ID 2556430 Banca UFES Órgão UFES Ano 2016 Provas UFES - 2016 - UFES - Biólogo Disciplina Medicina Assuntos Genética Médica A respeito de imprinting, é CORRETO afirmar: Alternativas É exclusivo de cromossomos sexuais. Pode causar um padrão de herança monoalélica para genes autossômicos. Ocorre em função de RNAi. Trata-se de herança ligada ao RNA. É também chamado de herança epigenética porque ocorre por depurinação ou desaminação do DNA. Responder Comentários Imprinting genômico ou Imprinting parental é um fenômeno genético no qual certos genes são expressos apenas por um alelo, enquanto o outro é metilado (inativado). É considerado um processo epigenético. O imprinting genômico é um mecanismo de regulação da expressão génica que permite apenas a expressão de um dos alelos parentais. Ao contrário da maioria dos genes em que a expressão é bialélica, os genes que estão submetidos a este mecanismo (genes imprinted) têm EXPRESSÃO MONOALÉLICA.