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ID
1640776
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
DPF
Ano
2013
Provas
Disciplina
Biologia
Assuntos

Na resolução de casos forenses, a utilização de marcadores genéticos situados no cromossomo X é bem mais recente que o emprego dos marcadores genéticos situados em cromossomos autossômicos e Y. Atualmente têm sido analisados marcadores do tipo STRs, havendo já alguns kits disponíveis no mercado. Diferentemente do que se dá com o cromossomo Y, os marcadores do cromossomo X não são herdados como um haplótipo, e sim como um conjunto de haplótipos.


Tendo o texto acima como referência inicial, julgue o item a seguir.


A presença de dois loci no cromossomo Y permite extrapolar que o desequilíbrio de ligação entre eles seja muito alto, ao passo que a presença de dois loci no cromossomo X não permite nenhuma conclusão quanto ao desequilíbrio de ligação.

Alternativas
Comentários
  • Alguém sabe explicar o porquê dessa questão estar correta?

  • CORRETA

    Resposta Cespe 

    A informação de que dois loci estão presentes no cromossomo X, sem informações adicionais sobre a localização dos mesmos, é similar ao observado para qualquer cromossomo autossômico e não permite tirar conclusões, como podemos fazer quando dois loci estão no cromossomo Y ou no DNA mitocondrial.

  • se dois loci estao no cromossomo y o equilibrio de ligação entre eles é alto pois o cromossomo y, em mais de 90% do seu conteudo, não sofre rearranjo na gametogenese. assim se dois loci estao em um cromossomo, esses dois loci estarão nos decendentes. ao menos é isso que eu entendo a respeito do termo EQUILIBRIO DE LIGAÇÃO citado no enunciado