Questão 1725577

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial
• Disciplina: Biologia
• Assuntos: Hereditariedade e diversidade da vida

Suponha a seguinte situação: uma mulher que apresenta a doença A e um homem que apresenta a doença B, ambas monogênicas e causadas por mutações recessivas em genes diferentes, tiveram um filho chamado João, que não apresenta qualquer dessas doenças. Em um centro de aconselhamento genético, João foi informado que a probabilidade de ele formar um gameta portando ambos os alelos recessivos desses genes é menor do que 0,1.

Essa informação permite concluir que: 

• A. o gene relacionado à doença A e o gene relacionado à doença B estão localizados no cromossomo X.
• B. o gene relacionado à doença A e o gene relacionado à doença B estão localizados em cromossomos diferentes.
• C. o gene relacionado à doença A e o gene relacionado à doença B sofrem o efeito da variação ambiental.
• D. o gene relacionado à doença A e o gene relacionado à doença B segregam independentemente.
• E. o gene relacionado à doença A e o gene relacionado à doença B não segregam independentemente.

Gabarito: E