Questão 1730089

• Banca: FGV
• Órgão: FIOCRUZ
• Ano: 2010
• Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Assistência Farmacêutica e Saúde Pública; Farmacovigilância

Reação adversa a medicamento (RAM) é qualquer resposta a um fármaco que seja prejudicial, não intencional e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica. Apesar de existirem diversas classificações para as RAMs, segundo alguns autores, a classificação proposta por Rawlins e Thompson, é considerada a mais adequada e tem sido a mais empregada. Segundo esta classificação, as reações adversas produzidas por medicamentos poderiam subdividir-se em dois grandes grupos. Baseado nestas afirmações é correto afirmar que:

• A. as reações do tipo A têm alta incidência e baixa morbidade e mortalidade; e as reações do tipo B têm baixa incidência e alta morbidade e mortalidade.
• B. as reações do tipo A são farmacologicamente imprevisíveis e não dependem da dose; e as reações do tipo B são farmacologicamente previsíveis e geralmente dependem da dose.
• C. as reações do tipo A apresentam efeito farmacológico aumentado, mas que é considerado, qualitativamente como normal; e as reações do tipo B apresentam efeito qualitativamente bizarro quanto aos efeitos farmacológicos.
• D. As reações do tipo A são produzidas por mecanismos de hipersensibilidade, idiossincrasia e intolerância; as reações do tipo B são produzidas por mecanismos de superdosagem relativa e interações medicamentosas.
• E. As reações do tipo B podem estar associadas a alterações na formulação farmacêutica não detectadas no controle de qualidade; o mesmo não se aplica às reações do tipo A.

Gabarito: C

Comentários

• R. A . M

  A-------São reações comuns, previsíveis e de baixa mortalidade, efeito farmacológico aumentado.

  B---- Bizarras, inesperadas, incomuns, independentes de dose. Idiossincrasia, Hipersensibilidade, Intolerância.

  C---- Dependentes de dose e tempo

  D----Reações tardias.

  E---- Síndrome de retirada.

  F ---- Reações que produzem falhas terapêuticas.

• Corrigindo as alternativas:

  A) as reações do tipo A têm alta incidência e alta morbidade e baixa mortalidade; e as reações do tipo B têm baixa incidência e baixa morbidade e alta mortalidade.

  B) as reações do tipo B são farmacologicamente imprevisíveis e não dependem da dose; e as reações do tipo A são farmacologicamente previsíveis e geralmente dependem da dose.

  C) as reações do tipo A apresentam efeito farmacológico aumentado, mas que é considerado, qualitativamente como normal; e as reações do tipo B apresentam efeito qualitativamente bizarro quanto aos efeitos farmacológicos.

  D) As reações do tipo B são produzidas por mecanismos de hipersensibilidade, idiossincrasia e intolerância; as reações do tipo A são produzidas por mecanismos de superdosagem relativa e interações medicamentosas.

  E) As reações do tipo A podem estar associadas a alterações na formulação farmacêutica não detectadas no controle de qualidade; o mesmo não se aplica às reações do tipo B.

  Resposta: Letra C

• Tipo A (augmented). Relacionadas à dose. Ocorrem em todos os indivíduos

  Tipo B (bizarre). Ocorrem em alguns indivíduos. Exemplos: idiossincrasia, alergia

  Tipo C (continuous). Ocorrem após uso prolongado. Ex: discinesia tardia

  Tipo D (delayed). Manifestam-se tardiamente. Exemplos: carcinogênese, teratogênese

  Tipo E (ending of use). Manifestam-se quando o medicamento é suspenso