SóProvas



Questões de Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido.


ID
542038
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As funções orgânicas presentes no composto

H3C - CH = COH - CH2 - COOH são

Alternativas

ID
542110
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Analise as afirmativas seguintes que dizem respeito a alguns compostos orgânicos e suas funções.

I - O etanoato de etila é um éter.
II - O propanal é uma cetona.
III - O 1 hidróxi-2-metil-benzeno é um fenol.
IV - O 3-metil-1-ciclo-hexanol é um álcool.
V - O benzoato de metila é um éster.

Está correto APENAS o que se afirma em

Alternativas
Comentários
  • I - O etanoato de etila é um éster
    II - O propanal é um aldeído
    III - O 1 hidróxi-2-metil-benzeno é um fenol. 
    IV - O 3-metil-1-ciclo-hexanol é um álcool. 
    V - O benzoato de metila é um éster. 


ID
561766
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Uma indústria produz compostos cujas fórmulas são C4H10O (Fórmula 1), C4H10O2  (Fórmula 2)  C4H8Oe (Fórmula 3). A respeito destes compostos, conclui-se que as fórmulas representam as funções

Alternativas
Comentários
  • um álcool com Duas hidroxilas ? Ou seria um diol / Glicol ? Acho que esse gabarito deve ter sido alterado. Não é possível .

  • E


ID
563443
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os ácidos sulfônicos são largamente empregados na fabricação de detergentes, que contêm substâncias denominadas genericamente pela sigla LAS (Linear Alquilbenzeno Sulfonato), derivadas desses ácidos, que são o produto da substituição de

Alternativas
Comentários
  • HO-HSO3 


ID
563446
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O benzeno, descoberto em 1825 pelo químico e físico britânico Michael Faraday (1791-1867), é o composto fundamental da Química dos Aromáticos, sendo conhecido pelo nome comercial benzina. Além de ser empregado como solvente e na obtenção de inseticidas, também é o ponto de partida para a síntese de diversos compostos de grande importância para o Setor Químico, como o fenol, o tolueno, o ácido benzoico e o estireno. Dentre esses derivados do benzeno, os que possuem oxigênio na molécula são

Alternativas
Comentários
  • Fenol = Hidroxila (OH) ligada diretamente ao anel benzenico 

    Ácido benzoico = C7H6O2 

  • C


ID
563449
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A função química do etanal e o grupamento funcional que a caracteriza são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • esta questão esta errada, pois a função quimica do etanal é aldeído e carbonila...

  • Aldeido é a ligação da carbonila no final da cadeia, fechado por H.

  • Carboxila -COOH, 

    Carbonila >C=O

  • D


ID
563452
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A oxidação enérgica de um hidrocarboneto originou os compostos metil-etil-cetona e ácido etanoico. Conclui-se, por conseguinte, que esse hidrocarboneto é o

Alternativas

ID
568936
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Anidridos são óxidos capazes de reagir com a água, gerando soluções ácidas. Qual das seguintes substâncias é um anidrido?

Alternativas
Comentários
  • a) Na2O + H2O =>  2NaOH (base);
    b) CaO + H2O => Ca(OH)2 (base);
    c) C2H5OH => o etanol ou seja, alcool;
    d) (H3C2O)2O => por eliminação este é o item correto.
    e) BaO2 + H2O => Ba(OH)2 (base).

    gabarito D


ID
630271
Banca
CESGRANRIO
Órgão
TERMOAÇU
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A respeito do composto do 2-metil-2-butanol, considere as afirmativas a seguir.
I – Trata-se de um álcool terciário de ponto de ebulição menor que o 1-pentanol.
II – Sofre desidratação em presença de H2SO4 concentrado a quente, formando principalmente 2-metil-1-buteno.
III – Oxida-se quando tratado com KMnO4 em meio ácido, produzindo propanona e etanal.
Está(ão) correta(s) APENAS a(s) afirmativa(s)

Alternativas
Comentários
  • I. Correto

    Ambos os compostos tem a mesma fórmula molecular e a mesma massa. Sendo assim a diferença na temperatura de ebulição se dará pela presença ou não de ramificações. O composto com menos ramificações terá maior temperatura de ebulição, logo o pentano tem maior temperatura de ebulição que o 2-metil-2-butanol.

    II. Errado

    De fato, o 2-metil-2-butanol sofre desidratação por H2SO4 a quente, no entanto o produto principal formado é o 2-metil-2-buteno e não o 2-metil-1-buteno. 

    III. Errado

    A reação de oxidação de álcoois terciários simplesmente não ocorre


ID
630274
Banca
CESGRANRIO
Órgão
TERMOAÇU
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Qual dos compostos abaixo, em presença de AlCl3 , é mais reativo frente ao cloreto de acetila (CH3COCl) para formar uma cetona aromática?

Alternativas
Comentários
  • A imagem não apareceu.

  • Nesse caso acredito que os grupos ativantes são mais reativos do que os desativantes. Marquei letra A pelo fato do NH2 ser um fortíssimo grupo ativante, orientando a substituição eletrofílica nas posições orto e para.

    Até em termos estéricos poderíamos ter uma interpretação nesse sentido, já que o grupo acila estaria mais afastado do grupo amino na posição para.

    Porém, devemos considerar que grupos deveras ativante pode reagir com o AlCl3, de modo a transformar a orientação de orto/para dirigente para meta dirigente. Confesso que não sei se isso também ocorreria com o OH, mas pode ser a explicação da letra A ser considerada incorreta, enquanto que um grupo ativante fraco CH3 não consome/reage com o catalisador e favorece de fato a a alquilação de friedel crafts.


ID
650326
Banca
COMPERVE
Órgão
UFRN
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O etóxi-etano (éter comum), usado como anestésico em 1842, foi substituído gradativamente por outros anestésicos em procedimentos cirúrgicos. Atualmente, é muito usado como solvente apolar nas indústrias, em processos de extração de óleos, gorduras, essências, dentre outros.
A estrutura do éter comum que explica o uso atual mencionado no texto é

Alternativas
Comentários
  • Eter=oxigenio entre carbo

    Só B tem isso

    Qst de 15s


ID
714340
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os ácidos carboxílicos têm cheiro pronunciado e, em geral, desagradável, como por exemplo o ácido 3-metil-2-hexenóico, um dos compostos oriundos do suor humano.

Considere as seguintes afirmações sobre os ácidos carboxílicos:

I. São isômeros dos ésteres.

II. O ácido benzóico é um ácido dicarboxílico.

Alternativas
Comentários
  • Na Isomeria Plana de Função, lembrar dos pares mais recorrentes:

    ÁLCOOL E ÉTER

    ÉSTER E ÁCIDO CARBOXÍLICO

    CETONA E ALDEÍDO


ID
716149
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Éteres são substâncias orgânicas oxigenadas, nas quais o átomo de oxigênio está ligado a dois radicais (grupos) orgânicos. São líquidos incolores, bastante voláteis, de cheiro agradável, de odor aromático e bastante inflamável. Não ocorrem livres na natureza, porém podemos encontrar alguns éteres menos complexos na forma, ou melhor, com essências. Como exemplo, temos o eugenol, que é a essência de cravo, e a vanilina, que é a essência da vanila. Para a preparação do metóxi-etano utiliza-se

Alternativas
Comentários
  • Só imaginar a seguinte reação entre um cloro-etano e o NaOCH3:

    Cl-CH2-CH3 + NaOCH3 --> NaCl + CH3-CH2-O-CH3

    O radical haleto irá fazer ligação iônica com o sódio, enquanto a parte alquila (hidrocarbonetos) irão formar uma ligação covalente com oxigênio do metanol, originando um éter.


ID
737941
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale qual das informações citadas a seguir, sobre alcoóis, é a correta?

Alternativas

ID
737950
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O comportamento químico de aldeídos e cetonas está relacionado ao grupo funcional carbonila (C = O). Por esta razão esses compostos apresentam propriedades semelhantes. Em relação a aldeídos e cetonas, analise as afirmativas abaixo e, a seguir, assinale a alternativa correta.

I. Ambos apresentam reações de adição nucleófila.

II. Ambos são oxidados originando dois ácidos.

III. A redução de uma cetona dá origem a um álcool secundário.

IV. Aldeídos e cetonas não podem ser distinguidos por reações químicas.

Alternativas

ID
737956
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Das informações citadas a seguir, sobre ésteres e amidas, qual é a correta?

Alternativas
Comentários
  • Função orgânica; Amida

    ínicio da cadeia carbonica, começa na função

    No carbono 2, há uma ramificação etil


ID
805267
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na química orgânica ácidos carboxílicos são ácidos orgânicos caracterizados pela presença do grupo carboxila. Em fórmulas químicas, esse grupo é tipicamente representado como COOH. Uma das propriedades dos ácidos carboxílicos é a redução que podem sofrer na presença de um hidreto metálico tal qual o LiAlH4 .

A redução de um ácido carboxílico de fórmula geral RCOOH na presença de LiAlH4 vai originar outro produto orgânico cuja fórmula geral é

Alternativas

ID
865573
Banca
COMPERVE
Órgão
UFRN
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os flavorizantes são ésteres artificiais, substâncias que dão, a alguns alimentos, o "flavor" (sabor mais aroma) característico, como é o caso dos aromas das frutas. O butanoato de etila é o éster que confere o cheiro característico do abacaxi e é obtido pela reação de esterificação do ácido butílico com o etanol em presença de um ácido mineral forte como catalisador, que pode ser o ácido sulfúrico ou o acido fosfórico. A reação de obtenção do éster é

Alternativas
Comentários
  • Resolução:

    http://nsaulasparticulares.com.br/wp-content/uploads/2014/09/Organica-Reacoes-Organicas.pdf


ID
873805
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
UNEAL
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Supondo um alcano, CnH2n+1—H, representado por R—H, os compostos orgânicos dele derivados, podem ser correspondentemente, R’CHO, R’CONH2, R—OR’, R’CO2R, R’CO2H, (sendo R’ = R ou R’ ≠ R). As classes de substâncias são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • e) Aldeído, Amida, Éter, Éster, Ácido


ID
949636
Banca
INEP
Órgão
ENEM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os pesticidas modernos são divididos em várias classes, entre  as  quais  se  destacam  os  organofosforados, materiais  que  apresentam  efeito  tóxico  agudo  para  os seres  humanos.  Esses  pesticidas  contêm  um  átomo central  de  fósforo  ao  qual  estão  ligados  outros  átomos ou  grupo  de  átomos  como  oxigênio,  enxofre,  grupos metoxi ou etoxi, ou um  radical orgânico de cadeia  longa. Os  organofosforados  são  divididos  em  três  subclasses:
Tipo A,  na qual o enxofre não se  incorpora na molécula; Tipo  B,  na  qual  o  oxigênio,  que  faz  dupla  ligação  com fósforo, é substituído pelo enxofre; e Tipo C, no qual dois oxigênios são substituídos por enxofre.
BAIRD, C. Química Ambiental.  Bookmam, 2005.

Um exemplo de pesticida organofosforado Tipo B, que apresenta grupo etoxi em sua fórmula estrutural, está representado em:

Alternativas
Comentários
  • Em química, o grupo alcóxi é um grupo alquil (cadeia carbono e hidrogênio) singular ligado ao oxigênio resultando: R—O. A variedade de grupos alcóxi é grande, sendo o mais simples o grupo metóxi (CH3O—). Tem também o grupo etóxi (CH3CH2O—). Percebe-se na questão que somente a letra "d" possui um grupo etoxi.

  • Nos organofosforados do tipo B, o oxigênio que faz dupla ligação com fósforo é substituído pelo enxofre. Sabendo que o radical etoxi apresenta a seguinte representação: - O-CH2-CH3. Podemos concluir que a única alternativa correta é a letra E.

  • Pela definição, somente as assertivas B, D e E seriam organofosfatos tipo B.

    A terminação -oxi significa éter, que é um oxigênio ligando dois radicais orgânicos.

    Metoxi = oxigênio ligando um radical metano ao radical principal -- Esta seria a assertiva B.

    Etoxi = oxigênio ligando um radical etano ao radical principal -- Esta seria a assertiva E.

    Propanoxi = oxigêncio ligando um radical propano ao radical principal -- Esta seria a assertiva D.

     

    Como a questão pede a ligação a um grupo etoxi, a resposta correta seria a assertiva E.

  • Considerando as características do organofosforado em questão, temos como estrutura correta a representada na alternativa E.

    Observando a alternativa B, a estrutura também apresenta a substituição do oxigênio por enxofre na dupla ligação, mas os grupos ligados à estrutura são metóxi (apenas um carbono).

    Letra E

  • Et = Dois carbonos.

    Óxi = ( R - O - R ).

    ETOXI ( R - O - CH3CH3 ).

    Na dupla ligação tinha que haver um enxofre. Questão easy


ID
954304
Banca
VUNESP
Órgão
PC-SP
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O composto representado pela fórmula condensada

C2 H5 (COO) C2 H5


é um(a)

Alternativas
Comentários
  •  A molécula apresentada tem fórmula molecular C5H10O2, e por esse motivo, as funções orgânicas que apresentam fórmula geral CnH2nO2 são o éster e o ácido carboxílico, enquanto que as demais apresentam fórmulas gerais CnH2nO para as cetonas e aldeídos, CnH2n+2O para os éteres. Contudo, a carboxila – COO – está localizada no meio da estrutura da cadeia, sendo antecedida e precedida de um radical alquila, assim, a função existente na molécula apresentada é éster.


    Opção correta C.


  • Ajudando um pouco, temos um carbono unido a dois Oxigenios. O modo como isso pode ocorrer, no meio da cadeia, éuma dupla O e uma ligacao com o outro O, que por sua vez estará ligado coma etila.

  • Ester - Etanoato de Etila.

     


ID
955441
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEDUC-CE
Ano
2009
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os conceitos de acidez e basicidade são importantes para o entendimento dos mecanismos de reações no âmbito da química orgânica. Com base nesses conceitos e nas propriedades das funções orgânicas, assinale a opção correta:

Alternativas
Comentários
  • A alternativa -a- é absurda um fenol um alcool

    as outra nem se fala. lógico que é letra b

  • eu havia marcado letra a, pois o fenol é um alcool sim. não entendi a letra b, quando diz que o ácido carboxílico possui ressonância.

  • O fenol possui uma função álcool em sua estrutura química, o erro da alternativa "a" é que o fenol não é menos ácido e sim mais ácido que um álcool alifático por conseguir perder Hidrogênio mais facilmente devido ao efeito de ressonância. Na alternativa "b" o íon carboxilato que é estabilizado pelo efeito de ressonância. Quando o oxigênio da função OH é desprotonado ele é estabilizado pela dupla ligação do outro Oxigênio.

  • a) O fenol, um álcool aromático, é menos ácido do que um álcool de cadeia alifática, devido à maior estabilidade de sua base conjugada. ERRADA

    Um fenol é mais ácido que o um álcool de cadeia alifática, pois possui uma estrutura de ressonância que estabiliza a base conjugada. Qualquer fator que estabilize a base conjugada de um ácido aumenta a sua acidez

     

    b) Os ácidos carboxílicos são mais ácidos que os alcoóis, pois a sua base conjugada, o íon carboxilato, é estabilizada pelo efeito de ressonância CORRETO.

    O íon carboxilato possui um efeito de ressonância, porque quando se perde o protón, sobra uma carga negativa que fica deslocalizada entre os dois oxigênio, promovendo uma "dupla ligação" parcial, os átomos ficam deslocalizados gerando o efeito de ressonância e estabilizando o íon, como dito anteriormente, qualquer fator que estabilize a base conjugada aumenta a acidez.

     

    c) Os alcanos e cicloalcanos são mais básicos que as aminas ERRADO, as aminas possuem par de elétrons livres, sendo uma base de Lewis pois são doadoras de pares eletrônicos, ou base de Bronsted pois são receptoras de prótons.

     

     

    d) As aminas são tão básicas quanto os alcoóis. ERRADO, as aminas são mais básicas que os alcoois


ID
959260
Banca
CETRO
Órgão
ANVISA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os lipídios referem-se a um conjunto de substâncias químicas que, ao contrário das outras classes de compostos orgânicos, não são caracterizadas por algum grupo funcional comum, e sim pela sua alta solubilidade em solventes orgânicos e baixa solubilidade em água. Em relação aos lipídios,
é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • O conceito "ligação do tipo éster" não existe!

    Sim, forma-se um éster resultante da união entre um ácido graxo e um álcool (geralmente o glicerol), mas essa ligação não é denominada ligação do tipo éster.

    Pra vc que quer saber a "resposta correta", letra B.

    Não consegui entender a letra D), portanto não sei julgar se é ou não verdadeira... entretanto, B não seria correta, bem como A), C) e E)...

    att


ID
1023262
Banca
PUC - SP
Órgão
PUC - SP
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A hidrólise da substância X, utilizada como aromatizante artificial de banana, forma o composto Y, isômero de função do metanoato de metila e o composto Z, isômero de cadeia do 2-metilbutan-1-ol. As substâncias X, Y e Z são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • A hidrólise da substância X, utilizada como aromatizante artificial de banana, ou seja, um éster, forma o composto Y, isômero de função do metanoato de metila, portanto, um ácido carboxílico composto por 2 carbonos, ácido metanoico ou ácido acético. Gera também o composto Z, isômero de cadeia do 2-metilbutan-1-ol, cuja fórmula molecular é C5H12O, e assim pode formar o pentan-1-ol. Assim, a substancia que sofreu hidrólise possuía 7 carbonos e apresentava fórmula molecular C7H14O2, acetato de pentila, uma vez que a hidrólise de ésteres geram novos ésteres e álcoois.


    Opção correta B.


  • forma o composto Y, isômero de função do metanoato de metila

    tem 4 carbo

    elimina E

     composto Z, isômero de cadeia do 2-metilbutan-1-ol

    tem 5carbo

    elimina A e D

    metanoato de metila TEM 2 OXIGENIO e 1HIDROGEN

    etanol SO TEM 1 OXIGENIO

    gab B


ID
1025563
Banca
VUNESP
Órgão
UNIFESP
Ano
2005
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O sabor e o aroma (buquê) que o vinho apresenta dependem da uva empregada, de alguns fatores climáticos e do seu processo de produção. Os principais compostos responsáveis pelo buquê são aldeídos e ésteres, sendo que no vinho existem ainda açúcares, ácidos e o principal produto da fermentação da glicose, o etanol. A intensificação do aroma do vinho no seu envelhecimento deve- se à formação de ésteres no interior da garrafa. Estes compostos se formam no envelhecimento do vinho através da


Alternativas
Comentários
  • QUESTÃO CARA DE ENEM E DAQUELAS NIVEL MÉDIO:

    "A intensificação do aroma do vinho no seu envelhecimento deve- se à formação de ésteres no interior da garrafa"

    Ou seja, o álcool do vinho tem que se transformar em éster para se alcançar o aroma do vinho e por isso é necessário o processo de esterificação.


ID
1034665
Banca
UNIFAL-MG
Órgão
UNIFAL-MG
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta.

Alternativas

ID
1034668
Banca
UNIFAL-MG
Órgão
UNIFAL-MG
Ano
2008
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Letra d.O grau de ionização é inversamente proporcional ao tamanha da molécula, critério utilizado para compostos de mesma função.


ID
1147588
Banca
VUNESP
Órgão
UFTM
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A acroleína, CH2 CHCHO, é uma substância muito tóxica e cancerígena. Ela se forma em diversos tipos de transformações químicas, entre elas as que ocorrem quando um óleo vegetal é reutilizado por diversas vezes em frituras. A acroleína é um

Alternativas

ID
1199005
Banca
CEPERJ
Órgão
SEDUC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Diversos álcoois alifáticos têm sido observados na atmosfera atuando como poluentes. O álcool das folhas, como é chamado o hex-3-en-1-ol, é uma substância liberada pela grama, pelas árvores e lavouras. Esse composto reage com o ozônio atmosférico, produzindo substâncias poluentes que possuem a função orgânica:

Alternativas
Comentários
  • OH-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH3, fórmula do Hex-3-en-1-ol.

    A reação em questão trata-se de uma oxidação pelo ozônio. Nesse caso, os carbonos da ligação dupla são secundários, logo produzem aldeidos.

    A regra é simples. Vejam:

    Carbono primário ou secundário da ligaçao dupla produz aldeídos.

    Carbono terciário da ligação dupla produz cetona.


ID
1200988
Banca
COPEVE-UFAL
Órgão
UFAL
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Qual estrutura abaixo corresponde a 2,3-dimetilpentanal?

Alternativas

ID
1274839
Banca
CESGRANRIO
Órgão
LIQUIGÁS
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Associe as fórmulas condensadas dos compostos orgânicos, dispostas à esquerda, com as respectivas funções, apresentadas à direita.

I – C6 H4 (CH3 )OH
II – C6 H5 CH2 OH
III – C6 H5 COCH3
IV – C6 H5 CH2 COH

P – Álcool
Q – Fenol
R – Cetona
S – Ácido
T – Aldeído

As associações corretas são:

Alternativas

ID
1274842
Banca
CESGRANRIO
Órgão
LIQUIGÁS
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Segundo definição da IUPAC, os nomes oficiais dos compostos obtidos quando um átomo de hidrogênio do metanal for substituído por um grupo (–OH) e por um grupo (–OCH3 ), respectivamente, são

Alternativas
Comentários
  • o ácido formico também estaria correto, se não fosse essa IUPAC!


ID
1289743
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação de hidratação de alcenos geralmente ocorre em meio aquoso na presença de ácido.
Considerando-se que a hidratação do cicloexeno ocorre nestas condições, afirma-se que o produto obtido é um(a)

Alternativas
Comentários
  • tbm nao sei

  • hidratação dos alcenos catalisadas por ácido forma um álcool


ID
1291417
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em relação à química inorgânica, analise as afirmações a seguir.

I - Álcoois são compostos que contêm um ou mais grupos hidroxila (OH) ligados diretamente a átomos de carbono insaturados.
II - Fenóis são compostos orgânicos com uma ou mais hidroxilas (OH) ligadas diretamente ao anel aromático.
III - Éteres são compostos orgânicos em que o oxigênio está diretamente ligado a duas cadeias carbônicas.

É correto APENAS o que se afirma em

Alternativas
Comentários
  • Os álcoois são compostos orgânicos que contêm uma ou mais hidroxilas ligadas diretamente a átomos de carbono saturados.



  • E

  • i - se tiver ligado a carbonos insaturados não é álcool é enol

    ii - só lembrar que o benzeno é um aromático e o fenol é ligado a um benzeno

    iii - verdadeiro


ID
1331479
Banca
IF-SC
Órgão
IF-SC
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

São dados os seguintes valores:

Ka do ácido fórmico (HCOOH) = 0,00018
pKa do ácido benzóico (C6H5COOH) = 4,20

Analise as asserções a seguir.

Tanto o ácido fórmico quanto o ácido benzóico são considerados ácidos fracos, porém o ácido fórmico é um ácido mais fraco que o ácido benzóico

PORQUE

o ácido benzóico estabiliza bem a carga iônica por ressonância no anel aromático, ionizando- se em maior proporção que o ácido fórmico quando em solução aquosa.

Assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas
Comentários
  • ácido fórmico= ka= 1,8.10-4

    pka= -log  ka

    pka= -log 1,8.10-4

    pka= aprox 3,8


    pka ácido benzíco = 4,2

    pka= quanto menor o pka, mais dissociado o ácido e mais baixo o pH, logo as assertivas estão erradas

  • Para analisar o carater acido de funçoes organicas; pka quanto menor mais forte o ácido, desse modo, como o pka do acido benzoico é maior que o pka do acido formico, o acido benzoico é mais fraco. No entanto os dois sao considerados acidos fortes, com pka entre 1 e 5.Ambas estao erradas.

  • 1) O ácido fórmico é mais forte que o ácido benzóico visto pelo pKa, pKa (HCOOH)>pKa (C6H5OOH).

    2) O grupo carboxila é desativador do anel benzênico logo desestabiliza a ressonância do anel, visto que a ressonância passa para os grupos oxigenados.


ID
1360453
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Petrobras
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os compostos A, B, e C são definidos a seguir.

A: C2 H5 – CHO
B: C3 H7 – CO – CH3
C: C2H5 – COOCO – C2 H5

As funções orgânicas dos compostos A, B, e C são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • B


ID
1446505
Banca
PR-4 UFRJ
Órgão
UFRJ
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A química orgânica é o fundamento da indústria farmacêutica, bioquímica, bem como da biologia molecular. A grande diversidade química das complexas moléculas orgânicas dos sistemas vivos é possibilitada pela presença de agrupamentos de átomos com funções características. Baseado nas estruturas moleculares das funções orgânicas a seguir, podemos nomeá-las:

                                 CH3 -CH(CH3 )- CH2 -CH2 -OH,
                                 CH3 –CH2 -CH(CH3 ) - CHO,
                                 CH3 -CH2 -CH2 -NH-CH3



Alternativas

ID
1466296
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-GO
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As propriedades físico-químicas, como o ponto de ebulição, de substâncias orgânicas dependem decisivamente do nível de interações intermoleculares que, por sua vez, dependem dos grupos funcionais presentes nas moléculas das quais são constituídas. Dessa forma, a partir da fórmula molecular C4H10O, pode-se construir um conjunto de

Alternativas
Comentários
  • Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular (F.M.) e fórmulas estruturais diferentes!! Nessa questão é necessário construir as moléculas e verificar a conformação de cada estrutura. No caso o gabarito será B sendo que alcoóis apresentam maiores pontos de ebulição que éteres pois suas moléculas formam ligações de hidrogênio o que aumenta a interação entre suas moléculas fato que determina o aumento do ponto de ebulição !  fórmula geral do éter:    R- O-R       fórmula geral do álcool  :    R-OH

  • Moléculas de Alcoóis

    1º Molécula

    CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - OH


    2º Molécula

    CH3 - CH2 - CH - CH3

                          |

                         OH


    3º Molécula

    CH3 - CH - CH3
                |
              CH2 - OH

    4º Molécula
    CH2 - CH - CH3
       |        |
    OH    CH3

    5º Molécula
             CH3
               |

    CH3 - C - CH3

               |

             OH


    Moléculas de Éter


    1º Molécula

    CH3 - CH2 - O - CH2 - CH3


    2º Molécula

    CH3 - O - CH2 - CH2 - CH3


    3º Molécula

    CH3 - O - CH - CH3

                      |

                   CH3


    A questão foi anulada pela banca, a justificativa foi:

    A  resposta  correta  deve ria incluir  5  álcoois  e  3  éteres.  Não  há  alternativa  que  contemple  essa  resposta. Portanto, a questão deve ser anulada
  • Mas as fórmulas 3 e 4 dos álcoois não são iguais? 2-metil-propan-1-ol?

  • Correto - 7 moléculas: 4 álcoois e 3 éteres.


ID
1467556
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-GO
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As propriedades físico-químicas, como o ponto de ebulição, de substâncias orgânicas dependem decisivamente do nível de interações intermoleculares que, por sua vez, dependem dos grupos funcionais presentes nas moléculas das quais são constituídas. Dessa forma, a partir da fórmula molecular C4H10O, pode-se construir um conjunto de

Alternativas
Comentários
  • Isomeria é o fenômeno de dois ou mais compostos apresentarem a mesma fórmula molecular (F.M.) e fórmulas estruturais diferentes!! Nessa questão é necessário construir as moléculas e verificar a conformação de cada estrutura. No caso o gabarito será B sendo que alcoóis apresentam maiores pontos de ebulição que éteres pois suas moléculas formam ligações de hidrogênio o que aumenta a interação entre suas moléculas fato que determina o aumento do ponto de ebulição !  fórmula geral do éter:    R- O-R       fórmula geral do álcool  :    R-OH

  • na verdade há 4 álcoois, bem como 3 éteres possíveis com a  fórmula C4H10O.

    A questão deveria ter sido anulada, pois há um total de 7 isômeros possíves.


ID
1470574
Banca
BIO-RIO
Órgão
ELETROBRAS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Além da presença de carbono e hidrogênio, comum a todas as funções orgânicas, e do oxigênio, presente na maioria delas,algumasfunçõesorgânicasapresentamtambémoutros elementos. Assinale a opção que apresenta somente funções orgânicas que contêm obrigatoriamente outros elementos alémdocarbono,hidrogênioeoxigênio

Alternativas

ID
1470622
Banca
BIO-RIO
Órgão
ELETROBRAS
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

SãofunçõesorgânicasqueapresentamgrupamentoOH:

Alternativas

ID
1511494
Banca
CEPERJ
Órgão
SEDUC-RJ
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação de aldeídos e cetonas com ilídeos de fósforo, conhecida como Reação de Wittig, conferiu o prêmio Nobel de Química de 1979 ao alemão Georg Wittig, que a realizou em 1954. Desde então, tem sido um método muito usado para a síntese de:

Alternativas
Comentários
  • Questao de memorização.

  • super chata

     


ID
1511506
Banca
CEPERJ
Órgão
SEDUC-RJ
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um químico orgânico recebeu em seu laboratório uma amostra de um líquido para ser identi?cada. Os primeiros testes (cromatogra?a em camada delgada, ponto de ebulição) mostraram tratar-se de uma substância pura. A amostra apresentou resultado negativo nas reações com permanganato de potássio (um agente oxidante forte) e com o reagente de Tollens (espelho de prata). No entanto, apresentou resultado positivo nos testes com iodofórmio e com 2,4-dinitrofenilhidrazina. A partir dessas informações, o tipo de substância que pode ser o líquido analisado é:

Alternativas
Comentários
  • Teste de Bayer (KMnO4/H2O) - Consiste na reação da solução de permanganato de potássio em meio aquoso com a ligação múltipla de um alqueno ou alquino. O teste é positivo se a solução violeta do íon permanganato se descora imediatamente com formação de precipitado marrom (MnO2).

    Teste de Tollens - O teste permite a distinção entre aldeídos e cetonas. Aldeídos reagem com formação de prata elementar, a qual se deposita como um espelho nas paredes do tubo de ensaio. As cetonas não reagem.

    Teste do Iodofórmio – No teste do Iodofórmio substâncias contendo o grupo (CH3CO-) ou (CH3CHOH-) reagem com o iodo em meio fortemente básico, que produz um precipitado característico de iodofórmio e um íon carboxilato.

    Teste com 2,4-dinitrofenil-hidrazina - Aldeídos e cetonas reagem com a 2,4-dinitrofenilhidrazina, DNFH, em meio ácido para dar 2,4-dinitrofenil-hidrazonas, usualmente como um precipitado de coloração amarelo-avermelhada. O produto tem, na maior parte dos casos, um ponto de fusão nítido, útil na identificação do aldeído ou cetona original.


ID
1511509
Banca
CEPERJ
Órgão
SEDUC-RJ
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O ácido benzoico tem entalpia padrão de combustão igual a -3227 kJ.mol -1 . Para calibrar um calorímetro, foram usados 2,27 g deste ácido, aumentando em 5,0°C a temperatura do calorímetro. Em seguida, com o calorímetro a 25°C, promoveu-se a queima de 1,6 g de acetileno (etino) e a temperatura subiu para 31,7°C. A entalpia padrão de combustão do acetileno, em kJ.mol -1 , é aproximadamente igual a:

Dados: Massas molares (g.mol -1 ), H= 1, C=12, O=16

Alternativas
Comentários
  • Deve-se fazer uma correlação entre a quantidade de temperatura aumentada na substancia em razão da quantidade de trabalho liberado (KJ.mol) levando em consideração a também a massa molar de cada substancia. 

    O ácido tem 122 g de massa molar, que dividido pela quantidade de acido usado ( 2,27 g ) dá 0,018 mol, que é a quantidade molar de ácido usado para aumentar 5ºC do calorímetro. Dividindo-se o valor da entalpia padrão do ácido (-3227 kJ.mol) pela quantidade realmente usada (0,018 mol) Obtemos a quantidade de entalpia realmente liberada -59,98 kJ.mol.

               -59,98 kJ.mol são capazes de aumentar 5ºC no calorímetro.

               portanto, por regra de três, para aumentar 6,7ºC (temperatura que o calorímetro variou com a adição do acetileno)                                é necessário que o acetileno libere -80 kJ.mol. 

    A quantidade molar de acetileno realmente usada no calorímetro, (da mesma forma que descobrimos a do ácido) é 0,061 mol (são equivalentes aos 1,6 g utilizados.)

                 portanto, por regra de três, associamos: se 0,061 mol de acetileno liberam -80 kJ.mol      

                                                                                       1 mol de acetileno libera quantos kJ? (x)

                    

                                                              X.0,061=80

                                                             X=80/0,061 =  1311,47    

  • Minha resolução foi pelo cálculo prévio da capacidade térmica do calorímetro:

    Tendo MMác. Benz. = 122 g/mol -> n(ac. Benz.) = 0,019 mol

    Como Δ H dele é -3227 kJ/mol deve-se calcular a quantidade de calor em 0,019 mol: -3227*0,019 = - 61,3 kJ

    A fórmula da quantidade de calor será Q = C* Δ T

    61,3 = C*5 ---> C = 12,3 kJ/°C

    Pegando-se agora o acetileno teremos:

    Q = 12,3*6,7 = - 82,4 kJ

    MM(ac.) = 26 g/mol -> n(ac) = 0,062 mol

    Q = Δ H(combustão)

    Δ H = - 82,4 kJ para ter-se a combustão por mol de móleculas

    Δ H = - 82,4/ 0,062 = - 1329,2 kJ/mol como pediu aproximadamente, foi arredondado para - 1300 kJ/mol

    MM


ID
1530379
Banca
COVEST-COPSET
Órgão
UFPE
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Qual, entre as substâncias abaixo, é um ácido orgânico?

Alternativas
Comentários
  • H2CCOOH (Ácido Acético) - é a única que tem a função organica ácido carboxílico - Letra A

    As demais alternativas pertencem a função INORGÂNICA ácido.


ID
1567885
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A reação do metanal com brometo de etil-magnésio seguida de hidrólise produz um composto cujo nome é:

Alternativas
Comentários
  • ADIÇÃO DE REAGENTE DE GRIGNARD A ALDEÍDOS OU CETONAS 

     A adição de reagentes de Grignard (RMgX), seguida de hidrólise, a aldeídos ou cetonas é um dos melhores processos para a preparação de álcoois. 

    metanal -->   álcool primário

    aldeído  -->  álcool secundário

    cetona -->  álcool terciário
  • alguém poderia postar a resolução?


ID
1599901
Banca
FUNRIO
Órgão
UFRB
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O fenilmetanal existe nas amêndoas, sendo usado como flavorizante em alimentos, em perfumes e na indústria de corantes. A função orgânica a qual ele pertence é:

Alternativas
Comentários
  • a terminação com prefixo -AL é característica da função Aldeído.

    A função aldeído é caracterizada também pela presença de uma carbonila nas extremidades da cadeia carbônica, como  na molécula H3C - COH, por exemplo.

  • Letra B: correta. A função orgânica terminada em "al" é o aldeído.


ID
1601491
Banca
PUC - SP
Órgão
PUC - SP
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O ácido propanoico é um produto usual do metabolismo de alguns aminoácidos ou ácidos graxos de cadeia mais longa. Também é sintetizado pelas bactérias do gênero Propionibacterium presentes nas glândulas sudoríparas humanas e trato digestório dos ruminantes. O seu cheiro acre é reconhecido no suor e em alguns tipos de queijo.

A respeito do ácido propanoico pode-se afirmar:


I. É muito solúvel em água.

II. Apresenta massa molar de 72 g/mol.

III. A combustão completa de 37 g de ácido propanoico gera 66 g de gás carbônico. 

IV. Pode ser obtido a partir da oxidação do propanal.

V. A reação com etanol na presença de ácido sulfúrico concentrado resulta no éster etanoato de propila (acetato de propila).


Estão corretas apenas as afirmações 

Alternativas

ID
1601953
Banca
PUC - GO
Órgão
PUC-GO
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

TEXTO 3  

                                       O outro

     Ele me olhou como se estivesse descobrindo o mundo. Me olhou e reolhou em fração de segundo. Só vi isso porque estava olhando-o na mesma sintonia. A singularização do olhar. Tentei disfarçar virando o pescoço para a direita e para a esquerda, como se estivesse fazendo um exercício, e numa dessas viradas olhei rapidamente para ele no volante. Ele me olhava e volveu rapidamente os olhos, fingindo estar tirando um cisco da camisa. Era um ser de meia idade, os cabelos com alguns fios grisalhos, postura de gente séria, camisa branca, um cidadão comum que jamais flertaria com outra pessoa no trânsito. E assim, enquanto o semáforo estava no vermelho para nós, ficou esse jogo de olhares que não queriam se fixar, mas observar o outro espécime que nada tinha de diferente e ao mesmo tempo tinha tudo de diferente. Ele era o outro e isso era tudo. É como se, na igualdade de milhares de humanos, de repente, o ser se redescobrisse num outro espécime. Quando o semáforo ficou verde, nós nos olhamos e acionamos os motores. 

                                              (GONÇALVES, Aguinaldo. Das estampas. São Paulo: Nankin, 2013. p. 130.)

    Analise o trecho extraído do Texto 3: “Era um ser de meia idade, os cabelos com alguns fios grisalhos, postura de gente séria, camisa branca, um cidadão comum que jamais flertaria com outra pessoa no trânsito".


     Aos cabelos grisalhos podem estar associados respeito, sabedoria ou desleixo. O fato é que muita gente recorre a diversos artifícios para cobri-los. Um deles é utilizar chá preparado com pétalas de hibisco e calêndula. O hibisco tem uma composição que contempla várias espécies químicas, como por exemplo glicídeos – como mucilagens e pectina –, proteínas, cálcio, ferro e fósforo, ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido glicólico, ácido málico, ácido oxálico, ácido tartárico, ácido hibíscico e a lactona do ácido hidroxicítrico, compostos fenólicos, antocianidinas.


Sobre as espécies químicas citadas, assinale a única alternativa correta:


Alternativas

ID
1761835
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Analise as afirmativas abaixo sobre o éster CH3COOCH2CH2CH3 e, em seguida, assinale a opção correta.

I. O nome IUPAC é propanoato de etila.
II. O ácido carboxílico que dá origem a esse éster é o propanóico.
III. A hidrólise básica deste éster forma o ânion etanoato.
IV. O álcool necessário para obter esse éster é o propan-1-ol.

Alternativas
Comentários
  • Alternativa E

  • I. ERRADA -- ETANOATO DE PROPILA

    II. ERRADA -- ÁCIDO ETANÓICO OU ACÉTICO

  • Note que as reações de esterificação estão em equilíbrio dinâmico, o que significa que elas são reversíveis. A reação inversa, em que se reage a água e um éster, é chamada de hidrólise de éster. Se ela ocorrer em meio ácido, serão formados o ácido e o álcool exatamente. Mas se ela ocorrer em meio básico, serão formados um sal de ácido carboxílico e álcool.

ID
1761838
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Qual das fórmulas abaixo representa um aldeído?

Alternativas
Comentários
  • Alternativa E


ID
1761883
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os pontos de ebulição dos compostos estão relacionados com as forças atrativas entre as partículas formadoras dos mesmos. Ao comparar os pontos de ebulição de compostos de massa molar similares pode-se afirmar que o ponto de ebulição do

Alternativas
Comentários
  • PF/PE dos acidos sao maiores que qualquer função de msm massa

  • Como o ácido carboxílico possui o grupamento carboxila que apresenta hidroxila e carbonila, seus pontos de fusão e ebulição são mais altos que o do álcool, já que o mesmo apresenta apenas hidroxila. Ou seja, há um maior "conjunto" de interações intermoleculares fortes no ácido sendo uma delas dipolo-dipolo e a outra ligações de hidrogênio


ID
1761901
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Com relação a aldeídos e cetonas, pode-se afirmar que:

Alternativas

ID
1761904
Banca
Exército
Órgão
EsFCEx
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

   A nomenclatura sistemática da IUPAC usa prefixos, infixos, sufixos e marcadores. Cada um desses tem uma função específica de indicar número de carbonos, existência de ligações duplas, função e posição do grupo funcional ou da dupla ou tripla ligação, indicado por números marcadores. Esses números só são usados quando necessários para a distinção de um composto.

Com base no texto, analise as afirmativas em que os números marcadores não precisam ser usados e, em seguida, assinale a opção correta.

I. Monoálcool com até dois carbonos.
II. Alcenos com até três carbonos.
III. Cetonas com até quatro carbonos.
IV. Aldeídos com qualquer número de carbonos.

Alternativas

ID
1780489
Banca
VUNESP
Órgão
SAEG
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os compostos orgânicos são agrupados em funções orgânicas de acordo com as suas características semelhantes. Muitos deles possuem padrões de potabilidade por apresentarem riscos à saúde. Um desses compostos é o benzeno (C6H6), cujo valor máximo permissível é de 5 μg/L, de acordo com a Portaria nº 2.914/2011 do Ministério da Saúde.

Qual é a classificação do benzeno, dentre as funções orgânicas?

Alternativas
Comentários
  • Benzeno é um hidrocarboneto classificado como hidrocarboneto aromático, e é a base para esta classe de hidrocarbonetos: todos os aromáticos possuem um anel benzênico (benzeno), que, por isso, é também chamado de anel aromático, possui a fórmula C6H6.

     

    Os hidrocarbonetos são um grupo de compostos orgânicos que possui apenas átomos dos elementos carbono e hidrogênio, CxHx.

     

  • BENZENO = CICLOHEXANO

  • Benzeno é um hidrocarboneto pois só contém Carbono e Hidrogênio. Resposta Letra A


ID
1919668
Banca
Marinha
Órgão
Quadro Complementar
Ano
2014
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Com relação às moléculas orgânicas, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • a) Os alcanos possuem apenas ligações simples, logo são SATURADOS.

    b) Benzeno é um anel com 6 carbonos com ligações duplas alterandas.

    c) VERDADEIRO

    d)Ácidos carboxílicos desidratados podem gerar éster cíclico também

    e) Como o nome diz, metilamina possue apenas ligações simples logo possui um carbono SATURADO.


ID
1944997
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em relação ao processo de síntese dos álcoois, é correto afirmar que a reação de

Alternativas

ID
2058274
Banca
UNEMAT
Órgão
PM-MT
Ano
2010
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa que contém a identificação correta da função do composto orgânico e seu nome sistemático.

Alternativas

ID
2103835
Banca
FGV
Órgão
SEDUC-PE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As propriedades físicas dos sólidos moleculares estão relacionadas com as energias das forças que atuam entre as suas moléculas. Os sólidos moleculares podem ser amorfos ou cristalinos e apresentar diferentes viscosidades e resistências ao choque.
Compostos como a sacarose (C12H22O11), o benzeno e a benzofenona (C6H5COC6H5 ) formam sólidos moleculares e a ordem crescente de suas temperaturas de fusão é

Alternativas

ID
2108731
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2012
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Considere três compostos orgânicos distintos: um hidrocarboneto saturado, um álcool primário e um ácido monocarboxílico alifático. É correto afirmar que esses compostos podem ser, respectivamente:

Alternativas

ID
2114161
Banca
Marinha
Órgão
CAP
Ano
2011
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O etanol é um álcool que pode ser obtido da fermentação de açúcares, da hidratação do etileno ou da redução a acetaldeído. No Brasil, tal substância é também muito utilizada como combustível de motores de explosão. O aquecimento do etanol na presença de ácido sulfúrico promoverá a sua desidratação, tendo, como consequência, a formação do

Alternativas

ID
2116450
Banca
UECE-CEV
Órgão
UECE
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

s haletos orgânicos são muito utilizados como solventes na fabricação de plásticos, inseticidas e gás de refrigeração. Assinale a opção que associa corretamente a fórmula estrutural do haleto orgânico com seu nome IUPAC.

Alternativas
Comentários
  • a) 2-bromo-butano

     

    b) 1-flúor-4-metil-benzeno

     

    c) 4-bromo-3-cloro-2-flúor-hexano

     

    d) Correta


ID
2119147
Banca
FGV
Órgão
SEE-PE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As propriedades físicas dos sólidos moleculares estão relacionadas com as energias das forças que atuam entre as suas moléculas. Os sólidos moleculares podem ser amorfos ou cristalinos e apresentar diferentes viscosidades e resistências ao choque.
Compostos como a sacarose (C12H22O11), o benzeno e a benzofenona (C6H5COC6H5) formam sólidos moleculares e a ordem crescente de suas temperaturas de fusão é

Alternativas
Comentários
  • Gabarito: letra A

    Só analisar pelo tamanho das cadeias carbônicas. Quanto maior a cadeia, nesse caso, maior o PF.

  • Descrição dos Pontos de Fusão:

    Benzeno: 5,5 °C;

    Benzofenona: 48,5 °C;

    Sacarose: 186 °C.

    Benzeno > Benzofenona > Sacarose.


ID
2147524
Banca
UFES
Órgão
UFES
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os álcoois são compostos versáteis, e podem ser usados como material de partida para a preparação de uma grande variedade de produtos. A reação de oxidação parcial de um álcool secundário, cuja fórmula geral é dada por R2CHOH, gera como produto um(a)

Alternativas
Comentários
  • Álcool primário ->(oxidação) aldeído ->(oxidação) ácido carboxílico.

    Álcool secundário ->(oxidação) cetona ->(oxidação) não reage.

    Álcool terciário ->(oxidação) não reage.

    Resposta Letra E).


ID
2156131
Banca
IBFC
Órgão
PM-MG
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa que apresenta o grupo carbonila, que caracteriza o grupo de compostos orgânicos denominados cetonas.

Alternativas
Comentários
  • a-carbonila

    b-alcool

    c-aldeído

  • CORRIGINDO:

    a-carboxila

    b-alcool

    c-aldeído

    d-carbonila (gabarito)

  • Recorrigindo

    C-álcool

  • Alternativa a) Trata-se de um ácido carboxílico visto que temos uma Carbóxila ( C = O ) + Hidroxila ( -OH )

    Alternativa b) Temos um Aldeído que é um grupamento carbonila na extremidade da cadeia ligado a um Hidrogênio.

    Alternativa c) Falamos de um Enol devido a Hidroxila está ligado a um Carbono com tripla ligação sendo assim insaturado.

    Alternativa d) Forma uma carboxila sendo o carbono ligado a carboxila o carbono secundário da cadeia formando a CETONA.

    GABARITO : LETRA D


ID
2233477
Banca
Colégio Pedro II
Órgão
Colégio Pedro II
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um álcool X por desidratação formou um alceno que, por reação com ozônio seguida da reação com zinco em água, formou a propanona e o propanal.


A nomenclatura oficial do álcool X usado como substrato é

Alternativas
Comentários
  • De trás pra frente:

    Se a reação de ozonólise formou propanona e propanal => o Alceno que foi oxidado era o 2-metil-pent-2-eno.

    Fazendo agora a hidratação do 2-metil-pent-2-eno, segundo a regra de Markovnikov, iremos obter o 2-metilpentan-2-ol


ID
2233483
Banca
Colégio Pedro II
Órgão
Colégio Pedro II
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Biodiesel é um combustível biodegradável derivado de fontes renováveis, podendo ser obtido por diferentes processos químicos. Há dezenas de espécies vegetais no Brasil das quais se pode produzir o biodiesel, tais como a mamona, a palma, o girassol, o babaçu, o amendoim, o pinhão manso, a soja, dentre outras.

(Disponível em http://www.mme.gov.br/programas/biodiesel/menu/biodiesel/perguntas.html. Acesso em 18.jul.2016)

Do ponto de vista da estrutura química, a função orgânica presente no biodiesel é um

Alternativas
Comentários
  • O Biodiesel é obtido pela reação de transESTERificação


ID
2304919
Banca
PUC - GO
Órgão
PUC-GO
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

TEXTO 1

Democracia

Punhos de redes embalaram o meu canto

para adoçar o meu país, ó Whitman.

Jenipapo coloriu o meu corpo contra os maus-                                                                                

                                                     [olhados,

catecismo me ensinou a abraçar os hóspedes,

carumã me alimentou quando eu era criança,

Mãe-negra me contou histórias de bicho,

moleque me ensinou safadezas,

massoca, tapioca, pipoca, tudo comi,

bebi cachaça com caju para limpar-me,

tive maleita, catapora e ínguas,

bicho-de-pé, saudade, poesia;

fiquei aluado, mal-assombrado, tocando maracá,

dizendo coisas, brincando com as crioulas,

vendo espíritos, abusões, mães-d’água,

conversando com os malucos, conversando sozinho,

emprenhando tudo que encontrava,

abraçando as cobras pelos matos,

me misturando, me sumindo, me acabando,

para salvar a minha alma benzida

e meu corpo pintado de urucu,

tatuado de cruzes de corações, de mãos-ligadas,

de nomes de amor em todas as línguas de branco, de                                                          

                                                 [mouro ou de pagão.

(LIMA, Jorge de. Melhores poemas. São Paulo: Global, 2006. p. 74.)

O Texto 1 faz alusão metafórica ao ato de adoçar. O principal açúcar usado para adoçar alimentos é a sacarose, um dissacarídeo formado por dois monossacarídeos, glicose e frutose. A glicose é o açúcar mais simples que circula em nosso sangue, cuja concentração deve ser mantida entre 80 e 120 mg por 100 mL de sangue. A frutose é uma cetose, e a glicose é uma aldose. Sobre essa temática, analise os itens a seguir:

I - Se em um determinado exame a concentração de glicose foi de 0,5 g/L de sangue, esse resultado corresponde à faixa normal de glicose presente no sangue.

II - As reações de adição de hidrogênios a aldeídos formam álcoois primários, enquanto que nas cetonas formam álcoois secundários.

III - O composto com fórmula molecular C6 H12O pode formar os isômeros 4-metil-pentan-2-ona e 2,3-dimetilbutanal.

Estão corretos os itens:

Alternativas
Comentários
  • I. Está errada de acordo com a resolucao do calculo de concentracao comum: exame:1000 mL de sangue__500 mg de glicose E em 100 mL de sangue __ x x= 50 mg de glicose ( o normal seria entre 80-120 mg de glicose em 100 ml de sangue)

ID
2370595
Banca
UFMT
Órgão
UFSBA
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O 3-fenil-propenal é uma substância responsável pelo odor característico de canela, que é a casca odorífera de uma árvore cujo nome científico é o Cinnamomum zeylanicum, muito utilizada como especiaria. Essa molécula possui a função orgânica

Alternativas
Comentários
  • Letra B)

    O sufixo "al" empregado no nome 3-fenil-propenal nos diz que se trata de um aldeído.

    Cetona possui sufixo "ona" --> propanona

    Ácido carboxílico possui sufixo "oico" --> ácido propanoico.

    Éster possui sufixo "ila" (como se fosse uma ramificação) --> propanoato de metila.

    Não entrarei em detalhes sobre os prefixos.

    Att


ID
2378314
Banca
IF-CE
Órgão
IF-CE
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Certo ácido orgânico só contém C, H e O. Uma amostra de 20,00 mg desse ácido é queimada completamente. Dela provém 40,21 mg de dióxido de carbono e 16,36 mg de água. A massa de oxigênio, na amostra de 20 mg desse ácido, será de

Alternativas
Comentários
  • Vamos analisar a questão.

    Esta questão aborda conceitos relacionados às grandezas químicas. Para resolvê-la é importante considerar uma reação de combustão, em que a amostra do ácido é queimada na presença de oxigênio (O2), produzindo dióxido de carbono (CO2) e água (H2O). Sendo assim, analisemos os dados e a resolução da questão.

    Dados:

    massa da amostra = 20,00 mg;
    massa de CO2 produzido = 40,21 mg;
    massa de H2O produzida = 16,36 mg.

    Resolução:

    1) De acordo com o enunciado, ocorre a reação de combustão de uma amostra de um ácido (X) composto por C, H e O, como mostra a reação abaixo:
    X + O2 → CO2 + H2O
    As massas de CO2 e H2O correspondem à massa total produzida. Como há conservação da massa, é possível saber a massa de O2 utilizada como reagente:
    m (O2) = m (CO2)  + m (H2O) - m (X)
    m (O2) = 40,21 + 16,36 - 20,00 = 36,57 mg

    2) A massa atômica do carbono é igual a 12 g/mol e a do oxigênio é igual a 16 g/mol. Sendo assim, em 1 mol de CO2 temos 44 g, em que 32 g são do elemento oxigênio (O). Logo, para saber a quantidade desse elemento na massa de CO2 produzida basta realizar uma regra de três:
    44 g de CO2  possui  32 g de O
       40,21 mg    -------        X
    X = 40,21 ∙ 32/44 = 29,24 mg de O

    3) Da mesma forma é possível saber a massa de O no composto H2O, sabendo que a massa atômica do hidrogênio é igual a 1 g/mol:
    18 g de H2possui  16 g de O
       16,36 mg    -------        Y
    Y = 16,36 ∙ 16/18 = 14,54 mg de O
     
    4) Com os cálculos acima podemos determinar a massa total de oxigênio no produto da reação:
    massa total de O produzida = 29,24 + 14,54 = 43,78 mg de O

    Como ocorre conservação da massa, a massa de oxigênio nos reagentes deve ser igual à massa de oxigênio nos produtos. Logo:
    massa de O em X = massa total de O produzida - m (O2)
    massa de O em X = 43,78 - 36,57 = 7,2 mg


    Gabarito do Professor: Letra C.

ID
2378491
Banca
Quadrix
Órgão
SEDF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Julgue o item seguinte a respeito das funções orgânicas mais comuns e suas propriedades químicas mais importantes.

Aldeído é um composto orgânico que contém um grupo - CHO. Como exemplo, tem-se o benzaldeído, de fórmula C6H5CHO.

Alternativas
Comentários
  • Correto!

    Numero de carbonos, hidrogênio e oxigênio equivalentes.

  • Os aldeídos são compostos orgânicos que contém o grupo carbonila localizado na extremidade da cadeia, possuindo a seguinte forma: . O benzaldeído ou fenilmetanal, de acordo com a  nomenclatura da IUPAC, possui um anel benzênico ligado ao -CHO, como mostrado abaixo:



    Sendo assim, esse composto apresenta fórmula C6H5CHO e, como possui o grupo -CHO, ele é classificado como um aldeído. Portanto, o item está correto.

    Gabarito do Professor: CERTO.
  • Questão mal formuláda... Aldeído não é um "composto orgânico" e sim uma "função orgânica"...


ID
2378494
Banca
Quadrix
Órgão
SEDF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Julgue o item seguinte a respeito das funções orgânicas mais comuns e suas propriedades químicas mais importantes.

Cetona é um composto orgânico que contém um grupo carboxila entre dois átomos de carbono e tem a forma R - COO - R’.

Alternativas
Comentários
  • O grupo das cetonas é carbonila.

  • A cetona é um composto orgânico que contém o grupo carbonila entre carbonos, que tem a seguinte forma: . Dessa forma, o item está errado, pois, o composto que apresenta o grupo carboxila entre dois átomos de carbono e tem a forma R - COO - R' é definido como um éster.

    Gabarito do Professor: ERRADO.


ID
2378551
Banca
Quadrix
Órgão
SEDF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Com referência às estruturas e principais propriedades das biomoléculas, julgue o item que se segue.

Aminoácido é um ácido carboxílico que também contém um grupo amina. Os aminoácidos essenciais devem ser ingeridos como parte de uma dieta porque não são sintetizados pelo corpo.

Alternativas
Comentários
  • Oito aminoácidos são "essenciais", ou seja, devem ser ingeridos com a alimentação. A histidina também precisa ser suplementada no início da vida humana. São eles: valina, leucina, isoleucina, triptofano, fenilamina, metionina, treonina e lisina.

     

    Os outros 12 podem ser sintetizados pelo homem. São eles: glicina, alamina, prolina, cisteína, serina, tirosina, asparagina, glutamina, arginina, histidina, aspartato e glutamato. 

     

    Fonte: https://www.youtube.com/channel/UCBL2tfrwhEhX52Dze_aO3zA

  • Por isso crianças tomem BCAA antes e após os treinos hahaha

    Tá saindo da jaula o Monstro Porra!


ID
2381095
Banca
IDECAN
Órgão
CBM-DF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Vários compostos orgânicos são produzidos a partir de reações específicas, criando novas substâncias ou derivados de compostos naturais. Sendo assim, assinale a alternativa que apresenta o nome da reação de um éster em solução aquosa com uma base inorgânica forte produzindo um sal orgânico e álcool.

Alternativas
Comentários
  • Reação de saponificação
    Éster + base forte → sabão (sal inorgânico) + glicerol (álcool)

    Gabarito D

  • Hidrólise é o nome dado ao processo químico no qual moléculas de substâncias são quebradas em unidades menores a partir da ação de íons (cátions e ânions) provenientes da ionização da água.

    As reações de transesterificação são aquelas em que se obtém um éster por meio de outro éster. Esse método é bastante viável porque, visto que ocorre em apenas uma etapa, ele se processa de modo rápido na presença de um catalisador, é simples, barato e se realiza em pressão ambiente.

    A transesterificação pode ser realizada em meio ácido ou básico e como também se trata de um equilíbrio, o álcool é empregado como solvente, o que favorece a formação de um novo éster. Esse tipo de transesterificação que reage o éster com álcool é chamada de alcoólise.

    Como o próprio nome indica, uma reação de esterificação é aquela em que se forma um éster. Esse tipo de reação ocorre entre um ácido carboxílico e um álcool, formando também água, além do éster.


ID
2381806
Banca
CS-UFG
Órgão
UFG
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

No processo de mineração do minério de ferro, aminas de éter são empregadas para separar a sílica do minério de ferro.

Dentre as alternativas a seguir, a que contém a fórmula molecular de um éter de amina primária é: 

Alternativas

ID
2383555
Banca
IBFC
Órgão
POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Com relação às características e propriedades dos ácidos carboxílicos e dos fenóis, assinale a alternativa incorreta.

Alternativas
Comentários
  • d) O íon carboxilato tem energia de ressonância menor que um ácido carboxílico. FALSA, a energia é MAIOR.

    É possível escrever duas estruturas de ressonância para o ácido não dissociado, a estrutura de um ácido carboxílico tem menos importância ("contribui muito menos" para a estrutura "verdadeira") do que a estrutura do íon carboxilato, devido à separação de cargas nesta estrutura. Com isso, a estabilização por ressonância no caso do ácido carboxílico é muito baixa. Já no carboxilato (base conjugada), as duas estruturas de ressonância são idênticas; com isso, a estabilização por ressonância é máxima. 

  • Por que a letra c está correta?

  • Justificativa da letra c

    Um dos métodos de separação de enantiômeros consiste na reação dessa mistura racêmica com compostos enatiomericamente puros (opticamente puros). Nessa situação serão formados 2 isômeros que são diastereoisômeros entre si.

    No caso apresentado, imagine que o ácido carboxílico da mistura racêmica (portanto, os carbonos assimétricos são 50% R e 50% S) reage com uma base orgânica enantiomericamente pura (por exemplo apenas o enantiômero S). Sendo assim, os produtos formados serão sais com 2 carbonos assimétricos. Um dos produtos formados terá a configuração absoluta R,S enquanto o outro produto será S, S. Perceba que ao comparar os produtos não se tratam de enantiômeros, ou seja, com configurações absolutas opostas. Para tanto seria necessário que um produto fosse R,S e o outro S,R, que não é o caso. Logo, só podem ser diastereoisômeros entre si, que podem ser separados por cromatografia.

    Um bom exemplo do uso desse método é na separação da mistura racêmica de Naproxeno usando N-propilglucosamina como base.

    Se ainda restar dúvida, visite o site abaixo e veja o esquema da reação.

    https://personalpages.manchester.ac.uk/staff/T.Wallace/20412tw1/chem20412_stereo_Lect6.htm

     

  •  b) A forma ácida de um ácido carboxílico é neutra. EM RELAÇÃO A CARGA FORMAL OU AO pH?

    SE FOR A CARGA FORMAL, SIM.

    SE FOR AO pH, NÃO, PQ DEPENDE DO RADICAL LIGADO A CARBONILA. RADICAL DOADOR AUMENTA  A BASIDADE. RADICAL  RETIRADOR AUMENTA ACIDEZ.

     


ID
2383558
Banca
IBFC
Órgão
POLÍCIA CIENTÍFICA-PR
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa correta sobre as características e propriedades dos éteres e aldeídos.

Alternativas

ID
2385865
Banca
UFPA
Órgão
UFPA
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

No composto de fórmula molecular CH3COOH, está presente o grupo funcional

Alternativas
Comentários
  • Ácido etanoico

  • ácido carboxílico: R-COOH


ID
2388004
Banca
IFB
Órgão
IFB
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um éster de fórmula C5 H10O2 sofre hidrólise quando entra em contato com a água, com isso é possível afirmar que os compostos resultantes são:

Alternativas

ID
2410579
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A ozonólise do metil-2-but-2-en fornece como produtos:

Alternativas
Comentários
  • Reação de ozonólise: alceno + ozônio -> aldeído + cetona + H2O2

    O rompimento da dupla ligação do metil-2-but-2-en leva a formação de CH3COCH3 (propanona) + CH3COH (etanal).

  • Gabarito B.

    ozonólise é um tipo de reação eficiente para a oxidação de um composto insaturado com rompimento de sua dupla ligação. Ela ocorre entre um alqueno (alceno) e um ozônio (O3), como agente oxidante.

    A seguir ocorre a sua hidrólise ao reagir com a água (H2O) em presença de zinco em pó ou limalhas de zinco (Zn) como catalisadores, formando os produtos principais: aldeídos e/ou cetonas, além da água oxigenada (H2O2).

    De maneira simplificada podemos dizer que a ozonólise é uma reação com ozônio seguida de hidrólise.

    Fonte: http://brasilescola.uol.com.br/quimica/ozonolise-alcenos.htm

     

  • Na ozonólise,átomos de C da dupla ramificados -> CETONA

    Átomos não ramificados da dupla -: ALDEÍDO


ID
2411563
Banca
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão
UFVJM-MG
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Na oxidação de álcoois, o carbono que sofre oxidação é sempre aquele ligado à hidroxila. Dependendo do tipo de álcool que reage, a oxidação dos álcoois pode originar aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, gás carbônico e água.


Enumere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I relacionando o composto com a(s) substância(s) produzidas na oxidação completa do álcool.


COLUNA I

1. Etanol

2. Metanol

3. Propano-2-ol


COLUNA II

( ) Cetona

( ) Gás carbônico e água

( ) Ácido carboxílico


Assinale a sequência CORRETA.

Alternativas
Comentários
  • http://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-dos-alcoois.htm

  • Oxidação de álcool

    Metanol - Metanal - Ácido Metanoico - CO2 +H2O

    Álcool 1º - Aldeído - Ácido Carboxílico

    Álcool 2º - Cetona - Cetona

    Álcool 3º - Não reage


ID
2429146
Banca
EDUCA
Órgão
CRQ - 19ª Região (PB)
Ano
2017
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Os aldeídos são denominados de compostos carbonílicos porque apresentam o grupo carbonila C = O. Esses compostos são incolores, e os de tamanho inferior têm cheiro irritante e os de cadeia carbônica maior têm cheiro agradável, na natureza podem ser encontrados nas fases sólida, líquida ou gasosa.

Dentre os principais aldeídos presentes no cotidiano, podemos destacar, EXCETO:

Alternativas
Comentários
  • A Propanona possui um grupo carbonila na cadeia, mas pertence à função cetona.

  • Questão mal elaborada. O enunciado está questionando sobre os aldeídos, e o aldeído menos comum pode ser tanto o da baunilha como o da canela....


ID
2585731
Banca
IBFC
Órgão
SEE-MG
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Correlacione os grupos funcionais com os exemplos de compostos.


Grupos funcionais

I. Álcool

II. Éter

III. Cetona

IV. Amina


Exemplos de compostos


A. CH3-N H -CH3

B. CH3-CH2-OH

C. CH3-CO -CH3

D. CH3-O -CH3


Assinale a alternativa que apresenta a correlação correta.

Alternativas
Comentários
  • resposta correta letra A

  • Álcool --> R-OH

    Éter --> R-O-R'

    .......................O

    .......................||

    Cetona --> R -C- R'

    ......................R

    ......................||

    Amina--> R' -N- R" (BIZU: amiGa(troca por D) é oxigenada, a Mina (amina) não!


ID
2585737
Banca
IBFC
Órgão
SEE-MG
Ano
2015
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Assinale a alternativa que corresponde ao grupo carboxilato, que caracteriza os ácidos orgânicos.

Alternativas
Comentários
  • Carboxila C=O  +  hidroxila  (HO)     -COOH

    b- alcool

    C e D-enol( pois a hidroxila esta ligada a um carbono insaturado)

     


ID
2685202
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em um laboratório havia 3 compostos orgânicos identificadas como I, II e III. Sob determinadas condições, observou-se que:


• As substâncias I e II reagem formando uma amida.

• As substâncias II e III reagem formando um éster.

• A substância III, caso mantida em um meio oxidativo e ácido, pode se transformar em II.


As substâncias I, II e III são, nessa ordem,

Alternativas
Comentários
  • Ácido carboxílico ao reagir com álcool resulta em um éster, logo poderiam ser II ou III, como o ácido carboxílico só aparece na letra D, e o álcool respectivamente também, então a alternativa correta e LETRA D.


ID
2701102
Banca
CESGRANRIO
Órgão
Transpetro
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A carbonila é um grupo funcional constituído de um átomo de carbono e um de oxigênio que são ligados por ligação dupla. A carbonila entra na composição de várias classes de compostos orgânicos.


A classe de compostos orgânicos que tem o carbono sp2 da carbonila ligado, por ligação simples, a radicais derivados de hidrocarboneto é

Alternativas

ID
2703595
Banca
CESGRANRIO
Órgão
LIQUIGÁS
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O elemento oxigênio aparece na estrutura de vários compostos orgânicos.

A função orgânica oxigenada, que é caracterizada por um átomo de oxigênio unido por ligações simples a um átomo de hidrogênio e a um átomo de carbono de anel benzênico, é a(o)

Alternativas
Comentários
  • Letra B.

  • O oxigênio fazendo um ligação simples com o átomo de hidrogênio, forma o grupo hidroxila (-OH).

    Dessa forma:

    Hidroxila em uma cadeia aberta ou fechada -> Função oxigenada Álcoois.

    Hidroxila em um anel benzênico -> Função oxigenada Fenol.


ID
2750683
Banca
SEDUC - CE
Órgão
SEDUC-CE
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A ureia (CO(NH2)2) foi o primeiro composto orgânico a ser sintetizado artificialmente, e é usado como fertilizante. A descoberta de como fabricar fertilizantes químicos é um dos grandes marcos da Química, pois com isso se elevou a produção de alimentos em todo o mundo.


Esse importante fertilizante possui o nitrogênio em sua estrutura, o que o caracteriza como

Alternativas
Comentários
  •           O

             ||

    HN – C – NH  DIAMIDA

  • RETIFICANDO:

     O

             ||

    H2N – C – NH2  DIAMIDA


ID
2797246
Banca
UERJ
Órgão
UERJ
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O acúmulo do ácido 3-metilbutanoico no organismo humano pode gerar transtornos à saúde. A fórmula estrutural desse ácido é representada por:

Alternativas
Comentários
  • Letra D. Ácido CarboxiLOÍCO é C dupla O OH. Começa a contar o metil pela função.

  • Sempre a função dá ordem à cadeia carbônica, ou seja, deve - se ordenar os carbonos, para a nomenclatura IUPAC, a partir do carbono no qual se encontra a função. Assim, a única alternativa viável é a D.


ID
2842534
Banca
INEP
Órgão
ENEM
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

As abelhas utilizam a sinalização química para distinguir a abelha-rainha de uma operária, sendo capazes de reconhecer diferenças entre moléculas. A rainha produz o sinalizador químico conhecido como ácido 9-hidroxidec-2-enoico, enquanto as abelhas-operárias produzem ácido 10-hidroxidec-2-enoico. Nós podemos distinguir as abelhas-operárias e rainhas por sua aparência, mas, entre si, elas usam essa sinalização química para perceber a diferença. Pode-se dizer que veem por meio da química.

LE COUTEUR, R; BURRESON, J. Os botões de Napoleão: as 17 moléculas que mudaram a história. Rio de Janeiro: Jorge Zahar, 2006 (adaptado).


As moléculas dos sinalizadores químicos produzidas pelas abelhas rainha e operária possuem diferença na

Alternativas
Comentários
  • 9 e 10 Hidrox determinam apenas a posição da hidroxila.

  • Agora que eu percebi. O interessante que o texto está dizendo: diferença entre moléculas. A rainha produz o sinalizador químico conhecido como ácido 9-hidroxidec. as abelhas-operárias produzem ácido 10-hidroxidec, ou seja, possuem uma estrutura molecular diferente. Suas propriedades também diferem. Letra A.

  • Sinceramente viu

  • Não seria uma isomeria de de posição? A estrutura da cadeia é a mesma, só muda a posição da hidroxila...

  • 9-hidroxidec-2-enoico e 10-hidroxidec-2-enoico. Analisando essas moléculas você percebe que a diferença entre as duas é o 9 e o 10. Esses números se referem à posição da hidroxila na cadeia ( no carbono 9 e no carbono 10). De resto, ela é igual.

  • Mudou apenas a posição da hidroxila (OH), antes carbono 9, agora carbono 10

    Resolução do Prof. Michel

    https://www.youtube.com/watch?v=Y66loe1ho-Q

  • Letra A

    ...As duas substâncias são isômeros de posição, portanto, possuem diferentes formulas estruturais.

  • Substâncias Isômeras. Não há mudança na fórmula molecular( Quantidade de cada elemento), apenas na fórmula estrutural (Posição deles)

  • Pelo menos acertei essa... kkkk calculos sou ruinzão mesmo.. affs.. rsrs

  • quem sabe o significado de isomeria não marca b nunca

  • Questão fácil, se a rainha 9-hidroxidec-2-enoico e as operárias 10-hidroxidec-2-enoico ha uma diferença

    fórmula estrutural (9 é diferente de 10)


ID
2844226
Banca
IF-TO
Órgão
IF-TO
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A qual função orgânica pertence o composto com a fórmula química C6H12O2?

Alternativas
Comentários
  • Somente os ácidos carboxílicos e a função éster satisfazem a condição de ter dois oxigênios, tal como nesta fórmula:

    -COOH e -COOC-

  • O IDH (índice de deficiência de hidrogênio) é igual a 1. Assim sendo, a estrutura possui uma ligação dupla ou é cíclica com apenas ligações simples. Nesse caso, apenas os ácidos carboxílicos (-COOH) e os ésteres (-COOC-) satisfazem a exigência, pois possuem dois oxigênios e uma ligação dupla no grupo carbonila (C=O).


ID
2860930
Banca
Quadrix
Órgão
SEDF
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Quanto às funções orgânicas mais comuns e às biomoléculas, julgue o seguinte item.


Os sais orgânicos são derivados de ácidos carboxílicos, obtidos pela troca do grupo ―OH por um cátion.

Alternativas
Comentários
  • Os sais orgânicos são compostos obtidos por meio da reação entre um ácido carboxílico e uma base inorgânica, em que o hidrogênio do grupo carboxila do ácido reage com o ânion hidróxido da base, formando água; enquanto o ânion orgânico une-se ao cátion da base para formar esse sal.


ID
2864041
Banca
CECIERJ
Órgão
CEDERJ
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

O valeraldeído é um líquido incolor com cheiro frutoso e seu vapor provoca danos nos olhos, nas vias respiratórias e na pele. Sabendo que ele é o pentanal, o número de hidrogênios do produto principal da sua oxidação é:

Alternativas
Comentários
  • Quando sofre oxidação, não perdi oxigênio?

  • A oxidação de aldeídos gera ácidos carboxílicos

    Nessa questão a oxidação do pentanal gera o ácido pentanoico

    10 hidrogênios


ID
2886214
Banca
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão
CBM-MG
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

A bebida alcoólica é uma das grandes responsáveis por diversos acidentes seguidos de óbito, por exemplo, acidentes de trânsito e mortes por afogamento. As equações químicas a seguir mostram as etapas, de 1 a 4, e nessa ordem, de transformações que o composto químico etanol pode sofrer quando um organismo humano o consome:


1. CH3 CH2 OH → CH3 CHO

2. CH3 CHO → CH3 COO–

3. CH3 COO– → CH3 CO –S–CoA (acetilcoenzima)

4. CH3 CO –S–CoA → CO2


Sobre as etapas e a transformação do álcool, assinale a alternativa incorreta. 

Alternativas
Comentários
  • No composto 1 temos o etanol (H3C- CH2 – OH). Neste composto o carbono da hidroxila apresenta nox -1. Na reação de oxidação a etanal (H3C – CHO) o carbono tem dupla ligação com o oxigênio e uma ligação simples com o hidrogênio. Assim, terá nox = +1.


ID
2942899
Banca
COSEAC
Órgão
UFF
Ano
2019
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Um composto “X” apresenta a capacidade de reduzir os reativos de Fehling e Tollens. Desta forma, tal composto pertencerá à função:

Alternativas
Comentários
  • Testes de  Fehling e Tollens são para identificação de aldeído.


ID
3263014
Banca
AOCP
Órgão
Prefeitura de Juiz de Fora - MG
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Com relação à nomenclatura de compostos orgânicos, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • Letra A . Aldeído . possui a carbonila na extremidade.

  • Pq não é a letra C?

  • Questão mal formulada! Letra c também parece certa.

  • A) Aldeídos – compostos orgânicos com grupamento carbonila na extremidade da cadeia carbônica. CORRETA

    B) Alcanos – HC saturados de cadeias lineares. Pode apresentar cadeia cíclica também.

    C) Alcenos – HC insaturados com apenas uma dupla ligação. Não de limita a apenas uma ligação

    D) Aromáticos – HC que apresentam estrutura cíclica. Além disso, possui alternância de ligações duplas

    E) Cetonas – compostos orgânicos que apresentam grupamento carboxílico. Apresentam corbonila no meio da cadeia

  • Acredito que não é a C por falar "APENAS UMA DUPLA LIGAÇÃO"

  • a gente é instruído a aprender que alcenos só possuem uma ligação dupla e que alcinos só possuem uma tripla, mas essas são características dos mais simples.


ID
3498793
Banca
FGV
Órgão
Prefeitura de São Paulo - SP
Ano
2016
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Leia o fragmento a seguir.


"Os alquimistas do século XIV tornaram-se os primeiros a compreender a natureza dos ácidos. O único ácido conhecido pelos antigos fora o ácido acético fraco do vinagre. No século VIII, Djabir havia preparado uma solução fraca de ácido nítrico e outros alquimistas árabes descobriram que a destilação do vinagre produzia um ácido acético mais forte. Mesmo o ácido acético forte, porém, pouco tinha de corrosivo. Não parecia ser dotado de muito poder reagente.

(STRATHERN, P. O sonho de Mendeleiev. A verdadeira história da química. 2002, Zahar, p. 57).


Com relação aos ácidos, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

( ) O ácido acético pode ser classificado como forte ou fraco dependendo do valor do seu Ka, o que explica as observações obtidas pelos alquimistas.

( ) O ácido nítrico é um ácido fraco, o que corresponde ao observado experimentalmente pelos alquimistas.

( ) Tanto o ácido acético como o ácido nítrico são ácidos fortes, porém os alquimistas não tinham informações suficientes para classificá-los corretamente.


As afirmativas são, respectivamente,

Alternativas
Comentários
  • F - O ácido acético é sempre ácido fraco.

    F - O ácido nítrico é um ácido moderado.

    F - O ácido acético é fraco e o nítrico é moderado.

    Alternativa A

    1. Ka é constante. Não muda NUNCA!
  • Complementando a resposta dos colegas, ao falarmos de um ácido forte, como HCl, HBr, HI, HClO3 em água, embora estejamos retratando um equilíbrio químico, a capacidade de doar prótons é tão mais forte do que a do H3O+ proveniente da água, que a transferência dos seus prótons é praticamente total. Assim, não existe uma constante para esses ácidos (Ka), porque simplesmente não há espécies químicas deles que não estejam dissociadas. Nesse sentido, podemos afirmar que a única espécie ácida presente na solução é o H3O+ proveniente do ácido. Ao considerarmos Ka, estamos, portanto, referindo a ácidos fracos, que de dissociam parcialmente e, dessa forma, em solução teremos de contribuição ácida do H3O+ proveniente da dissociação do ácido e moléculas não dissociadas (HA). Assim, teremos uma proporção regida por um equilíbrio químico ácido-base.


ID
3511537
Banca
AOCP
Órgão
UEFS
Ano
2018
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Analise as seguintes moléculas e assinale a alternativa que as classifica, de acordo com a sua função orgânica.


I. CH3OH

II. CH2CH2

III. CH3CH2OCH2CH3

Alternativas
Comentários
  • Alternativa letra D

    CH3OH é um álcool. Os álcoois são compostos orgânicos caracterizados pelo grupo hidroxila (OH) ligado a um carbono saturado (que realiza somente ligações simples) de uma cadeia carbônica.

    Fonte: https://mundoeducacao.uol.com.br/quimica/alcoois.htm

    CH2CH2 é um hidrocarboneto. São moléculas constituídas apenas por carbono e hidrogênio, e os átomos são unidos por ligação covalente do tipo simples, dupla ou tripla. Formam moléculas apolares, que se unem por ligação do tipo dipolo induzido.

    Fonte: https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/hidrocarbonetos.htm

    CH3CH2OCH2CH3 é um éter. Essa função possui como principal característica estrutural a presença de dois radicais orgânicos ligados a um átomo de oxigênio.

    Fonte: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-eter.htm

  •  Reconhecendo apenas o primeiro já chegaria a resposta:

     CH2-OH-----álcool, só resta D.

     Mas para certeza absoluta confira:

    CH2-CH2----- só tem C e H=hidrocarboneto.

    e

    CH2-CH2-O-CH2-CH3-----tenho um O no centro, característico dos éteres.


ID
3572380
Banca
CESGRANRIO
Órgão
EPE
Ano
2012
Disciplina
Química
Assuntos

Considere o texto a seguir para responder à questão.

O biodiesel é um combustível feito a partir de óleos vegetais ou de gordura animal, que pode ser utilizado nos carros ou caminhões. Atualmente, o biodiesel vendido nos postos do Brasil possui 5% de biodiesel e 95% de diesel (B5). Esse combustível só pode ser usado em motores a diesel, sendo, portanto, um substituto do diesel. Existem muitas espécies vegetais no Brasil que podem ser usadas na produção do biodiesel, como, entre outros, o óleo de girassol, de amendoim, de mamona e de soja. O principal processo industrial para a transformação do óleo vegetal em biodiesel é a transesterificação, com o emprego de catalisadores ácidos, básicos ou enzimáticos, podendo ser a catálise homogênea ou heterogênea. Os óleos vegetais e as gorduras são basicamente compostos de triglicerídeos, ésteres de glicerol e ácidos graxos.

Disponível em: <http://www.biodieselbr.com>. Acesso em: 15 out. 2011. Adaptado.

Em relação às matérias-primas e aos seus constituintes, que visam à produção industrial de biodiesel, constata-se que os ácidos graxos

Alternativas

ID
3582871
Banca
CESGRANRIO
Órgão
ANP
Ano
2008
Disciplina
Química
Assuntos

As classes funcionais orgânicas abaixo contêm o grupo carbonila, EXCETO a(o)

Alternativas