Questão 2357812

• Banca: CONSULPLAN
• Órgão: TRF - 2ª REGIÃO
• Ano: 2017
• Provas: CONSULPLAN - 2017 - TRF - 2ª REGIÃO - Analista Judiciário -Medicina Clínica
• Disciplina: Medicina
• Assuntos: Pediatria e Neonatologia

“Uma paciente de 12 anos foi submetida a uma colonoscopia durante uma investigação de um quadro anêmico de longa data. O exame revelou a presença de inúmeros pólipos hamartomatosos. Ao exame físico notaram-se manchas melanóticas em cavidade oral, em região perioral e plantar. A mãe revela que estas manchas estão presentes desde o nascimento. Apresenta história familiar positiva para quadros semelhantes.” Qual o diagnóstico mais provável desta paciente?

• A. Síndrome de Turcot.
• B. Síndrome de Gardner.
• C. Síndrome de Peutz-Jeghers
• D. Polipose adenomatosa familiar.

Gabarito: C

Comentários

• Sindrome polipose hereditaria ibtestial

  Genetici pokipos harmatomosos. Dor abdominal. Escurecimento mucosas da boca

  Sangramentointenstinal

  Tratamento cirurgico

• Aumenta estrogenio.  Irregularidade menstrual

• Hamartomas e manchas = Peutz-Jeghers. Essa só se você viu um caso na residência ou estudou fortuitamente. Deve ter tido alto índice de erro...