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ID
2631979
Banca
CESPE / CEBRASPE
Órgão
SEDUC-CE
Ano
2013
Provas
Disciplina
Química
Assuntos

Em reações de substituição nucleofílica Sn2 entre um haleto de alquila e um nucleófilo,

Alternativas
Comentários
  • Gabarito C

    Quebras do tipo heterolíticas ocorrem quando ao quebrar a ligação são formados fragmentos nas quais retiram ambos os eletróns da ligação deixando o outro fragmento com um orbital vazio. Esse tipo de quebra é chamado heterólise e produz fragmentos carregados ou íons denominada reação iônica.

    Em reações do tipo SN2 o nucleófilo ataca o carbono e a formação dessa ligação (carbono/nucleófilo) fornece a maior parte da energia necessária para quebrar a ligação entre o átomo de carbono e o grupo abandonador, essa etapa ocorre sem intermediários e o grupo abandonador será sempre íon.

    Tanto a concentração do nucleófilo que geralmente é um solvente aprótico polar quanto a concentração do substrato influenciam na velocidade da reação; por isso sua cinética é bimolecular, pois duas espécies estão envolvidas na etapa cuja a velocidade está sendo medida..

    Os haletos ligados à cadeia alquílica representam o grupo abandonador.

  • A reação SN2 é um tipo de  comum na química orgânica e significa substituição nucleofílica bimolecular. 

    Na reação, a ligação com o  é quebrada e se forma uma nova ligação química com um  através de seu par de elétrons em uma única etapa. Neste processo não existem intermediários. O nome bimolecular indica que a velocidade da reação depende da  do substrato orgânico e do nucleófilo e que ambas espécies estão presentes no . 

    Neste mecanismo, uma ligação é quebrada e uma ligação é formada de forma síncrona, em uma única etapa. SN2 é um tipo de mecanismo de reação de substituição nucleofílica. Outros mecanismos são a substituição nucleofílica unimolecular