Questão 1761886

• Banca: Exército
• Órgão: EsFCEx
• Ano: 2014
• Provas: Exército - 2014 - EsFCEx - Oficial - Magistério Química
• Disciplina: Química
• Assuntos: Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.; Química Orgânica

Comparando os pontos de ebulição dos hidrocarbonetos nota-se que há uma relação dessas temperaturas com a estrutura da cadeia. Levando-se em consideração essas relações pode-se afirmar que o ponto de ebulição do

• A. But-1-eno é maior que o do butano.
• B. 1-metilbutano é maior que o do pentano.
• C. n-Pentano é maior que o do n-hexano.
• D. cis-but-2-eno é maior que o do trans-but-2-eno.
• E. propano é maior que butano.

Gabarito: D

Comentários

• Conformações cis apresentam maior estabilidade que trans. Portanto, as primeiras citadas terão maior PE.

• O isômero cis apresenta polaridade mais elevada em relação ao trans devido aos dois substituintes estarem numa mesma orientação. Essa característica mais polar resulta, por exemplo, em um ponto de ebulição mais elevado para o cis, já que a presença de polos aumenta a interação intermolecular. 

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