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ID
2410579
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A ozonólise do metil-2-but-2-en fornece como produtos:

Alternativas
Comentários
  • Reação de ozonólise: alceno + ozônio -> aldeído + cetona + H2O2

    O rompimento da dupla ligação do metil-2-but-2-en leva a formação de CH3COCH3 (propanona) + CH3COH (etanal).

  • Gabarito B.

    ozonólise é um tipo de reação eficiente para a oxidação de um composto insaturado com rompimento de sua dupla ligação. Ela ocorre entre um alqueno (alceno) e um ozônio (O3), como agente oxidante.

    A seguir ocorre a sua hidrólise ao reagir com a água (H2O) em presença de zinco em pó ou limalhas de zinco (Zn) como catalisadores, formando os produtos principais: aldeídos e/ou cetonas, além da água oxigenada (H2O2).

    De maneira simplificada podemos dizer que a ozonólise é uma reação com ozônio seguida de hidrólise.

    Fonte: http://brasilescola.uol.com.br/quimica/ozonolise-alcenos.htm

     

  • Na ozonólise,átomos de C da dupla ramificados -> CETONA

    Átomos não ramificados da dupla -: ALDEÍDO