, a Botânica Forense tem ganhado grande destaque nos últimos anos. Através dos conhecimentos botânicos, é possível identificar plantas utilizadas para produção de entorpecentes, bem como plantas venenosas. É possível distinguir diferentes tipos de madeira, associar um criminoso a um determinado local de crime através de microvestígios vegetais presentes em sua roupa ou em seu corpo (pólen, sementes, folhas etc.), identificar floração de algas tóxicas em um corpo d’àgua e muitas outras aplicações. Assinale a alternativa correta em relação à Botânica Forense.

    Alternativas
    Comentários
    • Tabebuia roseoalba - Ipê Branco

      Ricinus communis - Mamona

    • "A Palinologia Forense ocupa-se do estudo do pólen e outros palinomorfos, contribuindo para o esclarecimento e resolução de casos judiciais, na sua maioria de natureza criminal. Os palinomorfos são estruturas microscópicas que facilmente aderem a várias superfícies, de origem natural, artificial ou até humana, sem que sejam notadas. Assim, dada a sua imperceptibilidade, em contexto forense, integram o grupo das chamadas “provas silenciosas". São entidades biológicas extremamente resistentes à degradação, sendo também de muito difícil remoção das superfícies com as quais contactam, mesmo após lavagens sucessivas. Efetuando uma análise polínica, e identificando o tipo de pólen existente no material em análise, é possível obter informações sobre o tipo de vegetação com que esse material contactou, direta ou indiretamente, sendo essa vegetação muitas das vezes específica. Desta forma, a comparação de amostras de pólen pode ser efetuada com o intuito de provar a existência ou inexistência de relação entre vítimas, suspeitos, testemunhas, objetos e/ ou locais. Além da capacidade de identificação polínica, o conhecimento dos períodos de floração de cada tipo de planta, dos seus mecanismos de polinização, assim como da velocidade de deposição de cada tipo de pólen, contribui para uma correta interpretação dos resultados qualitativos e quantitativos obtidos, valorando-os." 

      Fonte: Áurea Marília Madureira e Carvalho Professora Auxiliar Convidada na CESPU – Instituto Universitário de Ciências da Saúde do Norte e investigadora no ICT – Instituto de Ciências da Terra.
      https://apcforenses.org/?page_id=502

      GABARITO DO PROFESSOR: LETRA C.
    • chama-se xilema ao  das  por onde circula a água com sais minerais dissolvidos - a  bruta - desde a  até às . Nas  o xilema secundário é o constituinte da  ou .

    • Olá colegas, alguém pode explicar porque a alternativa "A" esta errada? Cannabis indica realmente não consta na portaria citada da ANVISA, embora ela também seja proibida pela substancia que contem mas não é isso que a alternativa pergunta.

    • Cannabis

      Cannabis sativa L.

      C. sativa subsp. sativa

      C. sativa subsp. sativa var. sativa

      C. sativa subsp. sativa var. spontanea

      C. sativa subsp. indica

      C. sativa subsp. indica var. indica

      C. sativa subsp. indica var. kafiristanica

    • Assertiva C

      Em relação à Palinologia forense, os grãos de pólen das gimnospermas e angiospermas e os esporos de pteridófitas, briófitas e fungos, depois de serem liberados, podem ficar suspensos no ar até caírem sobre folhas, objetos e solo e podem ser empregados em investigações criminais.

    • Em relação à Palinologia forense, os grãos de pólen das gimnospermas e angiospermas e os esporos de pteridófitas, briófitas e fungos, depois de serem liberados, podem ficar suspensos no ar até caírem sobre folhas, objetos e solo e podem ser empregados em investigações criminais.

    • A) ERRADA

      Lei nº 11.343/2006 - Art. 2º Ficam proibidas, em todo o território nacional, as drogas, bem como o plantio, a cultura, a colheita e a exploração de vegetais e substratos dos quais possam ser extraídas ou produzidas drogas, ressalvada a hipótese de autorização legal ou regulamentar, bem como o que estabelece a Convenção de Viena, das Nações Unidas, sobre Substâncias Psicotrópicas, de 1971, a respeito de plantas de uso estritamente ritualístico-religioso.

      Parágrafo único. Pode a União autorizar o plantio, a cultura e a colheita dos vegetais referidos no caput deste artigo, exclusivamente para fins medicinais ou científicos, em local e prazo predeterminados, mediante fiscalização, respeitadas as ressalvas supramencionadas.

      LISTA - E

      LISTA DE PLANTAS PROSCRITAS QUE PODEM ORIGINAR (a questão diz: podem ser utilizadas) SUBSTÂNCIAS ENTORPECENTES E/OU PSICOTRÓPICAS

      1. Cannabis sativa L..

      2. Claviceps paspali Stevens & Hall.

      3. Datura suaveolens Willd.

      4. Erythroxylum coca Lam.

      5. Lophophora williamsii Coult.

      6. Papaver Somniferum L..

      7. Prestonia amazonica J. F. Macbr.

      8. Salvia Divinorum

      ADENDO:

      1) ficam proibidas a importação, a exportação, o comércio, a manipulação e o uso das plantas enumeradas acima.

      2) ficam também sob controle, todas as substâncias obtidas a partir das plantas elencadas acima, bem como os sais, isômeros, ésteres e éteres destas substâncias.

      .

      7) fica permitida, excepcionalmente, a importação de produtos que possuam as substâncias canabidiol e/ou tetrahidrocannabinol (THC), quando realizada por pessoa física, para uso próprio, para tratamento de saúde, mediante prescrição médica, aplicando-se os mesmos requisitos estabelecidos pela Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 17, de 6 de maio de 2015.

      8) excetuam-se dos controles referentes a esta lista os medicamentos registrados na Anvisa que possuam em sua formulação derivados de Cannabis sativa, em concentração de no máximo 30 mg de tetrahidrocannabinol (THC) por mililitro e 30 mg de canabidiol por mililitro, desde que sejam atendidas as exigências desta Resolução.

      (https://www.in.gov.br/materia/-/asset_publisher/Kujrw0TZC2Mb/content/id/62976928/do1-2019-02-12-resolucao-rdc-n-265-de-8-de-fevereiro-de-)


    ID
    4118251
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    HUB
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Julgue o próximo item, relativo à odontologia legal e forense.


    Para a identificação cadavérica em carbonizados, estudos genéticos e análise de DNA são realizados usualmente a partir da coleta de dentina, uma vez que esta consiste em um tecido resistente a altas temperaturas.

    Alternativas
    Comentários
    • Creio que não se trata da dentina, mas sim do esmalte.

    • O esmalte não possui material genético, além disso ele carboniza-se mais facilmente que a dentina. O material de primeira escolha é a polpa e depois a dentina.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em odontologia médico-legal.

      Para identificação cadavérica em carbonizados, o material de preferência para coleta para exame de DNA é a região da polpa dentária, e não da dentina. A dentina e o esmalte protegem a polpa dos danos das altas temperaturas, preservando o DNA para posterior extração.

      Gabarito do professor: ERRADO.
    • GABARITO: ERRADO

    • Povo fala muita besteira sem nem procurar estudar. O esmalte é o material mais resistente do corpo humano. Juntamente com a dentina protege a polpa do calor. Esta sim é usada para análise do DNA.

    • A questão avalia os conhecimentos do candidato em odontologia médico-legal.

      Para identificação cadavérica em carbonizados, o material de preferência para coleta para exame de DNA é a região da polpa dentária, e não da dentina. A dentina e o esmalte protegem a polpa dos danos das altas temperaturas, preservando o DNA para posterior extração.

      Gabarito do professor: ERRADO.

    • No caso de vítimas que sofreram carbonização incompleta, vale destacar: O tecido epitelial fará uma boa proteção de seus órgãos internos. Sendo possível a identificação do sexo pelo médico legista.

    • De fato, os dentes resistem ao calor, e são comumente usados para exame de DNA em corpos carbonizados.

      Isto porque o ESMALTE (que é o material mais resistente do corpo humano), protege, juntamente com a DENTINA, a POLPA do dente (região nervosa, que é preferencialmente usada para EXAME de DNA).


    ID
    4903015
    Banca
    IADES
    Órgão
    PC-DF
    Ano
    2019
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    A presença de antígeno prostático específico (PSA) em uma amostra

    Alternativas
    Comentários
    • Para os não assinantes:

      Gabarito: A

    • PSA - LÍQUIDO PROSTÁTICO - Indica que houve contato de secreção peniana e é sinal de conjunção carnal ou outro ato libidinoso. Em uma amostra, sugere a presença de sêmen.

    • Apenas sugere conjunção carnal, segundo Hygino, pois existe um câncer que produz de forma anômala glicoproteína P30.

    • "Alguns autores sustentam que a presença de PSA na cavidade vaginal, por ser ele antígeno prostático específico, seria meio suficiente para confirmar a presença de sêmen na cavidade vaginal. Já alguns autores, como Hygino Hércules, vão relembrar que existem alguns tipos de câncer na mulher que são capazes de produzir PSA (câncer de ovário, por exemplo). Contudo, tem-se que a produção de PSA por câncer é muito pequena e que, nesse caso, a enzina é jogada na corrente sanguínea. Logo, a presença de PSA na cavidade vaginal é sim fator relevante"

    • A) Sugere a presença de sêmen (CORRETO)

      B) Não DETERMINA pois o PSA está presente também no líquido seminal, que pode ser secretado pelo canal uretral antes da ejaculação.

      C)Não exclui pois está presente em outros fluídos, como no sangue.

      D)Não determina ausência de espermatozoide, pode haver líquido seminal e prostático sendo secretado mesmo na ausência de espermatozoides (Ex: Homens que se submeteram a vasectomia).

      E) Azoospermia na verdade diz respeito a ausência de espermatozoides na amostra.


    ID
    4903603
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    PC-SE
    Ano
    2020
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Uma mulher foi encontrada morta com indícios de ter sido estuprada antes da morte: suas vestes estavam rasgadas, as mamas apresentavam marcas de mordida e havia substância similar a sêmen na região genital.

    Considerando a situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue.


    Amostras para exame genético colhidas nas vestes da vítima que serão armazenadas sem refrigeração devem ser acondicionadas secas.

    Alternativas
    Comentários
    • GABARITO: CERTO.

    • adjetivo Empacotado; que está dentro de uma embalagem ou fica protegido por ela: instrumentos acondicionados em plástico. Localizado ou colocado num lugar próprio: alimentos acondicionados no depósito. Que possui uma ótima ou péssima condição, estado; de boa ou má índole: bem acondicionado; mal acondicionado.

      Abraços

    • Tais procedimentos são encontrados em manuais de medicina legal de cada Estado. A título de exemplo, tem-se o do Estado de Pernanbuco:

      2. COLETA DE FLUIDOS LÍQUIDOS 2.1. Sangue, esperma e saliva I. Os fluidos líquidos poderão ser colhidos com o auxílio de swabs. II. Os swabs poderão ser acondicionados diretamente em embalagem específica - caixas de armazenamento de swabs ou envelope de papel escuro, devidamente identificados; III. Ao utilizar envelope, as amostras deverão ser necessariamente secas antes de seu acondicionamento. O uso das caixas de armazenamento dispensa esta etapa; III - As amostras coletadas devem ser encaminhadas o mais rapidamente ao Laboratório de Genética Forense. Na impossibilidade, acondicionar em congelador a vinte graus Celsius negativos (- 20ºC). 2.2. Urina e outros fluidos líquidos I. Quando em quantidade suficiente, deverão ser colhidos com seringa ou pipeta plástica, transferidos para frasco próprio e armazenados sob refrigeração. II. Quando em pequenas quantidades, poderão ser colhidos com o auxílio de swabs. Nestes casos, adotar procedimentos de acondicionamento descritos no item 2.1. 2.3. Fluidos Líquidos Contidos em Vestes ou em Objetos. I. As vestes ou os objetos umedecidos por manchas de fluidos biológicos deverão ser secos em temperatura ambiente, em local isolado e protegido da luz solar; II. Após a coleta devem ser acondicionados em envelope de papel escuro ou caixa de papelão destinada para tal fim e armazenados sob refrigeração. 3. COLETA DE FLUIDOS SECOS (SANGUE, ESPERMA, URINA, SALIVA E OUTROS). I. Vestígios de material biológico seco, contidos em pequenas áreas de vestes ou em pequenos objetos, deverão, quando possível, ser enviados em sua totalidade para análise; II. No caso destes vestígios serem encontrados em grandes objetos ou superfícies não absorventes como metais, paredes e móveis, a mancha de material biológico deverá ser retirada com o auxílio de uma lâmina de bisturi ou espátula própria para raspagem ou, ainda, com o uso de swab umedecido em água destilada estéril e, neste último caso, proceder-se-á necessariamente, após a coleta, a secagem do material; III. Em caso dos vestígios estarem contidos em objetos que possam ser cortados como carpetes, tapetes e madeira, o fragmento com a mancha deverá ser recortado com o auxílio de tesoura ou bisturi; IV. Todo vestígio de material biológico seco, independentemente do método utilizado para sua coleta, deverá ser acondicionado isoladamente em envelope de papel escuro ou caixa de papelão e armazenado sob refrigeração.  

    • Acondicionamento úmido gera PROLIFERAÇÃO DE BACTÉRIAS.

    • Amostras para exame genético colhidas nas vestes da vítima que serão armazenadas sem refrigeração devem ser acondicionadas secas. (SIM)

      #ACONDICIONAMENTO

      • Cada vestígio COLETADO é embalado de forma individualizada, de acordo com suas características físicas, químicas e biológicas, para posterior análise, com anotação da data, hora e nome de quem realizou a coleta e o acondicionamento;     

      OBS¹:  Os Manuais de Medicina Legal buscam uma padronização, logo os padrões de coleta dos vestígios tendem a seguir um mesmo padrão nos Estados.

      #COLETA DE FLUIDOS LÍQUIDOS:

      • Poderão ser colhidos com o auxílio de swabs.
      • Os swabs poderão ser acondicionados diretamente em embalagem específica - caixas de armazenamento de swabs ou envelope de papel escuro, devidamente identificados;
      • Ao utilizar envelope, as amostras deverão ser necessariamente secas antes de seu acondicionamento. O uso das caixas de armazenamento dispensa esta etapa;
      • Acondicionar em congelador a vinte graus Celsius negativos (- 20ºC) para uso futuro

      @Urina e outros fluidos líquidos:

      • Colhidos com seringa ou pipeta plástica, transferidos para frasco próprio e armazenados sob refrigeração.
      • Quando em pequenas quantidades, poderão ser colhidos com o auxílio de swabs.

      @Fluidos Líquidos Contidos em Vestes ou em Objetos:

      • As vestes ou os objetos umedecidos por manchas de fluidos biológicos deverão ser secos em temperatura ambiente, em local isolado e protegido da luz solar;
      • Após a coleta devem ser acondicionados em envelope de papel escuro ou caixa de papelão destinada para tal fim e armazenados sob refrigeração.

      #COLETA DE FLUIDOS SECOS:

      • Vestígios de material biológico seco, contidos em pequenas áreas de vestes ou em pequenos objetos, deverão, ser encaminhados ao laboratório
      • No caso destes vestígios serem encontrados em grandes objetos ou superfícies não absorventes como metais, paredes e móveis, a mancha de material biológico deverá ser retirada com o auxílio de uma lâmina de bisturi ou espátula própria para raspagem ou, ainda, com o uso de swab umedecido em água destilada estéril e, neste último caso, proceder-se-á necessariamente, após a coleta, a secagem do material;
      • Em caso dos vestígios estarem contidos em objetos que possam ser cortados como carpetes, tapetes e madeira, o fragmento com a mancha deverá ser recortado com o auxílio de tesoura ou bisturi;
      • Todo vestígio de material biológico seco, independentemente do método utilizado para sua coleta, deverá ser acondicionado isoladamente em envelope de papel escuro ou caixa de papelão e armazenado sob refrigeração. 

      Fonte: Giba com adaptações.

      • Copiado para revisão rápida

    • Amostras para exame genético colhidas nas vestes da vítima que serão armazenadas sem refrigeração devem ser acondicionadas secas. (SIM)

      #ACONDICIONAMENTO

      • Cada vestígio COLETADO é embalado de forma individualizadade acordo com suas característicasfísicas, químicas e biológicas, para posterior análise, com anotação da data, hora e nome de quem realizou a coleta e o acondicionamento;     

      OBS¹:  Os Manuais de Medicina Legal buscam uma padronização, logo os padrões de coleta dos vestígios tendem a seguir um mesmo padrão nos Estados.

      #COLETA DE FLUIDOS LÍQUIDOS:

      • Poderão ser colhidos com o auxílio de swabs.
      • Os swabs poderão ser acondicionados diretamente em embalagem específica - caixas de armazenamento de swabs ou envelope de papel escuro, devidamente identificados;
      • Ao utilizar envelope, as amostras deverão ser necessariamente secas antes de seu acondicionamento. O uso das caixas de armazenamento dispensa esta etapa;
      • Acondicionar em congelador a vinte graus Celsius negativos (- 20ºC) para uso futuro

      @Urina e outros fluidos líquidos:

      • Colhidos com seringa ou pipeta plástica, transferidos para frasco próprio e armazenados sob refrigeração.
      • Quando em pequenas quantidades, poderão ser colhidos com o auxílio de swabs.

      @Fluidos Líquidos Contidos em Vestes ou em Objetos:

      • As vestes ou os objetos umedecidos por manchas de fluidos biológicos deverão ser secos em temperatura ambiente, em local isolado e protegido da luz solar;
      • Após a coleta devem ser acondicionados em envelope de papel escuro ou caixa de papelão destinada para tal fim e armazenados sob refrigeração.

      #COLETA DE FLUIDOS SECOS:

      • Vestígios de material biológico seco, contidos em pequenas áreas de vestes ou em pequenos objetos, deverão, ser encaminhados ao laboratório
      • No caso destes vestígios serem encontrados em grandes objetos ou superfícies não absorventes como metais, paredes e móveis, a mancha de material biológico deverá ser retirada com o auxílio de uma lâmina de bisturi ou espátula própria para raspagem ou, ainda, com o uso de swab umedecido em água destilada estéril e, neste último caso, proceder-se-á necessariamente, após a coleta, a secagem do material;
      • Em caso dos vestígios estarem contidos em objetos que possam ser cortados como carpetes, tapetes e madeira, o fragmento com a mancha deverá ser recortado com o auxílio de tesoura ou bisturi;
      • Todo vestígio de material biológico seco, independentemente do método utilizado para sua coleta, deverá ser acondicionado isoladamente em envelope de papel escuro ou caixa de papelão e armazenado sob refrigeração. 

      Fonte: Giba com adaptações.

      • Copiado para revisão rápida

    • pq sem refrigeração? se todos os comentários dizem COM refrigeração??

    • pq sem refrigeração? se todos os comentários dizem COM refrigeração??

      TB NÃO ENTENDI.

      ONDE ESTÃO OS COLEGAS PARA NOS AUXILIAR NESSA......?????

    • Fonte:projeto_1902

      Amostras para exame genético colhidas nas vestes da vítima que serão armazenadas sem refrigeração devem ser acondicionadas secas. (SIM)

      • @Bruno Santos
      • @Ná.

      --> Segundo a explicação do colega do "@projeto_1902"

      • A questão aborda uma das etapas da cadeia de custodia,

      #O ACONDICIONAMENTO: Cada vestígio COLETADO é embalado de forma individualizadade acordo com suas características físicas, químicas e biológicas, para posterior análise, com anotação da data, hora e nome de quem realizou a coleta e o acondicionamento;   

      ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

      Ex.: "Sangue" já seco na roupa da vitima, suspeito, ou peça de roupa localizada no local do crime => verifica se não há umidade na veste e após, é só acondiciona-la em recipiente que pode ser um saco de papel ou caixa de papelão, caso não existe um recipiente de uso por parte PC o Instituto de Criminalística para esse tipo de acondicionamento. Como a amostra esta seca, não precisa levar para a refrigeração (freezer, cooler com gelo ou algum recipiente para manter a temperatura baixa).

      • A questão aborda acondicionamento para transporte e não o armazenamento desse vestígio em laboratório.

      -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

      "Como não há uma norma padrão para a forma de coleta e armazenamento dos vestígios, busca-se usar métodos que não contamine ou destrua o vestígio em nenhuma das etapas da cadeia de custodia, com exceção do descarte. Porém os peritos buscam uma padronização por meio do P.O.P uma ."

      • Existe Kits para coletas.
      • Existe técnicas diferentes para coleta de um mesmo material.
      • Existe uma ordem para a cadeia de custodia
      • Não existe regra definida para a coleta, acondicionamento, armazenamento, etc.
      • Existe regra para a identificação do vestígio e do seu manuseio

      --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

      Logo:

      @Fluidos Líquidos Contidos em Vestes ou em Objetos:

      • As vestes ou os objetos umedecidos por manchas de fluidos biológicos deverão ser secos em temperatura ambiente, em local isolado e protegido da luz solar;
      • Após a coleta devem ser acondicionados em envelope de papel escuro ou caixa de papelão destinada para tal fim e armazenados sob refrigeração.
      • O acondicionamento úmido de um vestígio a depender do recipiente de guarda e dos componentes, poderá gera PROLIFERAÇÃO DE BACTÉRIAS.

    • Amostras para exame genético colhidas nas vestes da vítima que serão armazenadas sem refrigeração devem ser acondicionadas secas.

      Alternativas

      Certo

      Errado

    • > o DNA pode ser degradado dependendo da forma em que for armazenado e por isso deve ser armazenado em local, preferencialmente seco e um ambiente com nível mínimo de arejamento. O ideal é usar um saco de papel, que permite a respiração do vestígio.

      (GRAN CURSOS)


    ID
    4903606
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    PC-SE
    Ano
    2020
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Uma mulher foi encontrada morta com indícios de ter sido estuprada antes da morte: suas vestes estavam rasgadas, as mamas apresentavam marcas de mordida e havia substância similar a sêmen na região genital.

    Considerando a situação hipotética apresentada, julgue o item que se segue.


    Para confirmar se a substância encontrada no corpo da mulher é sêmen, deve ser realizada, pelo laboratório de genética forense, a pesquisa de espermatozoides.

    Alternativas
    Comentários
    • ERRADO.

      Meu raciocínio foi:

      Busca por PSA ou Glicoproteína P30; ou, ainda, por Fosfatase Ácida acima de 300 UK. São substâncias contidas no sêmen humano e buscadas em caso de violência sexual (estupro).

      Vale ressaltar que essas substâncias estarão presentes ainda que o homem seja vasectomizado, diferente dos espermatozoides, que não estariam presentes.

    • A perícia deverá buscar elementos que implique na constatação de PSA ou Glicoproteína P30.

    • errado, a pessoa pode ter feito vasectomia e no ter nenhum sêmen...
    • Atualmente, tem sido empregada a dosagem da fosfatase ácida e da glicoproteína P30, que se

      mostra em forma de traços na secreção vaginal, mesmo quando os autores são vasectomizados.

      No entanto, o diagnóstico de maior certeza é, sem dúvida, a presença do elemento figurado do

      esperma – o espermatozoide.(Professor Genival França)

    • Sêmen (esperma) e espermatozoides são bastante confundidos.

      Só pra dar uma clareada na mente:

      Sêmen = Espermatozóides + Secreções Seminais

      Espermatozóides são as células germinativas masculina, logo, são microscópicas.

      Secreções seminais são os fluídos que nutrem e garantem que o espermatozóides cheguem ao óvulo sem maiores problemas. Essas secreções são compostas de várias substâncias.

      Existem pessoas que produzem uma quantidade muito reduzida ou até mesmo a ausência de espermatozóides (orgânica definitiva, orgânica temporária ou cirúrgica/vasectomia) e mesmo assim eles conseguem ejacular as demais substâncias, assim sendo, se o agressor ejacula na vítima, mesmo ele sendo azooespérmico, os demais componentes facilmente caracterizariam o sêmen.

    • O sêmen é a secreção que sai durante a relação sexual, que pode ou não conter o espermatozoide, que é célula reprodutiva masculina.

      Para confirmar se a substância encontrada no corpo da mulher é sêmen, deve-se realizar o exame de PSA (ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO) ou FOSFATASE ACIDA (esse indica apenas probabilidade)

    • Busca-se  PSA ou Glicoproteína P30. Até porque, se o homem for vasectomizado, por exemplo, não produz o espermatozoíde, porém continua produzindo as demais substâncias.

    • "No caso de estupro recente, pode-se dar o diagnóstico através do exame do sêmen, inclusive com a possibilidade de utilizar o exame em DNA para identificar o autor. Pode ser feito o diagnóstico da conjunção carnal através da presença da dosagem alta de fosfatase ácida e da glicoproteína P30 na secreção vaginal da vítima."

      ( FRANÇA, Genival Veloso de. Medicina Legal. 8ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008.p.411.) Versão digital

      Mesmo se o agente for vasectomizado essas substancias (fosfatase ácida e da glicoproteína P30 ) estarão presentes no exame. Mas nesse caso não existiram espermatozoides.

    •   PSA ou Glicoproteína P30. 

    • Para complementar os estudos:

      A comprovação da presença de espermatozoides é feita com a técnica de coloração de Christina Tree.

      ( FRANÇA, Genival Veloso de. Medicina Legal. 9ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2011.p.258.)

    • Se pensar que uma pessoa que fez vasectomia, ejacula e não produz espermatozoides acerta a questão.

    • Pode haver sêmen sem ter espermatozoides

    • Para confirmar se a substância encontrada no corpo da mulher é sêmen, deve ser realizada, pelo laboratório de genética forense, a pesquisa de espermatozoides.

      Alternativas

      Certo

      Errado

    • vtnc cespe

    • questão ERRADISSIMA .

      não é necessária a presença de espermatozoide na ejaculação ocorrida na conjugação carnal. logo, o possível autor do delito poderia ser " vasectomizado" ,não expelindo espermatozoide.

      Assim, a identificação é feita pela presença da proteína PSA OU A P30, cujo esta é expelida pela próstata durante a ejaculação. .

      BONS ESTUDOS GLR.

      FOCO, FORÇA E FÉ.....MUITO CUSTA, O QUE MUITO VALE.

    • > resquícios de sêmen (líquido prostático, proteína P30, PSA, fosfatase ácida prostática, líquido seminal).

    • GABARITO: ERRADO

      Há 3 tipos de provas para identificar a presença de esperma:

      1- A presença de espermatozoide: não é seguro já que alguns indivíduos não produzem.

      2 - A presença de Fosfatase Ácida Prostática - FAP: também não é seguro, pois em certas situações, como menstruação e infecção, a própria mulher apresentará uma quantia aumentada do FAP. 

      3 - A presença de Antígeno Prostático Específico (P 30 - Glicoproteína - PSA): é uma secreção específica da próstata e, assim sendo, é considerado o mais segura para se afirmar a presença de esperma. *Há divergência doutrinária quanto ao teste ser confirmatório ou não, mas majoritariamente entende-se que sim. 

    • GABA: E

      A busca por esperma não é recomendada para identificar sêmen pois o homem vasectomizado não a possui. A busca deve ser porfosfatase ácida e antígenos prostáticos específicos, como o PSA e a proteína P30, presentes mesmo no homem vasectomizado.

      • Pesquisa direta de espermatozoides OU presença de fosfatase ácida prostática acima de 300 Ul/ml no canal vaginal;

       

      OBS: fosfatase ácida prostática: equivale a presença de esperma e é encontrada no sêmen mesmo em indivíduos VASECTOMIZADOS ou AZOOSPÉRMICOS.

      • Pesquisa de antígeno prostático específico/PSA;

       

      • Presença de glicoproteína P30.

       

      OBS: é encontrada no sêmen mesmo em indivíduos VASECTOMIZADOS ou AZOOSPÉRMICOS.

       

    • Minha contribuição aos colegas:

      A mulher também tem fosfatase ácida, porém em quantidade bem menor que a do homem. A reação de Walker examina a concentração da substância (esperma); se estiver em torno de 250 a 300 UL por ml do material sob exame, permite concluir pela fosfatse ácida masculina (prostática). A presença de esperma também pode ser verificada mediante a lâmpada de Wood; se houver essa substância, ficará luminescente.

      fonte: sinopse de medicina legal, editora juspodivm.


    ID
    4938031
    Banca
    FCC
    Órgão
    TJ-AP
    Ano
    2014
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    São consideradas provas genéticas sanguíneas a determinação dos grupos

    Alternativas
    Comentários
    • sistema MN: aglutinogênios descobertos por Landsteiner e Levine, eles observaram que algumas pessoas apresentavam um desses antígenos, enquanto outras apresentavam os dois juntos. Consideraram 3 fenótipos: grupo M, grupo N e grupo MN.

      genótipo/fenótipo:

      MM --> grupo M

      NN --> grupo N

      MN --> grupo MN

      os anticorpos anti-M e anti-N são produzidos apenas quando o indivíduo de um grupo recebe sangue de indivíduo de outro grupo, os problemas de incompatibilidade dos grupos ocorrem apenas quando tal procedimento é feito DIVERSAS VEZES.

    • Entre as provas genéticas sanguíneas mais usadas, destacam-se a determinação dos grupos

      sanguíneos (sistema ABO), fatores M e N, Rh e rh e Hr, haptoglobina, grupos P e sistema HLA.

      França - ML,2017.


    ID
    4996633
    Banca
    CESPE / CEBRASPE
    Órgão
    PC-PB
    Ano
    2009
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Pelo menos 20 presos morreram carbonizados na madrugada desta quinta-feira em uma cadeia pública de Ponte Nova, a 180 quilômetro de Belo Horizonte. Segundo a polícia, o fogo começou após uma briga. Presos teriam cercado detentos rivais e colocado fogo em colchões. Uma equipe de legistas da capital deve chegar ainda nesta quinta-feira a Ponte Nova para fazer exames de DNA e de arcada dentária para a identificação dos corpos.

    Internet <oglobo.globo.com> (com adaptações).


    Com base nessas informações, assinale a opção correta.

    Alternativas
    Comentários
    • Análise :

      A) Errada , já que os dentes podem estar íntegra numa superfície carbonizada da cabeça;

      B) O gabarito define à risca o conceito de desastre em massa ;

      C) aqui a opção não coloca fratura por ação do calor;

      D) Dentes não são bons materiais para analisar DNA, mas sim válidos para identificação comparativa;

      E) O meio utilizado pode ter sido o monóxido de carbono.

    • Uai, os corpos num foram carbonizados? Como a letra E ta errada? Alguém saberia explicar por favor?

    • Acho que a letra E ficaria correta se fosse escrita assim: '' O meio empregado PODE ter sido ação térmica''.

      Como está errada, o meio empregado foi o monóxido de carbono. A questão não deixa claro.

    • meio sim, instrumento não

    • Continuo sem entender o gabarito dessa questão. Gostaria que alguém explicasse o erro da letra E

    • A letra E está errada porque a causa da morte não é por carbonização e sim por intoxicação por monóxido de carbono. A pessoa respira o ar tóxico, desmaia e o fogo toma conta do corpo. Portanto, é uma forma de morrer asfixiado, fenômeno bioquímico e não físico (térmico).

      Eu só não entendi o erro da letra C, pois uma fratura só pode ocorrer na presença de alguma ação contundente (seja ela contundente pura, corto-contundente ou pérfuro-contundente). Não consigo imaginar um instrumento que causa fratura craniana sem ação contundente, seja ela natural, acidental ou intencional.

      Enfim, a letra B possui o conceito correto de desastre em massa.

    • Em relação a letra C a própria ação do fogo, a carbonização, ocasiona as fraturas. Como se "espocasse" o crânio. Não há essas ações da questão.

    • A: Errada - Os dentes podem resistir a altas temperaturas;

      B: Correta- Definição literal de desastre em massa;

      C: Errada - pode ter ocorrido também fratura pelo calor;

      D: Errada- os dentes coletados para exame genético não pode, em hipótese alguma, ser mantido em meios líquidos. Ele deve ser mantido em embalagem fechada e mantido sob refrigeração;

      E: Errada - Instrumentos é um termo utilizado para objetos que transferem energias cinéticas (mecânicas), já Meios é um termo utilizado para objetos que transferem outras formas de energia diferente da cinética. Assim, nesse caso, foi somente MEIO Térmico


    ID
    5104771
    Banca
    IESES
    Órgão
    IGP-SC
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    O DNA mitocondrial tem diferenças múltiplas com o DNA nuclear. Quanto a essas diferenças é correto afirmar:

    Alternativas
    Comentários
    • A- a mitocôndria tem um grande número de cópias, podendo ser maior de 1000 cópias por unidade celular

      B- o DNA mitocondrial é encontrado no citoplasma, não no citoplasma nuclear

      C- a mitocôndria é herdado apenas da mãe (materno)

      D- ela se constitui em dupla cadeia circular, devido à distribuição assimétrica de nucleotídeos.

      para mim, nenhuma alternativa está certa, se alguém souber o motivo da letra D ser considera correta me avisa.

    • Junior, dna nuclear tem dupla helice LINEAR. Dna mitocondrial tem dupla fita CIRCULAR
    • tbm não entendi.

      porque é letra, pois o DNA mitocondrial é circular.

    • RESPOSTA D -

      DNA nuclear (DNAn) é uma dupla hélice LINEAR antiparalelas e complementares;

      DNA mitocondrial (DNAmt) é dupla fita CIRCULAR composto por apenas 37 genes.

    • A - ERRADA

      A diferença entre o DNA mitocondrial e o nuclear é a abundância com que aquele é encontrado nas células. Podemos encontrar centenas de cópias de DNA mitocondrial em cada célula, visto que em uma célula há várias mitocôndrias.

      B- ERRADA

      O mtDNA é de origem extranuclear, e seu genoma circular é encontrado alocado na matriz mitocondrial, ou seja, dentro das mitocôndrias

      C - ERRADA

      Permite identificação da linhagem matrílinea, isto ocorre porque durante a fecundação as mitocôndrias do espermatozoide são degradadas, restando somente as mitocôndrias do óvulo.

      D - CORRETA

      O DNA mitocondrial (mtDNA) é caracterizado por um cromossomo circular, enquanto O DNA nuclear possui uma molécula linear.


    ID
    5104774
    Banca
    IESES
    Órgão
    IGP-SC
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Quanto ao uso do DNA como técnica de identificação, é correto afirmar que:

    Alternativas

    ID
    5104780
    Banca
    IESES
    Órgão
    IGP-SC
    Ano
    2017
    Provas
    Disciplina
    Medicina Legal
    Assuntos

    Sobre a obtenção, coleta, armazenamento e preservação de material biológico para fins de análise de DNA, é correto afirmar que:

    Alternativas