Questão 2426329

• Banca: SUGEP - UFRPE
• Órgão: UFRPE
• Ano: 2016
• Provas: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico
• Disciplina: Farmácia
• Assuntos: Análises Clínicas; Controle de Qualidade Laboratorial; Legislação em Farmácia; Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF

Assinale a alternativa que está de acordo com a NBR ISSO/IEC 17025, que determina os requisitos para a acreditação de laboratórios analíticos.

• A. O laboratório deve prover supervisão adequada do pessoal de ensaio, excluídos quem estiver em treinamento.
• B. O laboratório deve estabelecer e manter procedimentos para controlar exclusivamente a guarda da certificação do sistema de qualidade, ao final do processo de acreditação.
• C. Todos os documentos que fazem parte do sistema de qualidade do laboratório devem ser analisados criticamente e aprovados para uso imediatamente após a sua emissão.
• D. Os procedimentos adotados nos laboratórios devem assegurar que a última edição autorizada dos documentos esteja disponível em todos os locais.
• E. O laboratório deve ter procedimentos restritos para armazenamento de reagentes e materiais de consumo do laboratório que afetam a qualidade dos ensaios.

Gabarito: D

Comentários

• Discordo do gabarito (e discordo com muita força!). 

  Os documentos devem ser aprovados antes da emissão. 

  Inclusive, a norma fala exatamente nesses termos: "Item 4.3.2.1: Todos os documentos emitidos (...) devem ser analisados criticamente e aprovados para uso por pessoal autorizado, antes de serem emitidos"

   

  E digo mais! Eu não, a norma diz... rsrs "Item 4.3.2.2: Os procedimentos devem assegurar que: a) edições autorizadas dos documentos apropriados estejam disponíveis em todos os locais onde sejam realizadas operações essenciais para o efetivo funcionamento do laboratório"

• Ué Gabi, mas o gabarito é D, o que tem de errado com o gabarito?

   

  olha essa questão quase idêntica rsrsrs   Q388184