SóProvas


ID
2492974
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2017
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Henry (2012), sobre alterações morfológicas em neutrófilos, qual está ligada a uma condição autossômica dominante rara que envolve o gene codificador da cadeia pesada miosina não muscular 9 (MYH9), cuja mutação parece alterar a formação e estabilidade da miosina e pode ser responsável pela fisiopatologia subjacente e alterações observadas na estrutura e na função de leucócitos?

Alternativas
Comentários
  • TODOS OS ITENS TRAZ ALTERAÇÕES MORFOLÓGICAS NOS NEUTRÓFILOS:

    A) Corpúsculos de Döhle. - remanescentes citoplasmáticos de ribossomos ovais de coloração azul-claro observados em infecções e outras condições

    B) SÍndrome de Chédiak-Higashi -distúrbio autossômico recessivo com grânulos gigantes, possivelmente representando 1 isossomos gigantes fundidos e função leucocitária anormal

    C) Anomalia de Alder-Reilly- granulação azurofílica proeminente, hereditária, caracterizada pela presença no citoplasma dos neutrófilos de densas granulações, constituídas de mucopolissacarídeos. 

    D) Anomalia de Pelger-Huët - núcleos bilobados ou arredondados com forma de pincenê. A maioria apresenta-se com o núcleo não-segmentado, em forma de bastão, e no máximo, com núcleo bissegmentado. Esta anomalia pode ser adquirida - Leucemia Mielóide

    E)Anomalia de May-Hegglin - Trata-se de uma condição autossômica dominante rara que envolve o gene codificador da cadeia pesada da miosina não muscular 9 (MYH9),

  • Anomalia de Pelger - Huët também é uma condição autossômica dominante, o que gera dúvida com a Anomalia de May-Hegglin, porém, as doenças com desordens relacionadas à MYH9 são: Síndrome de Fechtner; Síndrome de Epstein; Síndrome de Sebastian e Síndrome de May-Hegglin, além disso, conforme salientado pela colega Caroline, a Anomalia de Pelger - Huët pode ser adquirida, sendo chamada de pseudo-anomalia de Pelger - Huët , logo, a questão correta é LETRA E.

    Bons estudos!