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A alternativa A) é a menos errada rs
Erros das outras:
b) A eletroforese em gel de agarose é usada para separar proteínas de tamanhos diferentes, que podem ser detectadas por fluorescência. ERRADA. Os poros do gel de agarose são grandes demais, sendo ineficaz para separar proteínas. É usado para separar ácidos nucleicos, que são moléculas grandes. O gel de poliacrilamida que é usado para separar proteínas, o tamanho dos poros pode ser ajustado aumentando ou diminuindo a concentração de acrilamida.
c) A identificação dos fragmentos amplificados de DNA não pode ser realizada em gel de poliacrilamida. ERRADO. Pode sim! São formadas as bandas de fragmentos, que serão reveladas com a coloração
d) A eletroforese consiste na migração das partículas de uma solução coloidal sob a influência de um campo magnético onde a polaridade negativa atrai as moléculas. ERRADO. Campo elétrico, e não magnético, e é a polaridade positiva que irá atrair as moléculas.
e) Os ácidos nucleicos possuem uma carga geral total positiva, devido aos seus grupamentos fosfato do arcabouço e, consequentemente, quando aplicados em um gel de agarose ou poliacrilamida, migram em direção ao ânodo. ERRADO. O arcabouço de fosfato confere carga negativa ao DNA, que irá migrar para o ânodo (pólo positivo)
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e) Os ácidos nucleicos possuem uma carga geral total positiva, devido aos seus grupamentos fosfato do arcabouço e, consequentemente, quando aplicados em um gel de agarose ou poliacrilamida, migram em direção ao ânodo.
ERRADO. O correto é o inverso.
Os ácidos nunucleicos possuem uma carga geral total negativa, devido aos seus grupamentos fosfato do arcabouço e, consequentemente, quando aplicados em um gel de agarose ou poliacrilamida, migram em direção ao cátodo.
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Pra mim todas estão erradas, a letra A peca ao dizer que o processo de separação por agarose é menos preciso do que o de poliacrilamida. Pois a diferença entre eles está no tamanho do fragmento a ser analisado, o gel de agarose é preciso para fragmentos maiores enquanto o gel de poliacrilamida é preciso para fragmentos menores. Não que um seja mais preciso do que o outro, pois trata-se de analitos diferentes.
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Letra A resposta correta
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Pode-se quantificar o DNA por meio de eletroforese, na minha opinião, tanto gel de agarose ou gel de poliacrilamida setrvem para saber que tem quantidade de DNA extraída pelo método a escolha de quem está na bancada. Se quer mesmo quantificar o DNA ou RNA melhor usar espectrofotometria. A alternativa está menos errada