a) Os hemocomponentes são obtidos a partir do sangue total por meio de processos físicos (centrifugação, congelamento) e produzidos um a um, na unidade hemoterápica.
c) Os hemoderivados são obtidos a partir do fracionamento do plasma por prcessos físicos-químicos e produzidos em escala industrial.
d) É necessária a realização da prova de compatibilidade para a prescrição de hemocomponentes contendo hemácias, pois a frequência de reação transfusional envolvendo esse tipo de hemocomponente é muito alta.
B. CORRETA
EXAMES LABORATORIAIS DO DOADOR
Os hemocomponentes processados só poderão ser liberados para o consumo após a conclusão dos testes imuno-hematológicos e sorológicos.
A seguir citamos os testes obrigatórios que deverão ser feitos na amostra do doador.
Imuno-hematológicos:
• Tipagem sangüínea ABO (direta e reversa)
• Tipagem sangüínea RhD (pesquisa do D fraco, quando aplicável)
• Pesquisa de anticorpos irregulares (PAI)
Sorológicos (para detecção das seguintes infecções/doenças):
• Doença de Chagas
• Hepatite B
• Hepatite C
• HIV/AIDS • HTLV I/II
• Sífilis
Além dos testes citados, em algumas situações especiais, deve ser realizada sorologia para citomegalovírus. E, nas regiões endêmicas com transmissão de malária, deve ser realizado um exame parasitológico do sangue para esse fim.