Questão 2550382

• Banca: IADES
• Órgão: UFBA
• Ano: 2014
• Provas: IADES - 2014 - UFBA - Cirurgião Dentista
• Disciplina: Odontologia
• Assuntos: Manifestação Oral das Doenças Sistêmicas; Patologia oral e Maxilofacial; Propedêutica

Síndrome com base imunogenética que atinge a região de mucosas genital, oral e ocular. O envolvimento oral é a primeira manifestação na maioria dos casos com o surgimento de lesões semelhantes às úlceras aftosas, em grande número e dimensão. Áreas como palato mole e orofaringe são mais afetadas. Com base na descrição apresentada, é correto afirmar que se refere à síndrome

• A. Steven-Johnson.
• B. Behçet.
• C. Eagle.
• D. queimação.
• E. Plummer-Vinson.

Gabarito: B

Comentários

• É definida como uma vasculite multissistêmica de etiologia desconhecida. Não é contagiosa. É crônica causada por perturbações no sistema imunitário em pessoas com predisposição genética

• SINDROME DE BEHÇET

  Ulcerações bucais recorrentes

  Ulcerações genitais recorrentes

  Lesões oculares

• Eagle - Calcificação do ligamento do processo estilóide do osso temporal ;)

• -Steven Johnson: As manifestações bucais são os sinais mais comuns( 95 a 100%) e apresentam-se como lesões eritematosas e edematosas que logo formam pequenas bolhas, que se rompem rapidamente, deixando erosões dolorosas disseminadas, recobertas por pseudomembranas amarelo-esbranquiçadas ou crostas hemorrágicas, especialmente nos lábios.

  -Suspeita-se da doença de Behçet quando se observam-se ulcerações aftosas na mucosa bucal e nos genitais, acrescentando-se uveíte, sinovite, vasculite cutânea e meningoencefalite.

  -Eagle : Alongamento do processo Estilóide. Sintomas de dor de garganta, dor ao deglutir

  -Plummer Vinson : Deficiência de ferro.