A resolução RDC nº.17, de 16 de abril de 2010 dispõe sobre
as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Considere as afirmativas abaixo sobre controle de
qualidade:
I . Os laboratórios de controle de qualidade devem ser
separados das áreas de produção.
II. Pode ser necessária a utilização de salas separadas para
proteger determinados instrumentos de interferências
elétricas, vibrações, contato excessivo com umidade e
outros fatores externos.
III. Deve existir espaço suficiente para evitar misturas e
contaminação cruzada.
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é: