Questão 2361223

• Banca: INSTITUTO AOCP
• Órgão: EBSERH
• Ano: 2017
• Provas: INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico (HUJB – UFCG)
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

De acordo com a RDC 67/2007, o farmacêutico, ao preparar sachês contendo 1,5 g de sulfato de condroitina com 1,2 g de sulfato de glucosamina, deve realizar, no mínimo, os seguintes ensaios de qualidade:

• A. descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.
• B. descrição, pH, peso médio e doseamento.
• C. descrição, pH, caracteres organolépticos e peso e/ou volume antes do envase.
• D. aspecto, doseamento, identificação e pH.
• E. descrição, aspecto, doseamento e friabilidade.

Gabarito: A

Comentários

• Podemos excluir de cara as alternativas com pH, já que nas preparações sólidas esse ensaio é descartado. a letra "e" o doseamento, que neste caso é feito em gramas já está estabelecido e a friabilidade não é necessaria visto que a preparação é um pó.

   

• É esse tipo de comentário que eu quero pro meu Qc. kkkkk

  Boooaa, Danielle Gonçalves!

• Preparações Sólidas: Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio.

  Preparações Semi-sólidas: Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH (quando aplicável), peso.

  Preparações Líquidas não estéreis: Descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume antes do envase. 

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  Por se tratar de uma preparação sólida, os ensaios são aqueles constantes na alternativa A.

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  Fonte: Anexo I, item 9.1.1 da RDC 67/2007