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Questões de Hematologia Clínica


ID
461239
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à coleta de material biológico para análises, julgue
os seguintes itens.

Em alguns exames hematológicos, como o estudo de plaquetas, emprega-se sangue capilar obtido após punção da polpa digital dos dedos em adultos.

Alternativas

ID
462475
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um laboratório de análises hematológicas são empregados
diferentes tipos de aparelhos laboratoriais adequados a diferentes
finalidades. Considerando-se os aparelhos comumente utilizados
nesse ambiente, julgue os seguintes itens.

Centrífugas são equipamentos empregados na sedimentação de células obtidas de amostras de sangue e plasma.

Alternativas

ID
462478
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um laboratório de análises hematológicas são empregados
diferentes tipos de aparelhos laboratoriais adequados a diferentes
finalidades. Considerando-se os aparelhos comumente utilizados
nesse ambiente, julgue os seguintes itens.

As bancadas de fluxo laminar são projetadas para a manipulação de meios de cultura e soluções não-estéreis.

Alternativas
Comentários
  • Capela de fluxo laminar é um equipamento na qual protege somente os produtos a serem manipulados em seu interior. Ela é subdividida em duas categorias:

    Fluxo Laminar Horizontal: onde há 100% da renovação do ar;

    Fluxo Laminar Vertical: onde há 100% da recirculação do ar;

    Gabarito: Errado

     

    A SABER

    Já a cabine de segurança biológica possui algumas características diferentes, ou seja, ela é um equipamento na qual mantém a área de trabalho, meio ambiente e o usuário totalmente protegidos. Há uma subdivisão também, como segue abaixo:

    Cabine de Segurança Biológica Classe II A1

    Nesta classe, há recirculação de 70% do ar, e renovação de 30% (exauridos para o interior do laboratório);

    Cabine de Segurança Biológica Classe II A2

    Na classe II A2, há recirculação de 70% do ar, e renovação de 30% (no entanto, esses 30% são exauridos para o ambiente externo, por meio de um sistema de dutos).

    Cabine de Segurança Biológica Classe II B2

    Já aqui, 100% do ar são renovados. Os 100% do ar insuflado são somados aos 30% do ar que formam uma cortina de proteção na parte frontal do equipamento. Desta forma, impede que haja fuga do ar contaminado para o laboratório. Este ar é exaurido para o ambiente externo por um sistema de dutos. Essa classificação é ideal para manipulação de HIV, Oncologia, Tuberculose, Gripe Aviária e outros vírus que acarretem perigo à saúde humana e ao meio ambiente.


ID
462481
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um laboratório de análises hematológicas são empregados
diferentes tipos de aparelhos laboratoriais adequados a diferentes
finalidades. Considerando-se os aparelhos comumente utilizados
nesse ambiente, julgue os seguintes itens.

A autoclave é um equipamento utilizado para a esterilização de soluções e materiais que resistem ao calor úmido.

Alternativas
Comentários
  • Não entendi. Não seria materiais e soluções que não resistem ao calor úmido (autoclave)?

  • entendo como os materiais e soluções precisam serem resistentes ao processo para poder ser esterilizado bem como num processo de estufa. O que não pode ser resistente é o microrganismo que quer eliminar
  • Já a autoclave envolve calor, pressão e umidade. A esterilização por autoclave (vapor saturado sob pressão) é mais eficiente se comparado aquela feita pelas estufas (calor seco).

  • Como esse comentário, vou esperar pra sair o filme.

  • Pegadinha do malandro


ID
462484
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um laboratório de análises hematológicas são empregados
diferentes tipos de aparelhos laboratoriais adequados a diferentes
finalidades. Considerando-se os aparelhos comumente utilizados
nesse ambiente, julgue os seguintes itens.

A água comumente empregada em laboratórios é obtida por meio da destilação em equipamentos denominados destiladores de água.

Alternativas
Comentários
  • No Laboratório Clínico a água é empregada como reagente químico e por esta razão, deve ser purificada. Na preparação dos reagentes e soluções no Laboratório Clínico e mesmo na realização das reações, é necessário o uso de uma água de qualidade reagente (água pura). Há alguns anos, a Destilação era o procedimento mais empregado para remover as impurezas que a água contém em seu estado natural. Atualmente, a Deionização têm mais empregada para esta finalidade. Entretanto, dispomos de meios mais eficientes para a obtenção de “Água Reagente ou Água Pura”, uma vez que a destilação e nem a deionização atendem as especificações para Água Reagente do Tipo I, estabelecidas pela NCCLS.

    http://www.ebah.com.br/content/ABAAAA29gAK/garantia-controle-qualidade-no-laboratorio-clinico?part=3

    item : Certo


ID
462487
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um laboratório de análises hematológicas são empregados
diferentes tipos de aparelhos laboratoriais adequados a diferentes
finalidades. Considerando-se os aparelhos comumente utilizados
nesse ambiente, julgue os seguintes itens.

Os espectrofotômetros são equipamentos empregados na detecção da fluorescência emitida por amostras biológicas.

Alternativas
Comentários
  • Os espectrofotômetros são equipamentos empregados na detecção da fluorescência emitida por amostras biológicas. Usa-se Espectrofluorímetros ou fluorímetro

  • Os espectrofotômetros são equipamentos empregados na detecção da absorbância das amostras. Eles detectam a intensidade da luz em comprimentos de onda selecionados (entre o ultravioleta e o infravermelho), mas não realizam detecção de fluorescência. 


ID
462607
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
HEMOBRÁS
Ano
2008
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando os métodos sorológicos atualmente empregados no
diagnóstico de doenças transmitidas pelo sangue, julgue os itens
que se seguem.

O plasmódio, agente causador da malária, não pode ser diretamente detectado no exame de gota espessa de sangue.

Alternativas
Comentários
  • Errado, o exame padrão ouro para o diagnóstico da malária é o exame de gota espessa.


ID
578749
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os plasmódios variam individualmente em tamanho, forma e aparência, conforme seu estágio de desenvolvimento e suas características específicas. As formas evolutivas extracelulares, capazes de invadir as células hospedeiras, possuem um complexo apical formado por organelas, e estão diretamente envolvidas no processo de interiorização celular. À forma alongada de aspecto vermiforme, móvel, com comprimento entre 10 e 20µm, contendo núcleo volumoso e excêntrico, dá-se o nome de:

Alternativas

ID
578773
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A eosinopenia pode ser encontrada em pacientes sob administração de:

Alternativas
Comentários
  • A redução do número de eosinófilos circulantes (eosinopenia) ou até mesmo a ausência deste tipo de leucócitos (aneosinofilia) ocorre especialmente em condições nas quais há liberação endógena ou administração exógena de corticóides, tais como:

    • Fase aguda dos processos inflamatórios;

    • Estresse emocional;

    • Após exercício físico intenso;

    • No parto;

    • Na presença de toxemias, por exemplo, no coma diabético, uremia ou processo hemolítico agudo;

    • Choque e outras situações de anóxia;

    • Cólicas de qualquer tipo;

    • Síndrome de Cushing – hiperadrenocorticismo. 

    Os eosinófilos são inibidos pelos corticóides, pois estes agem como anti-histamínicos. Além disso, há uma teoria, ainda não comprovada, de que os corticóides também exerceriam papel lítico sobre os eosinófilos.


ID
578779
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O heme da estrutura da hemoglobina é composto por 4 anéis pirrólicos ligados por pontes de metil. Quais os compostos citados que inicialmente se condensam para formar a estrutura pirrólica do porfobilinogênio?

Alternativas
Comentários
  • Segundo HOFFBRAND, "a síntese do heme ocorre principalmente nas mitocôndrias por uma série de reações bioquimicas que começam com a condensação de GLICINA e SUCCINIL-COEZIMA A (succinil CoA) por ação do ácido delta-aminolevulínico sintetase (ALA), enzima-chave cuja falta limita o ritmo." Assim, não existe assertiva correta.

ID
578785
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O uso de medicamentos oxidantes em indivíduos portadores de deficiência de glicose- 6-fosfato desidrogenase (G6PD) provoca o seguinte quadro hematológico:

Alternativas

ID
578797
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Nas opções abaixo, qual não caracteriza o diagnóstico laboratorial da Talassemia Beta Maior:

Alternativas
Comentários
  • As mutações denominadas de talassemia β0 resultam na ausência total de produção destas cadeias. Pessoas homozigotas ou duplo heterozigotas para os genes mutantes desta talassemia não formam cadeias beta e, assim, são incapazes de produzir a Hb A. Por outro lado, as mutações da β+ ‑talassemia resultam na síntese reduzida, porém detectável, dessas cadeias. Indivíduos homozigotos ou duplo‑heterozigotos para genes da β+ ‑talassemia são capazes de produzir alguma HbA e são, geralmente, menos gravemente afetados do que os homozigotos para genes β0 ‑talassemia. Esta é uma das formas de com‑ preender e de antever a variação de gravidade da doença. A ausência ou deficiência acentuada na produção de cadeias beta causa ane‑ mia grave, intensa microcitose e hipocromia, cursando com algum grau de hemólise, icterícia, hepatoesplenomegalia progressiva e alterações ósseas ge‑ neralizadas. Estas alterações decorrem da intensa hiperplasia eritroide na me‑ dula óssea em resposta ao processo hemolítico intramedular (especialmente no baço) e à intensa eritropoese ineficaz.

  • Alguém poderia esclarecer:

    As mutações denominadas de talassemia β0 resultam na ausência total de produção destas cadeias. Pessoas homozigotas ou duplo heterozigotas para os genes mutantes desta talassemia não formam cadeias beta e, assim, são incapazes de produzir a Hb A. 

    Mas formariam HbA2, não? Estaria aumentada essa hemoglobina nesses pacientes, não?


ID
578836
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A hemoglobina S (Hb S), herdada geneticamente, ocorre devido a uma mutação pontual no gene da cadeia beta da globina. Desta forma, há a substituição de uma base nitrogenada por outra (GAG → GTG), o que leva a troca de um aminoácido na posição 6 da cadeia beta. Marque a opção que caracteriza a substituição de aminoácido que ocorre no referido códon:

Alternativas

ID
578848
Banca
Exército
Órgão
EsSEx
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O teste realizado para triagem da Hemoglobinúria Paroxística Noturna é o(a):

Alternativas
Comentários
  • Alguém sabe o motivo da resposta ser letra C?

    Porque se o teste de HAM é mais específico e o da hemólise com sacarose pode dar falso positivo na presença de outras doenças hemolíticas, a lógica não seria o teste de HAM ser o teste de Triagem? HELP

  • Oi Emanuelle. Geralmente em teste de triagem, utiliza-se os mais sensíveis. O teste de hemólise com açúcar deve ser realizado sempre que o diagnóstico de HPN for considerado. Resultados falso-negativos ocorrem quando o soro não apresenta complemento. Assim, para o diagnóstico definitivo, usa-se o teste do soro acidificado ( teste Ham) . Mas a citometria de fluxo vem se tornando gradualmente o método padrão de diagnóstico da HPN. (Henry, 2013, pag. 607)

ID
701104
Banca
FUNIVERSA
Órgão
PC-DF
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A anilina (fenilamina) é um composto orgânico muito utilizado em indústrias químicas de corantes, explosivos e vernizes, entre outros. A exposição ocupacional aguda a vapores que contêm anilina pode gerar quadros de meta-hemoglobinemia (MetHb) acentuada. Quando os valores de MetHb são superiores a 60%, podem ocorrer perda de sentidos, convulsões, coma e morte. Acerca da MetHb associada à exposição à anilina, assinale a alternativa correta.

Alternativas
Comentários
  • A hemoglobina é uma proteína globular presente no sangue responsável por carregar oxigênio dos pulmões para os tecidos e retornar para os pulmões carregando CO2. É formada por um anel protoporfirínico com um átomo de ferro 2+ no centro.

    A meta-hemoglobina é prejudicial ao organismo pois não tem afinidade por O2, CO2 e CO mas sim a haletos e cianeto.

     

    PRODUÇÃO FISIOLÓGICA DE META-HEMOGLOBINA

    A ligação Hb-O quando quebrada geralmente forma o Hb * (com um elétron) e * O (com um elétron também), sendo a ligação "partida no meio". Entretanto o própiro organismo por vezes faz essa divisão da forma errada, formando Hb () e **O. O elétron a mais que o oxigênio carregou foi retirado do ferro presente na hemoglobina, sendo que este deixou de ser ferroso (Fe2+) e passou a ser férrico (Fe 3+), essa forma oxidada do ferro é denominada META-HEMOGLOBINA. Esse quadro é revertido pela redução da meta-hemoglobina pela enzima diaforase e, na ausência desta, é possível reverter pela redução de MHb por azul de metileno (que é reduzido para azul de leucotrieno pela NADPH) e também fornece um eletron para a MHb se reestabelecer como Hb.

     

    PRODUÇÃO INDUZIDA DE META-HEMOGLOBINA

    Os nitritos em geral, e particularmente a Anilina, são os principais responsáveis pela produção de meta-hemoglobina induzida por fatores exógenos. A anilina, após sofrer oxidação, forma um composto chamado fenilhidroxilamina que interage com eritrócitos e NADPH, causando mais uma oxidação e formando o composto nitrosobenzeno. Esse composto é instável, então para retornar à forma estável da fenilhidroxilamina, esta reage com a hemoglobina, capturando seu elétron e formando meta-hemoglobina.

  • A toxicidade da anilina é atribuida ao produto de sua N-oxidação,a fenilidroxilamina produzida no fígado é captada pelos eritrócitos e extensivamente oxidada a nitrosobenzeno pela hemoglobina oxigenada, com formação concomitante de MHb


ID
750844
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Henry, o tabagismo pode acarretar alterações no hemograma, tais como:

Alternativas
Comentários
  • A) diminuição da concentração de hemoglobina.

    Errado, pois ocorre aumento na contração de hemoglobina.

    B) aumento do número de eosinófilos.

    Errado, pois ocorre diminuição no número de eosinófilos.

    C) diminuição do número de neutrófilos.

    Errado, pois ocorre aumento no número de neutrófilos, monócitos e ácidos graxos livres.

    D) redução do volume corpuscular médio (VCM) das hemácias.

    Errado, pois ocorre aumento no VCM, além da contagem de eritrócitos também aumentar.

    E) aumento da contagem de leucócitos. (CORRATA)

    Bons estudos!


ID
750880
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Ao realizar um hemograma em um contador automatizado de células, o farmacêutico deparou-se com uma concentração de hemoglobina corpuscular média anormalmente alta. Assinale a opção que apresenta a conduta correta a ser adotada, sabendo que o paciente possui no soro uma aglutinina a frio.

Alternativas

ID
750934
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na prova de agregação plaquetária pelo método macroscópico, ao plasma citratado do paciente rico em plaquetas, devemos adicionar qual composto para observarmos a agregação "in vitro"?

Alternativas
Comentários
  • Segundo O. Lima, o ADP (Difosfato de adenosina), contido nos eritrócitos e plaquetas é responsável pela A. Plaquetária durante o processo de coagulação e pela formação do tampão hemostático na parede dos vasos lesados.


ID
750958
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2011
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No diagnóstico da Doença de Chagas pelo método de hemoaglutinação pode ocorrer o fenômeno de "zona", no qual entre um tubo positivo (aglutinado) e o seguinte há um tubo sem aglutinação das hemácias em teste. Ao testar as hemácias de um paciente, o terceiro tubo não aglutinou e a partir do quinto tubo, não houve mais aglutinação. Sabendo que a técnica começa com uma diluição de 1: 20, o título final será:

Alternativas

ID
1021189
Banca
IBFC
Órgão
PC-RJ
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A exposição crônica ao benzeno resulta em efeito mielotóxico, sendo classificado pela International Agency for Research on Cancer (IARC), como agente carcinogênico do grupo A1. A compreensão do metabolismo do benzeno é fundamental para que se possa compreender os mecanismos de sua toxicidade. Assinale a opção que inclui apenas metabólitos envolvidos na hematotoxicidade do benzeno.

Alternativas
Comentários
  • Trans-trans-muconaldeído, para-benzoquinona e hidroquinona

  • metabolitos envolvidos na hematotoxicidade e carcinogenicidade:  metabólitos hidroxilado e metabólitos de cadeia abertas, principalmente os quinônicos - benzoquinona

    Trans-trans-muconaldeído, para-benzoquinona e hidroquinona

  • Na primeira etapa do metabolismo do benzeno ocorre a formação de um intermediário eletrofílico reativo, o benzeno epóxido, sendo catalisada pela enzima citocromo P450 2E1 (CYP2E1), que coexiste em equilíbrio com o seu tautômeroc oxepina.

    Entre as vias que estão envolvidas no metabolismo do óxido de benzeno, a via predominante envolve rearranjo não enzimático para formar fenol. Este é oxidado na presença da enzima CYP2E1, formando catecol e hidroquinona, que, por sua vez, são oxidados na medula óssea, via ação da enzima mieloperoxidase aos metabólitos reativos o- e p-benzoquinona, respectivamente.

    A reação inversa (redução de o- e p-benzoquinona em catecol e hidroquinona) é catalisada pela enzima NAD(P)H quinona oxidorredutase-1 (NQO1). O catecol e a hidroquinona podem ser convertidos para o metabólito 1,2,4-trihidroxibenzeno, através de catálise pela enzima CYP2E1.

    Referência: Aspectos toxicológicos do benzeno, biomarcadores de exposição e conflitos de interesses. Santos 2017


ID
1032301
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quimioterapia de altas doses associada a transplante autológico de medula óssea é uma abordagem que tem sido seguida para tratamento de algumas neoplasias como câncer de mama, linfomas e mielomas, tumores de testículo e leucemia mieloide. Com relação a essa abordagem terapêutica, assinale a opção correta.

Alternativas

ID
1045825
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A deficiência de ferro é a causa mais comum de anemia e, em geral, o diagnóstico laboratorial é feito sem grandes dificuldades, usando- se testes simples e rotineiramente disponíveis pelos laboratórios de análises clínicas. Em relação a esse assunto, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • Resposta letra C. A deficiência de ferro é caracterizada por uma anemia microcítica e hipocrômica.



ID
1045831
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação aos exames laboratoriais e ao diagnostico das anemias, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • Anisocitose é um termo da medicina que significadisparidade do tamanho de algumas células, principalmente nos glóbulos vermelhos do sangue.

    A palavra tem origem no grego, onde anísos significa "desigual", kytos significa "célula" e ose significa "aumento".

    A expressão anisocitose eritrocitária remete para a diferença de tamanhos dos eritrócitos ou hemácias, mas conhecidos como glóbulos vermelhos. A anisocitose pode ser discreta, moderada ou acentuada.

    A sigla RDW (Red Cell Distribution Width), representa a distribuição das superfícies de eritrócitos e é o índice que indica a diferença entre o tamanho dos glóbulos vermelhos. Esse índice permite diferenciar a anemia ferropriva da talassemia, já que a talassemia apresenta um valor normal de RDW, enquanto esse valor é alterado no caso da anemia ferropriva.

    Fonte: http://www.significados.com.br/anisocitose/


  • O gabarito deve estar errado, pois ambas são MICROCITICAS

  • índice de anisocitose eritrocitária-RDW

    1-Índica o grau de variação no tamanho dos eritrócitos.

    2-Calculado nos contadores automáticos de células através do histograma de distribuição dos tamanhos das células vermelhas. O aumento do RDW habitualmente precede as alterações de outros parâmetros. Assim, a alteração precocemente na deficiência de ferro pode ser indicada por este índice, mesmo antes das alterações do VCM e da diminuição da hemoglobina.

    3-Na anemia ferropriva há tendência à heterogeneidade do tamanho das hemácias; logo, de valores de RDW maiores do que nas outras anemias, como por exemplo, a talassemia e a anemia de doença crônica. Estas últimas tendem a homogeneidade da população microcítica, levando a valores normais de RDW.

    Referência Bibliográfica: NEMER, Aline Silva de Aguiar; NEVES, Fabrícia Junqueira das; FERREIRA, Julia Elba de Souza -Manual de solicitação e interpretação de exames laboratoriais.

  • O RDW permite diferenciar a anemia ferropriva da talassemia, já que a talassemia apresenta um valor normal de RDW, enquanto esse valor é alterado no caso da anemia ferropriva.

    Mariana Rosa, apesar de ambas anemias serem microcíticas, possuirão valores de RDW diferentes, visto que, esse valor é referente a variação do tamanho das hemácias (uma célula comparada a outra) e não ao tamanho delas. Este último parâmetro é fornecido pelo VCM.


ID
1045834
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito de avaliação laboratorial dos distúrbios do metabolismo do ferro, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • (Método de Bothwell e Mallett)

    Princípio: O complexo ferro-globulina é rompido pela ação do ácido clorídrico; a proteína é precipitada pelo ácido tricloracético,e o ferro libertado, reduzido pelo ácido ascórbico, forma, com 2,2'-dipiridil, complexo de coloração rósea proporcional à concentração do ferro.

    Referência bibliográfica: OLIVERIRA, Lima A. at all; Métodos de laboratório aplicados à clínica. 5ª edição. 2001.


ID
1045879
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A leucopenia é uma manifestação hematológica bastante frequente nos hemogramas de rotina. Com relação à leucopenia, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • Leucopenia

    Uma vez estabelecido o diagnóstico de leucopenia, o próximo passo é determinar se ela ocorre em função de neutropenia, linfopenia ou de ambas.

    A neutropenia não apresenta relevância clínica até que seus valores sejam inferiores a 0,5 x 109/L, quando se eleva o risco de infecções. Ao abordarmos o paciente com neutropenia absoluta temos em mente que ela pode ter origem congênita ou adquirida. Entre as causas congênitas, a mais freqüente é a neutropenia crônica benigna, que acomete principalmente africanos e judeus Yemenitas. Nesta entidade, o número absoluto de neutrófilos oscila entre 0,5 a 1,5 x 109/L, sem manifestações clínicas. Outra forma congênita, a neutropenia cíclica, apresenta manifestações infecciosas intermitentes e é importante uma avaliação semanal da leucometria, por mínimo de três semanas, para estabelecer o diagnóstico. Já as causas adquiridas são mais freqüentes e devem-se principalmente ao uso de drogas (antibióticos, anti-arrítmicos, anti-reumáticos, anti-convulsivantes e inibidores da tireóide) ou exposição a solventes. Infecções virais (HIV, citomegalovírus e Epstein-Barr), sepse, doenças auto-imunes (síndrome de Felty e lúpus) e processos infiltrativos da medula óssea também devem ser lembrados.

    A linfopenia pode ocorrer em uma variedade de condições, mas a mais freqüente é o uso de corticóides. Processos infecciosos bacterianos (sepse) e virais (HIV), além de doenças auto-imunes, neoplásicas (linfoma de Hodgkin), consumo excessivo de álcool e idade avançada podem ser também responsabilizados.

    Fonte: http://www.aa.med.br/biblioteca-conteudo.php?id=420

  • ALTERNATIVA A

    B) o HIV infecta LINFÓCITOS, principalmente

    C) 5-10 mil leucócitos/mL estão dentro da normalidade (que é 4-10 mil/mL)

    D) Na verdade ocorre neutrofilia, visto que são as primeiras células imunológicas a chegar na presença de invasores, fênomeno chamado de diapedese.

    E) O desvio à esquerda se refere principalmente a presença de NEUTRÓFILOS jovens na circulação

  • d) ocorre eosinofilia em infecções causadas por helmintos


ID
1045882
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A respeito das alterações hematológicas encontradas no sangue periférico de pacientes anêmicos, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • Volume Corpuscular Médio (VCM): Considera-se normal de 80-100 fL.

    Valores de referência do hematócrito

    Mulher: entre 35 e 45%. No caso das mulheres grávidas, o valor de referência normalmente é entre 34 e 47%; Homem: entre 40 e 50%


ID
1045894
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SESA-ES
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As hemácias são os elementos figurados mais abundantes do sangue. As análises qualitativas e quantitativas das hemácias auxiliam o diagnóstico dos pacientes com doenças hematológicas. A respeito de variações morfológicas e numéricas observadas nas hemácias dos pacientes, assinale a opção correta.

Alternativas

ID
1047022
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
UNIPAMPA
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação aos exames de diagnóstico em microbiologia, julgue os itens que se seguem.

O hemograma é considerado desnecessário para o diagnóstico de micoses.

Alternativas

ID
1125955
Banca
FUMARC
Órgão
PC-MG
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O estudo quantitativo dos leucócitos inclui a contagem de todas as células brancas, o número total de leucócitos e as contagens relativas e absolutas das várias formas de leucócitos. Uma finalidade do estudo dos leucócitos consiste em auxiliar no estabelecimento do diagnóstico.

Sobre esse assunto, NÃO é correto afirmar:

Alternativas
Comentários
  • c) Um mecanismo pelo qual a neutropenia ocorre inclui fluxo aumentado de neutrófilos da medula para o sangue como resultado da produção inexistente ou aumentada. Está reduzido


ID
1125961
Banca
FUMARC
Órgão
PC-MG
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As anemias normocíticas e normocrômicas (VCM normal) possuem várias causas. Uma abordagem útil é a avaliação da eritocinética em um determinado paciente. Frequentemente, o índice de produção de reticulócitos (IPR) e o exame da medula óssea são suficientes. O IPR é a medida mais simples da eritropoese efetiva.

Sobre esse assunto foram feitas algumas afirmações.

I. O teste da antiglobulina direta (Coombs) é uma diretriz útil para estudos. Quando a reação da antiglo- bulina direta é positiva, utilizando reagentes de amplo espectro, devem ser realizados testes para de- terminar a presença de IgA, IgE ou complemento nos eritrócitos.
II. Quando a reação com a antiglobulina direta é negativa, o exame realizado a seguir depende dos achados clínicos e dos resultados dos exames já realizados.
III. Se houver suspeita de esferocitose hereditária, estudos familiais e de fragilidade osmótica, antes e depois da incubação por 24 horas a 37ºC, são necessários.
IV. Se houver suspeita de anemia hemolítica congênita esferocítica, a triagem para deficiência de G6PD e PK, eletroforese de hemoglobina e testes de falcização podem ser úteis.

São afirmativas CORRETAS:

Alternativas
Comentários
  • IgG e IgM


ID
1125970
Banca
FUMARC
Órgão
PC-MG
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Existem células que possuem receptores em sua superfície que se ligam à IgE e a incorporação da IgE às membranas dos mastócitos é aparentemente inespecífica pelo antígeno que a IgE reconhece.
A célula descrita acima é denominada

Alternativas
Comentários
  • gabarito incorreto, é eosinófilo a resposta (letra C)


ID
1126021
Banca
FUMARC
Órgão
PC-MG
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O estudo das proteínas plasmáticas pode proporcionar informações que refletem quadros patológicos em muitos sistemas orgânicos diferentes.

A proteína mais informativa a respeito do estado nutricional, da capacidade de síntese hepática e que também permite ao médico interpretar concentrações elevadas ou baixas de cálcio e magnésio é a

Alternativas

ID
1126027
Banca
FUMARC
Órgão
PC-MG
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A compreensão do metabolismo do ferro em nível molecular cresceu, significativamente, nos últimos anos em função das novas descobertas sobre o funcionamento da trasferrina, do receptor da transferrina e da ferritina.

O excesso de ferro indica excesso de ferro corporal total resultante de um suprimento de ferro que excede as suas exigências.

Sobre o excesso de ferro, NÃO é correto afirmar que

Alternativas

ID
1126036
Banca
FUMARC
Órgão
PC-MG
Ano
2013
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O eritrócito sofre alterações metabólicas gradativamente ao longo do curso de seus 120 dias de vida, quando então as células senescentes menos viáveis são removidas da circulação.
Sobre esse assunto, NÃO é correto afirmar:

Alternativas

ID
1126471
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um paciente deu entrada no serviço de saúde, apresentando a seguinte sintomatologia: fraqueza, cansaço, palidez realizando-se os exames laboratoriais os achados foram: hemácias: 2.900.000 mm³; hemoglobina: 6,0mg/dL; hematócrito: 21%; RDW: 18; VCM: 65 fL; ferro sérico: 19mg/dL. Considerando tais resultados, julgue cada um dos itens abaixo:


Quadro de anemia megaloblástica

Alternativas
Comentários
  • Para ser anemia megaloblástica o VCM deveria ser maior que 100, indicando macrocitose, porém o VCM apresentado no exame indica microcitose. Além disso, o ferro sérico encontra-se normal na anemia megaloblástica, tendo em vista que a mesma é causada por deficiência de folato de cobalamina. Fato que não foi observado no exame, já que o ferro sérico encontra-se reduzido.


ID
1126474
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um paciente deu entrada no serviço de saúde, apresentando a seguinte sintomatologia: fraqueza, cansaço, palidez realizando-se os exames laboratoriais os achados foram: hemácias: 2.900.000 mm³; hemoglobina: 6,0mg/dL; hematócrito: 21%; RDW: 18; VCM: 65 fL; ferro sérico: 19mg/dL. Considerando tais resultados, julgue cada um dos itens abaixo:


Deficiência de ferro

Alternativas

ID
1126477
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um paciente deu entrada no serviço de saúde, apresentando a seguinte sintomatologia: fraqueza, cansaço, palidez realizando-se os exames laboratoriais os achados foram: hemácias: 2.900.000 mm³; hemoglobina: 6,0mg/dL; hematócrito: 21%; RDW: 18; VCM: 65 fL; ferro sérico: 19mg/dL. Considerando tais resultados, julgue cada um dos itens abaixo:


Anemia microcítica

Alternativas
Comentários
  • VCM= Hematócrito/Hemácias X 10      

    Valor de referência do VCM: 80-100 fentolitros

    Abaixo disso: microcitose, acima: macrocitose


ID
1126480
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um paciente deu entrada no serviço de saúde, apresentando a seguinte sintomatologia: fraqueza, cansaço, palidez realizando-se os exames laboratoriais os achados foram: hemácias: 2.900.000 mm³; hemoglobina: 6,0mg/dL; hematócrito: 21%; RDW: 18; VCM: 65 fL; ferro sérico: 19mg/dL. Considerando tais resultados, julgue cada um dos itens abaixo:


Leucemia aguda

Alternativas
Comentários
  • Anemia hipocromica

     


ID
1126483
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Um paciente deu entrada no serviço de saúde, apresentando a seguinte sintomatologia: fraqueza, cansaço, palidez realizando-se os exames laboratoriais os achados foram: hemácias: 2.900.000 mm³; hemoglobina: 6,0mg/dL; hematócrito: 21%; RDW: 18; VCM: 65 fL; ferro sérico: 19mg/dL. Considerando tais resultados, julgue cada um dos itens abaixo:


Trombocitose essencial

Alternativas
Comentários
  • O paciente em questão de acordo com os índices hematimétricos apresentados na questão apresenta o quadro de anemia (hemoglobina, VCM, eritrócitos e os demais índices estão baixos) e os sintomas apresentados colaboram pra o diagnóstico de anemia

ID
1126486
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma paciente apresentou o seguinte quadro laboratorial: anemia, pecilocitose (poiquilocitose) com presença de esferócitos e policromasia. Considerando os exames que devem ser solicitados, julgue cada um dos itens abaixo:


Mielograma

Alternativas
Comentários
  • mielograma é um dos exames para avaliação da medula óssea. Como a medula óssea está localizada anatomicamente no interior dos ossos, o mielograma é realizado através de uma punção óssea, seguida de aspiração, sendo realizada sob anestesia local (pode-se também usar sedação e/ou analgesia sistêmica).


ID
1126489
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma paciente apresentou o seguinte quadro laboratorial: anemia, pecilocitose (poiquilocitose) com presença de esferócitos e policromasia. Considerando os exames que devem ser solicitados, julgue cada um dos itens abaixo:


Contagem de reticulócitos

Alternativas

ID
1126492
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma paciente apresentou o seguinte quadro laboratorial: anemia, pecilocitose (poiquilocitose) com presença de esferócitos e policromasia. Considerando os exames que devem ser solicitados, julgue cada um dos itens abaixo:


Teste de fragilidade osmótica

Alternativas
Comentários
  • TESTE DE FRAGILIDADE OSMÓTICA


    Uso: diagnóstico de anemias hemolíticas e esferocitose hereditária.
    Neste teste os eritrócitos do paciente são incubados em soluções salinas de diferentes tonicidades, para avaliar sua resistência ou fragilidade osmótica.
    Valores aumentados: esferocitose hereditária, anemias hemolíticas hereditárias não esferocíticas, anemias hemolíticas adquiridas (neoplasias, infecções, leucemias, gravidez, etc), doença hemolítica do recém-nato e queimaduras.
    Valores diminuídos: anemias ferroprivas, recém-natos normais, talassemias, anemia falciforme, HbC, pós-esplenectomia, doença hepática e anemias megaloblásticas nutricionais.


    FONTE:http://www.alvaro.com.br/exame/visualizar/fragilidade-osmotica-fos



  • O teste de fragilidade osmótica possui a função de auxiliar o diagnóstico de duas patologias: talassemia e esferocitose hereditária.


  • A fragilidade osmótica revela aumento da fragilidade dos eritrócitos, mas pode também ser anormal (aumentada) em pacientes com anemias hemolíticas adquiridas.


ID
1126495
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma paciente apresentou o seguinte quadro laboratorial: anemia, pecilocitose (poiquilocitose) com presença de esferócitos e policromasia. Considerando os exames que devem ser solicitados, julgue cada um dos itens abaixo:


Biópsia da medula óssea

Alternativas

ID
1126498
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma paciente apresentou o seguinte quadro laboratorial: anemia, pecilocitose (poiquilocitose) com presença de esferócitos e policromasia. Considerando os exames que devem ser solicitados, julgue cada um dos itens abaixo:


Estudo do esfregaço do sangue periférico

Alternativas

ID
1126516
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando os achados laboratoriais mais frequentes com relação às leucemias agudas, julgue cada um dos itens abaixo: 

I. Anemia

II. Trombocitopenia ou plaquetopenia

III. Deficiência de fatores da coagulação

IV. Mielograma normal

V. Cromossomo Filadélfia positivo 

Alternativas
Comentários
  • Cadê a questão?

  • Cromossomo philadelphia positivo é leucemia crônica

  • essa questão está errada. Cromossomo Ph na leucemia mielóide crônica, não em leucemias agudas, deficiência de fatores de coagulação está errado, o q ocorre é trompocitopenia, mielograma está anormal e não normal

ID
1126519
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando os achados laboratoriais mais frequentes com relação às leucemias agudas, julgue cada um dos itens abaixo:

Trombocitopenia ou plaquetopenia

Alternativas

ID
1126522
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando os achados laboratoriais mais frequentes com relação às leucemias agudas, julgue cada um dos itens abaixo:

Deficiência de fatores da coagulação

Alternativas
Comentários
  • Os fatores da coagulação são produzidos principalmente no fígado, já as leucemias atingem a medula óssea.

    Bons estudos!

  • Como o colega falou, a maioria das neuplasias hematológicas atingem a medula e os fatores da coagulação são produzidos no fígado com o auxilio da vitamina K. Os sangramentos nas leucemias não se dá pela redução de fatores da coagulação, mas sim porque a medula não consegue produzir as demais células sanguineas devido ao espaço preenchido pelas células neuplásicas.


ID
1126525
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando os achados laboratoriais mais frequentes com relação às leucemias agudas, julgue cada um dos itens abaixo:

Mielograma normal

Alternativas

ID
1126528
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Considerando os achados laboratoriais mais frequentes com relação às leucemias agudas, julgue cada um dos itens abaixo:

Cromossomo Filadélfia positivo

Alternativas
Comentários
  • A presença do cromossomo Filadélfia é característica de leucemias crônicas. O cromossomo Philadelphia é o resultado de uma translocação recíproca entre os cromossomos 9 e 22. Mais especificamente, a região de cluster ponto de interrupção (BCR) do cromossoma 22 é fundida com uma parte do gene Abelson (ABL) no cromossoma 9. O resultante domínio BCR-ABL genética agora localizado dentro cromossoma 22 e codifica para uma quinase de tirosina mutante também conhecido como BCR-ABL.

  • Cuidado, pois há ocorrência dessa translocação na Leucemia Linfoblástica  Aguda (LLA). É mais bem caracterizado na LMC, mas ocorre nessa forma aguda.



     

  • Característica da LMC


ID
1126531
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A anemia megaloblástica caracteriza-se por um importante distúrbio bioquímico envolvendo a síntese de DNA. Considerando os achados laboratoriais associados a esse distúrbio, julgue cada um dos itens abaixo:

Macrocitose e neutrófilos hipersegmentados

Alternativas

ID
1126534
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A anemia megaloblástica caracteriza-se por um importante distúrbio bioquímico envolvendo a síntese de DNA. Considerando os achados laboratoriais associados a esse distúrbio, julgue cada um dos itens abaixo:

Microcitose e trombocitose

Alternativas
Comentários
  • Anemia megaloblástica: Macrocítica e Normocrômica.


ID
1126537
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A anemia megaloblástica caracteriza-se por um importante distúrbio bioquímico envolvendo a síntese de DNA. Considerando os achados laboratoriais associados a esse distúrbio, julgue cada um dos itens abaixo:

Poiquilocitose com presença de macroovalócitos

Alternativas
Comentários
  • POIQUILOCITOSE OU PECILOCITOSE A célula que tem forma anormal. Fala-se em poiquilocitose, quando há um número exagerado de células de forma anormal. A altitude produz um certo grau de poiquilocitose em indivíduos hematológicamente normais. A poiquilocitose é uma anormalidade comum, inespecífica, encontrada em várias desordens hematológicas: pode resultar de produção de células anormais pela medula óssea ou de dano às células normais após serem liberadas para a corrente sangüínea. A presença de poiquilocitose com certas formas específicas como por exemplo, esferócitos ou eliptócitos, pode Ter um significado especial.

    OVALOCITOSE Refere-se às hemácias com forma oval. Quando o número de ovalócitos é elevado é provável que o paciente tenha uma anormalidade herdada, afetando o citoesqueleto dos eritrócitos. Os ovalócitos macrocíticos ou macro-ovalócitos são característicos da anemia megaloblástica e da mielofibrose idiopática. ·
    Fonte:  http://www.professoraangela.net/documents/morfologia_dos_eritrf3citos.html




ID
1126540
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A anemia megaloblástica caracteriza-se por um importante distúrbio bioquímico envolvendo a síntese de DNA. Considerando os achados laboratoriais associados a esse distúrbio, julgue cada um dos itens abaixo:

Ferropenia

Alternativas
Comentários
  • É a forma de anemia mais habitual, consequente a uma carência de ferro, necessário para a elaboração da hemoglobina dos glóbulos vermelhos.

    A anemia ferropénica é provocada por um défice de ferro (Fe), componente básico da hemoglobina, cuja função é a essencial dos glóbulos vermelhos, ou seja, reter as moléculas de oxigénio provenientes do ar inspirado quando o sangue circula pelos pulmões, de modo a que o precioso gás possa ser imediatamente libertado nos tecidos periféricos.

    Errada


ID
1126543
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A anemia megaloblástica caracteriza-se por um importante distúrbio bioquímico envolvendo a síntese de DNA. Considerando os achados laboratoriais associados a esse distúrbio, julgue cada um dos itens abaixo:

Leucopenia e plaquetopenia

Alternativas
Comentários
  • As causas mais comuns de anemia megaloblástica são:

    1. Deficiência de vitamina B12 (cianocobalamina): dieta deficiente, deficiência de fator intrínseco (anemia perniciosa), gastrectomia total, má absorção seletiva de B12, doenças que afetam o íleo terminal (ileítes regionais)
    2. Deficiência de folato: dieta deficiente, aumento das necessidades (gravidez, alcoolismo, infância), má absorção, induzida por drogas (anticonvulsivantes, anticoncepcionais), cirurgias com ressecção intestinal extensa
    3. Deficiência mista (vitamina B12 e folato): doença celíaca
    4. Uso de drogas: antagonistas do folato (metotrexato, trimetropina, pirimetamida), agentes alquilantes (ciclofosfamida, sufassalazina etc.).

    No quadro clínico, além dos sintomas próprios da anemia, salienta-se, na deficiência de cobalamina, as manifestações neurológicas do tipo neuropatia periférica ou mielopatia com degeneração axonal, por alteração na síntese da bainha de mielina, caracterizadas por sintomas como parestesias, distúrbios da propiocepção, irritabilidade, alterações da memória, entre outros.

    Laboratorialmente, o hemograma revela anemia macrocítica, muitas vezes acompanhada por leucopenia e plaquetopenia, reticulócitos diminuídos. A dosagem de hemocisteína está elevada. Fazem-se necessárias, também, as quantificações séricas de cobalamina e ácido fólico que estarão diminuídas.

    Macrocitose menos pronunciada, menor número de reticulócitos e ausência de hipersegmentação dos neutrófilos podem estar presentes nas anemias macrocíticas não megaloblásticas como consequência de doença hepática ou tiroidiana ou, ainda, nas síndromes mielodisplásicas e anemia aplástica onde outras citopenias fazem parte do quadro. Além disso, os efeitos tóxicos do álcool na medula óssea podem ser acompanhados por macrocitose na ausência de anemia.


    FONTE: http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=4075
  • A anemia megaloblástica é uma anormalidade relacionada ao baixo aporte de vitamina B12/ácido fólico. A carência destes nutrientes afetam a maturação dos eritrócitos e de outras células sanguíneas como leucócitos e plaquetas.

  • Ninaninão! verbos anômalos só exitem dois: ser e ir.


ID
1126555
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Lupus Eritematoso Sistêmico (LES) é o protótipo de uma doença reumática sistêmica e grave. Considerando os critérios utilizados para o diagnóstico do LES, julgue cada um dos itens abaixo:


Distúrbios imunológicos e hematológicos.

Alternativas

ID
1126606
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O mieloma múltiplo (mm) é uma proliferação neoplásica de plasmócitos que ocorre primariamente na medula óssea. Quanto aos achados laboratoriais associados a essa doença, julgue cada um dos itens abaixo:

Anemia normocítica e normocrômica

Alternativas
Comentários
  • Anemia de doença crônica, são normo, porém podem ser micro em alguns casos.


ID
1126609
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O mieloma múltiplo (mm) é uma proliferação neoplásica de plasmócitos que ocorre primariamente na medula óssea. Quanto aos achados laboratoriais associados a essa doença, julgue cada um dos itens abaixo:

Aumento de imunoglobulina

Alternativas

ID
1126612
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O mieloma múltiplo (mm) é uma proliferação neoplásica de plasmócitos que ocorre primariamente na medula óssea. Quanto aos achados laboratoriais associados a essa doença, julgue cada um dos itens abaixo:

Dosagem de B2-microglobulina elevada

Alternativas

ID
1126615
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O mieloma múltiplo (mm) é uma proliferação neoplásica de plasmócitos que ocorre primariamente na medula óssea. Quanto aos achados laboratoriais associados a essa doença, julgue cada um dos itens abaixo:

Eletroforese de proteínas apresentando um pico monoclonal

Alternativas
Comentários
  • Por ser uma proliferação neoplásica de plasmócitos, ocorrerá uma proliferação excessiva do mesmo clone de linfócito B. Os clones irão sempre produzir a mesma imunoglobulina (que é uma proteína), e a concentração desta estará proporcionalmente aumentada devido ao excesso de células.

    Assim, ao se realizar uma eletroforese de proteínas (no caso, imunoeletroforese) em um paciente portador de MM, é de se esperar que seja visualizado um pico monoclonal - um pico de uma única proteína, produzida pelo mesmo clone de linfócito.


ID
1126618
Banca
UFPB
Órgão
UFPB
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O mieloma múltiplo (mm) é uma proliferação neoplásica de plasmócitos que ocorre primariamente na medula óssea. Quanto aos achados laboratoriais associados a essa doença, julgue cada um dos itens abaixo:

Presença do fenômeno roleaux pelo aumento de globulina sérica

Alternativas
Comentários
  • Fenômeno de Rouleaux: É o empilhamento de eritrócitos observado nas distensões sangüíneas, decorrentes da concentração elevada de fibrinogênio ou globulinas. A formação de rouleaux é especialmente marcante na paraproteinemia (gamopatia monoclonal).http://www.sergiofranco.com.br/bioinforme/index.asp?cs=Hematologia&ps=hemograma


ID
1525912
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Uma anemia por deficiência de vitamina B12 é

Alternativas
Comentários
  • Discordo da questão.

    Anemia por deficiência de vitamina B12 é macrocíticas e normocrômicas, tendo em vista eu não existe hipercromia!

    Ou é normocrômica ou hipocrômica, pois a coloração está relacionada com a quantidade de hemoglobina na hemácia, e existe um limite de saturação da síntese de hemoglobina nas hemácias, sendo impossível ultrapassar este limiar e gerar hipercromia.

    Bons estudos!


ID
1525915
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Para o cálculo de quais índices hematimétricos é necessário conhecer a concentração de hemoglobina?

Alternativas

ID
1525918
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

No hemograma, uma das determinações normalmente realizadas é o hematócrito, que estabelece a

Alternativas
Comentários
  • A) concentração percentual de eritrócitos em dado volume de sangue não coagulado.


ID
1525921
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os grânulos sideróticos são grânulos que contêm ferro. Como os grânulos sideróticos não se coram pelos corantes de Romanowsky, emprega-se, para a sua demonstração, o azul da Prússia, com o qual se coram de azul intenso. O corante azul da Prússia possui em sua composição

Alternativas

ID
1525924
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Corpúsculos de Heinz s ão

Alternativas
Comentários
  • precipitados de hemoglobinas desnaturadas no interior de eritrócitos.


ID
1525930
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Qual desses tipos de hemoglobinopatias leva a um quadro grave de anemia hemolítica: a anemia falciforme?

Alternativas

ID
1580908
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A malária é uma infecção protozoária aguda e algumas vezes crônica que é caracterizada por febre, anemia e esplenomegalia. Acerca da malária, é correto afirmar que:

Alternativas
Comentários
  • a) mosquito transmissor da malária: Anopheles.  Phlebotomus: Leishmaniose

    c) os parasitas têm uma fase sexuada, denominada esporogonia, no mosquito e uma fase assexuada, denominada esquizogonia no homem.

    d) o pigmento hemozoína é um produto de degradação da hemoglobina, a quantidade e o aspecto do pigmento variam entra as espécies.

    e) a presença do pontilhado de Schuffner no interior do eritrócito é útil para identificação da espécie, pois está presente apenas na infecção por P. vivax e P.ovale.

    Pontilhado de Maurer: P. falciparum e pontilhado de Ziemann: P. malarie

  • Muito obrigada pela explicação!!

  • A) é causada por parasitos apicomplexos do gênero Plasmodium e transmitida por fêmeas do mosquito Anopheles.

    B) no diagnóstico laboratorial, através da observação microscópica do parasita, podem ser encontrados 3 estágios morfológicos nos eritrócitos: trofozoítos, esquizontes e gametócitos.

    C) os parasitas têm uma fase sexuada, denominada esporogonia, no mosquito e uma fase assexuada, denominada esquizogonia no homem.

    D) o pigmento hemozoína é um produto de degradação da hemoglobina e é característico de eritrócitos que contém formas maduras de parasitas da malária, mas não é evidente nas formas em anel.

    E) a presença do pontilhado de Schuffner no interior do eritrócito é útil para identificação da espécie, pois está presente apenas na infecção por P. vivax e P. ovale.

    Pontilhado de Maurer: P. falciparum e pontilhado de Ziemann: P. malarie

    Diagnosticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais - Henry - 12ª Edição


ID
1580977
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na análise microscópica de uma extensão sanguínea, a presença de corpúsculos de Auer é um achado útil no diagnóstico de
que patologia?

Alternativas
Comentários
  • Bastonete de auer é patognomônico de Leucemia mieloide AGUDA, ou seja, sempre que houver bastonete de auer, estamos diante de uma LMA. questão errada.

  • Como disse o colega Antônio, o Bastonete de Auer é encontrado na LMA.


ID
1607965
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Quando se estuda anemias, é importante o estudo do metabolismo do ferro pelo corpo humano. Nesse aspecto, existe um regulador hormonal muito importante da homeostasia do ferro que inibe a liberação deste íon dos macrófagos e das células epiteliais intestinais por sua interação com a ferroportina, exportadora de ferro transmembrana, que é conhecido como

Alternativas
Comentários
  • Hepcidina.


ID
1607968
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As anemias megaloblásticas constituem um grupo de anemias em que os eritroblastos na medula óssea mostram uma anormalidade característica: atraso da maturação do núcleo em relação à do citoplasma. Assinale a alternativa que possui as causas corretas deste tipo de anemia.

Alternativas
Comentários
  • Nessa questão mais uma vez foi o fato da mais completa.

    A letra A está correta, porém a letra D está mais completa, uma vez que pac que fazem bariátrica tendem a perder FI que desencadeia Anemia perniciosa, tbm sendo um fato para anemia megaloblástica.


ID
1607971
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Num caso de anemia por deficiência de ferro alguns achados laboratoriais são importantes para o seu diagnóstico. Assinale a alternativa que torna os achados normalmente corretos.


1. Depósito de ferro na medula óssea


2. Ferritina sérica


3. Ferro nos eritroblastos


4. Eletroforese de hemoglobina

Alternativas

ID
1607974
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

As anemias podem ocorrer devido a uma construção incorreta da hemoglobina. Uma talassemia pode ser descrita como resultantes da

Alternativas

ID
1608046
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Os fatores de crescimento hematopoiéticos são hormônios glicoproteicos que regulam a proliferação e a diferenciação das células hematopoiéticas e a função das células sanguíneas maduras. Sobre esse mecanismo, assinale a alternativa que complete correta e sequencialmente a afirmativa abaixo:


“A formação de granulócitos e monócitos pode ser estimulada por infecção ou inflamação por meio da liberação de ____________ e ___________, os quais, por sua vez, estimulam __________________________________ a produzir fatores de crescimentos.”

Alternativas

ID
1608049
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Reticulócitos são células precursoras de eritrócitos. Eles possuem algumas características especiais. Analise as indagações sobre este tipo celular especial abaixo e, em seguida, assinale a alternativa correta.


1. Possui DNA nuclear?


2. Possui RNA no citoplasma?


3. Pode ser encontrado na medula óssea?


4. Pode ser encontrado na corrente sanguínea?

Alternativas
Comentários
  • Não / Sim / Sim / Sim.


ID
1608052
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A eritropoiese é regulada pelo hormônio eritropoietina. Não há reservas pré-formadas e o estímulo para produção desse hormônio é a pressão de oxigênio nos tecidos. Qual é o principal órgão produtor de eritropoietina em adultos saudáveis?

Alternativas
Comentários
  • Os rins é o principal órgão produtor de eritropoietina em adultos saudáveis


ID
1612798
Banca
Aeronáutica
Órgão
CIAAR
Ano
2014
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A demonstração do parasito da Leishmaniose Tegumentar Americana, pode ser realizada através do exame direto de esfregaço corado pelo método de

Alternativas
Comentários
  • Tanto o imprint como o esfregaço devem ser submetidos a coloração GIEMSA


ID
1721521
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O progenitor mielóide dá origem aos eritrócitos, plaquetas, granulócitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos), mastócitos e os monócitos. Entre essas células, as que apresentam como principal função armazenar potentes mediadores químicos da inflamação, sendo células próprias do tecido conjuntivo são:

Alternativas
Comentários
  •  Os mastócitos distribuem-se estrategicamente junto a vasos sanguíneos, nervos e sob o epitélio da pele e desempenham papel primordial nas reações inflamatórias agudas.

  • Os Mastócitos são células próprias do tecido conjuntivo. Gabarito letra A.

    O monócito é a maior célula encontrada no sangue periférico. Quando migra para o tecido, ela recebe o nome de macrófago. Adicionalmente, basófilo e o neutrófilo são células encontradas no sangue períférico.


ID
1942339
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O parvovírus B19 causa o exantema eritema infeccioso benigno. A infecção primária durante a gravidez pode resultar na transmissão para o feto. O vírus infecta células progenitoras de uma linhagem específica. Assinale a opção que apresenta a linhagem de célula prejudicada pela citotoxidade lítica do parvovírus B19.

Alternativas

ID
1942345
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sistema de grupo sanguíneo que está associado à resistência para a malária é denominado

Alternativas
Comentários
  • Indivíduos que não apresentam certos determinantes do grupo sanguíneo Duffy são protegidos contra infecções por P .vivax.


ID
1942408
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.

O envolvimento leucêmico das meningites é mais frequente em pacientes com diagnóstico de leucemia ___________ . Uma contagem superior a __________células /µL com presença de ______________ é comumente aceita como evidência de envolvimento do Sistema Nervoso Central.

Alternativas
Comentários
  • O envolvimento leucêmico das meninges é mais frequente em pacientes com leucemia linfoblástica aguda do que naqueles com leucemia mieloblástica aguda. Ambos os casos são significativamente mais comuns do que o envolvimento do SNC em casos de leucemia crônica. É comum uma contagem de leucócitos acima de 5 células/μL com detecção inequívoca de linfoblastos em preparações citocentrifugadas ser aceita como evidência de envolvimento do LCE


ID
1942438
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2010
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Henry (2008), assinale a opção que apresenta, respectivamente, o perfil da eletroforese de hemoglobina e o resultado do teste de falcização em indivíduos com traços falcêmicos.

Alternativas

ID
1944910
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em um método automatizado de contagem celular, utilizado nos hemogramas, as células passam por uma abertura através da qual flui uma corrente elétrica. Essa corrente produz alterações na resistência elétrica contadas como pulsos de voltagem. Esse método automatizado é denominado

Alternativas

ID
1944916
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Em relação às características morfotintoriais das hemácias, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • A) Anisocitose refere-se à variação de tamanho celular em eritrócitos.

    C) Acantócitos são hemácias espículadas. Encontradas nas hepatopatias, pós - esplenectomia, IRA e abetalipoproteinemia

    D) Rouleaux são empilhamento de celulas. Prsente no Mieloma múltiplo.

    E) Corpusculo de Heinz corresponde à presença de tom azul acinzentado nos eritrócitos.


ID
1944961
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

A linhagem de um tecido, o estágio de maturação ou o status de ativação de uma célula podem ser determinados pela análise da expressão intracelular de diferentes moléculas na superfície ou no interior da célula. Qual técnica se baseia na coloração da célula com sondas marcadas por fluorescência que são específicas para aquelas moléculas, medindo-se a quantidade de fluorescência emitida pela célula?

Alternativas
Comentários
  • A questão está no detalhe da emissão de fluorescência pela célula.. aí determina ser citometria de fluxo, que é justamente a célula marcada que passa uma a uma e é medido a fluorescência emitida em graus..

ID
1954945
Banca
UEPA
Órgão
PM-PA
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

É calculada dividindo-se a dosagem de hemoglobina pelo número de eritrócitos presentes no mesmo volume de sangue:

Alternativas
Comentários
  • HCM = (hemoglobina / hemácias) x 10


ID
1955008
Banca
UEPA
Órgão
PM-PA
Ano
2012
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

“O progenitor linfoide comum dá origem aos linfócitos. Os linfócitos são as células que reconhecem, especificamente, os antígenos. Sua morfologia típica consiste em uma pequena célula redonda com núcleo esférico. Apesar da aparência uniforme à microscopia ótica, vários tipos de linfócitos podem ser distinguidos com base nas suas propriedades funcionais e proteínas específicas que expressam. A distinção mais fundamental consiste na classificação destas células em duas linhagens principais, conhecidas como linfócitos B e linfócitos T.” Sobre os Linfócitos, é correto afirmar que:
I. O receptor de antígeno do linfócito B é uma forma de anticorpo ligada à membrana que o linfócito B passa a produzir, após sua ativação e diferenciação em célula plasmática.
II. A imunidade humoral é a principal função dos linfócitos T e dos plasmócitos, e consiste em secretar anticorpos no sangue e em outros líquidos orgânicos, resultando efeitos protetores, mediados por líquidos teciduais.
III. O receptor de antígeno do linfócito T constitui uma classe homogênea de proteínas de membrana que, embora estejam relacionadas evolutivamente com as imunoglobulinas, são iguais a elas, já que estão adaptadas para detectar antígenos derivados de proteínas estranhas ou patógenos que entram nas células hospedeiras.

De acordo com as afirmativas acima, a alternativa que contém todas as afirmativas corretas é:

Alternativas
Comentários
  • Produção de Ac´s e Imunoglobulinas estão ligados aos Linf B e não aos T.


ID
1959064
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à leucemia linfocítica crônica, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • A) é predominante em pacientes jovens, apresentando prognóstico favorável com remissão total da doença na maioria dos casos.

    Incorreta, pois é raro em pacientes com menos de 30 anos, e a incidência aumenta com a idade, possuindo maior prevalência > 60 anos.

    B) caracteriza-se pela presença no sangue periférico de raros blastos contendo corpúsculos de Auer.

    Incorreta, pois corpúsculo de Auer é achado de LMA.

    C) CORRETA.

    D) geralmente está associada à anemia e à trombocitopenia que resultam em fadiga e sangramentos.

    Incorreta, pois por vezes não aparece anemia e nem trombocitopenia.

    E) há predomínio de pró-linfócitos e linfócitos grandes e irregulares com citoplasma abundante.

    Responder.

    Incorreta, pois a presença de pró-linfócitos, linfócitos grandes e atípicos é rara ou ausente.

    LETRA C.

    BONS ESTUDOS!


ID
1959076
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação à filaríase bancroftiana, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • Wuchereria bancrofti

    Essa espécie,  Nematódeo, responsável pela filaríase bancroftiana, é a que mais comumente infecta humanos.

     Na maioria das áreas, microfilárias circulam no sangue periférico com uma periodicidade noturna que corresponde às atividades alimentares dos vetores usuais, os mosquitos Culex, Aedes e Anopheles


ID
1959079
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Com relação às anemias, assinale a opção correta.

Alternativas
Comentários
  • A) Correta.

    B) As anemias macrocíticas podem estar associadas ou não à megaloblastose e, em ambos os casos, observa-se a presença de macro-ovalócitos e neutrófilos hipersegmentados no sangue periférico. Observa-se a presença de neutrófilos hipersegmentados apenas nas anemias megaloblásticas, nas demais anemias macrocíticas não são encontrados.

    C) Em geral, nas anemias megaloblásticas não se observa (observa) diminuição global dos demais elementos celulares no sangue.

    D) A anemia perniciosa caracteriza-sé por uma deficiência nutricional de cobalamina, causada principalmente pela restrição dietética de alimentos de origem animal. A anemia perniciosa caracteriza-se pela deficiência de fator intrínseco das células parietais do estômago, gerando uma diminuição na absorção de cobalamina com consequente deficiência da mesma.

    E) As anemias megaloblásticas são macrocíticas, apresentam VCM elevado e RDW normal (RDW ELEVADO) devido ao predomínio absoluto de macrócitos.

    Bons estudos!


ID
1959097
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

O sulfato ferroso administrado por via oral constitui o tratamento de escolha para deficiência de ferro, mas os sais ferrosos administrados em grandes quantidades são tóxicos. Os casos fatais são raros em adultos. A maioria das mortes ocorre em crianças. Segundo Goodman & Gilman (2012), nos casos de intoxicação aguda por ferro, nos quais a concentração plasmática for superior à capacidade total de ligação do ferro (3,5mg/L), qual medicamento deve ser administrado ao paciente?

Alternativas
Comentários
  • O tratamento da toxicidade aguda e crônica por ferro inclui o uso de agentes quelantes de ferro, como a desferroxamina. Esses fármacos formam um complexo com ferro no estado férrico que, ao contrário do ferro não ligado, é excretado na urina. A desferroxamina não é absorvida pelo intestino. Para tratar a sobrecarga de ferro crônica (p. ex., na talassemia), é necessário ser administrada por infusão subcutânea lenta, várias vezes por semana. Para tratar a sobrecarga de ferro aguda, é necessária a administração via intramuscular ou intravenosa (bem como intragástrica para sequestrar o ferro não absorvido).

    A deferiprona é um quelante de ferro absorvida por via oral, usada como tratamento alternativo para a sobrecarga de ferro em pacientes com talassemia maior, incapazes de receber a desferroxamina. Entre os efeitos adversos potencialmente graves estão a agranulocitose e outras discrasias sanguíneas.

    O deferasirox é semelhante, mas pode causar hemorragia gastrointestinal.


ID
1959109
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Na análise de esfregaço do sangue periférico de um paciente pós-esplenectomia, foram observadas, no interior das hemácias, partículas arredondadas e lisas constituídas de resquícios de cromatina nuclear. Que nome se dá a tais partículas?

Alternativas
Comentários
  • Inclusões de Dohle: é considerada uma anomalia nos neutrófilos; é a liquefação do retículo endoplasmático. Aparece em infecções, difteria e queimadura.

    Inclusões eritrocitárias

    Corpúsculo de de Howell-Jolly: é resto de material nuclear; presente em pós-esplenectomia, beta-tal-major, intoxicação por chumbo e anemia falciforme.

    Pontilhado Basofílico: é resultado da intoxicação por chumbo.

    Anéis de Cabot: é a membrana do núcleo que permaneceu na hemácia; presente na beta-tal-major e intoxicação por chumbo.

    Corpúsculo de Heinz: presente na deficiência de G6PD.


ID
1959112
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2015
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Qual é a principal indicação para o radiofármaco Tositumomabe- 131 I ?

Alternativas

ID
2040295
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Henry (2012), com relação à malária, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • B É A RESPOSTA CORRETA.

    A)indivíduos da raça negra com traço falciforme são mais susceptíveis à malária causada pelo P .falciparum. São menos susceptíveis.

    C) nos estágios iniciais da doença, os episódios febris ocorrem regularmente. Ocorrem irregularmente.

    D)P.ovale causa a quartã maligna. É O P. malariae que causa.

    E) a maioria dos casos fatais de malária é devida ao P.vivax.. É devido ao Plasmodium falciparum.


ID
2040301
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Henry (2012), com relação às anemias, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • A- a anemia falciforme homozigota é uma anemia hemolítica crônica leve(GRAVE)

    B- na anemia de falconi, podem ser observados níveis baixos de hemoglobina fetal.(NIVEIS ALTOS)

    D-na anemia ferropriva inicial, a lâmina corada de sangue frequentemente revela eritrócitos hipocrômicos e microcíticos(NORMOCRÔMICOS E NORMOCÍTICOS).

    E- a anemia perniciosa é uma deficiência nutricional "condicionada" de cobalamina causada por uma falha da mucosa gástrica em secretar fator extrínseco.(INTRÍNSECO)


ID
2040334
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Henry (2012), a fibronectina é uma glicoproteína que tem como funções primárias a adesão celular e a fagocitose. Níveis elevados dessa glicoproteína no líquido cerebroespinhal estão associados a um mau prognóstico de

Alternativas
Comentários
  • Fibronectina. Essa grande glicoproteína (massa molecular aproximada de 420 kDa) normalmente é encontrada em quase todos os tecidos e líquidos corporais. Tem como funções primárias a adesão celular e a fagocitose (Ruoslahti, 1981).

    Em crianças com leucemia linfoblástica aguda, níveis elevados de fibronectina no LCE estão associados a um mau prognóstico, provavelmente devido ao envolvimento leucêmico do SNC (Rautonen,1989). Também há relatos de elevações significativas da fibronectina no LCE em pacientes com linfoma de Burkitt (Rajantie, 1989), alguns tumores sólidos metastáticos, astrocitomas e meningite bacteriana (Weller, 1990; Torre, 1991). Foram descritos níveis diminuídos de fibronectina em casos de meningite virai e complexo de demência da AIDS (Torre, 1991; 1993).

  • Fibronectina: Tem como funções primárias a adesão celular e a fagocitose; permite aos leucócitos aderir e atravessar o endotélio vascular, e migrar para o sítio inflamatório.

    Níveis ↑ em crianças com LLA → mau prognóstico; pode tá alta em Linfoma de Burkit, tumores sólidos; metastático, astrocitomas e meningite bacteriana;  Nível ↓ meningite viral e complexo de demência da AIDS;

    Diagnosticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais - Henry - 21ª Edição


ID
2040343
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Henry (2012), no metabolismo normal o cobre é incorporado pelo fígado à ceruloplasmina que, em seguida, é secretada no plasma. Em qual das patologias abaixo o metabolismo do cobre está desregulado?

Alternativas
Comentários
  • A doença de Wilson (degeneração hepatolenticular) se dá pela incapacidade de inserir cobre na formação da proteína ceruloplasmina


ID
2040355
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale a patologia na qual, segundo Henry (2012), o teste de fragilidade osmótica pode ser utilizado como exame diagnóstico.

Alternativas
Comentários
  • Esferocitose hereditária.


ID
2040391
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2016
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Segundo Henry (2012), com relação aos derivados da hemoglobina, é correto afirmar que

Alternativas
Comentários
  • A - A metemoglobina é um derivado da hemoglobina em que o ferro ferroso é oxidado ao estado férrico.

    B - A sulfemoglobina é uma mistura de formas oxidadas e parcialmente desnaturadas da Hb, as quais se formam durante a hemólise oxidativa.

    C - A carboxiemoglobina não é responsável pelo transporte oxigênio.

    D - A metemoglobinemia faz com que o sangue adquira cor castanho-chocolate, causando cianose e "anemia" funcional quando presente em concentração alta o suficiente.

    E- A oxi-hemoglobina, o ferro permanece no estado ferroso.

    Resposta: B


ID
2068999
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

Assinale a opção que completa corretamente as lacunas da sentença abaixo.

"A hemoglobinopatia _________ é uma anemia hemolítica crônica grave, que ocorre quando o ácido glutâmico na sexta posição é substituído pela _______ . Quando o oxigênio é removido ocorre a polimerização da hemoglobina, formando cristais rígidos que deformam a célula na forma _________ ."

Alternativas

ID
2069002
Banca
Marinha
Órgão
CSM
Ano
2009
Provas
Disciplina
Farmácia
Assuntos

"Doença crônica caracterizada por proliferação excessiva dos elementos eritróides, granulocíticos e megacariocítico na medula (panmielose). É mais freqüente em homens e geralmente inicia-se na meia idade. O tratamento de controle da doença é flebotomia, clorambucil, fósforo radiotavo e hidroxiuréia."

A descrição acima é compatível com qual patologia hematológica?

Alternativas
Comentários
  • A policitemia vera é uma pan-mielose, isto é, uma condição na qual ocorre uma proliferação excessiva de megacariócitos e granulócitos, assim como de eritrócitos. Ela manifesta-se pela eritrocitose, leucocitose e trombocitose em graus variados. Sua etiologia é desconhecida.

    >Leucemia mielomonocítica crônica.- LMMC é um distúrbio clonaL de células-tronco no qual a característica predominante é a monocitose persistente

    >Síndrome mielodisplásica. - anemia normocítica hipoproliferativa

    >Anemia refratária. - reticulocitopenia, frequentemente pancitopenia e hipercelularidade medular com hiperplasia eritroide em grau variável de diseritropoiese.

    >Linfoma de Hodgkin. -A característica principal do linfoma de Hodkin é a célula de Hodgkin Reed-Sternberg (HRS vs. RS), que é uma célula grande bi, multi ou mononucleada (Hodgkin), com cada núcleo apresentando um nucléolo muito grande semelhante a uma inclusão. Essas células neoplásicas aparecem em um fundo irnunoproliferativo que contém quantidades variáveis de linfócitos, histiócitos, eosinófilos e plasmócitos.