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Embora os marcadores genéticos sejam encontrados tanto nos cromossomos autossômicos quanto nos cromossomos sexuais, a análise de STRs autossômicos é MAIS UTILIZADA nos casos forenses, porque o poder de discriminação alcançado quando vários loci de STRs autossômicos são analisados é muito grande, levando a uma confiabilidade muito grande nos casos de IDENTIFICAÇÃO HUMANA por esse tipo de marcador.
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Hércules disciplina que os VNTRs (variable number of tandem repeats- tipo de DNA satélite que implica um número variável de unidades de repetição em tandem (fila) e os polimorfismos de repetição de microssatélites, com sua variedade de alelos, são bastantes úteis no estabelecimento de uma identificação com alta especifidade. HÉRCULES, Hygino de Carvalho. Medicina Legal, Texto e Atlas. Ed. Atheneu, 2005, p. 82 e 83.
GABARITO DO PROFESSOR: CERTO
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Existem diversas técnicas de identificação pelo DNA, como a amplificação dos fragmentos de polimorfismo de comprimento pela técnica da reação em cadeia da polimerase (AmpFLP),também chamada de amplificação das repetições seguidas de números variados (VNTR por PCR), as técnicas de Dot Blotting. Contudo, as técnicas de restrição dos fragmentos de polimorfismo de comprimento (RFLP) de minissatélites (VNTR por RFLP) e de PCR de microssatélites (PCR de STR), sem dúvida alguma, são as técnicas mais comumente utilizadas em genética forense. A reação da polimerase em cadeia possibilita a amplificação de pequenas amostras de DNA até um nível grande o suficiente para permitir a identificação.
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Existem diversas técnicas de identificação pelo DNA, como a amplificação dos fragmentos de polimorfismo de comprimento pela técnica da reação em cadeia da polimerase (AmpFLP),também chamada de amplificação das repetições seguidas de números variados (VNTR por PCR), as técnicas de Dot Blotting. Contudo, as técnicas de restrição dos fragmentos de polimorfismo de comprimento (RFLP) de minissatélites (VNTR por RFLP) e de PCR de microssatélites (PCR de STR), sem dúvida alguma, são as técnicas mais comumente utilizadas em genética forense. A reação da polimerase em cadeia possibilita a amplificação de pequenas amostras de DNA até um nível grande o suficiente para permitir a identificação.
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Existem diversas técnicas de identificação pelo DNA, como a amplificação dos fragmentos de polimorfismo de comprimento pela técnica da reação em cadeia da polimerase (AmpFLP),também chamada de amplificação das repetições seguidas de números variados (VNTR por PCR), as técnicas de Dot Blotting. Contudo, as técnicas de restrição dos fragmentos de polimorfismo de comprimento (RFLP) de minissatélites (VNTR por RFLP) e de PCR de microssatélites (PCR de STR), sem dúvida alguma, são as técnicas mais comumente utilizadas em genética forense. A reação da polimerase em cadeia possibilita a amplificação de pequenas amostras de DNA até um nível grande o suficiente para permitir a identificação.
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Microssatélites (Short Tandem Repeats – STRs) são polimorfismos semelhantes aos VNTRs, porém, bem MENORES. Geralmente não ultrapassam 200 pb com as unidades de repetição variando de 2 a 7 pb de tamanho e seu estudo tomou impulso com o desenvolvimento da técnica PCR (década de 1980) que permitiu amplificar os fragmentos para melhor estudá-los.
Por serem de menor tamanho que os minissatélites, os microssatélites proporcionam maior taxa de sucesso com amostras degradadas, que são os tipos de amostras obtidas de cadáveres que demoraram ser encontrados.
Adicionalmente, os microssatélites são muito frequentes no genoma humano, e devido essa ampla abundância é que têm sido PREFERÍVEIS sua aplicação nos casos de identificação humana.
Em resumo:
Os microssatélites (STRs) são, hoje, os principais marcadores genéticos utilizados para a identificação humana e em diversas aplicações forenses, devido a:
- Maior polimorfismo (maior número de alelos);
- Menor tamanho, o que facilita sua obtenção de amostras degradadas (e possibilidade de amplificação por PCR);
- Maior abundância no genoma.
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Complementando o comentário da Sunamita, os SNPs são os mais abundantes em geral, mais que os STRs, porém têm menor taxa de mutação e são utilizados quando a amostra está degradada a ponto de o STR ser inviável.