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ID
1599328
Banca
FUNRIO
Órgão
UFRB
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Muitas vezes no curso do trabalho em laboratório orgânico, uma reação realizada com reagentes aquirais resulta na formação de produtos quirais. Na ausência de qualquer influência quiral (do solvente ou de um catalisador), as moléculas quirais do produto são obtidas na formação equimolar de enantiômeros (50:50), denominado(a):

Alternativas
Comentários
  • Em Química, uma mistura racêmica é uma mistura em quantidades iguais de dois enantiómeros de uma molécula quiral, cuja atividade ótica não desvia o plano da luz polarizada nem para a esquerda levogiro, nem para a direita dextrogiro. É portanto uma mistura de 50% de levogiro e 50% de dextrogiro.

  • só relambrando alguns conceitos:

    Isômeros são compostos diferentes que têm a mesma fórmula molecular

    Isômeros constitucionais tem a mesma fórmula molecular mas as conectividades são diferentes

    Estereoisômeros tem seus átomos conectados na mesma sequência, tem a mesma constituição mas eles diferem no arranjo de seus átomos no espaço, os esteroisômeros podem ser dividos em Enantiômeros e Diastereoisômeros

    Enantiômeros são esteroisômeros cujas moléculas são imagens especulares entre si mas não são sobreponíveis.

    enantiômeros ocorrem apenas com compostos cujas moléculas são  quirais, a quiralidade é uma propriedade da MOLÉCULA, que geralmente acontece quando existem centros estereogênicos como o carbono assimétrico (com 4 ligantes diferentes), no entanto é possível ocorrer moléculas quirais sem centros estereogênicos, e também moléculas com mais de um centro estereogênico que não são quirais.

    A quiralidade está relacionada com a imagem especular nao sobreponível, dessa forma a relação é enantiomérica, uma molécula quiral e sua imagem especular são enantiômeros e não se sobrepõem.

    Diastereoisômeros são estereoisômeros  cujas as moléculas não são imagens especulares entre si - isômeros cis-trans dos alquenos são exemplos de diastereoisômeros

    As formas racêmicas é uma mistura equimolar de dois enantiômeros, tb chamada de racemato ou forma racêmica, uma mistura racêmica não causa a rotação da luz polarizada porque as formas R e S em quantidades iguais anulam o desvio da luz.

    Compostos Meso são moléculas AQUIRAIS que contem centros estereogênicos, essas moléculas não possuem atividade óptica, devido ao fato de que possuem plano de simetria, quando se "corta" um composto meso ao meio, suas imagens são especulares.