Pra entender o que a questão pede é necessário, antes de tudo, saber desenhar essas moléculas.
A) O 1,2-diclorociclopentano pode ser encontrado em duas configurações estereoisomeras. FALSO -> Como esse composto apresenta dois carbonos quirais IGUAIS, ele terá isômero dextrógiro, outro levógiro e outro MESO (opticamente inativo), totalizando 3.
B) O metilcicloexano pode ser encontrado em duas configurações estereoisoméricas, que diferem entre si na posição do grupo metila (equatorial ou axial). FALSO -> A molécula não possui nem centro quirais nem ligantes diferentes em outros carbonos para formar uma isomeria geométrica.
C) Existem dois enantiômeros do 1,3-dibromopropadieno. CORRETO -> Essa questão foi num conteúdo mais específico: os derivados do aleno (propadieno), que apresenta isomeria óptica (e não geométrica).
D) Existem três diastereoisômeros do 1,4-diclorocicloexano. FALSO -> Molécula sequer tem centros quirais.
E) Existem dois enantiômeros do 1,2-dicloroeteno. FALSO -> Ligação dupla anula chance de ter carbono quiral. A exceção seria o caso do aleno, já comentado.
Vale lembrar: estereoisômeros se referem a isomeria espacial, que engloba geométrica e óptica; já termos como enantiômeros e diastereoisômeros indicam exclusivamente isomeria óptica.
Força, guerreiros! Brasil!